トロッカー・システム１０、２０のための着脱可能な上部シール２００、２０２、２０４といったシールが、硬質の遠位支持体２０、硬質の近位支持体４０、上部をそれら支持体の間にはさまれた可撓性シール６０、および可撓性シール６０と下部支持体２０の間に配置される可動リング９０、９２を含む。リング９０、９２の開口部は、下部支持体４０の開口部より小さい。支持体によって回転可能に支持される可撓性シールを含む他のシールも開示される。
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血管壁（３１）の内面に移動性ステントグラフト（３０）を固定するための修復装置（１０）。修復装置は、近位端（１２）に固定されたむきだしであるか覆いのないステント（１６）を備える管状グラフト（１１）を含む。修復装置を血管壁に固定するために、むきだしのステントは複数の遠位に向けられた羽枝（１７）を含む。第２のステント（１５）が、管状グラフトの通路（１４）内に配置され、移動性ステントグラフト（３０）の内面にグラフトを拡張する。修復装置を移動性ステントグラフトに固定するために、近位に向いている羽枝（２０）が第２のステントの支柱に固定され、グラフト材料を通って延びる。血管壁および／または移動性ステントグラフトの内側に修復装置を密閉するために、生物学的接着剤（２２）および他のシール材料（２３）が、管状グラフトおよび／またはステントに塗布されてもよい。
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動脈瘤（２０１）を処置するために身体の血管中への挿入のための医療用デバイスであって、：第１の位置から第２の位置まで拡大可能な機械的に拡大可能なデバイス（２０２）であって、第２の位置に、このデバイス（２０２）の外面が、上記血管を通る流体経路を維持するようにこの血管の内面と係合するように半径方向の外方に拡大されるデバイス（２０２）；およびこの機械的に拡大可能なデバイス（２０２）の拡大に応答して第１の位置から第２の位置に拡大可能な膜（２０３）を備え、この膜（２０３）は、第２の位置に拡大されるとき、動脈瘤（２０１）への血液循環を妨害し、そしてこの膜（２０３）の少なくとも一部が、上記デバイス（２０２）に固定されて、上記第２の位置に拡大されるとき、上記デバイス（２０２）に対してこの膜（２０３）の位置を維持する医療用デバイス。
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ヒトの膀胱排泄障害を治療するための装置では、排尿通路（３）と、膀胱をシールし、膀胱内腔内にカテーテル（２）を保持するために働く、流体を充填可能なバルーン装置とを有する、尿道内へ挿入可能なカテーテル（２）設けられている。さらにカテーテル（２）の近位の端部区分内には、弾性的に保持された閉鎖部分（５）を有する自動的に閉鎖する弁（７，８）が設けられており、該弁は操作流体を充填された接続通路（４）により、カテーテル（２）の遠位の端部区分に配置された操作バルーン（２３）に接続されている。前記閉鎖部分（５）は、機械的な手段なしに、操作バルーン（２３）による液圧負荷のみに続いて、これにより、前記近位の端部区分で前記接続通路（４）内に構成された液圧による圧力により、シール装置から次の程度に、すなわち、カテーテルの排尿通路（３）が妨げられない尿通過のために開放されている程度に外側へ案内可能である。
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細長い軸（２０）、細長い軸の一端に設置される清拭体（３０）、及びその外側カバーを含む綿棒。細長い軸（２０）は弾性を有し、外側カバーは、両端がシールされている管状容器（１０）であり、管状容器内に易破断マークがある。綿棒は、硬質であり、シールされ、開封し易く、便利且つ迅速に使用できる。細長い軸及び管状容器は、押出成形、射出成形等によって熱可塑性材料から作られ、管状容器には、融着によるシール、メカニカルシール等が施される。製造技法が単純であるため、大量生産及び幅広い使用が容易である。
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【課題】哺乳動物に移植可能な血液不透過性テクスタイル材料およびその製造方法を提供することにある。
【解決手段】非改質テクスタイル材料が、非コロイド状多糖類スラリを含む配合物と結合され、移植可能な血液不透過性テクスタイル材料を形成する。実質的に多孔質の非改質テクスタイル材料に、生体適合性および生吸収性を有するスラリを含浸させ、好ましくは血管移植片の形態をなす移植可能なテクスタイル材料を製造する。血管移植片のコラーゲン含浸物およびコーティングの代用として配合物に使用する多糖類は、アルギン酸ナトリウムが好ましい。 （もっと読む）

本発明の吸引装置の栓（１）は、上面（３）と、サンプル収集容器に適合するテーパ状側面（７）と、下面（５）とを有する。第１孔（９）と第２孔（１１）とが、上面から下面まで伸びる。第１孔（９）は入口チューブ用であり、第２孔（１１）は吸引チューブ用である。第１孔は、前記栓本体の下面にリセスを有する。このリセスは、洗浄流体供給装置（例、シリンジ）のノズルをシールしながら収納し、これにより、洗浄流体が、前記入口チューブ内に向けられる。
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第１の開口部を有する第１の端部と、第２の開口部を有する第２の端部とを有するボディを備える管状コネクタを提供する。第１の開口部と第２の開口部との間には、通路がボディを貫いて延在している。第１の側壁と、対向する第２の側壁と、第１の側壁と第２の側壁との間に配置されたラッチキャッチとを備える側部開口部が、通路からボディを貫通して延びている。ボディは第１の端部から第２の端部に向けて通路内に延びるカニューレも有している。前記側部開口部はカニューレと第２の端部との間に配置されている。管状コネクタは、ボディと、ラッチキャッチに解除可能に係合するように構成された第２のクランプ端部と、にヒンジ連結された第１のクランプ端部を有するクランプ部材も備えている。第１のクランプ端部と第２のクランプ端部との間には、クランプ部分が配置されている。

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骨髄の抽出および／または注入装置（１）であって、グリップ領域（２）と、少なくとも１つの側面開口部（１５）を有するニードル（１０）と、を有し、 前記ニードル（１０）の少なくとも一部を囲む保護スリーブ(２０)が、前記少なくとも１つの側面開口部(１５)の閉位置と前記少なくとも１つの側面開口部の開位置との間で前記ニードル（１０）に対して移動する形で設置されている、という前記装置（１）。
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中枢神経系への減少した血流の治療のための方法及び組成物が提供される。上記方法は卒中、外傷性脳及び脊髄損傷を含む虚血仲介中枢神経系損傷を有する患者において改善された神経学的機能を提供するために患者に低体温状態を適用すると共にシクロオキシゲナーゼ−２選択的阻害剤を有する組成物を患者に投与することを含む。 （もっと読む）

迅速に交換可能なようにマイクロカテーテルの先端部に近接して配置されたガイドワイヤポートを有するマイクロカテーテル。該ガイドワイヤポートは、ガイドワイヤがマイクロカテーテルの管腔内に到達するのを可能にしつつ、少なくともガイドワイヤポート内にガイドワイヤが存在しないときに比較的流体密封作用のあるシールを提供する。
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内側チューブ上に配置された外側チューブを備える血管内グラフトを形成するように適合された同軸二重管腔チューブであり、両方のチューブが、血管内グラフトにおける使用に許容できる材料で作成され、ならびに内径および外径および壁厚を有し、外側チューブと内側チューブの間に空間が形成されるような内径を外側チューブが有し、かつ外径を内側チューブが有し、空間は、未硬化の接着剤で、少なくとも部分的に充填されており、血管内移植後に硬化された場合、内側チューブと外側チューブを互いに接着するように硬化し、自己-支持型チューブを形成する、同軸二重管腔チューブである。 （もっと読む）

【課題】先端を持つチューブ状本体を含むカテーテル装置を提供する。
【解決手段】本体は第１及び第２の内腔を画成する。第１内腔は、基端をシールするように押圧された第１バルブを含む第１アダプタを有する。第１内腔は第１横ポートを画成し、第２内腔は第２横ポートを画成する。プッシュロッドが第１バルブに連結されている。これは、プッシュロッドが第１バルブを対応して移動するためである。プッシュロッドはチップまで延びている。チップは、第１内腔内に延びる第１部材及び第２内腔内に延びる第２部材を含み、チップが閉鎖位置にあるとき、第１部材が第１横ポートをシールし、第２部材が第２横ポートをシールする。第１バルブは、第１内腔の基端と第１内腔との間を流体連通するように係合でき、第１及び第２の部材が開放位置に移動すると、流体連通が確立される。第１及び第２の内腔は同軸であってもよく、これによって、第１内腔は、第２内腔の第２ポートをシールする第１ポートを有する。 （もっと読む）

尖形状の遠位端及び近位端を備えた中空のニードルを有するニードルアッセンブリが開示される。アッセンブリは、また、ニードルに固定式に接続された遠位ハブ端と、開口部を備えた近位ハブ端と、上記遠位端と近位端との間に通じて延びる通路とを備えたニードルハブを有する。また、バルブが、上記通路内に配置される。バルブは、その内部に設けられた少なくとも１つの貫通孔を備えたシール部材と、該シール部材の近傍に配置されたプランジャであり、上記中空のニードル及び近位ハブ端が互いに流体通過可能に連絡しないように、上記少なくとも１つの貫通孔が閉ざされる位置である第１の位置と、上記中空のニードル及び近位ハブ端が互いに流体通過可能に連絡するように、上記プランジャが上記少なくとも１つの貫通孔を開いた位置に付勢する位置である第２の位置との間で摺動可能なプランジャとを備える。

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蒸気水和される包装カテーテル組立体と、それを製造及び供給する方法とは、カテーテル受容キャビティ内にカテーテルを収容する気体不透過性パッケージを含む。カテーテル組立体は、カテーテルチューブ又はシャフトの外面の少なくとも一部に親水性コーティングが塗布され、カテーテルチューブ又はシャフトは、非接触の確実な把持特徴を提供するためにスリーブにより囲まれることができる。カテーテル組立体は、親水性コーティングを活性化させる蒸気源として設けられる限られた量の蒸気付与液体とともに、パッケージのカテーテル受容キャビティ内に配置される。蒸気付与液体の量は、それを超えると漏れの危険を引き起こすのに十分である量よりも少ない。蒸気付与液体は、パッケージのカテーテル受容キャビティのチューブ受容部分の体積の所望の割合としての捕捉されていない液体であってもよく、又は液体捕捉部材に収容されてもよい。親水性コーティングの少なくとも一部の活性化は、カテーテルの外面が蒸気付与液体により生成される蒸気に曝されることによってのみ生じる。製造後のカテーテルの流通は、蒸気が表面の親水性コーティング全体を完全に水和させることを可能にするのに十分な時間だけ遅らせられる。

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【課題】止血バルブ（７０）を分割可能シース（１００）に連結するためのシステムを提供する。
【解決手段】このシステムは、止血バルブ（７０）のカニューレ部分（２００）の基端に設けられた押縁（２０６）と分割可能シース（１００）のハンドル（２２０）と整合した係合構造（２１４）との間に形成されたインターフェースを含む。ハンドル（２２０）を引っ張ってシース（１００）を割ると、同様に押縁（２０６）が係合構造（２１４）から外れる。カニューレ部分（２００）のスナップリング（２０２）が分割可能シース（１００）の基端に形成されたシースハブ（２０８）の内腔内のスナップリング（２１２）と係合する。カニューレ部分（２００）とシースハブ（２０８）との間のＯ−リング（２０４）が液密シールを提供する。 （もっと読む）

【課題】簡便にかつ繰り返し密封できる医療用コネクタを提供する。
【解決手段】医療用コネクタは、それぞれ入口を有する複数のアームを含む。この医療用コネクタは、第１のテザーによって連結される第１のキャップと第２のキャップと、第２のテザーによって第１のキャップと第２のキャップの少なくとも一方に連結される締め具とを有するカバーも含む。この締め具は、医療用コネクタの一部に固定される。第１のキャップと第２のキャップは、複数のアームのうちのそれぞれ第１のアームと第２のアームの入口の少なくとも一部を被覆する。医療用コネクタは、複数のアームのうちの第１のアームに着脱可能に連結されるスリーブを有するのが好ましい。第１のキャップは、第１のアームの端を取り囲むように構成された第１の内径を有する第１の部分と、スリーブの遠位端を取り囲むように構成された第２の内径を有する第２の部分とを備える。
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バニロイド受容体アゴニストが、出血を制御するために十分な量で、血管の損傷部位に投与される、損傷した血管からの出血を制御するための方法およびキット。 （もっと読む）

【解決手段】 本発明の実施例は、電気生理学的カテーテル及び該カテーテルを使用する方法に関する。一実施例によれば、カテーテルは、その末端部で編まれた伝導部材を備え、該伝導部材は、例えば、カテーテルのシャフト内に摺動可能に配置されたマンドレルを使用して、径方向に拡大することができる。別の実施例によれば、カテーテルは、エラストマー材料から構成された先端部を備える。更なる実施例によれば、カテーテルは、編まれた伝導部材を備え、熱電対は、編まれた伝導部材のフィラメント及び熱電対ワイヤを使用して形成される。本発明の他の実施例は、カテーテルで使用するためのハンドルと、該ハンドルを使用する方法とに関する。一実施例によれば、ハンドルは、ハウジングに連結された指回し式円形板と、ハウジング内で指回し式円形板と接触した状態で配置されたスプリングと、指回し式円形板上で回転摩擦を増愛させるためスプリングの圧縮を増大させるための手段と、を備える。 （もっと読む）