【課題】グリシジルメタクリレートとは異なる特性を有するグリシジルアクリレートに最適な製造方法であって、グリシジルアクリレートを高い収率で製造することができる製造方法を提供する。
【解決手段】アクリル酸のアルカリ金属塩及び／又はアルカリ土類金属塩とエピハロヒドリンとを反応させてグリシジルアクリレートを製造する方法であって、該製造方法は、反応系の水分量を１００〜５０００ｐｐｍとする工程を含むことを特徴とするグリシジルアクリレートの製造方法。 （もっと読む）

【課題】従来のエポキシ樹脂組成物では発現することのできない、耐熱性、耐水性、耐候性に優れたエポキシ樹脂組成物とその硬化物を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表される脂環式エポキシ化合物であり、さらに該脂環式エポキシ化合物を含有するエポキシ樹脂組成物、および該エポキシ樹脂組成物を硬化して得られる硬化物。


〔一般式（Ｉ）中、Ａは、炭素数１０のモノテルペニル基、Ｘ１〜Ｘ２は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、または炭素数１〜５のアルキル基を示す。〕 （もっと読む）

【課題】流動性、フィラー高充填性、耐湿性、耐熱性、難燃性に優れた硬化物を与え、電子部品の封止、回路基板材料等の用途に好適なエポキシ樹脂及びその組成物を提供する。
【解決手段】４，４’−ジヒドロキシビフェニル１モルに対して、０．５〜１．４モルのインデン又はスチレンを反応させて得られるフェノール樹脂と、エピクロルヒドリンを反応させることにより得られるエポキシ樹脂であり、下記一般式（１）で表される。


（但し、Ｒ₁、Ｒ₂は、独立に水素、インデニル基又はα−メチルベンジル基を示し、Ｇはグリシジル基を示す。ｐおよびｑは０〜３の数であるが、ｐ＋ｑの合計は平均値として０．５〜１．４である。また、ｎは０〜５の数を示す。） （もっと読む）

【課題】プロピレンと、水素と、酸素とから、高い生成速度でプロピレンオキサイドを製造する製造方法を提供する。
【解決手段】Ｐｄ担持触媒、チタノシリケート触媒及び炭素材料の存在下、プロピレンと、水素と、酸素とを液相中で反応させる工程を含むプロピレンオキサイドの製造方法。 （もっと読む）

触媒の製造方法を含めて、担体及び該担体上に担持されている銀、レニウム助触媒、第１共促進剤及び第２共促進剤を含み、ａ）担体上に担持されているレニウム助触媒の量は触媒の重量に対して１ｍｍｏｌ／ｋｇを超え；ｂ）第１共促進剤は硫黄、リン、ホウ素及びその混合物から選択され；ｃ）第２共促進剤はタングステン、モリブデン、クロム及びその混合物から選択され；ｄ）担体上に担持されている第１共促進剤及び第２共促進剤の全量は触媒の重量に対して最大で５．０ｍｍｏｌ／ｋｇであり；ｅ）担体は細孔直径範囲が０．０１〜２００μｍ、比表面積が０．０３〜１０ｍ^２／ｇ、細孔容積が０．２〜０．７ｃｍ^３／ｇであって、担体の中央細孔直径が０．１〜１００μｍである単峰性、双峰性または多峰性細孔径分布を有し、１０〜８０％の吸水率を有しているオレフィンのエポキシ化用触媒；オレフィン及び酸素を含む供給物を前記触媒の存在下で反応させることによるオレフィンオキシドの製造方法；並びに１，２−ジオール、１，２−ジオールエーテル、１，２−カーボネートまたはアルカノールアミンの製造方法。 （もっと読む）

エポキシド化合物を形成させるための装置及び方法が提供される。一実施形態では、エポキシドを製造する方法が提供され、ここで、該方法は、酸化剤、水溶性マンガン錯体及び末端オレフィンを添加して多相反応混合物を形成させること、該末端オレフィンを、該水溶性マンガン錯体の存在下に、少なくとも１の有機相を有している該多相反応混合物の中で酸化剤と反応させること、該反応混合物を少なくとも１の有機相と水相に分離させること、及び、該水相のうちの少なくとも一部を再利用することを含んでいる。本発明は、上記方法を実施するための装置にも関する。
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【課題】フコキサンチンを有効成分とする免疫賦活剤、活性化酸素阻害剤又は血管新生抑制剤を提供する。
【解決手段】オキナワモズクを凍結乾燥、更に微粉砕した後、イソプロパノール処理し、合成吸着樹脂カラムクロマトグラフィーで分離分画して得たフコキサンチンは、免疫賦活作用、活性化酸素阻害作用又は血管新生抑制作用を有し、毒性も極めて低い。 （もっと読む）

式Ｉのシクロプロピルアミド誘導体、及び／又はその製薬学的に許容される塩の製造方法、及びそれに関連する中間体が提示されている。式Ｉの少なくとも１つのシクロプロピルアミド誘導体、又はその製薬学的に許容される塩は、少なくとも１つのヒスタミンＨ３受容体が関連する状態を処置するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】高い熱安定性および適当な酸点を有する、圧壊強度や吸水率等の物性が良好な担体、特に、エチレンオキシド製造用触媒の担体、該担体に触媒成分を担持してなるエチレンオキシド製造用触媒、および該触媒を用いたエチレンオキシドの製造方法を提供する。
【解決手段】結晶性シリカアルミナと、非晶質シリカおよび非晶質シリカアルミナの少なくとも一方とを含み、ｐＫａ＋４．８指示薬のメチルレッドにより酸性色を呈する担体を、エチレンオキシド製造用触媒の担体として用いることで上記課題は解決される。 （もっと読む）

【課題】酸化銅等の銅を含む酸化物（銅酸化物）を用い、アルデヒド化合物の副生を抑制しつつ、オレフィンを酸化させることにより、酸化オレフィンを製造できる新規な製造方法を提供する。
【解決手段】銅酸化物を収容した反応装置内に、オレフィン、酸素及び水を供給することにより、該反応装置内で、オレフィンを酸化させる工程を有し、
前記オレフィンの総供給量に対して、水の総供給量が１．０モル倍以上である酸化オレフィンの製造方法の提供。該銅酸化物は、ＣｕＯ及びＬａ_２ＣｕＳｎＯ_６からなる群より選ばれるものが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、水性反応媒体の中で酸化剤及び水溶性マンガン錯体（ここで、該水溶性マンガン錯体は、酸化触媒を含む）を用いてカルボン酸ビニル又はカルボン酸アリルを反応させることを含むカルボン酸エポキシエチル又はカルボン酸グリシジルを製造する方法に関し、ここで、該方法は、該水溶性マンガン錯体が、一般式（Ｉ）：［ＬＭｎＸ_３］Ｙの単核化学種又は一般式（ＩＩ）：［ＬＭｎ（μ−Ｘ）_３ＭｎＬ］Ｙ_ｎの二核化学種〔ここで、Ｍｎは、マンガンであり；Ｌは、配位子であり、及び、各Ｌは、独立して、多座配位子であり；各Ｘは、独立して、配位化学種であり、及び、各μ−Ｘは、独立して、配位架橋化学種であり；Ｙは、非配位対イオンである〕であることを特徴とし、また、該エポキシ化は、１．０から７．０の範囲内のｐＨで実施される。 （もっと読む）

オレフィン性不飽和化合物をエポキシ化するための方法及び組成物が提供される。一実施形態では、酸性条件下、触媒の存在下でオレフィン性不飽和化合物を酸化剤と反応させるための方法（ここで、該触媒は、当該反応に先立って、当該反応中のｐＨよりも高いｐＨで活性化させる）が提供される。 （もっと読む）

エポキシエチルエーテル又はグリシジルエーテルを形成させるための方法が提供される。一実施形態では、水性反応媒体中で水溶性マンガン錯体（ここで、該水溶性マンガン錯体は、酸化触媒を含む）の存在下にビニルエーテル又はアリルエーテルを酸化剤と反応させることを含む、エポキシエチルエーテル又はグリシジルエーテルを製造する方法が提供され、ここで、該方法は、該水溶性マンガン錯体が、一般式（Ｉ）：［ＬＭｎＸ_３］Ｙ（Ｉ）の単核錯体又は一般式（ＩＩ）：［ＬＭｎ（μ−Ｘ）_３ＭｎＬ］（Ｙ）_ｎ（ＩＩ）の二核錯体〔ここで、Ｍｎは、マンガンであり；Ｌは、又は、各Ｌは独立して、多座配位子であり；各Ｘは独立して、配位化学種であり、及び、各μ−Ｘは独立して、配位架橋化学種であり；Ｙは、非配位対イオンである〕であることを特徴とし、また、該エポキシ化は、１．０から６．０の範囲内のｐＨで実施される。本発明は、エポキシエチルエーテル類にも関する。 （もっと読む）

本発明は、オキサゾール化合物を高収率で製造する方法を提供することを課題とする。
前記課題は、式


［式中、Ｒ^１は水素原子又は低級アルキル基を示す。
Ｒ^２は
（Ａ１ａ）フェニル基上に１個以上のハロゲン置換低級アルコキシ基が置換しているフェノキシ基、
（Ａ１ｂ）フェニル基上に１個以上のハロゲン置換低級アルキル基が置換しているフェノキシ置換低級アルキル基、
（Ａ１ｃ）フェニル基上にハロゲンが置換しているフェニル置換低級アルコキシ低級アルキル基、
（Ａ１ｄ）フェニル基上に１個以上のハロゲン置換低級アルコキシ基が置換しているフェニル置換低級アルキル基、
（Ａ１ｅ）１個以上のハロゲン置換低級アルコキシ基が置換しているフェニル基及び低級アルキル基を有するアミノ基、及び
（Ａ１ｆ）フェニル基上に１個以上のハロゲン置換低級アルコキシ基が置換しているフェニル置換低級アルコキシ基
から選択される置換基を４位に有する１−ピペリジル基を示す。
ｎは１〜６の整数を示す。
Ｘ^３は有機スルホニルオキシ基を示す。］
で表される化合物によって解決される。 （もっと読む）

【課題】室温付近で液晶相を示して（液晶相を示す温度範囲が広くて）結晶が析出せず、大気中でＵＶ照射による速硬性を示し、耐熱性に優れる重合物が得られる重合性液晶化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される重合性液晶化合物。式（Ｉ）中、環Ａ¹〜Ａ⁴はベンゼン環、ナフタレン環等を表し、Ｓ¹及びＳ²はＣ１〜８のアルキレン基を表し、Ｘ¹は水素原子又はメチル基を表し、Ｚ¹〜Ｚ⁴は直接結合、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−等を表し、Ｙ¹〜Ｙ⁴はＣ１〜６のアルキル基等を表し、ａ〜ｄは０〜８であり、ｎは１又は２であり、Ｇは式（１）〜（４）のいずれかの置換基を表す。
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【課題】従来の製造方法によって得られる酸化プロピレンの生成量は、必ずしも充分に満足できるものではなかった。
【解決手段】下記（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）を含む銀触媒及び水の存在下、プロピレンと酸素とを反応させる工程を含むことを特徴とする酸化プロピレンの製造方法。
（ａ）金属銀、銀化合物又はこれらの混合物
（ｂ）リン、リン含有化合物又はこれらの混合物
（ｃ）担体 （もっと読む）

【課題】酸化プロピレン選択率を、一層向上させ得る酸化プロピレンの製造法の開発が望まれていた。
【解決手段】下記（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）を含む銀触媒及び水の存在下、プロピレンと酸素とを反応させる工程を含むことを特徴とする酸化プロピレンの製造法。
（ａ）金属銀、銀化合物又はこれらの混合物
（ｂ）テルル化合物
（ｃ）担体 （もっと読む）