【課題】ＭＭＳＣが他の配合成分による分解等を受けずに安定に保持された医薬を提供する。
【解決手段】エチルセルロースとＭＭＳＣとを含む整粒末ならびにエチルセルロースとＭＭＳＣとを含む整粒末と制酸剤及び／又は塩基性のヒスタミンＨ２受容体拮抗薬とを含む医薬組成物を提供する。本発明は簡便な方法によって、ＭＭＳＣの分解が抑制された安定な製剤、特に制酸剤及び／又は塩基性のヒスタミンＨ２受容体拮抗などと共に配合してもＭＭＳＣが分解されることがなく、不快臭を有する硫黄化合物の発生を防止することができる。 （もっと読む）

少なくとも１種類の抗酸化物質を場合によりプロバイオティックまたはプレバイオティックのうち１種類以上と併せて動物に投与することにより、炎症性腸疾患(IBD)を有しているかまたはそのリスクを伴う動物の胃腸管における有益細菌と有害細菌のバランスを向上させる方法。 （もっと読む）

本発明は、5-HT4受容体アゴニストおよびコリンエステラーゼ阻害剤の組合せ剤ならびに該組合せ剤を含有する医薬組成物および製剤に関する。医薬組成物は、胃腸運動、感受性、分泌の変調または腹部障害の処置のために使用し得る。投与は、好ましくは、経口である。好ましい5-HT₄受容体アゴニストは、テガセロドである。 （もっと読む）

Ｎ−(ベンゼンスルホニル)−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール（ここで、インドールがシアノ、カルボキシまたはアルキルカルボニルオキシで置換されている）、および治療剤としてのそれらの使用。 （もっと読む）

本発明は、抗コリン作用薬類、β₂−アドレナリン受容体のアゴニスト類、ＰＤＥ４阻害剤類、グルココルチコイド類およびロイコトリエン受容体のアンタゴニスト類に基づいた新規配合薬と、その製造方法、ならびに炎症性疾患、好ましくは気管支喘息および慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）などの呼吸器疾患またはリウマチ性疾患もしくは自己免疫疾患を治療するための前記配合薬の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)
【化１】


〔式中、各置換基は明細書に定義されている。〕
の新規ニコチン酸誘導体、それらの製造、医薬としてのそれらの使用およびそれらを含む医薬組成物に関する。
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本発明は、ＣＳＦ−１Ｒキナーゼ阻害活性を有し、したがって、それらの抗癌活性ついて、したがって、ヒトまたは動物体の処置方法において有用である化合物またはそれらの薬学的に許容しうる塩に関する。本発明は、更に、該化合物の製造方法、それらを含有する医薬組成物、およびヒトなどの温血動物での抗癌作用の生成に用いる薬剤の製造におけるそれらの使用に関する。

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本発明は、正のアロステリックＧＡＢＡ_B受容体（ＧＢＲ）モジュレーター作用を有する新規なイミダゾール誘導体、該化合物の製造方法、並びに場合によりＧＡＢＡ_Bアゴニストと組み合わせた、一過性下部食道括約筋弛緩を抑制するための、胃食道逆流症を治療するための、及び機能性胃腸障害及び過敏性腸症候群（ＩＢＳ）の治療のためのその使用に関する。本化合物は、一般式（Ｉ)で示され、式中のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は明細書に定義された通りである。例えば、Ｒ¹はフェニルであってよく、Ｒ²はジメチルアミノピロリジン−１−イルであってよく、Ｒ³はアルコキシであってよく、そしてＲ⁴はアルキル、アリールアルキル、アリールオキシアルキル、アリールオキシ又はヘテロシクリルアルキルであってよい。 （もっと読む）

本発明は、（２Ｓ）−１−｛［１，１−ジメチル−３−（４−ピリジン−３−イル−イミダゾール−１−イル）−プロピルアミノ］−アセチル｝−ピロリジン−２−カルボニトリルフマラートおよびこの化合物の結晶多形に関する。この化合物およびその多形形態は、これまで知られた化合物に比較して、優れた性質を示し、ＤＰＰ−IVに関連する障害の処置のための、５つの医薬として用いることができる。 （もっと読む）

【課題】 消化性潰瘍治療剤に有用なベンズイミダゾール系化合物を含有する安定化された経口用組成物に関する。
【解決手段】 ベンズイミダゾール系プロトンポンプ阻害化合物に、基剤油、及びｐＨ調整剤を配合し、また、必要に応じ懸濁化剤を配合して油状懸濁液とした安定化された経口用組成物。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ):
【化１】


（式中：ＸはＯ又はNHであり、そして−A−B−は−0−CH₂−、−CH₂−O−、−S−CH₂−又は−CH₂−S−である）
の化合物又はその薬学的に許容しうる塩又は薬学的に許容しうる塩、及び上記化合物を含有する組成物、並びに酸ポンプアンタゴニスト活性により媒介される状態（例えば、限定されないが、胃腸疾患、胃食道疾患、胃食道逆流性疾患(GERD)、消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、NSAID誘導潰瘍、胃炎、ヘリコバクターピロリの感染、消化不良、機能性消化不良、ゾリンジャー−エリソン症候群、非びらん性胃食道逆流症(NERD)、内臓痛、胸焼け、吐き気、食道炎、えん下困難、過流涎、気道障害又はぜん息）の処置における上記化合物の使用に関する。
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本発明は、正のアロステリックＧＡＢＡ_B受容体（ＧＢＲ）モジュレーター作用を有する新規なピラゾール誘導体、該化合物の製造方法、並びに場合によりＧＡＢＡ_Bアゴニストと組み合わせた、一過性下部食道括約筋弛緩を抑制するための、胃食道逆流症を治療するための、及び機能性胃腸障害及び過敏性腸症候群（ＩＢＳ）の治療のためのその使用に関する。本化合物は、一般式（Ｉ)で示され、式中のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＹは明細書に定義された通りである。例えば、Ｒ¹は水素又はアルキルであってよく、Ｒ²は水素又はアルキルであってよく、Ｒ³はアルコキシであってよく、そしてＹはアリール基を含むカルボニルアミノ結合置換基であってよい。
【化１】

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医薬として有用な、式
【化１】


〔式中、残基は様々な意味を有する〕
の化合物。
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本発明は、マクロファージ遊走阻止因子(MIF)のサイトカインまたは生物活性、およびMIFサイトカインまたは生物活性が関与する疾患または状態を阻害する特定のベンズイミダゾロンアナログおよび誘導体の使用に関する。新規なベンズイミダゾールアナログおよび誘導体も提供される。 （もっと読む）

本発明は式Ｉ
【化１】


〔式中、
ＡはＮまたはＣＨであり、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺはＮまたはＣＨであり（ただし、Ｗ、ＸおよびＹの３つの記号の少なくとも１個がＣＨを示す）、Ｒ^１はＮＲ_４Ｒ_５またはＯＲ_４を示し、ここで、Ｒ_４は所望により置換されていてもよいアルキル、所望により１または２個の窒素または酸素原子を含む所望により置換されていてもよいシクロアルキル、または置換アリールを示し、そして、Ｒ_５は水素または非置換もしくは置換アルキルであるか、または、Ｒ_４およびＲ_５は、それらが結合している窒素と一緒に、所望により置換されていてもよい５もしくは６員窒素含有単環式環、所望により置換されていてもよい窒素含有完全飽和二環式環、または１もしくは２個の窒素原子含有スピロ環完全飽和環系を示し、Ｒ^２は水素、低級アルケニルまたはアルキルであり、Ｒ^３は非置換であるか、またはハロゲンによりモノ−、ジ−もしくはトリ置換されているアルキル；アルケニルまたはアリールである〕で示されるスルホンアミドアニリンおよびその塩；それらの製造法、ヒトまたは動物の処置におけるそれらの適用、疾患の処置のための単独または１種またはそれ以上の他の薬学的に活性な化合物との組合せでのそれの使用、このような疾患の処置のための方法、および、増殖性疾患の処置のための医薬品の製造のための単独または１種またはそれ以上の他の薬学的に活性な化合物との組合せでのこのような化合物の使用に関する。
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本発明は、アデノシンＡ３受容体に対して高い親和性を示す新規化合物を提供する。本発明はまた、アデノシンＡ３受容体のモジュレーターも提供する。さらに、本発明は、アデノシンＡ３受容体が役割を果たす病態および疾患の治療および／または予防のための化合物を提供する。アデノシンＡ３受容体が役割を果たす病態および疾患の治療および／または予防のための薬剤組成物も記載される。 （もっと読む）

ケモカイン仲介疾患または障害の処置に使用するための、式Ｉ
Ｐ−Ｗ−Ｃ(＝Ｘ)−Ｌ−Ｑ (Ｉ)
〔式中、Ｐは所望により置換されていてよいアリールまたはヘテロアリール基であり；Ｗは所望により置換されていてよい６または７員脂肪族環であり、該環は酸素および窒素から独立して選択される環原子Ｙ^１およびＹ^２を含み、Ｘは酸素、窒素および硫黄から選択され；Ｌは所望のＣ_１−４リンカーであり；そしてＱは所望により置換されていてよい４−７員脂肪族環である。〕
の化合物。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物または薬学的および／または獣医学的に許容できるその誘導体［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^８は前記と同様に定義される］。前記化合物はヒスタミンＨ_４受容体リガンドである。

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本発明は、正のアロステリックＧＡＢＡ_B受容体（ＧＢＲ）モジュレーター作用を有する新規なイミダゾール誘導体、該化合物の製造方法、並びに場合によりＧＡＢＡ_Bアゴニストと組み合わせた、一過性下部食道括約筋弛緩を抑制するための、胃食道逆流症を治療するための、及び機能性胃腸障害及び過敏性腸症候群（ＩＢＳ）の治療のためのその使用に関する。本化合物は、一般式（Ｉ）で示され、式中のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は明細書に定義された通りである。例えば、Ｒ¹はアルキル又はアリールアルキルであってよく、Ｒ²はアルキルであってよく、Ｒ³はアルコキシであってよく、そしてＲ⁴はアリール基を含む置換基であってよい。 （もっと読む）

本発明は、一般式(I)のスルホキシイミン置換ピリミジン
、それの調製方法、例えば癌腫や炎症を治療するためのキナーゼ阻害剤としてのそれらの使用に関する。
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