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Fターム[4C097EE20]の内容

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Fターム[4C097EE20]に分類される特許

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関節軟骨又は骨軟骨病変部位内へ埋め込むための非細胞基質インプラント及びその製造方法。延長した重合時間を有する保護生分解性高分子バリア及びその調製方法。
骨誘導性組成物。関節軟骨又は骨軟骨傷害の治療方法。 (もっと読む)


本発明は、好ましい態様として、化学的架橋せず、または放射線の照射なしに、所望の物理的特性を有するビニル重合体ヒドロゲルを調整できるように製造する方法を提供する。このゲル化方法は、例えば得られる、ゲル化剤を有するビニル重合体混合物の温度を制御することにより、または不活性ゲル化剤複合体中に与えられた活性成分を使用することにより、調整する。好ましい実施態様では、ビニル重合体ヒドロゲルの製造方法は、第一溶剤中に溶解させた、ビニル重合体を含んでなるビニル重合体溶液を用意する工程、ビニル重合体溶液を、ビニル重合体の物理的会合の融点より高い温度に加熱する工程、ビニル重合体溶液をゲル化剤と混合し、ビニル重合体溶液よりも高いフローリー相互作用パラメータを有する混合物を得る工程、ビニル重合体溶液とゲル化剤の混合物のゲル化を誘発する工程、およびゲル化速度を制御し、粘弾性溶液を形成する工程を含み、その際、加工性を、予め決められた期間に維持し、それによって所望の物理的特性を有するビニル重合体ヒドロゲルを製造する。別の好ましい実施態様においては、本発明は、粘弾性溶液のゲル化を制御し、加工性が、予め決められた期間に維持されるように製造された、物理的に架橋されたヒドロゲルを提供する。別の態様では、本発明は、椎間板または関節の修復に使用する、ビニル重合体ヒドロゲルを形成する成分および供給装置を包含するキットを提供する。
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多孔性骨代替材料(1)を液体含浸剤(5)とともに含浸する方法において、a)前記骨代替材料(1)が2つの閉鎖可能な開口(3、4)を有するチャンバ(2)へ閉じ込められており、またはこれを閉じ込め、b)前記骨代替材料(1)が少なくとも前記含浸剤(5)に浸るまで前記含浸剤(5)を前記チャンバ(2)へ導入し、c)前記両方の開口(3、4)の1つを閉鎖し、d)前記チャンバ(2)をもう1つの閉鎖されていない開口(4、3)を介して少なくとも部分的に空にし、前記骨代替材料(1)の間隙に含まれる空気が少なくとも部分的に流出し、かつe)前記チャンバ(2)に生じた真空を前記開口(3、4)の1つを通じて空気または気体の供給によって再び戻し、f)前記骨代替材料(1)の間隙に生じた真空を前記含浸剤(5)に浸した前記骨代替材料(1)の間隙に浸透する含浸剤(5)よって埋める、ことを特徴とする方法。 (もっと読む)


埋め込み型医療用具のためのコーティング及びその製造方法が開示され、該コーティングは、生体分解性の、生体腐食性の及び/又は生体再吸収性のABA又はABのブロックコポリマーを含む。該ブロックコポリマーに生物活性剤を抱合することができる。 (もっと読む)


脊椎運動分節の椎間関節を置換する人工器官インプラントは、脊椎運動分節の頭側脊椎の下脊椎関節突起上に外科的に準備処置されたサイトにインプラントするよう構成された概ね円錐形の上位要素と、脊椎運動分節の尾側の上脊椎関節突起上の外科的に準備処置されたサイトにインプラントするよう構成されたカップ状の下位要素とを有する。
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長期間、治療部位内の治療薬の徐放を可能にする化学的侵食薬物送達システムを提供する。眼の後方部分に挿入される化学的侵食制御薬物送達システムは、生分解性ポリマー(好ましくはポリ(ラクチド−コ−グリコリド)、PLGA)および疎水性の薬学的に活性な薬剤の混合物を包含する。化学的侵食制御薬物送達システムであって、以下:生分解性ポリマーおよび治療的に有効な量の疎水性の薬学的に活性な薬剤の混合物を含み、ますます低くなる濃度の薬学的に活性な薬剤を有する比較システムと比較した場合、(i)比較システムに対して比例未満でより高いか、比較システムと同じであるか、または比較システムより低い、薬学的に活性な薬剤の放出速度を有し、そして/あるいは(ii)比較システムと同じであるか、または比較システムより長い、薬学的に活性な薬剤の放出期間を有する。
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強度保持が長期化された、吸収性ポリエステル繊維、組紐および外科用メッシュを開発した。これらのデバイスは、好ましくは、4−ヒドロキシブチレートの生体適合性コポリマーまたはホモポリマーに由来する。これらのデバイスは、現在利用可能なものよりも広範囲のインビボ強度保持特性を提供し、そして、抗癒着特性、感染、もしくはデバイスの吸収および最終的な排除から生じる他の術後の問題の危険性の減少、および競争力のあるコストのような、さらなる利益を提供し得る。このデバイスはまた、その吸収が、成長を妨げるべきではない小児科集団における使用に特に適切であり得、全ての患者集団において、長期にわたって機械的に安定な創傷治癒を提供し得る。このデバイスはさらに、自家組織、同種組織および/または異種組織と組み合せて、医療用特性、生物学的特性および取り扱い上の特性が改善された移植片を提供し得る。
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