全血を収集し、一種以上の成分に分離するための方法および装置が開示される。再利用可能な分離コントローラーと協力するように適合される使い捨て可能な血液分離流体回路（４）が提供される。流体回路は、血液供給源と連絡するための流体流れ通路（６）、および流体流れ通路と流体連絡する初期収集チャンバを備える。上記流体流れ通路は、血液供給源に接続され；そしてある量の全血が、上記供給源から上記初期収集容器内に収集される。この供給源は次いで、使い捨て可能な流体回路から断たれる。この使い捨て可能な流体回路は、再利用可能なコントローラー（２）と連結して取り付けられ、収集された血液は、使い捨て可能な流体回路アセンブリを介して加工され、所望の成分に分離される。
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【課題】
【解決手段】心肺バイパス外科手術の間、採用される使い捨て型の一体形体外血液回路は、容積を減少させ、準備時間及び交換時間を短くし、静脈血液リザーバを廃止し、また、血液−空気の境界面を実質的に減少させる要領にて、気体の交換、熱伝導、及び微小塞栓のろ過機能を行う。患者からの血液又はプライミング溶液は、空気を検出する空気センサが設けられた空気除去装置を通って流れる。能動的な空気除去コントローラが空気除去装置内で検出された空気を血液から除去する。使い捨て型回路支持モジュールを使用して、使い捨て型の一体形体外血液回路の構成要素を近接して且つ、望ましい空間的関係にて取り付け、使い捨て型の一体形体外血液回路のプライミング及び使用を最適化する。再使用可能な回路ホルダは、プライミング溶液源、能動的な空気除去コントローラ及び他の構成要素に対して使い捨て型回路支持モジュールを支持する。
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心肺バイパス外科手術の間、採用される使い捨て型の一体形体外血液回路は、容積を減少させ、準備時間及び交換時間を短くし、静脈血液リザーバを廃止し、また、血液−空気の境界面を実質的に減少させる方法により、気体の交換、熱伝導、及び微小塞栓のろ過機能を遂行する。患者からの血液又はプライミング溶液は、空気を検出する空気センサが設けられた空気除去装置を通って流れる。能動的な空気除去コントローラが空気除去装置内で検出された空気を血液から除去する。使い捨て型回路支持モジュールを使用して、使い捨て型の一体形体外血液回路の構成要素を近接して且つ望ましい空間的関係にて取り付け、使い捨て型の一体形体外血液回路のプライミング及び使用を最適化する。再使用可能な回路ホルダは、プライミング溶液源、能動的な空気除去コントローラ及び他の構成要素に対して使い捨て型回路支持モジュールを支持する。
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【課題】
【解決手段】心肺バイパス外科手術の間、採用される使い捨て型の一体形体外血液回路は、容積を減少させ、準備時間及び交換時間を短くし、静脈血液リザーバを廃止し、また、血液−空気の境界面を実質的に減少させる要領にて、気体の交換、熱伝導、及び微小塞栓のろ過機能を行う。患者からの血液又はプライミング溶液は、空気を検出する空気センサが設けられた空気除去装置を通って流れる。能動的な空気除去コントローラが空気除去装置内で検出された空気を血液から除去する。使い捨て型回路支持モジュールを使用して、使い捨て型の一体形体外血液回路の構成要素を近接して且つ、望ましい空間的関係にて取り付け、使い捨て型の一体形体外血液回路のプライミング及び使用を最適化する。再使用可能な回路ホルダは、プライミング溶液源、能動的な空気除去コントローラ及び他の構成要素に対して使い捨て型回路支持モジュールを支持する。
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血液濾過（「ＨＦ」）および血液透析濾過法（「ＨＤＦ」）などの薬液供給システムを改善するためのシステムおよび方法を提供する。第１実施態様では、前希釈および後希釈のＨＦ浄化モードおよびＨＤＦ浄化モードを選択的に実行するためのシステムおよび方法を提供する。その他の実施態様では、ＨＦおよびＨＤＦ治療前、治療時および／または治療後に、プライムボーラス量およびリンスバック量を提供するためのシステムおよび方法を提供する。さらに他の実施態様では、限外濾過液を患者から除去するための改善されたシステムおよび方法を提供する。さらに、改善された濾過構成および方法を提供する。
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ハウジング（１）により形成された閉鎖空間内を区画して貯血室（３）及び容積調整室（４）が隣接して配置された閉鎖型貯血槽（２０）と、容積調整室と接続された調整液（２１ａ）を貯液するための調整液槽（２１）と、貯血室に接続された血液ポンプ（２２）とを備える。ハウジングには、血液流入用の流入ポート（５）および血液流出用の流出ポート（６）が貯血室と連通させて設けられ、調整液を注入排出するための調整ポート（７）が容積調整室と連通させて設けられる。血液ポンプは流出ポートを介して接続され、調整液槽は調整ポートを介して接続される。閉鎖空間内を可撓性を有する隔壁部材（２）で区画することにより貯血室と容積調整室が形成され、調整液槽と調整ポートとは、流量を調節可能な構造を有する管路部材（２３）により接続される。体外血液循環の開始前から終了に至る過程において、最適な貯血量に制御可能で、調整が容易である。 （もっと読む）

第１の開口部を有する第１の端部と、第２の開口部を有する第２の端部とを有するボディを備える管状コネクタを提供する。第１の開口部と第２の開口部との間には、通路がボディを貫いて延在している。第１の側壁と、対向する第２の側壁と、第１の側壁と第２の側壁との間に配置されたラッチキャッチとを備える側部開口部が、通路からボディを貫通して延びている。ボディは第１の端部から第２の端部に向けて通路内に延びるカニューレも有している。前記側部開口部はカニューレと第２の端部との間に配置されている。管状コネクタは、ボディと、ラッチキャッチに解除可能に係合するように構成された第２のクランプ端部と、にヒンジ連結された第１のクランプ端部を有するクランプ部材も備えている。第１のクランプ端部と第２のクランプ端部との間には、クランプ部分が配置されている。

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管状部材４に接続されるコネクタ本体１と、ストッパー部材２とを用いる。コネクタ本体１に、管状部材４が挿入される貫通穴５と、コネクタ本体１とストッパー部材２とを連結する連結部６とを設ける。ストッパー部材２に、突出部９ａで構成された係止部９を設ける。突出部９ａは、管状部材４をコネクタ本体１から分離させようとする外力が管状部材４に作用すると、その先端部によって管状部材４の外壁を押圧するように形成する。 （もっと読む）

患者の血管Ｖ内へと血液を送る、経皮的挿入用カニューレ９０２を提供する。カニューレ９０２は、主カニューレ部分９０４、先端部分９０６、遠位端９０８、及び管腔９１０を備える。先端部分９０６は、管腔９１０を通る流れの方向とほぼ反対方向に血流を送る。カニューレ９０２は、遠位端９０８を出る血流が直接血管壁に当たって放出されることを防止する。
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血液処理システムは、患者の近くに配置された静脈管路に少なくとも１つの空気センサーを備えた流れ逆転装置を含んでいる。治療中、血管路に何だかの切断、または切れ目が生じた場合、血流が逆転されて、その結果、空気が血管路に浸透する。センサーを患者の近くに配置する１つの手段は、処理機械の近くに配置可能な小型軽量のモジュールに流れ切替装置と、センサーとを装備する方法である。別の手段では、センサーのみを備えたモジュールを接触部（アクセス）の近くに配置する。 （もっと読む）

腎置換療法を行うためのシステム、方法および装置を提供する。一実施形態では、２つの小型高流量透析装置（２０、３０）が直列に接続される。制限手段（４０）は、透析液流路（９６２）内の２つの透析装置間に配置される。制限手段は、１つの好ましい実施形態において可変および調節可能である。制限手段は、静脈透析装置内に正圧を形成し、高度の意図的な逆濾過を生じる。この逆濾過によって、高流量静脈膜を通る透析液の著しい流れは、患者の血液中に直接入る。逆濾過された溶液は、その後、動脈透析装置を通して患者から限外濾過される。静脈濾過器内に透析液を拡散させ、動脈透析装置から透析液を除去することによって、患者からの毒素が対流搬送される。さらに、患者の体内に直接拡散せず、代わりに両方の透析装置の膜を横断して流れる透析液は、老廃物の拡散浄化を提供する。
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胎盤血採取装置
胎盤血採取装置であって、さい帯静脈および／あるいは胎盤静脈に刺すための少なくとも１本の採取針（１０、１１）と、少なくとも１本のチューブ（４０）を介して前記少なくとも１本の採取針（１０、１１）に接続された収集容器（２０）とを有し、特徴となるのは、前記少なくとも１本の針（１０、１１）に接続されていると共に、胎盤血を吸い込んで前記収集容器（２０）に供給するように作られた吸い込み手段（３０）をさらに有し、当該吸い込み手段（３０）は、特にルドン（Redon）タイプの真空ボトル（２０）を有し、当該真空ボトル（２０）は同時に収集容器を形成していることである、という装置。
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複合カテーテル組立体を提供する。この組立体は、第１の材料で構成され、第１の基端領域と、第１の末端チップで終点する第１の末端領域と、第１の末端及び第１の基端開口との間を通じて前後方向に延びる少なくとも１つの第１のルーメンを形成する外表面と、を有する第１のカテーテルを含む。第１の基端領域は、第２の材料で構成された延伸管に一体的に接続されている。第２のカテーテルは、第１の材料で構成され、第２の基端領域と、第２の末端チップで終点する第２の末端領域と、及び第２の末端及び第２の基端開口との間を通じて前後方向に延びる少なくとも１つの第２のルーメンを形成する外表面と、を有する。第２の基端領域は、第２の材料で構成された延伸管に一体的に接続されている。第１のルーメン及び第２のルーメンは、同時的な互いに反対方向への同時の流れを容易にするため互いに独立している。第１及び第２のカテーテルの外表面は、第１及び第２の末端チップを互いに少なくとも部分的に前後方向に裂けることを可能とするように分離可能につながれている。
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【課題】
電気的な効率や摩擦抵抗，不透過性等の優れた、ポリマー素子を含んでなる血液ポンプを提供する。
【解決手段】
回転血液ポンプ（１３）は：ハウジング（６）内でインペラ（２）を磁気によって回転させるようになっているモータを有する。インペラ及び／又はハウジングは複合材料から形成され、その複合材料は比較的に絶縁性で、生体適合性で、不透過性のポリマーである第１の材料を含む。また、その複合材料はポリマーを補強する第２の材料を含むことができる。 （もっと読む）

親水性ポリマー、イソシアネート末端プレポリマー、乳酸エチルなどのカルボン酸のアルキルエステル、及びテトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、塩化メチレン、n-メチルピロリドン及びシクロヘキサノン及びそれらの混合物からなる群から選択される溶媒を含む、医療装置に好適な潤滑性組成物。当該潤滑性組成物は、薬理学的添加剤及び/又は重合ウレタンを任意に含み得る。さらに開示されるのは、当該潤滑性組成物の製造方法、及び潤滑性組成物による医療装置などの表面の被覆方法、及びそれによって得られる被覆された医療装置である。 （もっと読む）

本発明は、第１の導管を第２の導管に保持するクリップを提供し、第１の導管は第１のコネクタを含み、第２の導管は第２のコネクタを含む。第１のコネクタは第２のコネクタに着脱式に接続される。クリップは、基部と、基部から離れる方向に延在する第１のクリップ部とを備える。第１のクリップ部は、第１のコネクタを摩擦で保持する大きさにされた第１の開口部を持つ。クリップは、さらに、基部の上に、第１のクリップ部から離れる方向に配置された第２のクリップ部を備える。第２のクリップ部は、第２のコネクタを摩擦で保持する大きさにされた第２の開口部を含む。本発明は、クリップを第１の導管および第２の導管に取り付けることにより第１の導管を第２の導管に固定する方法をさらに提供する。
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インペラ上あるいはその中に配された磁石とハウジング上あるいはその中に配されたステータとの相互作用によって、ハウジング内で磁気的に回転させられるよう構成されたインペラ(５)を具備してなる軸流ロータリー式血液ポンプ。このインペラは、複数のブレード(４)を支持する少なくとも一つの支持リング(２)と、インペラ(５)の回転軸線に関して少なくとも軸方向および半径方向に作用を及ぼす流体式ベアリング(３)とを具備してなる。
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本発明は、一般的には血液透析の分野に関し、血液透析治療を改善するために用いることができる方法およびキットを含む。本発明は、血液透析治療に関連する血管アクセス合併症を減少させ、血管アクセス部位を患者において用いることができる期間を延長させるのに有用な方法およびキットを包含する。 （もっと読む）

回転ポンプのための、機械的接触式軸受の代替物としての、流体力学的な、かつ磁気軸受を備える、種々の「非接触式」軸受機構が提供される。一実施形態において、ポンプ装置は、ポンピングチャンバー（１１２）を規定するポンプハウジング（１１０）を備える。上記ハウジングは、ポンピングチャンバー内に延びるスピンドル（１３０）を有する。スピンドル磁石アセンブリ（１６０）は、スピンドル内に配置された第一の磁石および第二の磁石（２６２、２６４）を備える。第一の磁石および第二の磁石は、それらのそれぞれの磁気ベクトルを互いに対向させて、互いに近接して並べられる。機械的接触式軸受がないことによって、より長寿命のポンプ動作が可能になり、そして血液のような動作流体の損傷がより少なくなり得る。
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血流を提供するためのカテーテル（１０，４１０，５１０）は、末端と基端との間に延びている少なくとも１つの内腔（２０，４２０，５２０）を形成している壁（１８，４１８，５１８）を含んでいる。カテーテル（１０，４１０，５１０）の末端部分（５２０）は、カテーテル（１０，４１０，５１０）の内腔（２０，４２０，５２０）内への又は当該内腔からの血流を許容するために、壁（１８，４１８，５１８）内の１以上のポート（１６，４１６，５１６）を選択的に開閉するために変形可能である。
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