【課題】 Ｎａ−Ｃａガラス表面に直接緻密で均質な結晶性チタニア薄膜を付与することにより、汚れ負荷量の大きく、絶えず多量な水蒸気や水のかかる環境下、例えば、生体内、胃酸、胆汁中等において好適に使用される内視鏡レンズを製造することを可能とする。
【解決手段】 本発明では、Ｎａ−Ｃａガラス上に無定形チタニア膜を形成する工程、プラズマ処理する工程を備えた内視鏡レンズ製造方法、あるいはＮａ−Ｃａガラス上に無定形チタニア膜を形成する工程、プラズマ処理する工程、加熱を行う工程を備えた内視鏡レンズ製造方法を用い、Ｎａ−Ｃａガラス表面に直接緻密で均質な結晶性チタニア薄膜を付与した内視鏡レンズを提供する。 （もっと読む）

【課題】 従来よりも抗血栓性および滑り性の両方が改善されたカテーテルを製造する方法を提供する。
【解決手段】 熱可塑性エラストマーを主体成分とする基材をポリエチレングリコールで被覆後、プラズマ処理および熱処理を施すことを特徴とするカテーテルの製造方法。ここにおいて、基材をポリエチレングリコールで被覆する前に、基材表面をプラズマ処理することが好ましく、また、ポリエチレングリコール溶液に基材を浸漬することにより、基材をポリエチレングリコールで被覆することが好ましい。また、基材に用いる熱可塑性エラストマーは、ハードセグメントとしてポリアミド、ソフトセグメントとしてポリエーテルを有するものであることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】 生体活性に優れた人造セラミックスであるハイドロキシアパタイトの欠点である低強度と低靭性を改善するため、ハイドロキシアパタイトをカーボンナノチューブで補強する製造方法を提供する。
【解決手段】 カーボンナノチューブの1.0-40mass%と、焼結中にハイドロキシアパタイトを生成する原料の組み合わせの混合粉体を用い、ハイドロキシアパタイト相当量99.0-60mass%とを、水あるいはアルコール等の溶媒にいれスラリー状にして3−180分間混合し、ホットプレスあるいは放電プラズマ焼結機(SPS)の加圧焼結機を用いて1000℃-1300℃の温度範囲で、加圧力を5-200MPaとして、非酸化性雰囲気中で焼結する製造方法であり、カーボンナノチューブとハイドロキシアパタイトからなるナノ複合体がハイドロキシアパタイト中に分散した組織となる複合材料である。 （もっと読む）

本発明は抗菌創傷包帯の作製方法を開示する。その作製方法は、キトサン繊維をアルカリ化してアルカリ化キトサン繊維を得て、それをクロロ酢酸でエーテル化してカルボキシメチルキトサン繊維を作製する工程からなる。前記繊維は繊維のオープニング、ウェブ形成及びニードリングにより包帯にされる。もうひとつの方法として、最初にキトサン繊維を不織技術によりキトサン不織布にし、カルボキシルメチル化することができる。前記不織布をカット、パッケージ包装および滅菌により創傷包帯にする。本発明はまた前記方法により作製された抗菌創傷包帯の使用も開示する。本発明の包帯は外科創傷、火傷およびほかの慢性外傷に適用することができる。前記包帯は、外傷に巻くと、体液中の水分が失われるのを防ぎ、外傷の治癒に必要な適当な湿潤環境を提供し、しかも外傷表面を水っぽくなく、ふやけさせず、微生物が侵入しない状態に維持することができる。前記包帯は消炎性、止血性及び鎮痛性を有し、かつ外傷の治癒を促進する。 （もっと読む）

【課題】 眼内レンズ挿入後に発生する後発白内障を抑制し、更にレンズ前表面へのタンパク質等の吸着、堆積等が無い眼内レンズを提供する。
【解決手段】 前面と後面とを備えた光学部を有し、該前面と該後面とでタンパク質との接着性が異なり、かつフィブロネクチン付着試験において、前記前面のフィブロネクチンとの接着性をＰＡ_Ｆ、前記後面のフィブロネクチンとの接着性をＰＡ_Ｂとした場合、式（ｘ）
ＰＡ_Ｆ＜ＰＡ_Ｂ …（ｘ）
の関係を満たす眼内レンズである。 （もっと読む）

【課題】 医療用カテーテルと、生体由来接着剤（フィブリン糊）、細胞又は生体組織との接着性を改善して、トンネル感染経路を塞いて感染を防止することができるカテーテルを提供すること。
【解決手段】 シリコーン、ポリウレタン、ポリプロピレン又はポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）から選択される材料から構成され、表面の少なくとも一部がプラズマイオン注入により改質されてなる、医療用カテーテル。 （もっと読む）

絹を精練して免疫原性成分（特にセリシン）を除去し、埋植用の組織支持用補綴用具の形成に使用する。この布に、官能基、薬剤、およびその他の生物試薬を付着させてもよい。用途としては、ヘルニアの整復、組織壁の再構成、および膀胱用スリングのような臓器の支持が含まれる。絹繊維を並列に配置し、さらに任意で絡み合わせて（例えばツイスト（撚り）を加えて）、構造体を形成する。布形成中の任意の時点でセリシンを除去してよく、これにより、優れた引張強さおよびその他の機械特性を有する絹フィブロイン繊維の構造体が残る。 （もっと読む）

患者の血管の治療的処置を行うための血管塞栓マイクロコイル(10)は、多数の空隙または細孔(18)を有する表面、および、前記多数の空隙または細孔(18)に配置された治療物質または生物活性物質を有する。患者の血管の中にマイクロコイル(10)が導入されると、前記多数の空隙または細孔(18)の中の治療物質または生物活性物質は、患者の血管の中で治癒過程を促進するために作用する。
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【課題】多数枚のコラーゲンシートを、シート面の平滑性や平面性を損なうことなく、一括して効率よく製造することのできる方法を提供する。
【解決手段】トレー１０に、コラーゲン溶液を流し込んで凍結させることによりコラーゲン溶液凍結層１１を形成したのち、その上に水を流し込んで凍結させることにより水凍結層１２を形成し、つぎに、上記水凍結層１２の上にコラーゲン溶液を流し込んで凍結させることによりコラーゲン溶液凍結層１１を形成し、上記水凍結層１２形成工程とコラーゲン溶液凍結層１１形成工程を交互に繰り返してブロック１３を形成し、このブロック１３を真空乾燥することにより、各コラーゲン溶液凍結層１１に含有される水分を昇華除去してそれぞれ多孔質のコラーゲンシートに変化させるとともに、水凍結層１２を昇華除去して、上記各コラーゲンシートが、直接重なった状態で得られるようにした。 （もっと読む）

ヒトまたは動物の生きた生体組織に取り付けるための手段（１、１２、９．１２）を備えるインプラントであって、生物組織とのそれぞれの生体適合性に関して異なる特性を有する第１の部分と第２の部分とを備える外表面を有しており、前記第１の部分を構成する研磨面（３、１６、２１）と、前記第２の部分を構成する１つまたは複数の区切られた領域（４、５、６、７、１７、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１）とを備える少なくとも１つの表面部分（２、１５、２０）を備えるインプラントが提供される。前記インプラントを製造する方法であって、穴あけされたマスキングユニット（９、５．９、６．９）がインプラントに取り付けられる方法、ならびに前記方法のためのマスキングユニット（９、５．９、６．９）が提供される。ヒトまたは動物の生きた生体組織に取り付けるための手段（４０）を備えるインプラント部材であって、前記インプラントは外表面を有し、前記外表面は少なくとも１つの表面領域（４１）を備え、その表面領域の表面はトポグラフ的に変質されるインプラント部材、ならびに前記インプラント部材を製造する方法が提供される。
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【課題】 靭性を確保すると共に、摺動部の高い耐摩耗性を有する人工関節を提供すること。
【解決手段】 互いに摺動するカップ部４及び骨頭部８を備え、該カップ部４及び骨頭部８の少なくとも摺動面４ａ，８ａを含む表層のみをセラミックスで形成させるようにした。 （もっと読む）

【課題】血管等の管腔内に挿入された状態でポリマーに緩みや皺が発生せず、しかも管腔内壁に密着させるための拡張量も少なくて済むステントと、その製造方法を提供する。
【解決手段】ステント１は、ステント本体１０がポリマーフィルム２によって内外両周面が被覆されたものである。ステント本体１０はニッケル・チタン合金等の形状記憶合金製であり、この形状記憶合金の変態温度は生体の体温よりも低い。ステント本体１０を変態温度よりも低い温度で若干縮径させ、ポリマーフィルム２で被覆する。ステント１が変態温度よりも高温度におかれており、しかもバルーンによる強制的な拡張が施されていない状態にあっては、ステント１は、最大口径よりも若干小径の準最大口径となっている。 （もっと読む）

遠位橈骨のＳ字切痕に取り付けられるＳ字状切痕の表面を再形成する補綴具である。Ｓ字状切痕補綴具は、全体として、サドルと、遠位橈骨に取り付けられる橈骨部分とを有している。サドルは、超高分子量ポリエチレン又は別の耐久性のある自己潤滑性材料から形成することができる。サドルは、橈骨部分に固定することのできる丸味を付けた端縁を有する少なくとも部分的に凹型の輪郭の凹所を有する。サドルは、摺動切痕スナップ嵌めの設計により固定することができる。補綴具は、自然の尺骨頭と関節接続し又は尺骨頭に置換した尺骨頭補綴具と関節接続し得るようにすることができる。
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【課題】 水酸アパタイトの結晶面の性質の差や結晶方位に対する物性の異方性を有効に利用できる、人工関節、人工歯根などの生体インプラント及び細胞培養担体等を提供する。
【解決手段】 人の歯のエナメル質に見られるような高い結晶配向性を有し、かつ、特に生体内で炎症を引き起こすとされる酸化カルシウムが皮膜の少なくとも表面近傍においてほとんど含まれないようなアパタイト複合体、及び当該複合体から成る生体インプラント、細胞培養用担体、及び生体成分に対するアフィニティーの差により該生体成分を特異的に吸着、分離する作用を有する生体成分分析・診断用部材。 （もっと読む）

【課題】生体用ペースメーカー、ステント、カテ−テル、人工骨、人工関節および人工歯等の医療用器具の使用に際して、生体組織に対する悪影響を排除する。
【解決手段】少なくとも一部が生体内に埋設または挿入される金属製の医療用器具において、少なくとも生体と直接接触する部位については、その表面を、抵抗率ρが10⁵Ω・m以上の絶縁性のセラミック膜で被覆する。 （もっと読む）

【課題】フッ化物被覆型の生物医学装置を製造するための方法であって、フッ素の固体供給源の存在下にプラズマに対して生物医学装置の表面を曝露する処理、を含み、この場合に、フッ素の種が前記フッ素の固体供給源から発生して、前記生物医学装置の表面に対して相互作用する、方法、およびその生物医学装置を提供する。
【解決手段】本発明は、ハロゲン被覆型の生物医学装置、および当該装置を製造するための方法、を提供している。この方法は、一般に、所与の供給源からのハロゲンの種の放出に影響するプラズマを発生する処理、を含む。このハロゲンは上記生物医学装置の表面に対して反応して、ハロゲンの被膜を形成する。 （もっと読む）

方法および第一のポリマー成分の少なくとも１つの上層、第二のポリマー成分の中間層、および第三のポリマー成分の少なくとも１つの下層を含み、ここに第一のポリマー成分および第三のポリマー成分の鎖の長さが、第二のポリマー成分の鎖の長さよりも長いことを特徴とする層状構造を持つ生体適合性ポリマー製品を含む医療機器を開示する。医療機器は、強度、耐久性および生体適合性の特徴を組合せ、ならびにそれは、引裂および摩耗に耐性があり、優れた圧縮性を有する。医療機器の好ましい設計は、２つの層のＵＨＭＷＰＥ繊維によって囲まれたＬＤＰＥのコアまたはフィルムから生産されたカップである。医療機器は、哺乳動物において移植片として使用可能であり、特に、関節内の人工軟骨として使用して、関節の可動性を確保することができる。
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本発明は、ヒトへの移植用の実質的に非免疫原性の異種移植片を含む製造物品を提供する。また、本発明は、ヒト以外の動物から軟組織の少なくとも一部分を取り出して異種移植片を与え、該異種移植片を生理食塩水及びアルコール中で洗浄し、該異種移植片を細胞破壊処理に付し、該異種移植片を架橋剤で処理し、そして該異種移植片をプロテオグリカン除去因子及び／又はグリコシダーゼで消化することによる異種移植片の製造方法も提供する。さらに、本発明は、実質的に非免疫原性の異種移植片材料を得、該異種移植片材料を少なくとも１種の架橋剤で処理し、そして該架橋異種移植片材料を放射線処理に付す工程を有する異種移植片の滅菌方法を提供する。 （もっと読む）

ジルコニウムまたはジルコニウム合金材料上の均一で制御された厚さの暗藍色または黒色の酸化ジルコニウム被覆は、変えられた表面粗度を有する非晶質のジルコニウムまたはジルコニウム合金基板の酸化処理によって達成される。均一で制御された厚さの酸化ジルコニウム被覆は、限定されないが、股関節、膝、肩、肘及び脊髄インプラントのような人工関節上の低摩擦で高い耐磨耗性の表面を提供するために、ジルコニウムまたはジルコニウムベースの合金の整形外科用インプラントに特に有用である。人工関節上の制御された深さの均一な厚さの酸化ジルコニウム表面は、金属人工関節のイオン化によって引き起こされるインプランと腐食に対する障壁を提供する。本発明は、骨プレート及び骨ねじなどのような非連接インプラント装置においても有用である。
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本発明は、医療用移植片の多孔性焼結表面の製造に関する。多孔性医療用移植片及びそれを製造する方法が記述される。医療用移植片は、移植片の一部を備える材料の表面において局部加熱が行われるような方式で、パルス化電気エネルギーを印加することによって形成された多孔性表面を備える。本方法は、パルス電流焼結技法を含む。好ましい実施形態では、医療用移植片は、固体基材及び多孔性焼結表面からなる。固体基材及び多孔性表面は、ほぼ同じ材料からなることが可能である。たとえば、チタン金属又はチタン金属合金が、チタン又はチタン合金の表面上に焼結されることが可能である。
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