【課題】キサンチンオキシダーゼ阻害および／あるいは痛風予防のための日常的に摂取可能な素材を提供することである。
【解決手段】経口摂取できる天然由来の安全な素材であるアスパラチンおよびアスパラチン類縁体により、キサンチンオキシダーゼ阻害および／あるいは痛風予防作用を認め、本発明を完成した。具体的には、アスパラチンおよびアスパラチン類縁体から選択される１種類または２種類以上を含有するキサンチンオキシダーゼ阻害剤、アスパラチンおよびアスパラチン類縁体から選択される１種類または２種類以上を含有する痛風予防剤及びそれらを含有することを特徴とする飲食品である。 （もっと読む）

【課題】中間体として有用な4-アシルテトラヒドロピランを提供する。
【解決手段】


式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同一又は異なっていてもよく、反応に関与しない基を表し、Ｒ^３は、炭化水素基を表す、で示される3-(4-テトラヒドロピラニル)-3-オキソプロパン酸アルキル化合物の製法及び4-アシルテトラヒドロピランの製法。 （もっと読む）

クルクミン類似体およびその同じものを作る、および用いる方法を開示する。 （もっと読む）

式（I）(式中、置換基は請求項１に定義される通りである)の化合物は、除草剤としての使用のために適切である。

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ルビプロストン結晶、その製造方法、それを含む医薬組成物またはキット、およびその胃腸管疾患、特に便秘の治療用薬物を製造するための使用。この結晶は、X線粉末回折パターンに14.6±0.2°、17.0±0.2°および19.6±0.2°の2θ反射角測定の特性ピークが含まれ、アモルファスのルビプロストンに比べて、純度が高く、性質が安定で、保存と使用が便利である。 （もっと読む）

式（Ｉ）のシクロヘキサンジオン化合物（式中、Ｒ¹は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、エチニル、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ又はハロエトキシであり、Ｒ²及びＲ³は、独立に、水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルコキシ、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆ハロアルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆アルキニル、Ｃ₃−Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₆ハロアルケニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₆アルキニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルフィニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルホニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルホニルオキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキルスルホニルオキシ、シアノ、ニトロ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₃アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₃アルキルスルフィニルもしくはＣ₁−Ｃ₃アルキルスルホニルにより置換されたフェニル、又はヘテロアリールもしくはＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₃アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₃アルキルスルフィニルもしくはＣ₁−Ｃ₃アルキルスルホニルで置換されたヘテロアリールであり、Ｒ⁴は、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、エチニル、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ又はハロエトキシであり、Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）又はＳ（Ｏ）₂であり、Ｒ⁵は、水素又はメチルであり、Ｒ⁶は、水素、メチル又はエチルであり、あるいはＲ⁶に付随している、Ｒ⁷又はＲ⁸の隣接炭素原子と共に二重結合を形成し、Ｒ⁷及びＲ⁸は、互いに独立に、置換されていない、あるいはメチル又はエチルにより置換されているＣ₁−Ｃ₅アルキレン、又は置換されていない、あるいはメチル又はエチルにより置換されているＣ₂−Ｃ₅アルケニレンであり、そしてＧは、水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、スルホニウム、アンモニウム又は潜在性基である）。
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【課題】 ３−（Ｎ−アシルアミノ）−３−（４−テトラヒドロピラニル）−２−オキソプロパノヒドラジドの工業的に好適な製造方法の提供。
【解決手段】 ２−アシルオキシ−３−（４−テトラヒドロピラニル）−３−オキソプロパン酸エステルにアミノ化剤を反応させ、下式（２）の２−アシルオキシ−３−（４−テトラヒドロピラニル）−３−アミノ−２−プロペン酸エステルの製造、次いで、３−（Ｎ−アシルアミノ）−３−（４−テトラヒドロピラニル）−２−オキソプロパノヒドラジドの製造。


［式中、Ｒは炭化水素基、Ｒ^１は水素原子又は炭化水素基を示す。］ （もっと読む）

【課題】ホルミルテトラヒドロピラン類を調製する方法。
【解決手段】本発明はメソゲン性置換基を有するホルミルテトラヒドロピラン類、それの調製方法、および置換テトラヒドロピラン誘導体類を調製するためのホルミルテトラヒドロピラン類の使用に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）：
【化１】



の化合物が、これらの化合物を含有する薬学的な組成物、並びに、ヒトを含む、哺乳動物における癌を予防するために及び処置するために化合物を使用する方法と一緒に、記載される。
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【課題】 本発明の課題は、簡便な方法によって、2-(テトラヒドロピラン-4-イル)-2-オキソ酢酸を高収率で製造出来る、工業的に好適な2-(テトラヒドロピラン-4-イル)-2-オキソ酢酸の製法を提供することである。
【解決手段】 本発明の課題は、2-(4-シアノテトラヒドロピラン-4-イル)-2-オキソ酢酸エステルと酸とを反応させることを特徴とする、2-(テトラヒドロピラン-4-イル)-2-オキソ酢酸の製法によって解決される。 （もっと読む）

本発明は、一般式Ｉのテトラヒドロピラン誘導体およびその製造方法に関する。
【化】


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【課題】 抗真菌活性を有する新規な経口活性を有するアゾール誘導体を提供する。
【解決手段】 次式Ｉで示される化合物：


式中、ＸはＣＨまたはＮであり、Ａｒはハロゲンおよび／またはトリフルオロメチルで置換されたフェニルであり、Ｚは−Ｃ（＝Ｏ）−、または−ＳＯ_２−であり、Ｒ_１はＣＮ、ＣＯ_２Ｈ、ＣＯ_２Ｒ_７またはＣＨ_２Ｙであり、且つ、Ｒ_３は水素原子である。 （もっと読む）

１１βＨＳＤ１の阻害に使用する式（Ｉ）の化合物（式中、可変基は本明細書に記載のとおりである）が記載される。
【化１】

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本発明は、式（１）の３‐または４‐一置換フェノールおよびチオフェノール誘導体に、ならびにこのような誘導体の製造方法、当該製造に用いられる中間体、それを含有する組成物およびその使用に関する。上記３‐または４‐一置換フェノールおよびチオフェノール誘導体はＨ₃リガンドであり、そして多数の疾患、障害および症状、特に炎症性、アレルギー性および肺性疾患、障害および症状に有用である。
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本発明は、塩基の存在下、式（２）：


式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同一又は異なっていてもよく、反応に関与しない基を表す、なお、Ｒ^１及びＲ^２は、結合して環を形成してもよく、環内にはヘテロ原子を含んでいてもよい、
で示される４−アシルテトラヒドロピランと式（３）：


式中、Ｒ^３は、炭化水素基を表す、なお、二つのＲ^３は互いに結合して環を形成していてもよい、
で示される炭酸ジエステルとを反応させることを特徴とする、式（１）：


式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、前記と同義である、
で示される３−（４−テトラヒドロピラニル）−３−オキソプロパン酸アルキル化合物の製法及び４−アシルテトラヒドロピランの製法を提供する。 （もっと読む）