【課題】有機溶剤を用いずに安定した脂肪酸のナノ粒子分散液を簡便に調製することができるナノ粒子の製造方法を提供する。
【解決手段】有機溶剤不存在下でナノ粒子分散液を調製することによりナノ粒子を製造する方法は、炭素数１０〜３６の脂肪酸及び／又は脂肪酸塩である（Ａ）成分の水溶液と、界面活性剤である（Ｂ）成分と、を混合する工程１と、前記工程１で得られた液と、酸である（Ｃ）成分及び／又は２価〜３価の金属塩である（Ｄ）成分と、を混合する工程２と、を含む。 （もっと読む）

小分子および高分子薬物の送達のための薬物送達システムが開示される。具体的には、３，６−ジ（アルキル−４ アミノブチル）−２，５−ジケトピペラジン（ＤＫＰとも呼ばれる）の置換類似物、及び、治療剤、予防剤、および診断剤のような薬物の製剤、安定化剤、及びそれらの送達システムにおける、該類似物の使用が開示される。 （もっと読む）

ベンゾアリールウレイド化合物、及びこれを含有する神経退行性脳疾患予防又は治療用組成物を提供すること。本発明は、新規なベンゾアリールウレイド化合物及びこの神経退行性疾患予防又は治療における用途に関する。前記神経退行性疾患は、アルツハイマー病、痴呆、パーキンソン病、脳卒中、アミロイド症、ピック病（Ｐｉｃｋ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）、ルー・ゲーリッグ病、遺伝性進行性舞踏病、クロイツフェルト・ヤコブ（Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ−Ｊａｋｏｂ）病などを含む。 （もっと読む）

本発明は、脊椎管狭窄症を伴う患者およびこれらの患者においてこれにより起きる症状を治療または予防処置するための、５−ＨＴ_２Ａおよび５−ＨＴ_２Ｂ受容体アンタゴニストの新規使用に関する。 （もっと読む）

【課題】アニオン性薬物含有薬剤学的組成物及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】有効成分としてのアニオン性薬物と、カチオン性脂質と、両親性ブロック共重合体とを含み、前記アニオン性薬物は、前記カチオン性脂質と複合体を形成し、前記複合体は、両親性ブロック共重合体のミセル構造の内部に封入されていることを特徴とするアニオン性薬物伝達用組成物。前記薬剤学的組成物は、アニオン性薬物の血中若しくは体液内の安定性を高めることができ、細胞内伝達を可能にしてアニオン性薬物の効能を向上させることができるというメリットがある。 （もっと読む）

【課題】Ｓ−エクオール、Ｒ−エクオール、またはＳ−エクオールおよびＲ−エクオールの非ラセミ体およびラセミ体を含む混合物よりなる市販食品および皮膚用製品の製造に用いられる組成物の提供。
【解決手段】当該組成物は、心血管疾患、脂質障害、骨減少症、骨粗鬆症、肝臓疾患、および急性の卵巣エストロゲン不足等のホルモン依存性疾患を含む疾患または関連した状態を防止または治療するために哺乳類にＳ−エクオールを投与する方法に有用である。当該Ｓ−エクオール鏡像異性体は微生物によるイソフラボンの代謝から生合成によって製造することができる。 （もっと読む）

被検体に医薬品を投与する方法が提供される。この方法は、ａ）一連の治療を被検体に与え、この一連が所定量の医薬を被検体に周期的に投与することを含み、この所定量の医薬が、所定の投薬量の少なくとも１つの薬理活性のある薬剤（ＡＰＡ）と、所定量の少なくとも１つの薬理活性のない薬剤（ＮＰＡ）とを含み、この薬理活性のない薬剤（ＮＰＡ）が、少なくとも１つの非視覚の感覚的な手がかりを与える工程と、ｂ）周期的に投与される所定量の医薬に含まれる上述の薬理活性のある薬剤（ＡＰＡ）の投薬量を変え、一方、上述の周期的に投与される所定量の医薬それぞれに含まれる薬理活性のない薬剤（ＮＰＡ）の量が、上述の感覚的な手がかりを実質的に一定水準に維持するようなレベルで与えられる工程とを含む。 （もっと読む）

【課題】自然で又はよい味の液体エピナスチン製剤を提供すること、又、医薬品質を急速に低下させるリスクなしに、長期間貯蔵可能な、液体エピナスチン製剤を提供すること。
【解決手段】塩化エピナスチン、グリチルリジン酸モノアンモニウム、サッカリンナトリウム、フマル酸ナトリウム、リン酸二ナトリウム、エリスリトール及びアスパルテームを含む医薬粉末製剤を水と混合して得られる液体製剤。 （もっと読む）

【課題】徐放性微粒子を製造する方法
【解決手段】徐放性微粒子を製造する方法の様々な実施態様が記載される。一つの実施態様において、本方法は、ポリマー中の活性剤の分散相を形成し、分散相を連続相と混合して微粒子分散系を形成する工程を含む。本方法はさらに微粒子分散系に一定量の希釈組成物を添加する工程を含む。様々な量の希釈組成物を用いた徐放性微粒子を製造するための様々な実施態様が、特定の活性剤に関する徐放性微粒子の放出速度を変更することがここに見出される。 （もっと読む）

本発明は、（ｉ）トロロックス、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｃａ^２＋、Ｍｇ^２＋、Ｃｌ⁻、Ｈ_２ＰＯ_４⁻、ＨＥＰＥＳ、ラクトビオネート、ショ糖、マンニトール、グルコース、デキストラン−４０、アデノシン、およびグルタチオン；ならびに（ｉｉ）幹細胞または前駆細胞を含み、双極性非プロトン性溶媒（特にＤＭＳＯ）を含まない治療組成物を提供する。本発明はまた、凍結保存および引き続く患者への直接投与のために前記組成物を製剤化する方法、ならびに前記組成物を含む薬剤に関する。 （もっと読む）

【課題】生体適合性、及び長期安定性を兼ね備え、かつ設計自由度の高い磁気照射装置を提供すること。
【解決手段】本発明に係る磁気照射装置は、磁石と、空隙を備え、当該空隙内に前記磁石が収容されて密封されるケーシングを備える。ケーシングは、生体適合性があり、かつ生分解性を示さない材料により構成されている。磁石の一部にシールド手段を施すことにより指向性を付与してもよい。ケーシングの好適な材料としては、チタン系材料、セラミック、オキシニウム、超高分子ポリエチレンのいずれか、若しくはこれらを組み合わせたものを挙げることができる。 （もっと読む）

【課題】注射可能な貯留層ゲル組成物を提供する。
【解決手段】本発明の注射可能な貯留槽ゲル組成物は、Ａ）生体適合性ポリマー；Ｂ）生体適合性ポリマーを溶解し、粘性ゲルを形成する溶剤；Ｃ）有益薬剤；およびＤ）粘性ゲル中に分散された小滴相の形態の乳化剤を含有する。かかるゲル組成物は、Ａ）生体適合性ポリマーおよび溶剤を混合し、これによりポリマーを溶剤に溶解して、粘性ゲルを形成し；Ｂ）この粘性ゲル中に有益薬剤を分散または溶解し、有益薬剤含有粘性ゲルを形成し；次いでＣ）この有益薬剤含有粘性ゲルを乳化剤と混合し、ここで、上記乳化剤は、有益薬剤含有粘性ゲル中で分散された小滴相を形成しており；これにより、注射可能な貯留槽ゲル組成物が形成される。 （もっと読む）

本発明は、注射により体内に挿入するための即使用性組成物の調製を容易にするために、一以上の生物吸収性セラミック、特に水和性硫酸カルシウムを含む組成物の凝固時間を制御するための、カルボキシメチルセルロース、特にカルボキシルメチルセルロース ナトリウムまたはカルボキシメチルセルロースのその他のアルカリ金属塩もしくはアルカリ土類金属塩の使用に関する。 （もっと読む）

両親媒性二重ブロック共重合体、及び有効成分として、タキサン及びＰ糖蛋白抑制剤であるシクロスポリンを含む耐性がん治療用高分子ミセル組成物、及びその製造方法が開示される。前記耐性がん治療用高分子ミセル組成物は、がん組織に高濃度で蓄積され、前記がん組織においてタキサン系抗がん剤によるＰ糖蛋白の過多発現により耐性が発現したがん細胞に対して優れた抗がん効果を示し、且つ可溶化剤の使用による過敏反応が生じないという長所がある。
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【課題】親水性の薬剤等の活性成分であっても、上記高分子ミセルの内部に効率良く、安定に封入することができる手法を提供し、ひいてはこの手法により得られる活性成分封入高分子ミセルを提供すること。
【解決手段】活性成分封入高分子ミセルは、親水性領域と疎水性領域を有するブロックコポリマーから形成され、該親水性領域が外側、該疎水性領域が内側に配置された高分子ミセルであって前記疎水性領域を有する高分子ミセルの内部に、イオン性基を有する活性成分と、該イオン性基と反対の極性を有するイオン性基を有する化合物から成る溶出抑制剤とが封入されている。 （もっと読む）

以下の化合物（１）、強力なＣ型肝炎（ＨＣＶ）阻害剤、又はそれらの調剤学的に挙証しうる塩を含む、経口投与用の医薬組成物。
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【課題】C₆₀含有ナノ粒子を高収率で得ることができ、さらに経時での安定性も有するC₆₀含有ナノ粒子の分散液とその製造方法を提供する。
【解決手段】C₆₀および2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンからなるC₆₀含有ナノ粒子が水性媒体に分散されていることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、接触皮膚炎などのIV型過敏性反応またはIV型過敏性反応の症状の治療用の医薬製剤の製造のためのエスシンの使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は、治療薬を細胞にインビボ送達するための脂質粒子に有利に使用される脂質を提供する。特に、本発明は、以下の構造を有する脂質を提供し、


式中、Ｒ_１及びＲ_２は、各存在において各々独立して、随意に置換されたＣ_１０〜Ｃ_３０アルキル、随意に置換されたＣ_１０〜Ｃ_３０アルケニル、随意に置換されたＣ_１０〜Ｃ_３０アルキニル、随意に置換されたＣ_１０〜Ｃ_３０アシル、又は−リンカー−リガンドであり；Ｒ_３は、Ｈ、随意に置換されたＣ_１〜Ｃ_１０アルキル、随意に置換されたＣ_２〜Ｃ_１０アルケニル、随意に置換されたＣ_２〜Ｃ_１０アルキニル、アルキルヘトロ環、アルキルホスフェート、アルキルホスホロチオアート、アルキルホスホロジチオアート、アルキルホスホネート、アルキルアミン、ヒドロキシアルキル、ω−アミノアルキル、ω−（置換）アミノアルキル、ω−ホスホアルキル、ω−チオホスホアルキル、随意に置換されたポリエチレングリコール（ＰＥＧ、分子量：１００〜４０Ｋ）、随意に置換されたｍＰＥＧ（分子量：１２０〜４０Ｋ）、へテロアリール、ヘテロ環、又はリンカー−リガンドであり；及びＥは、Ｃ（Ｏ）Ｏ又はＯＣ（Ｏ）である。
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本発明は、薬物、少なくとも２種の透過増強剤を組み合わせて含んでなる経皮的薬剤送達が改良された組成物であって、透過増強剤の少なくとも１種が、飽和または不飽和脂肪酸と低級アルコールおよびアルコールのアイソフォームとのエステルからなる群より選択され、透過増強剤の少なくとも１種が、脂肪族ジオールおよびトリオールからなる群より選択され、成分が非水性溶媒系中に存在する組成物に関する。好ましい局所用組成物は、活性物質であるイミキモドと、透過増強剤であるミリスチン酸イソプロピルおよびプロピレングリコールとを含む。
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