本開示は、改良された抗血栓性、生体適合性、および血液適合性の特性を示す、ポリホスファゼンポリマー、例えばポリ［ビス（トリフルオロエトキシ）ホスファゼン］を有するバイオ人工心臓弁を包含している。ポリホスファゼンポリマーを有するバイオ人工心臓弁を製造する方法もまた、記載される。 （もっと読む）

【課題】人工臓器などに要求される特性を兼ね備えた複合生体材料を提供する。
【解決手段】複合生体材料は、Ｔｉ（チタン）とＳＰＵ（セグメント化ポリウレタン）とをγ−ＭＰＳ（メルカプトプロピルトリメトキシラン）を介して接合され、柔軟性のある金属ベースの材料となり、人工臓器などに要求される生体機能性、柔軟性、加工性、強度（靱性）、耐久性その他を兼ね備える。γ−ＭＰＳの膜厚を１ｎｍ〜３０ｎｍの範囲内に収めると、γ−ＭＰＳの分子ユニットがＴｉとＳＰＵとの間で直立した状態で存在し、分子ユニットの総数が増えて密に存在するため、γ−ＭＰＳとＳＰＵとの結合ポイントが増加し、Ｔｉ、γ−ＭＰＳ、ＳＰＵの三者の界面の接合応力が増大する。これにより、ＴｉとＳＰＵとの接合強度を界面の化学構造レベルで制御可能となる。ＳＰＵの接合後に紫外線を照射し、Ｔｉの表面を過酸化水素水に浸漬することで接合応力はさらに増大する。 （もっと読む）

本発明は、開口部（８）を有する中空体（２）備えているインプラント（１）であって、中空体（２）は内面（３）及び外面（４）を有しており、中空体（２）の内面（３）が骨成長を可能とする表面構造（９）を有しているインプラント（１）を提供する。本発明は、切除された骨を骨管内の任意の空洞に提供するステップと、インプラント（１）を提供するステップと、インプラントを移植するステップとを備えている移植方法も提供する。
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脊椎人工装具（２）は、−中間部分（５）と２つの側部（６）とを備えているＵ字形状の移植片（３）であって、少なくとも中間部分（５）が衝撃吸収性であり、当該移植片（３）は第一の椎骨（Ｌ５）の棘状突起を覆うように意図されており、中間部分（５）はこの棘状突起とその下に横たわっている第二の椎骨（Ｓ１）の領域との間に係合されるように意図されている、前記Ｕ字形状の移植片（３）と、−中間部分（５）内を横切り且つ側部（６）と並んで延びるか又は当該側部を横切って延びることができ且つ中間部分（５）を前記第一の椎骨（Ｌ５）の棘状突起の下方端縁に対して緊密に積み上げるために相互に結合させることができる２つのストランドを形成している連結部（４）と、を備えている。
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【課題】ソケット内ライナ部の薄肉化を可及的に可能にして球状ヘッドの大径化によりソケットの被り量を減らし、インピンジメントの発生を抑えて関節動作範囲を健常時並に近づけられるようにする人工股関節用複合材製ソケットを提供する。
【解決手段】寛骨臼に嵌着固定される臼蓋カップ部１０とその内面に設けられて球状ヘッド９と摺接するライナ部１１とを、炭素繊維強化ＰＥＥＫ樹脂で一体的にした臼蓋ソケット２のかたちで成形する。臼蓋カップ部１０は、炭素繊維織り布で補強されたＰＥＥＫ樹脂製球殻層で形成され、ライナ部１１は、炭素短繊維に炭素系ナノファイバまたはナノチューブを添加したＰＥＥＫ樹脂製高耐磨耗層で形成される。これよって、臼蓋ソケット２の薄肉化を可及的に図って球状ヘッドの大径化を実現する。 （もっと読む）

角膜ポケットの中へ容易に挿入されうる角膜内屈折レンズの使用を含む、患者の視力を矯正するための方法が提供される。角膜内レンズには、角膜内レンズを角膜内の所望の位置に挿入および維持することを容易にする、波状のハプティック領域が含まれる。様々な角膜ポケットの形態を用いて様々な角膜レンズの形および大きさに適応させることができる。
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【課題】移植腱または移植靱帯の端部の移植骨片の癒合期間を短縮でき、生体骨と全置換されて空洞が残らない状態で固定部分を復元できる腱または靱帯固定用インターフェアランススクリュー、及び、腱または靱帯固定セットを提供する。
【解決手段】腱または靱帯固定用インターフェアランススクリューは、生体内吸収性で生体活性なバイオセラミックス粉体を含んだ生体内分解吸収性ポリマーの緻密質複合体からなるインターフェアランススクリュー１に貫通孔１ｃが穿孔され、該貫通孔に上記ポリマーの気孔質複合体からなる詰め物２が充填され、該詰め物に生物学的骨成長因子が含浸された構成とする。腱または靱帯固定用セットはスクリューと詰め物と骨成長因子の組合わせ、スクリューと骨成長因子含浸の詰め物の組合わせ、スクリューと骨成長因子未含浸の詰め物の組合わせとする。骨成長因子で骨癒合期間を短縮しバイオセラミックス粉体で生体骨置換を促進する。 （もっと読む）

【課題】膝関節の上下の生体骨と早期に結合して靱帯部材の両端部の固定強度を向上させることができるアンカー部材と、固定強度が大きく、且つ、引張力が繰り返し作用しても伸びたり断裂したりする恐れがない人工靱帯を提供する。
【解決手段】バイオセラミックス粉体を含んだ生体内分解吸収性ポリマーの緻密質複合体２１ｃの一部表面又は全表面に、バイオセラミックス粉体を含んだ生体内分解吸収性ポリマーの気孔質複合体層２１ｄを積層一体化したアンカー部材２１、或いは、バイオセラミックス粉体を含み、気孔率が軸芯部から外周部に近づくほど、又は、靱帯部材等が取付けられる端部から反対側端部に近づくほど高くなるように順次傾斜的に変化した生体内分解吸収性ポリマーの多孔質複合体からなるアンカー部材２２，２３とする。このアンカー部材２１，２２，２３を人工の靱帯部材１の両端に離脱しないように取付けて人工靱帯ＡＬ１とする。 （もっと読む）

【課題】容器内の補填材の補填最終段におけるプランジャの飛び出しを防止し、補填材の飛散や患部への衝撃を未然に防止する。
【解決手段】多孔質材料を含む補填材Ａを収容する両端を開放された直管状の外筒２と、該外筒２の後端の開口２ｂから該外筒２内に挿入されるプランジャ４とを備え、該プランジャ４が、半径方向に圧縮された状態で外筒２内に配置されるガスケット４ｂと、該ガスケット４ｂの先端面が外筒２のほぼ先端に配置されたときに外筒２の後端に突き当たるストッパ１２とを備える補填材充填器具１を提供する。 （もっと読む）

空気通路において開口を維持する、および／または生じさせるための気道インプラント装置を開示する。装置の使用法も開示する。気道インプラント装置は空気通路の開口を制御するための変形可能エレメントおよびテザーを含む。好ましくは、変形可能エレメントは電気活性高分子エレメントである。空気通路の壁が虚脱する際に、電気活性高分子エレメントに通電することによって壁に支えが提供され、空気通路を完全または部分的に開口させる。舌を安定させるためのインプラントも開示され、インプラントは、インプラントの第1の末端を下顎骨に留めるための固定部分と；インプラントを選択的に作動させるために構成された、固定部分に接続された制御部分と；第1状態で三次元の可動性を有し、第2状態でより小さい三次元の可動性を有し、制御部分によって第1状態と第2状態との間で選択的に切り替え可能である、その近位末端で制御部分と接続された可動性部分と；可動性部分の遠位末端に接続され、インプラントを舌の基部に接続するための固定部分とを含む。気道インプラント装置を用いて、睡眠時無呼吸およびいびきなどの気道障害を処置する方法が本明細書に開示される。

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【課題】本発明は、軽量で十分な機械強度を有すると共に、通気性ないし通水性を有し、義肢、ギブス、又は防護具などとしての使用に好適な複合材料を提供する。
【解決手段】本発明は、三次元網目状骨格構造及び連通する空隙を有するエポキシ樹脂硬化物多孔体と繊維を含んでなる複合材料に関する。 （もっと読む）

【課題】医療分野で応用される高強度でしかも高弾性率の生体内分解吸収性骨固定材を提供する。
【解決手段】本発明の骨固定材は、熱可塑性樹脂である生体内分解吸収性のポリ乳酸系ポリマーをマトリックスとし、短繊維強化複合材を骨固定材として用いることを特徴とする。詳しくは、ポリ−Ｌ−乳酸とポリ−Ｄ−乳酸とのブレンドにより得られるステレオコンプレックス繊維あるいは、繊維状のヒドロキシアパタイトをＦＲＰ用繊維として用いる。 （もっと読む）

心臓弁アセンブリ（１１０）は、環状プロテーゼと、環状プロテーゼの周囲に取り外し可能に取り付けられた複数のガイドシールドとを含んでいる。複数の細長いガイドレール（１５０）は、環状プロテーゼから伸びており、それはガイドシールドによって解放可能に保持される。使用中に、環状プロテーゼは、例えばガイドシールドで保持されたガイドレールにより生体の弁輪に方向付けられ、そして、ファスナーを用いて、生体の弁輪の周囲の組織に固定される。ガイドレールはガイドシールドから解放され、弁プロテーゼは、リーダーを越え、ガイドシールドにより規定された通路を通って前進される。ガイドレールは、弁プロテーゼを環状プロテーゼに固定する保持要素を含んでもよい。ガイドシールドは環状プロテーゼから除去され、ガイドレールは環状プロテーゼから分離されて生体の弁輪から除去される。
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骨に係合する構造を有するねじ（１２，１１２，２１２）は、ねじ山（３２）と内室（３４，２３４）とを含む軸（２６，２２６）を備えている。内室（３４，２３４）は、軸（２６，２２６）に沿った一つ以上のポート（３６）と流体連通している。高分子材料（１６）は、ねじ（１２，１１２，２１２）とともに与えられている。骨にねじ（１２，１１２，２１２）が埋め込まれた後に、エネルギが加えられて材料がより流動的な状態に変換され、この状態で、高分子材料（１６）は、内室（３４，２３４）から流されて一つ以上のポート（３６）から流出し、骨物質に流入して補強する。
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【課題】肢に対する適応性を向上することができるとともに、コストを低減することができる義肢用ソケットライナを提供する。
【解決手段】ペースト１１をゴムラテックス１２に配合して、配合液１３を製造する。この配合液１３にエアを混合してエア混合液１６を製造する。このエア混合液１６にゲル化剤１７を投入して攪拌し、原液１８を製造する。この原液１８を成形装置の成形型のキャビティに充填し、ソケットライナ原形２６を製造する。このソケットライナ原形２６を加硫してソケットライナを製造する。このソケットライナは通気性を有し、硬度、反発弾性率及び引張強度も適正範囲になるので、肢に対する適応性を向上することができる。 （もっと読む）

【課題】ヒトの円板内深くに移植するための新規な人工脊椎円板核ボディを提供する。
【解決手段】ヒドロゲルコア(12)と、ヒドロゲル素材コア(12)を取り囲み、ヒドロゲルコア(12)の膨張および収縮を可能にする可撓性閉じ込みジャケット(14)とで形成される、ヒトの椎骨間の脊椎円板(32)へ移植するための細長いまくら形の人工脊椎円板核ボディ(10)。ヒドロゲルコア(12)は、ヒトの円板核の矢状直径に近い長さと、該長さより小さい幅と、該長さまたは幅より小さい高さとを有する。ヒドロゲルコアは、脊髄路にかかる様々な負荷に応答して、ヒドロゲルコアが流体を吸収および放出する時に、所望の様式で膨張および収縮する。
【選択図】図１ （もっと読む）

【課題】デバイスを大径化させることなく、簡易な構成で、圧迫骨折等により椎体骨に発生したひび割れを介した漏出を防止しつつ充填材を椎体骨内の空間に充填することを可能とし、治療時間を短縮する。
【解決手段】椎体骨折修復術に用いられる椎体修復用デバイス１であって、椎弓根に形成された導入孔に挿入され内部の貫通孔を介して充填材を椎体骨内に充填可能な管状の筒体２と、該筒体２の先端に、先端開口２ａを閉塞するよう折り畳まれて装着されたシート状部材３とを備え、該シート状部材３が、筒体２の貫通孔を介して充填される充填材から受ける押圧力により、筒体２から切り離されるよう装着されている椎体修復用デバイス１を提供する。 （もっと読む）

遠近調節機能を有する眼内レンズアセンブリ１０又は該眼内レンズアセンブリ１０の使用方法を提供する。
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【課題】 リハビリ期間を短縮化しうる靭帯再建法に適用しうる移植靭帯を提供する。
【解決手段】 この移植靭帯３は、移植靭帯本体４と、この本体４を被覆する関節液不透過性膜５とからなる。関節液不透過性膜５は、関節液に接触する本体４の部位を被覆している。移植靭帯本体４としては、従来公知の人工靭帯又は代用靭帯が用いられる。関節液不透過性膜５として、高分子フィルムが用いられ、その中でも、特に生体吸収性フィルムを用いるのが好ましい。高分子フィルムの場合、被覆方法は、本体４表面に巻回すればよい。関節液不透過性膜５は、本体４表面に、高分子溶液を塗布することによっても、被覆することができる。高分子溶液としては、生体吸収性溶液を用いるのが好ましい。本体４表面が膜５で被覆されていると、本体４に関節液が接触せず、これによって、本体４中への細胞の進入及び生着が速やかに行われる。 （もっと読む）

医療デバイスに関連する親油性薬剤を送達するデバイス及びシステムであって、医療デバイスと、体腔に浸透することができる第１の親油性薬剤であり、その移動係数が少なくとも約５，０００で統計的に有意である量であり、医療デバイスに関連する、親油性薬剤とを備え、第１の親油性薬剤／医療デバイスが前記体腔内に隣接して留置され、治療有効量の第１の親油性薬剤が対象体内の所望の領域に送達される、デバイス及びシステム。さらに、本発明は、近接する疾患を治療及び／又は予防するか、又は体腔の開通性を維持するために医療デバイスを体腔内に留置することを含む、対象体内の開通性を改善するための方法に関する。 （もっと読む）