本発明は、内層の総重量に対し、ポリプロピレンベースのエラストマ５０〜９０重量％およびポリプロピレン１０〜５０重量％を含む内層と；中間層の総重量に対し、ポリプロピレンベースのエラストマ４５〜５５重量％およびポリプロピレン４５〜５８重量％を含む中間層；および外層の総重量に対し、ポリプロピレンベースのエラストマ２０〜５５重量％およびポリプロピレン４５〜８０重量％を含む外層を含むことを特徴とする医療用チューブに関する。
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【課題】高吸水性樹脂粒子からなる血管塞栓材と水溶性造影剤とを含む懸濁液を短時間で製造する。
【解決手段】高吸水性樹脂粒子からなる血管塞栓材と水溶性造影剤とを含む血管注入用の懸濁液の製造方法として、水或いは水に一価又は二価の陽イオンの塩若しくは糖を溶解させた含水用材料と、高吸水性樹脂粒子からなる血管塞栓材とを混合させて含水血管塞栓材を得る。続けて、この含水血管塞栓材に水溶性造影剤を混合させる。これらの混合液を攪拌すると凝集のない血管注入用の懸濁液が得られる。 （もっと読む）

粘膜切除術用の内視鏡の内視鏡吸引器具（１０）が開示される。この器具（１０）は、内視鏡の遠位端に取付け可能な開放端（１３）を有する連結基部（１２）を含む。この器具は、連結基部（１２）から伸張し、且つ閉鎖された遠位端を有する遠位先端（２０）をさらに含む。遠位先端は、その中に形成された、開放端と流体連通する吸引チャンバ（２３）を含む。吸引チャンバは、粘膜切除術中に病変部を吸引するため側方向に貫通形成された吸引開口（２４）を有する。

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【課題】皮膚に対する粘着力と自背面粘着力が共に大きく、剥離痛みが小さく、糊残りも少ないという諸特性を備えたテーピングテープ用粘着剤組成物、及びテーピングテープを提供すること。
【解決手段】合成ポリイソプレンゴム５０〜８０質量部とスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体２０〜５０質量部とからなる固体ゴム成分（Ａ）１００質量部に対して、液状ポリイソプレン（Ｂ）１５〜４５質量部、テルペン−フェノール樹脂３０〜１３０質量部と脂環族系水添石油樹脂０〜７０質量部とからなる粘着付与樹脂成分（Ｃ）を合計で６０〜１３０質量部、及び酸化防止剤（Ｄ）０．５〜５質量部を含有するテーピングテープ用粘着剤組成物。 （もっと読む）

胃の容積を低減することによって患者の肥満を治療するための胃空間充填装置は、薬剤送達および刺激特徴を有する少なくとも１つの膨張型の空間充填材を特色とし、治療用装置と、固着装置とを含み、関連した改良点に加えて、バルーン間接続部分、薬剤貯留部、およびポンプシステムの追跡、可視化、および最適化管理を可能にする。一実施形態では、空間充填システムは、受信機または制御器に胃の圧力測定値を伝送するための圧力測定値装置を備える。さらなる実施形態では、胃の内圧を感知するために、圧力センサ要素が胃空間充填システムに載置される。
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【課題】 本発明は、鉄族元素を含有せず、バイオデバイスに適する微細炭素繊維を提供することを目的とする。
【解決手段】 上記課題は、複数の筒状グラフェンが入れ子状になって構成された直径１００ｎｍ未満の微細炭素繊維であって、少なくとも最外郭における前記筒状グラフェンに窒素原子の部分的置換が存在し、かつ、鉄族元素を含有しないことを特徴とする微細炭素繊維によって解決される。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも２つの成分から成るポリマー系をベースとするインプラント材料、およびそのインプラント材料の、骨セメント、骨代替材料、または有効物質担体としての使用に関する。ポリマー系をベースとする本発明によるインプラント材料は、混合したとき互いに反応し、ポリマーベースの固体を形成する少なくとも２つの成分から組成され、ポリマー系の第１の成分は、少なくとも１種の生体適合性のあるポリマー粉末と、混合したときに重合反応を引き起こすための開始剤成分とを含むペーストであり、このペーストは担体液によって形成されており、標準状態下では、担体液中でポリマー粉末が溶解または有意に膨潤されず、ポリマー系の第２の成分と混合されるまでは開始剤成分が安定したままであり、ポリマー系の第２の成分は、少なくとも１種の反応性有機液体または反応性有機液体とポリマーの溶液もしくは懸濁液を含む。 （もっと読む）

【課題】高い凝集力と皮膚接着性とを高水準で両立し得る貼付剤用粘着剤組成物を提供すること。
【解決手段】本発明の貼付剤用粘着剤組成物は、ゴム系エラストマーと、重量平均分子量が１２００〜２５００である粘着付与剤とを含有することを特徴とする。これにより、高い凝集力と皮膚接着性とが高水準で両立される。したがって、本発明の貼付剤用粘着剤組成物を貼付剤や貼付製剤の粘着剤層の形成に用いれば、皮膚への接着性が高く、皮膚からの剥離時に皮膚面への糊残りが低減され、製造時又は使用時の粘着剤層からの離型フィルムへの糊残りや、離型フィルムの浮き上がりが抑制されるとともに、皮膚への再貼付が可能になる。 （もっと読む）

本発明のさまざまな態様によれば、１つ以上の重合体領域を含む、移植可能な医療用具および挿入可能な医療用具、が提供される。一態様では、重合体領域は、（ｂ）スルホン化高Ｔｇ重合体と混合された、（ａ）ポリ芳香族ブロックおよびポリアルケンブロックを含むブロック共重合体を含む。本発明の別の態様では、重合体領域は、（ａ）スルホン化重合体ブロック、および（ｂ）フッ素化重合体ブロック、を含むブロック共重合体を含む。
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本発明は、患者の体組織に治療薬を送達するための移植可能な医療用デバイス、およびそのような医療用デバイスの製造方法に関する。特に、本発明は、複数のキャビティおよび複数の細孔と、該細孔またはキャビティのうち少なくともいずれか一方に配置された組成物とを含む表面を有する、血管内ステントのような移植可能な医療用デバイス、ならびに、表面を有し、該表面にコーティング組成物が配置された、血管内ステントのような移植可能な医療用デバイスであって、該コーティング組成物は複数のキャビティおよび細孔と、該細孔またはキャビティのうち少なくともいずれか一方に配置された別のコーティング組成物とを含むことを特徴とする医療用デバイスに関する。
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本発明は、患者の体組織に治療薬を送達するための移植可能な医療用デバイス、およびそのような医療用デバイスを作製する方法に関する。特に、本発明は、無機酸化物もしくはセラミック酸化物、金属または不活性炭素と、そのような材料中の、治療薬を包含する複数のリザーバとを含んでなるコーティングを有する、血管内ステントのような移植可能なステントに関する。
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本発明の一態様によれば、第１および第２の生体接触（たとえば組織および／または体液接触）多孔質ポリマー層（１２０、１３０）；前記第１および第２の多孔質ポリマー層の間に配置されたポリマーバリアー層（１２０）；ならびに補強要素（１５０）を含む長期医用物品が提供される。本発明の別の態様によれば、補強要素；０．２〜０．３ｍＮ／ｃｍ（２０〜３０ｄｙｎｅｓ／ｃｍ）の範囲の表面エネルギーを有し、前記補強要素の内側表面上に配置された血液接触多孔質ポリマー層；および前記補強要素の外側表面上に形成されたさらなる多孔質ポリマー層を含む、長期埋込み用管状医用物品が提供される。
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本発明の一側面によれば、１つ以上のポリマー領域を含有する埋め込み型または挿入型医療デバイスが提供される。これらのポリマー領域は、今度は、１つ以上のポリマーを含有し、その少なくとも１つは、スチレンモノマーおよびイソブチレンモノマーを含む共重合体である。さらに、共重合体のスチレンモノマー含量は、典型的には、２５ｍｏｌ％から５０ｍｏｌ％の範囲である。本発明の利点は、より低いスチレン含量を有する共重合体と比べて低減されたタックおよび低減されたウェビングを示す材料を、医療デバイスに提供することができることである。
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【課題】 人工臓器（人工腎臓等）用血液処理器の膜モジュールのシール材用として、注型性に優れ、有害なＢＨＴ（３，５−ジ−ｔ−ジブチルヒドロキシトルエン）を含まない注型ポリウレタン樹脂形成性組成物を提供する。
【解決手段】 イソシアネート成分（Ａ）およびポリオール成分（Ｂ）からなり、３，５−ジ−ｔ−ブチルヒドロキシトルエンを実質的に含有しないことを特徴とする、膜モジュールのシール材用注型ポリウレタン樹脂形成性組成物。 （もっと読む）

凹凸のある表面とその上に配置される生体適合性コーティングとを有する医療機器を開示する。凹凸のある表面は、前もってプレコーティングを塗布することなく、耐久性コーティングを医療機器に塗布することを可能にする。生体適合性コーティングは、生物活性剤をさらに含むことができる。
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【課題】操作性に優れたガイドワイヤを提供すること。
【解決手段】ガイドワイヤ１は、先端部に設けられ、外径が基端方向に向かって漸増するテーパ部２２を有するワイヤ本体１０と、ワイヤ本体１０の先端側の部分の外周を覆うように設置され、素線を螺旋状に形成してなるコイル４とを備えている。このガイドワイヤ１のコイル４は、素線の線径が先端方向に向かって連続的に増加している線径増加部４１を有し、線径増加部４１がテーパ部２２の長手方向の全体の外周を覆うように配置されている。 （もっと読む）

【課題】本発明は、２種以上の治療薬を患者の体組織に送達するために有用な静脈内ステント等の医療機器、並びに該医療機器の製造方法及び使用方法に関する。
【解決手段】本医療機器は、複数の細孔を有する基体及び／又はコーティングを含み、前記細孔内には複数の第１及び第２治療薬が分散している。そこで、前記第１治療薬は第１材料の１つ以上の分子に結合し、かつ前記第２治療薬は第２材料の１つ以上の分子に結合しており、医療機器が使用中（例えば、血管等の体管腔内に移植されている）、結合した第１治療薬は、結合した第２治療薬が医療機器から放出される速度より遅い速度で医療機器から放出される。 （もっと読む）

本発明は概して、患者の体組織に治療薬を送達するための医療器具、およびそのような医療器具を製造する方法に関する。より詳細には、本発明は、内側コーティング組成物および外側コーティング組成物が配置された、血管内ステントのようなステントに関する。別の実施形態では、内側コーティング組成物および外側コーティング組成物は、バリアコーティング組成物によって分離される。
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本発明は、急性および亜急性血栓症を予防し、内皮細胞の内殖（in-growth）を促進し、新生内膜過形成を予防し、かつ／または血管新生を抑制し、それにより薬物溶出ステントに関する再狭窄率を減少させるための、ステント上にコーティングされる、抗増殖薬、抗炎症薬、抗成長因子、および細胞外マトリックス（ECM）分子を含む薬剤の組み合わせに関する。本発明はまた、心疾患および他の血管状態の処置用にそのような多剤溶出ステントを使用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】肝細胞の増殖を可能にする肝細胞培養基質およびその使用を提供する。
【解決手段】マウスまたはヒトラミニン由来の少なくとも１つの合成ペプチドを含む肝細胞培養基質、該基質を使用する肝細胞の増殖方法。並びに、前記の合成ペプチドが支持体表面の全体または一部にに結合されており、当該支持体が天然高分子、合成高分子、金属、セラミックまたはガラス、織布または不織布からなる、該基質と培養肝細胞を含む細胞性複合材料。 （もっと読む）