【課題】生体皮下組織から細胞が容易に侵入、生着し、毛細血管が構築されることで皮下組織との癒着が頑強に得られ、その結果、創傷部を外界と隔絶し、治癒機転における細菌感染等の増悪因子を防御し、ダウングロースの進行を抑制し、トンネル感染を始めとする各種の感染トラブルの少ないカフ部材及びカフ部材ユニットを提供する。
【解決手段】カフ部材２は、フランジ部３と筒状部４とを有する。カフ部材２は、熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂で形成された、平均孔径１０〜５００μｍで、見掛け密度が０．０１〜０．５ｇ／ｃｍ^３の、連通性のある多孔性三次元網状材料よりなる。フランジ部３の上面の外周縁と内周縁との間に凸条３ｔが周設されている。凸条３ｔの内側領域に対しパッド５が重ね合わされ、チューブ６が挿通される。 （もっと読む）

ステントアセンブリ（１０）は第１ステント本体および第２ステント本体を有する。第１ステント本体は、第１長手方向軸線（１６ａ）を有する第１管腔を画定し、第２ステント本体（１４）は、第２長手方向軸線（１６ｂ）を有する第２管腔を画定する。第２ステント本体の一端は、第１ステント本体の一部分にヒンジ式に係合され、第１管腔と第２管腔は互いに連通する。ステントアセンブリは非展開状態と展開状態とを有する。非展開状態において、第１長手方向軸線と第２長手方向軸線は互いにほぼ平行であり、第２管腔の全体が第１管腔の中に配置される。展開状態においては、第２長手方向軸線は第１長手方向軸線に対して斜角を形成する。
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本発明は、セリンプロテアーゼプロセシングに対して耐性な改変VEGF-Dポリペプチド変異体、およびそれを製造し、使用する方法、ならびにそのペプチドまたはそれをコードするポリヌクレオチドを含む医薬組成物を提供する。本VEGF-D変異体は、VEGFホモロジードメインと、（1）セリンプロテアーゼによって切断され得ないC末端プロペプチドおよび（2）セリンプロテアーゼによって切断され得ないN末端プロペプチドの少なくとも一方とを含む。本VEGF-D変異体は部位特異的突然変異誘発法を使って作製することができる。本VEGF-D変異体は、心血管疾患ならびに原発性および続発性リンパ浮腫などの疾患の処置、ならびに血管の狭窄および再狭窄の予防に役立つ。
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【課題】生体皮下組織から細胞が容易に侵入、生着し、毛細血管が構築されることで皮下組織との癒着が頑強に得られ、その結果、創傷部を外界と隔絶し、治癒機転における細菌感染等の増悪因子を防御し、ダウングロースの進行を抑制し、トンネル感染を始めとする各種の感染トラブルの少ないストマーを提供する。
【解決手段】ストマー１は、フランジ３とパッド５とを有する。ストマー１は、熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂で形成された、平均孔径１０〜５００μｍで、見掛け密度が０．０１〜０．５ｇ／ｃｍ^３の、連通性のある多孔性三次元網状材料よりなる。フランジ３の上面の外周縁と内周縁との間に凸条３ｔが周設されている。凸条３ｔの内側領域に対しパッド５が重ね合わされ、接着される。 （もっと読む）

本発明は、水溶液との混合に際して、骨移植片代用セメントを形成させるために適合させた粒子状組成物であって、i)粒子状組成物の総重量に基づいて、少なくとも約70重量％の濃度で存在する、並数粒子分布および約5〜約20μmの中央粒子径を有する硫酸カルシウム半水化物粉末；ii)リン酸一カルシウム一水和物粉末；ならびにiii)約20μm未満の中央粒子径を有するリン酸β-トリカルシウム粉末を含む、前記粒子状組成物を提供する。それから作製される骨移植片代用セメント、粒子状組成物を含む骨移植片代用キット、粒子状組成物を作製し、使用する方法、ならびに骨移植片代用セメントから作製される製品も提供される。 （もっと読む）

本発明は、病状に対処するためのインプラントに関する。詳しくは、本発明は平滑筋インプラントを用いる医療に関し、ヒトの病状に対処するための平滑筋インプラントを増強する方法を開示する。増強は、いくつかの方法でおこなうことが可能である。それは、平滑筋組織の成長または平滑筋組織内での神経成長あるいは平滑筋組織の血行再建を補助するために神経栄養因子または栄養因子を利用することによるものであってもよい。それは、平滑筋組織を成長させるために細胞組織工学を利用することによるものであってもよい。それは、増殖性平滑筋細胞および／または平滑筋のための平滑筋幹細胞を添加することによるものであってもよい。 （もっと読む）

【課題】 優れた強度や移植時（使用時）の操作性、生体適合性および骨誘導性を備えているとともに、変形の抑制効果を向上させ、細胞や組織の侵入性を向上させ、薬剤の担持性を向上させ薬剤を効率よく移植部位（作用部位）に発現させることができ、少量の薬剤で骨組織の誘導を行うことができる新しい骨再建材と、この骨再建材を簡単な工程で、しかも手間とコストを抑えて製造できる新しい骨再建材の製造方法、さらには、新しい骨組織誘導方法を提供する。
【解決手段】 第１に、水酸アパタイト／コラーゲン複合繊維または水酸アパタイト／コラーゲン複合繊維とゼラチンとの混合物と、緩衝液とを混合する工程；第２に、冷却処理する工程；第３に、凍結処理する工程；第４に、凍結乾燥し、多孔質複合体を作成する工程；および第５に、前記多孔質複合体に、骨再建促進能を有する薬剤を含浸させる工程；を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】新型の生物膜付き血管瘤クリップ及びその調製方法を提供する。
【解決手段】生物膜付の血管瘤クリップは、金属製クリップ及び生物膜(3)によって構成されており、その中の金属製クリップは医用ステンレス又はチタン合金で作られるが、その構造には尾部の弾性機構(7)によって連結された、お互いに交差される第1ハサミ棒(5)及び第2ハサミ棒(6)が含まれており、第1ハサミ棒（5）上のハーフのリング(8)及び第2ハサミ棒(6)上のハーフのリング(9)の末端にはそれぞれと第1アーム(1)及び第2アーム(2) が設けられており、生物膜(3)の両端はそれぞれと前記第1アーム(1)及び第2アーム(2)に固定され、膜のリングを形成する。 （もっと読む）

【課題】靭帯断裂患者に靭帯を修復させる生物型人工靭帯及びその調製方法
【解決手段】靭帯断裂患者に新しく靭帯を修復させる生物型人工靭帯は、固定剤で交錯固定し、抗原除去処理を実施した動物の靭帯又は腱によって形成されたベース材（1）、及びベース材（1）表面にカップリングされ、ポリペプチド又はグリコサミノグリカン (GAG)類活性成分を含む活性表面層（2）で構成される。この人工靭帯の調製方法には、新鮮な動物の腱又は靭帯を収集してベース材（1）とし、ベース材（1）に対して事前処理、脂肪除去、抗原除去、及び固定などのステップが含まれる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、培養された細胞パターンの大きさが非常に小さい場合や、培養された細胞がまばらな状態や小さなコロニーを形成した状態で存在する場合、また血管やリンパ管等の脈管網や神経網等のように、培養された細胞がパターン状とされている場合であっても、生体組織等の上にパターンを維持したまま細胞を移植することが可能な細胞転写基板、およびその細胞転写基板に用いられる細胞転写用基板を提供することを主目的としている。
【解決手段】上記目的を達成するために、本発明は、高分子基材と、前記高分子基材上に形成された中間層と、前記中間層上に形成された細胞転写層とを有することを特徴とする細胞転写用基板を提供する。 （もっと読む）

【課題】心筋梗塞等の多様な難治性心血管疾患を引き起こす損傷した組織を再生し且つ修復することにより、そのような疾患を治療するための効果的な治療方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、間葉系幹細胞の移植を利用することによる種々の疾患を治療するための新規方法を提供する。より具体的には、本発明は、従来法を用いては治療し得なかった疾患を有する患者内への間葉系幹細胞の移植、及び、インスリン様成長因子−１（IGF-1）の投与を用いる、複合療法を提供する。 （もっと読む）

【課題】創腔の、特に骨欠損の充填のために使用されることができる成形可能なインプラント材料。
【解決手段】例えばポリエステル、ポリアミド、腐食性鉄合金、マグネシウム、マグネシウム合金、多糖類、多糖誘導体、タンパク質、タンパク質誘導体からか又はこれらの材料の組合せからなる、生分解可能な又は生体適合性のモノフィルの又はポリフィルの糸が、前記糸に沿ってその都度３〜３０ｍｍの間隔で、前記糸に沿ってその都度共通の開始点を有するその都度１つの環形のループ及び／又は複数の環形のループが形成されているように形成されており、その場合に前記糸に沿って少なくとも３つの連続したループが存在している。 （もっと読む）

本発明は、（ｉ）生物学的かつ医薬的に許容される材料で作られた、結合力のある開放多孔性構造形成マトリックスおよび（ｉｉ）血清を含む、無細胞移植片を提案する。
一つの特に好ましい実施態様において、マトリックスはゲルをさらに含有する。
第二の態様により、かかる無細胞移植片の生成方法が提案され、それにより、マトリックスおよびゲルが提供される場合にはゲルは、血清と接触される。血清を含む移植片は、任意に、乾燥されてもよい。あるいは、マトリックスおよびゲル（ゲルが提供される場合）は、血清と接触される前、乾燥状態である。
最後に、第三の態様により、本発明は、組織を再生する、特に、軟骨および／または骨を再生するための無細胞移植片の使用を提案する。 （もっと読む）

表面毛細管（ＳＣＦ）繊維を含み、デバイスに所望の特性を付与しうる医療用デバイスを記述する。例えば、ＳＣＦ繊維を包含する移植可能な人工器官を記述する。他の実施態様では、カテーテルの表面に沿ってＳＣＦ繊維を有するカテーテルを記述する。さらに、ＳＣＦ繊維は、繊維と結合して生物活性剤の送出に有用でありうる。繊維の流動体フロー能力により、医療用デバイスは、その構造内の細胞に、血液送出を促進する繊維マトリックスを組み込むことが記述される。

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特に、間充織幹細胞が、次の表面マーカー：ＣＤ２９、ＣＤ４４、ＣＤ１０５またはＣＤ１６６の少なくとも１種の発現、およびＣＤ１４、ＣＤ３４またはＣＤ４５の少なくとも１種の発現の欠如を特徴とする、間充織幹細胞を含んでなる、眼の疾病および障害のための細胞に基づくまたは再生療法に適用可能な組成物および方法。
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本発明は、ゲル又はヒドロゲルを含む繊維構成体に関する。本発明は更にゲル又はヒドロゲルを充填した生分解性繊維構成体及びそのような繊維を製造する方法に関する。本発明は細胞の成長のための三次元マトリックスがインビトロ及びインビボ用途のために調製される組織工学及びドラッグデリバリー構成体及び方法を更に提供する。本発明はまた双方の生分解性ポリマー特性を変え並びに導入されたゲル又はヒドロゲルの特性を改変することによって治療剤の放出速度を操作する方法に関する。 （もっと読む）

心筋梗塞を治療するための方法、装置、キットおよび組成物。一つの実施形態において、当該方位方は、心室の梗塞ゾーンのリモデリング防止を含んでいる。他の実施形態において、当該方法は、構造的補強剤の導入を含んでいる。他の実施形態においては、心室のコンプライアンスを増大させる薬剤を心室に導入する。別の実施形態において、リモデリングの防止は、心室梗塞ゾーンの薄化の防止を含んでいる。もう一つの実施形態において、梗塞ゾーンのリモデリングおよび薄化の防止は、コラーゲンの架橋およびコラーゲンの滑り防止を含んでいる。他の実施形態においては、構造的補強剤に他の治療剤が付随されてもよい。これらの薬剤には、繊維芽細胞促進剤および血管新生剤が含まれるが、これらに限定されない。 （もっと読む）

【課題】 ２種類以上の細胞を同時に培養する共培養を行うことなく、簡単な操作で効率良く細胞を増殖・分化させることができる方法を提供すること。
【解決手段】 第一の種類の細胞の培養上清の存在下において第二の種類の細胞を培養することによって該第二の種類の細胞の増殖又は分化を促進させることを特徴とする、細胞の増殖又は分化の制御方法。特に、上皮系細胞の培養上清の存在下において間葉系細胞を培養する細胞の増殖または分化の制御方法。 （もっと読む）

本発明は、上皮細胞の増殖を促進する新規な外傷用医薬材料、ならびに皮膚創傷面の治療におけるその使用を開示する。この外傷用医薬材料は、ヒトの皮膚上皮細胞の増殖を主導的に誘発し、創傷面からの炎症性の滲出物を抑制し、皮膚創傷面の迅速な治癒を助長することのできる生物活性物質としてケイ素および／またはカルシウム無機元素を使用しており、粉末、軟膏、またはパッチの剤形である。この外傷用医薬材料は、切創、挫傷、火傷、熱傷、薬品熱傷、褥瘡、および皮膚表面の様々な潰瘍などの大きな慢性の創傷面の治療において、安全、経済的、かつ効果的に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】治療に必要十分な量の物質を材料内部に均一に拡散分布させることができる構造を有する医用材料を提供する。
【解決手段】空隙率が２０〜９７％である直方体状の多孔質三次元構造体１１と、その本体内部に形成される中空孔１２、１３、１４、１５とから構成されている医用材料１０。また、この中空孔１２からリン酸カルシウム、セラミックスアパタイトなどの物質および／または生理活性を持つ細胞や組織、蛋白、それにそれらの機能を発揮させるにふさわしい物質が導入されている。 （もっと読む）