【課題】製造が簡単で、薬物含有量が高い新しい剤形の口腔内崩壊製剤を提供する。
【解決手段】薬物または機能性コーティングが施された薬物粒子を、固形分として糖分を７０ｗｔ％以上含有する高濃度糖類溶液（例えば、マルトース、フルクトース若しくはスクロースから選ばれた糖の高濃度糖類溶液、またはマルチトール、キシリトール、ソルビトール若しくはラクチトールから選ばれた糖アルコールの高濃度糖類溶液）、または５％水溶液の粘度（２５℃）が５５ｍＰａ・ｓ以下の結合剤の１５ｗｔ％以上の水含有溶液で練合し、細分化した後乾燥して得られる口腔崩壊製剤。 （もっと読む）

【課題】人工涙として、または眼科用薬物のためのビヒクルとしての使用に適切な眼科用組成物を提供すること。
【解決手段】人工涙としての使用のために適切な眼科用組成物、または眼科用薬物のためのビヒクルとしての使用のために適切な眼科用組成物が、開示される。その組成物は、粘性に対して相乗効果を有する２種のポリマーの組み合わせを含む。その２種のポリマーの組み合わせは、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびガーゴム；ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびカルボキシビニルポリマー；カルボキシビニルポリマーおよびガーゴム；ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロース；ヒアルロン酸およびヒドロキシプロピルメチルセルロース；ならびにヒアルロン酸およびガーゴムからなる群より選択され、但し、その組成物がカルボキシビニルポリマーを含む場合、その組成物は、塩化ナトリウムもホウ酸も含まない。 （もっと読む）

【課題】薬効成分としてのアズレンスルホン酸ナトリウムは熱、光、空気中の水分・酸素により変質劣化しやすい。一般家庭に長期間保存放置しても薬効成分の変質劣化が生じなく優れた保存貯蔵等の薬効安定性を有し、咀嚼により薬効成分が口内に徐々に放出され、口内に長時間滞留して患部に長時間接触して、特に、主として、口内患部の消炎効能を有する咀嚼用消炎医薬品を提供する。
【解決手段】咀嚼時に小塊状に分離することなく柔軟な弾性形態を連続的に維持し、咀嚼後において口外に吐き出される性質を有するガム基材と、ガム基材の中に均一に分散してガム基材に覆われて、光と空気中の酸素、水分とから遮断された状態で存在するとともに、咀嚼により唾液とともに徐々に口内に放出されて、口内の炎症患部に直接に接触して消炎効能を発揮するアズレンスルホン酸ナトリウムを含有する咀嚼用消炎医薬品。 （もっと読む）

【課題】消炎鎮痛剤の皮膚透過性が高く、剥離後のべたつきがなく、かつ貼り付けた後にはがれ・めくれが少ない貼付剤を提供する。
【解決手段】（Ａ）水難溶性非ステロイド系消炎鎮痛剤と、（Ｂ）Ｎ−メチル−２−ピロリドンと、（Ｃ）スメクタイト系粘土鉱物と、（Ｄ）非イオン性界面活性剤と、（Ｅ）グリセリン５〜２５質量％と、（Ｆ）ポリアクリル酸、その塩又はその部分中和物と、（Ｇ）多価金属塩とを含有し、含水率が５５〜８０質量％である含水性膏体が、支持体に積層されてなる貼付剤。 （もっと読む）

【課題】自己免疫由来の多数の疾患を治療するために用いられる、液状形態及び凍結乾燥形態の免疫グロブリンＧ（ＩｇＧ）を安定化するための組成物の提供。
【解決手段】糖アルコール、グリシン及び非イオン洗浄剤を含む、免疫グロブリンＧ組成物の安定化配合物。 （もっと読む）

シプロフロキサシンまたは薬学上許容可能なその塩を０．１〜０．８％必要に応じて含むフルオシノロンアセトニドを０．０１〜０．１０％（重量／容量）、ノニオン性界面活性剤、等張化剤および増粘剤を含んでなる透明な水性溶液の形態の防腐剤を含まない無菌の耳の医薬組成物。これは、場合によっては細菌感染を伴う、耳の炎症の予防および／または治療、ならびに単回使用容器からの投与に有用である。 （もっと読む）

本発明は、アリスキレン又はその任意の誘導体、少なくとも１種の電解質、少なくとも１種の緩衝液、及び少なくとも１種の浸透圧剤を含むタイプの腹膜透析液に関する。この透析液は、これらの常用される腹膜透析液の腹膜中皮細胞に対する毒性の低減を可能にする。一方で、本発明は、慢性腎不全の場合のように腹膜透析を必要としているプロセスでのこれらのタイプの溶液の使用に関する。 （もっと読む）

１種または２種以上のタンパク質（例えば抗体）を高濃度で含む低粘度かつ低張の製剤、該製剤の使用および製造品が記載されている。特に、前記製剤は、タンパク質薬物（抗体など）で治療可能な疾患または状態に罹患した対象に対して、高濃度のタンパク質薬物を皮下投与または送達するのに有用かつ有益である。 （もっと読む）

固体成分及び液体成分を有する骨セメントが提供される。骨セメントの形成のために、前記固体成分と前記液体成分とを一緒に混合する。前記固体成分と前記液体成分との混合の完了後に、前記骨セメントは、目標とされる解剖学的部位に又は解剖学的部位内に、例えば骨に又は骨内に、手動での適用又は手動での注入のために有効な初期粘度を有し、前記セメントは、時間又は温度の両方に関して、目標とされる解剖学的部位からのセメントの最少の漏洩で又は漏洩なしで、目標とされる解剖学的部位、例えば骨粗鬆症の骨又は骨折した椎体の均質な充填のために適した安定な粘度範囲を有する。更に、上記骨セメントの初期粘度及び安定な粘度の双方は、上記骨セメントを、手動式シリンジ又はマルチプルシリンジを用いた注入のために有効にする範囲内にある。
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