【課題】抗癌剤又は抗炎症剤として有用なｐｒｏ−ＰＨＢＰの活性化を特異的に抑制する化合物の提供。
【解決手段】既知化合物ライブラリーサンプルおよび市販化合物を探索源とし、Ｐｒｏ−ＰＨＢＰ活性化阻害物質の新規スクリーニングを行った結果得られた、下記式で示される化合物、タンニン酸やシアニジンなどのポリフェノール構造を有する化合物、オキシテトラサイクリンなどから選択される化合物を有効成分として含む、医薬組成物。
（もっと読む）

【課題】人体に安全で、レジオネラ属菌に対する抗菌活性の高い抗菌剤を提供すること。
【解決手段】下記式（Ｉ）：


〔式中、Ｒ¹は水素原子または２−ペンチル,４，６−ヒドロキシフェニル基〕で表されるイソクロメン誘導体を有効成分として含有することを特徴とするレジオネラ属菌に対する抗菌剤である。当該物質は、樫の樹などの表皮に着生するコケであるオークモス（Oakmoss：ラテン語名Evernia prunastri(L.)Arch.；和名ツノマタゴケ）から抽出される。 （もっと読む）

【課題】 化学的プロセスに関し、より詳細には特定の農業製品の製造において有用である３−イソクロマノンを調製するためのプロセスに関する。
【解決手段】 触媒およびヒンダードアミン塩基の存在下で、水および第３級アルコールを含む液体媒体中でｏ−キシレン−α，α’−ジハライドを一酸化炭素と接触させる工程を包含する、３−イソクロマノンの調製のためのプロセスである。１つの実施形態では、ｏ−キシレン−α，α’−ジハライドがｏ−キシレン−α，α’−ジクロリドである。 （もっと読む）

本発明は、2-ハロゲノメチルフェニル酢酸誘導体の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、下記式（Ia）：
で表される多置換されたテトラヒドロナフタレン誘導体類、それらの調製方法、及び抗炎症剤としてのそれらの使用に関する。

（もっと読む）

【課題】糖尿病性腎症の治療に有効な薬剤を提供する。
【解決手段】 下記の式１：
【化１】


によって表される３−（２−メチルカルボキシメチル）−６−メトキシ−８−ヒドロキシイソクマリン、あるいはプロドラッグとしてのその誘導体、を有効成分として含む糖尿病性腎症の治療または予防用医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、一般式（I)のテトラヒドロナフタレン誘導体類、それらの生成方法及び抗−炎症剤としてのそれらの使用に関する。

（もっと読む）

本発明は、以下の式(1)で示される化合物を、工業的規模で製造するための、改善された方法に係る。該式(1)において、R¹、R²およびR³は、夫々独立に、C_1-6-アルキル基、C_2-6-アルケニル基、C_2-6-アルキニル基またはアリール基を表し、およびR⁴は、H、OC_1-6-アルキル基、O-アリール基、OH、C_1-6-アルキル基、ハロゲン原子、CNまたはNO₂基を表す。
【化１】

（もっと読む）

式（Ｉ）の化合物であって、式中Ｒ、Ｒ¹およびＲ²が明細書において定義されている通りである化合物、異常脂質血症、アテローム性動脈硬化症および糖尿病の治療のためのそれらの使用、それらを含む医薬組成物、ならびに、これらの化合物の調製方法。式（Ｉ）の化合物は、ＰＰＡＲαおよびＰＰＡＲγアイソフォームの活性化剤である。

（もっと読む）

本発明は薬剤耐性を抑制するための方法と組成物を提供する。１態様では、本発明は抗生物質耐性を抑制するための方法と組成物を提供する。本発明は一般に突然変異プロセスを抑制する物質であるアカオジェンを投与し、薬剤耐性の出現を抑制する。更に、アカオジェンとして使用するのに適した組成物も記載する。 （もっと読む）

本発明は、抗炎症性の一般式( I )の化合物、それを生成する方法、およびそれらの使用に関する。

（もっと読む）