説明

Fターム[4C097EE20]の内容

補綴 (46,288) | 高分子材料 (5,578) | その他 (167)

Fターム[4C097EE20]に分類される特許

81 - 100 / 167


医療デバイスに関連する親油性薬剤を送達するデバイス及びシステムであって、医療デバイスと、体腔に浸透することができる第1の親油性薬剤であり、その移動係数が少なくとも約5,000で統計的に有意である量であり、医療デバイスに関連する、親油性薬剤とを備え、第1の親油性薬剤/医療デバイスが前記体腔内に隣接して留置され、治療有効量の第1の親油性薬剤が対象体内の所望の領域に送達される、デバイス及びシステム。さらに、本発明は、近接する疾患を治療及び/又は予防するか、又は体腔の開通性を維持するために医療デバイスを体腔内に留置することを含む、対象体内の開通性を改善するための方法に関する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、損傷により大きな欠損を持つ骨を再生させることができ、骨誘導可能な細胞を骨再生の誘導に不可欠な骨芽細胞へと分化誘導する能力が高い補綴材、並びに骨分化誘導可能な細胞、からなる培養人工骨を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、(i)平均繊維径が0.05〜10μmの生体吸収性ポリマーの繊維構造体から構成され、平均見かけ密度が10〜350kg/m、高さが0.5mm以上の多孔体からなる補綴材、並びに(ii)補綴材に含有された骨誘導可能な細胞、からなる培養人工骨である。 (もっと読む)


抗菌医療デバイスが、医療デバイスへの抗菌剤の接着を向上させる複合抗菌剤を用いて調製される。本開示に従う抗菌医療デバイスは複合抗菌剤を含み、この複合抗菌剤は、医療デバイス表面上の少なくとも一部分に位置する。この複合抗菌剤は、少なくとも抗菌剤、接着増強剤および溶媒を含む抗菌溶液を塗布することにより医療デバイス上に提供される。この複合抗菌剤は、被膜組成物の前もしくは後または被覆組成物と同時に塗布され得る。実施形態において、この医療デバイスは縫合糸であり得る。
(もっと読む)


生物活性材料リザーバとして機能するゾル−ゲル組成物被覆を使用する植え込み可能な医療機器並びに有機及び無機基材の改善された接着のための、ゾル−ゲル組成物被覆の使用が開示されている。
(もっと読む)


増感剤が材料表面に局在化され、増感剤が特定波長または特定範囲の波長の電磁放射に曝露した後に抗菌性および/または抗ウィルス性活性を向上させることができる剤または化合物である、少なくとも1つのポリマーおよび少なくとも1つの増感剤を含む材料。
(もっと読む)


部分的に生体吸収性であるファスナーおよびそれに関連する装置を含む外科用インプラント。インプラントは、金属および/または高強度プラスチック材料を含む非生体吸収性基部からなる。基部は、ねじのねじ山等の機械的特徴をそれ自体が有することができる生体吸収性材料で部分的にまたは完全にコーティングされる。基部への生体吸収性材料の機械的取り付けを強化するために、取付要素が基部に設けられる。インプラントは、人体における外科手術および引き続く移植中に受けるトルクおよび応力に耐えることができる。
(もっと読む)


【課題】改善された薬剤放出特性を有する薬剤溶出物品を提供する。
【解決手段】この発明は、改善された薬剤放出特性を提供するように配され、かつ、構成された複数のポリマー皮膜を備えた薬剤溶出物品に関するものである。具体的には、この発明は、基体と、この基体上に配された第1のポリマー層と、この第1のポリマー層上に配された第2のポリマー層とを含む薬剤溶出物品に関するものである。第1のポリマー層は、少なくとも一つの第1の生体適合性ポリマーと、この第1の生体適合性ポリマーに内包された少なくとも一つの第1の薬理活性化合物とを含む。第2のポリマー層は、第1の生体適合性ポリマーより高い分解特性を有する少なくとも一つの第2の生体適合性ポリマーを含む。 (もっと読む)


コンパクトで取出し可能な血塊フィルタは、フィルタ部分と、解放可能なロックと、フィルタ部分に結合したアライメント部分とを有する。アライメント部分のアライメントリブは、解放可能なロックによってフィルタにロックされる解放可能な上流端部を備える。アライメントリブの解放可能な上流端部は、フィルタの取出し中にアライメントリブがアライメントリブのまわりに成長する内皮組織を介して摺動できるように解放可能なロックから解放できる。 (もっと読む)


【課題】管腔内ステントを製造するための材料および関連方法であって、工学技術によってデバイスを特定の用途に設計する機会をデバイスの設計者に提供する該材料および該方法を開発すること。
【解決手段】生体適合性材料は、管腔内ステントを包含する非常に多くの種類の植え込み可能な医療デバイスに設計することができる。ポリマー材料を利用して、ステントを包含するこれらのデバイスのあらゆるものを作ることができる。ステントは、バルーン拡張性または自己拡張性となり得る。ポリマーの選択的機械的変形を行うことによって、ポリマー鎖を配向させて、幾つか所望の性能特性を得ることができる。 (もっと読む)


骨に挿入するためのモジュール式プロテーゼ・アセンブリ。このアセンブリは、自体から延びた延長部材を含む第1表面と、対向する第2表面とを有するトレイ・エレメントと、第1端部および第2端部を有する第1アダプタであって、前記第1端部は、前記延長部材を受けて保持する外形部を有する、第1アダプタと、第1端部および第2端部を備える第2アダプタであって、前記第1端部は前記第1アダプタの第2端部と係合可能である、第2アダプタと、第1端部および第2端部を有するステムであって、上記第1端部は、上記ステムが上記第2アダプタの上記第2端部と係合することを可能にするフォーメーションを含む、ステムとを備えている。このステムの上記第2端部は、骨に挿入するのに適した外形を有している。
(もっと読む)


柔軟組織構成要素を含んだ関節の骨の間に設置されるように設計されたスペーサインプラント(10,110,120)が提供される。スペーサインプラントは、外周面(18)によって規定された骨の間に配置可能なスペーサ本体(12)を備える。スペーサインプラントは、さらに、少なくとも一つの係留部(40)を備える。各係留部は、スペーサ本体に固定される第1の端部(42)と、スペーサ本体の外周面から外方に延びる第2の端部(44)とを有する。各係留部の第2の端部は、関節の骨又は柔軟組織構成要素の何れかに留められるように構成されている。
(もっと読む)


本発明は、患者の心臓の欠陥を治療するための、特には、人工心臓弁(30)の経血管的植え込みのための自己拡張可能な医療器具(100)に関する。医療器具(100)は、患者の身体内に、カテーテルシステム(40)を用いて低侵襲性処置にて導入されることができ、且つ、細いワイヤ又はフィラメント(2’)から成る柔軟なメッシュ(2)からつくられたステント(1)を含む。患者の心臓内での医療器具(100)の可能な限り正確な位置決めを実現し、またその位置に医療器具(100)を確実に固定するために、柔軟なメッシュ(2)から構成されたステント(1)が、医療器具(100)の拡張状態にて患者の罹患した心臓弁(50)の少なくとも1つのポケット(51)と係合可能な、横方向に裏返されたビーズ状部(12)を有する遠位側保持領域(10)、近位側保持領域(20)、及び、遠位側保持領域(10)と近位側保持領域(20)との間に配置された中央領域(15)を有することが考えられる。
(もっと読む)


【課題】本発明は、血管、胆管、気管、食道、尿道などの生体内の管腔に挿入・留置して使用する生体内留置物を提供することを目的とする。
【解決手段】生体内で拡張して使用するための生体内留置物であって、ポリ乳酸および伸びが200%以上の脂肪族ポリエステルを含有するポリマー組成物から形成されることを特徴とする生体内留置物、並びに生理活性物質および生分解性ポリマー含有生体内留置物。 (もっと読む)


【解決課題】移植領域の中/上への移植が意図されたインプラントへのコーティングが提供される。
【解決手段】前記コーティングは、抗ウイルス、抗真菌、および抗菌効果を得るため、ならびに該移植領域におけるインプラントの骨結合、骨治癒、骨成長、および創傷治癒の促進のために酸化窒素(NO)を含む。酸化窒素(NO)溶出ポリマーは、用いる担体材料が治療用量の酸化窒素(NO)の溶出を調節し、制御するように該担体材料と一体化される。該コーティングを含むインプラント、およびインプラントのキットも提供される。さらに、該インプラントの製造方法が開示される。 (もっと読む)


移植可能な医療機器及びコーティングとして適している一酸化窒素(NO)放出ポリマーを提供する。具体的には、[1,4]オキサゼパン-7-オン及びその誘導体由来NO放出生分解性ポリマーを含む移植可能な医療機器及び/又はコーティングである。本発明の医療機器及びコーティングはin situにおける付加的生理活性物質の放出制御薬物送達にも使用することが出来、及び再狭窄、動脈瘤、不安定プラークのような症状の治療又は予防に有益である。
(もっと読む)


椎間板の髄核を置換し又は補充するプロテーゼ(100)は、可撓性の壁を備えた拡張可能な容器(102)を有し、容器(102)は、細いカニューレを通して椎間板の中央キャビティ内に挿入される。可撓性の壁は、生体適合性ヒドロゲルから形成される。好ましいヒドロゲルは、ポリ(ビニルアルコール)及びポリ(ビニルピロリドン)の水溶液から形成される。プロテーゼ(100)を作るには、マンドレルをヒドロゲル形成ポリマー又はその混合物の水溶液に浸してコーティングし、コーティングされた溶液を冷却によりゲル化し、ゲル化したコーティングに一連の凍結及び解凍処理を繰返し行う。使用に際し、プロテーゼを椎間板の中央キャビティ内に挿入し、生体適合性物質、例えば生体適合性液体、生体適合性ポリマー、生体適合性ヒドロゲル、特に熱ゲル化性ヒドロゲルで充填する。
(もっと読む)


【課題】改良された眼内インプラントを提供する。
【解決手段】射出可能眼内インプラントであって、光学部100、および光学部と同軸に取り付けられた弾性可撓触覚部102を含む。 (もっと読む)


よじれ耐性を有する自己封止血管移植片が記載されている。血管移植片は、いくつかの材料層を含むことができる自己封止領域を有する、PTFEであってもよい基体を備えている。血管移植片の中心部は、移植片の締付の後によじれ耐性を与えるために、周囲の自己封止領域とは異なるように構成することができる。また、一端部または両端部に取り付けられたフレア状カフを備えた移植片が記載されており、取付または遷移領域は補強ビードを備えている。
(もっと読む)


本発明は椎間板安定化装置を対象に移植することと、椎間板の治癒を促進する少なくとも1種の治療剤を対象に投与することを含む椎間板変性疾患の治療方法に関する。本発明は椎間板安定化装置により椎間板の荷重を軽減することと、炎症プロセスを抑制することを含む損傷又は変性した椎間板の治癒を促進する方法も含む。椎間板外安定化装置との併用物、椎間板内安定化装置、薬剤キャリヤー、及びその組合わせとしてのハイドロゲルにも関する。 (もっと読む)


棘突起間インプラントを開示する。また、そのようなインプラントを含むシステムおよび装具一式、そのようなインプラントの埋入方法、および脊柱に関わる痛みや不快感を和らげる方法も開示する。

(もっと読む)


81 - 100 / 167