本発明は、一般式（Ｉ）で表わされる置換されたプロピオール酸アミド、その製造方法、この化合物を含有する医薬及びこれらの化合物の医薬の製造への使用に関する。

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本発明は式（Ｉ）の特定の新規化合物並びにこれらの化合物、それらの組成物、中間体及び誘導体を調製する方法並びにプロキネチシン１又はプロキネチシン１受容体仲介障害の処置法を対象とする。
【化１】


生体外における腸粘膜イオン輸送に対するプロキネチシン１ペプチドの効果。Ｕｓｓｉｎｇ−型イオンフラックスチェンバー内に固定されたＰＫ１暴露ラット回腸組織において、プロキネチシン１（ＰＫ１）ペプチドに対する短絡電流（Ｉｓｃ）反応に誘発された累積的濃度−反応曲線。Ｉｓｃの変化は、最初の基底（未刺激の）Ｉｓｃ値に比較された、与えられた濃度におけるＰＫ１に対するピークのＩｓｃ反応間の差として報告され、Ｕｓｓｉｎｇ−型チェンバー内に固定された組織の表面積（ｃｍ^２）に対して補正されたマイクロＡｍｐ（μＡ）で測定されたΔＩｓｃとして表される。反応曲線のＥＣ_５０値は方法の項で以下に記載のとおりに計算された。
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【課題】糖鎖を生活用品や食品などに利用して、ウイルスやバクテリアなどの細菌の感染を防止することができる、安全で健康的なより豊かな住環境や食生活を確保することができるハイブリッド糖鎖を提供すること。
【解決手段】動物のタンパク質や脂質に結合している、あるいは体液中に存在している動物の糖鎖２と植物繊維を構成している植物の糖鎖１とを共有結合させたものである。ウイルスやバクテリアなどの細菌は容易にヘテロ糖鎖と結合するので、このハイブリッド糖鎖を生活用品や食品などに結合させておけば、細菌が人体に侵入することを防止することができると共に、人体に侵入した細菌を人体の外に排出することができ、安全で健康的なより豊かな住環境や食生活を確保することができるハイブリッド糖鎖を提供することができる。 （もっと読む）

本発明は、


（式中の各記号は明細書に記載の通りである）
に関する。当該化合物は、優れた鉱質コルチコイド受容体拮抗作用を有し、高血圧症、心不全等の予防・治療剤として有用な、縮合複素環を有する化合物、もしくはそのプロドラッグ、またはその塩；それらを含有してなる高血圧症、心不全等の予防・治療剤に有用である。 （もっと読む）

本発明は、ランソプラゾール結晶形Ａを製造する方法に関する。特に、本発明は、結晶形Ｂが形成されやすい溶媒であるエタノールを使用しても、別途の変換する工程無しに、ランソプラゾール結晶形Ａを高純度で大量生産することができる製造方法に関するものである。 （もっと読む）

【課題】本発明は、植物抽出物、特に、漢方薬アリタソウの抽出物、およびこの抽出物からなる組成物に関する。
【解決手段】漢方薬アリタソウの抽出物は、揮発油の抽出のための従来方法により製造され、胃炎、胃潰瘍等のヘリコバクターピロリにより誘発される消化器系疾患の治療に用いることができ、原料は入手しやすく、製剤は単純であり、効果は顕著であり、副作用は少ない。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）：の特定の新規化合物及びプロキネチシン２又はプロキネチシン２受容体仲介障害の処置法を対象とする。
【化１】


生体外における腸粘膜イオン輸送に対するプロキネチシン１ペプチドの効果。Ｕｓｓｉｎｇ−型イオンフラックスチェンバーに固定されたＰＫ１暴露ラット回腸組織において、プロキネチシン１（ＰＫ１）ペプチドに対する短絡電流（Ｉｓｃ）反応に誘発された累積的濃度−反応曲線。Ｉｓｃの変化は、最初の基底（未刺激の）Ｉｓｃ値に比較された、与えられた濃度におけるＰＫ１に対するピークのＩｓｃ反応間の差として報告され、Ｕｓｓｉｎｇ−型チェンバーに固定された組織の表面積（ｃｍ^２）に補正されたマイクロＡｍｐ（μＡ）で測定されたΔＩｓｃとして表される。反応曲線のＥＣ_５０値は方法の項で以下に記載のとおりに計算された。
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血糖降下薬及び血中脂質低下薬としての、式（Ｉ）［式中、Ｘは、水素若しくはハロゲン原子、又はアルキル基を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、明細書中と同義であり、Ａは、明細書中と同義のアルキレン鎖を表し、Ｂは、１個の基で置換されている、アルキル又はアルケニル基を表し、そしてＤは、ピリジン環を表す］の化合物。
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【解決課題】 本発明は一般的に、特に、ムスカリン性レセプターを介して媒介される、呼吸器、尿および胃腸系の種々の疾患の処置に有用である、ムスカリン性レセプターアンタゴニストに関する。
【解決手段】本発明はまた、開示された化合物の調製、開示された化合物を含む医薬組成物、およびムスカリン性レセプターを介して媒介される疾患を処置するための方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】 副作用が弱く、優れた炎症性サイトカイン産生抑制作用を有するベータ−アミリン誘導体、それからなる食品製剤、化粧品、抗炎症剤を提供する。
【解決手段】 副作用が弱く、優れた炎症性サイトカイン産生抑制作用を有するベータ−アミリン誘導体は、ベータ−アミリンとステアリン酸、パルミチン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、ドコサペンタエン酸、オクタン酸、デカン酸、ガンマ−リノレン酸のいずれかと結合した誘導体であり、菊の花の粉砕物とエステル交換用リパーゼを添加し、加温し、柿の葉エキス含有大豆油で抽出して得られる。また、食品製剤又は化粧品は、ベータ−アミリン誘導体、アスタキサンチン、柿の葉エキス含有大豆油からなるものである。さらに、抗炎症剤はベータ−アミリン誘導体からなるものである。 （もっと読む）

本発明は、下記一般式（Ｉ）を有する２−カルバミド−４−フェニルチアゾール誘導体に関する。本発明は、一般式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物にも関する。

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本発明は、口内で容易に崩壊して腸溶被覆剤のサブ錠剤を放出する、経口崩壊錠剤に関する。 （もっと読む）

少なくとも１つの感染症、例えば、下部胃腸感染症を治療する方法であって、チゲサイクリンを含む医薬組成物を経口投与することを含む方法が開示されている。組成物は固体または液体形態、例えば、溶液、分散液、または少なくとも１つの腸溶コーティングを有するチゲサイクリンを含む固体形態をとることができる。 （もっと読む）

本発明は、様々な新規な置換ジペプチド誘導性窒素含有複素環式化合物、その薬学的に許容され得る塩誘導体、およびその使用方法に関する。 （もっと読む）

【課題】良好な経口吸収性と水溶性を有し、経口投与で十分な抗炎症効果を示すVLA-4阻害薬を提供する。
【解決手段】下記の一般式（Ｉ）


[式中、R¹は、水素原子又は低級アルキル基を示し、R²は、水素原子、ハロゲン原子、又は低級アルコキシ基を示し、Qは、１又は複数個の置換基を有していてもよい、窒素原子を結合部位とする単環性又は二環性の含窒素複素環基を示し、Wは、１若しくは複数個の置換基を有していてもよい二環性芳香族炭化水素環基又は１若しくは複数個の置換基を有していてもよい二環性芳香族複素環基を示し、R^3a及びR^3bは、それぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、低級アルコキシ基、又は低級アルキル基を示し、A¹は、窒素原子又はC-R^3c(ここで、R^3cは、水素原子、ハロゲン原子、低級アルコキシ基、又は低級アルキル基を示す)を示す]
で表される化合物又はその塩、又はこれを有効成分として含有するVLA-4阻害薬。 （もっと読む）

式(I)
【化１】


（式中、R₁、R₂、R₃、R₄及びＡは本明細書に定義されたとおりである）
の新規化合物が開示され、これらはPKC-シータのインヒビターとして有益であり、こうしてPKC-シータの活性により媒介又は持続される種々の疾患及び障害（免疫障害及びII型糖尿病を含む）を治療するのに有益である。また、本発明はこれらの化合物を含む医薬組成物、種々の疾患及び障害の治療におけるこれらの化合物の使用方法、これらの化合物の調製方法並びにこれらの方法に有益な中間体に関する。
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本発明は、ニコチンアミド誘導体、およびリポ蛋白質異常の処置における単独でのまたはスタチンと組み合わせてのそれらの使用に関する。
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本発明は、口腔内で迅速に崩壊して腸溶被覆薬剤のサブ錠剤を放出する、経口崩壊錠剤を提供する。 （もっと読む）

本明細書において、以下の式の化合物あるいはその薬学的に許容される塩または溶媒化合物；ならびに該化合物を単独で、または他の薬剤と組み合せて使用する、アレルギー誘発性気道応答、鬱血、糖尿病、肥満、肥満関連障害、メタボリックシンドロームおよび認知欠損障害を処置するための組成物および方法が開示される。本発明は、式（Ｉ）の少なくとも１つの化合物の有効量と、薬学的に許容されるキャリアとを含む薬学的組成物も提供する。一態様において、組成物はさらに、肥満、糖尿病、肥満関連障害、メタボリックシンドロームまたは認知欠損障害を処置するために有用な１つ以上のさらなる薬剤を含む。一態様において、組成物はさらに、１つ以上のＨ_１レセプターアンタゴニストを含む。組成物は、状態を処置するために有用である。

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本発明は、約０．１ミクロンから約１００ミクロンまでの粒子サイズを有する活性成分の固体粒子を含む医薬組成物に関する。
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