【課題】皮膚からウルシオールを除去するための環境的に容認できる組成物、およびウルシオールへの曝露によって引き起こされたアレルギー性皮膚炎の処置に使用される方法およびキットを提供する。
【解決手段】この発明は、ウルシオールに曝された皮膚領域からウルシオールを除去するように構成された組成物であって、エトキシラートと、ラウロイルサルコシン酸ナトリウムとを包含する組成物、ウルシオールに曝された皮膚のアレルギー性皮膚炎を治療するための方法、およびアレルギー性皮膚炎を治療するように構成されたキットを含むものである。 （もっと読む）

【課題】副作用が少なく、安定的に供給されているグリチルリチン製剤を経肛門的に局所投与することで抗炎症効果が得られる炎症性腸疾患用グリチルリチン製剤を提供する。
【解決手段】グリチルリチン酸及びその誘導体、並びにそれらの薬理学上許容される塩の１種又は２種以上を有効成分とする炎症性腸疾患用グリチルリチン製剤であって、有効成分の他に増粘剤を含有することを特徴とする。また増粘剤がカルボキシメチルセルロースであって、カルボキシメチルセルロースを有効成分１００重量％に対して０．５〜２．０重量％の割合で添加する。 （もっと読む）

【課題】「回復」のための新しい治療的アプローチ、または最低限、急性腎不全の後退を速めるため手段の提供。
【解決手段】創傷増殖因子（Ｗｏｕｎｄ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ：ＷＧＦ
）と称される、新規なマイトジェン性タンパク質のアミノ酸配列を有するものを
含むタンパク質およびペプチドのファミリー¹、ならびに腎臓上皮細胞の増殖を
刺激もするそのＮＨ₂末端ペプチド（「ＷＧＦ」は、親分子がマイトジェン活性を有する
限り、親分子に由来する種々の長さのペプチドを包含する）。 （もっと読む）

代謝性シトクロムP-450酵素についての基質親和性を持つ治療上の薬剤の鞘又は頬の配送及び膜流出輸送体システムである。シトクロムP-450酵素についての基質親和性を持つ治療上の薬剤に対する全体曝露の増大のための方法及び膜流出輸送体システムであり、前記薬剤を、全体循環に鞘又は頬の粘膜を通じて配送することによるものである。
（もっと読む）

【課題】原子状水素を大量に含んでいて酸化還元電位が−４００ｍＶ〜−６００ｍＶ、ｐＨが４．５〜８．０の生理食塩水の提供。
【解決手段】０．９％の塩化ナトリウム水溶液に、注入圧が０．１〜０．９５ＭＰａ、注入時間が１０秒〜１０分で水素ガスを注入して分子状水素のバブルを生成し、分子状水素のバブルと白金族元素を接触させて、分子状水素を活性化させて原子状水素に変換させる。 （もっと読む）

【課題】 次に示す化学式１に表される化合物の注射製剤における濃度を向上せしめる手段を提供する。
【解決手段】 １）次の化学式１に構造を示す１−（１−ヒドロキシメチル−２，３−ジヒドロキシプロピル）オキシメチル−２−ニトロイミダゾールを１質量部に対し２）グリセリンを０．０００１〜１質量部を含有することを特徴とする、医薬用の組成物を提供する。化学式１に表される化合物としては、立体構造の異性体のＲＳ・ＳＲラセミ体であることが好ましく、医薬用の組成物としては、注射剤であることが好ましい。製剤における、前記化学式１に表される化合物の濃度は５〜１０質量％の溶液形態であることが好ましい。
【化１】


化学式１
（もっと読む）

粉末製剤は、薬学的に許容され得るアニオン安定剤および該アニオン安定剤と混合された脂肪族アミンポリマーまたはその薬学的に許容され得る塩を含む。該粉末製剤は、サシェなどの容器内に簡便にパッケージングされる。リン酸塩過剰血症の被験体を該粉末製剤で処置する方法もまた開示する。 （もっと読む）

【課題】 歯周病の治療および予防に関連し歯周病菌の退縮後、歯周細胞の増殖による歯周組織の再生が必要であるが、これらの歯周細胞の増殖剤および食品を作成する。
【解決手段】 コエンザイムＱ１０を水溶化したもの、または包接体で加えて各種製剤、食品を作成する。コエンザイムＱ１０は歯周細胞の増殖効果を示し、これらを配合した製剤、食品は歯周病の改善に有効であった。 （もっと読む）

濃厚なカリウムイブプロフェンの液体組成物およびその製造法および使用が記載されている。これらの組成物は（ｉ）少なくとも６０重量％の溶解した形のカリウムイブプロフェン；（ｉｉ）水；（ｉｉｉ）１種またはそれ以上のポリエチレングリコール；（ｉｖ）随時存在する最高５重量％の少なくとも１種のＣ_２〜３アルカノール；および（ｖ）随時存在する遊離酸の形のイブプロフェンから成っている。（ｉｉ）：（ｉｉｉ）の重量比は少なくとも０．９：１である。最高８５．２重量％の溶解した形のカリウムイブプロフェンを含む組成物の製造に成功した。現在知られている方法に報告されている実験で達成された溶解した形のカリウムイブプロフェンの最高のレベルはわずかに２４．２重量％である。本発明の組成物は、医薬製品および種々の投与形態、例えば液体を充填した軟いゼラチンのカプセル、シロップ、エリキシル剤、懸濁剤、固体の投与形態、例えば錠剤またはカプレット、および局所的な塗布製品、例えばローション、クリームまたは軟膏の製造に使用するのに適している。 （もっと読む）

【課題】コンタクトレンズ装用者の眼球表面の涙液層を安定化することにより、コンタクトレンズ装用者の眼部の乾燥感や不快感を除去し、良好な潤い感および装用感を得る。
【解決手段】ポリビニルピロリドンを含有する眼科用組成物を用いることにより、イオン性のコンタクトレンズにポリビニルピロリドンを吸着させて、イオン性のコンタクトレンズの周囲に存在する涙液層を安定化することがある。この眼科用組成物に増粘剤を添加すれば、涙液層を長時間安定に保持することができる。 （もっと読む）

本発明は、ノカルディア・ルブラ細胞壁骨格の使用、特に抗ＨＰＶ薬の調製におけるその新規の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、アシタザノラスト及び／又はその塩と共に、抗ヒスタミン剤を含有し、優れた抗アレルギー作用を発揮でき、しかも粘膜や皮膚に対する刺激が軽減され、使用感が良好である組成物を提供することである。
【解決手段】(i)アシタザノラスト及び／又はその塩と、(ii)抗ヒスタミン剤を含有する組成物において、(iii)ボルネオール、ゲラニオール、ベルガモット油、及びユーカリ油の１種又は２種以上を配合し、組成物を調製する。 （もっと読む）

本発明は、概して、免疫学及びワクチン工学分野に関する。より具体的には、本発明は、特にイヌパラミクソウイルスを含むことが可能な、凍結乾燥させた弱毒化生菌免疫原性及び／又はワクチン組成物用の安定剤に関する。本発明はさらに、安定化させて凍結乾燥させた、例えばイヌパラミクソウイルスの弱毒化生菌免疫原性及び／又はワクチン組成物であって、こうした安定剤を含有し得る組成物に関する。本発明の他の態様は、別添の開示内容に記載されているか、前記開示内容から明らかであり、本発明の範囲に含まれる。
（もっと読む）

【課題】 次に示す化学式１に表される化合物の注射製剤における濃度を向上せしめる手段を提供する。
【解決手段】 １）前記化学式１に構造を示す１−（１−ヒドロキシメチル−２，３−ジヒドロキシプロピル）オキシメチル−２−ニトロイミダゾールを１質量部に対し２）ベンジルアルコールを０．００１〜０．５質量部を含有する医薬用の組成物を提供する。前記化学式１に表される化合物は、ＲＳ・ＳＲラセミ体であることが好ましく、医薬用の組成物注射剤であることが好ましく、製剤における、前記化学式１に表される化合物の濃度が５〜１０質量％の溶液形態であることが好ましい。
【化１】


化学式１
（もっと読む）

【課題】 眼球上の涙液層の３層構造の形成を促進し、また、その維持を図ることの出来る眼科用液剤組成物を提供すること。
【解決手段】 多糖類化合物のアルコール性ＯＨ基におけるＨの一部又は全部を、ステアリルオキシヒドロキシプロポキシ基等の置換基にて置換してなる多糖類の長鎖アルキル誘導体を用い、それを、所定の水性媒体中に溶解、含有せしめた。 （もっと読む）

セリンプロテアーゼ、このセリンプロテアーゼの可逆的阻害剤及び次の式（Ｉ）を有する安定剤Ｍを含む組成物が提供される。また、薬剤としてのこの組成物の使用及び他の使用、並びにその種々の性質を利用する方法が提供される。
【化１】

（もっと読む）

微粒子状固体非脂質担体およびこの担体上の水中油型エマルジョンを含む医薬品用微粒子状脂質組成物。このエマルジョンは、溶解または分散した薬効剤を含む。この水中油型エマルジョンは、水性媒体に接触すると担体から放出されてこの媒体中で水中油型エマルジョンを形成する。これを含む組成物および錠剤の製造方法、この組成物を充填した小袋およびカプセル、この組成物および錠剤の医薬品としての使用、この組成物を患者に投与する方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、抗ＣＤ３抗体の治療用、診断用及び／又は予防用の製剤及び投与量、並びにこのような製剤及び投与量を使用する方法に関する。本発明の１つの実施形態において、ａ．３．０〜６．２の範囲で有効となるｐＨ緩衝剤；ｂ．塩；ｃ．界面活性剤；及びｄ．薬学的有効量の抗ＣＤ３抗体で本質的に構成される抗ＣＤ３抗体の医薬品製剤が、提供される。本発明の１つの実施形態において、上記塩は、塩化ナトリウムである。本発明の１つの実施形態において、上記界面活性剤は、イオン、陰イオン、又は両性イオン界面活性剤である。
（もっと読む）

【課題】ソフトコンタクトレンズ装用時の眼の痒みを効果的に抑制することができる安全な粘膜適用製剤を提供することを目的とする。
【解決手段】グリチルリチン酸又はその塩、塩酸ピリドキシンとともに、特定量のメントール、カンフル、ボルネオール、ゲラニオール、酢酸リナリル及びメントンからなる群から選択される１種又は２種以上を眼粘膜適用製剤に含有することによってソフトコンタクトレンズ装用時の掻痒感を抑制することができる点眼薬や洗眼薬などを提供する。 （もっと読む）

本発明は、クロロプロカイン塩酸塩を有する組成物のための新規の使用に係り、特に髄腔内麻酔用薬物の製造への使用に関する。また、本発明は、この新規の使用に特に適したクロロプロカイン塩酸塩を有する新規の組成物、及びこの組成物の製造する新規の方法にも関する。 （もっと読む）