インドールおよびインドール関連化合物、組成物、および方法を開示する。本発明の化合物は、ホスホリパーゼインヒビターとして有用である。本発明の化合物および組成物は、動物被験体におけるホスホリパーゼ関連病態（インスリン関連病態、体重関連病態、および／またはコレステロール関連病態など）の治療に有用である。好ましい実施形態では、インドールまたはインドール関連化合物もしくは部分は、ホスホリパーゼ−Ａ_２インヒビターであり得る。 （もっと読む）

【課題】 光電変換特性の向上された青色系増感色素の提供を課題としている。
【解決手段】 所定構造を有するスクアリリウム系増感色素を提供する。 （もっと読む）

ｎ、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｘ、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_８、Ｒ_９及びＹが本明細書で定義されている通りである式Ｉの化合物及び製薬上許容される塩を開示する。式Ｉの化合物は、癌、炎症及び炎症に関連する障害、並びに血管新生に関連する状態などの細胞増殖及び／又は異常な細胞有糸分裂に関連する疾患及び／又は状態の治療に有用である。本発明の化合物を含む医薬組成物及びそのような化合物を用いる前述の状態を治療する方法も開示する。

（もっと読む）

【課題】優れた膀胱の排尿機能改善作用（尿流率および排尿効率の改善作用）を示し、排尿圧および血圧に影響を与えない排尿障害予防治療剤の提供。
【解決手段】アセチルコリンエステラーゼ阻害作用とα１拮抗作用を併有する化合物を含有してなる排尿障害予防治療剤。 （もっと読む）

【課題】光記録媒体、特に可視レーザーの一種である青色レーザー光により記録再生可能である光記録媒体において、新規インドール誘導体及びそれを用いた波長３００〜９００ｎｍのレーザーで良好な記録および再生が可能な光記録媒体の提供。
【解決手段】２−（３Ｈ−インドール−２−イル）−１，３−ジオン誘導体及びそれを記録層に含有する光記録媒体。 （もっと読む）

【課題】波長３００〜９００ｎｍのレーザーで良好な記録および再生が可能な光記録媒体を提供する。および新規なインドール−３−オン誘導体を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される、インドール−３−オン誘導体を記録層に含有する光記録媒体。
（もっと読む）

本発明は、式Ｉおよび式ＩＩの新規化合物、ならびに式ＩＩの化合物の調製方法を対象とする。この方法は、式Ｉの化合物をパラジウム触媒により還元環化して式ＩＩの化合物を生成するステップを含む。

（もっと読む）

本発明は、ナトリウムチャネルによって媒介される疾患および状態の治療および／または予防のために有用なオキシインドール化合物に関する。この化合物を含有する医薬組成物、およびこの化合物を使用する方法もまた、開示される。また、本発明の化合物は、てんかん、不安、うつ容態および両極疾患のような中枢神経容態；不整脈、心房細胞および心室細動のような心臓血管容態；下肢静止不能症候群および筋肉麻痺または強縮のような神経筋の容態；脳卒中、神経性外傷および多発性硬化症に対する神経保護；ならびに筋肉紅痛症および家族性直腸疼痛症候群のような他のナトリウムチャネル介在疾患または容態の治療にも有用である。 （もっと読む）

【課題】安価でかつ容易に製造することができ、６００ｎｍ以上の長波長領域においても光電変換効率の高い光電変換素子を与える化合物を提供する。
【解決手段】式（I）で示される化合物。


［Ａは芳香族炭化水素環を表す。Ｒ^１は、Ａに結合した基であり、炭化水素基、炭化水素基が結合していてもよいアミノ基を表す。Ｒ²〜Ｒ^４は水素等を表す。Ｂは環状炭化水素基を表し、該環状炭化水素基には−ＣＯ_２Ｈ、−ＳＯ_３Ｈ又は−ＰＯ_３Ｈ_２が結合している。ｎは０〜２の整数を表し、aは０〜５の整数を表す。］ （もっと読む）

本発明は、嚢胞性線維症膜貫通調節因子（「ＣＦＴＲ」）を含む、ＡＴＰ結合カセット（「ＡＢＣ」）トランスポーターのモジュレーター又はその断片、その組成物、及びその方法に関する。本発明は又、そのようなモジュレーターを使用してＡＢＣトランスポーター媒介疾患を処置する方法にも関する。本発明の化合物及びその薬学的に許容される組成物がＡＢＣトランスポーター活性モジュレーターとして有用であることが見出されている。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示される新規なチロシン誘導体、その薬学的に許容される塩およびそれらを含有する、薬学的に許容される組成物に関する。本発明はさらに詳しくは、一般式（Ｉ）の新規なチロシン誘導体を提供する。
【化１】

（もっと読む）

フェノキシアルキルカルボン酸基に結合された２つのインドール化合物の新規な結晶性形態は、２型糖尿病、高血糖症、肥満症、異脂肪血症、または代謝症候群の治療に有用な選択的ＰＰＡＲガンマ部分作動薬である。新規な結晶形態は、第１の化合物の結晶性遊離酸二水和物および結晶性遊離酸無水物と、第２の化合物の遊離酸およびナトリウム塩のいくつかの結晶性形態を含む。本発明はまた、これらの新規な結晶形態を含む医薬組成物、この結晶形態およびこの医薬組成物を調製するための方法、ならびに２型糖尿病および他のＰＰＡＲガンマ調節された疾患の治療における結晶形態の使用を含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物、該化合物の薬学的に受容可能な塩または溶媒和物が開示されており、これらは、抗炎症活性および免疫調節活性を示す。また、該化合物を含有する医薬組成物も開示されている。本発明は、カンナビノイド（ｃａｎｎａｂｉｎｏｉｄ）レセプターリガンドに関し、より詳細には、カンナビノイド（ＣＢ_２）レセプターに結合する化合物に関する。本発明の化合物は、一般に、抗炎症活性および免疫調節活性を示し、炎症および免疫調節の不全により特徴付けされる状態を治療するのに有用であり得る。
（もっと読む）

本発明は、式Ａ（Ｄ）_ｘ（Ｅ）_ｙ（Ｉ）の化合物、式（ＩＩＩ）の化合物、式（Ｘ）の化合物および化合物（Ｉ）を式（ＩＩ）の顔料へと変化させるその製造方法および化合物（Ｉ）の使用に関する。 （もっと読む）

a) ブロモインドール化合物(i)を、リガンド、パラジウム触媒および塩基の存在下に、ジアルコキシルC_1-5ボランと反応させて、一般式(ii)の化合物を製造するか、或いは、化合物(i)をトリアルキルマグネシアート試薬と反応させ、次いでホウ酸塩で処理する工程；b) 工程aの生成物をR2-Hal (R2-Halは、明細書中に定義している)と反応させる工程からなる、一般式Iの化合物のような2,3 ジ置換インドール化合物の製造方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、ルテニウム触媒を両親媒性の架橋性高分子中に固定することにより調整された、高分子固定化ルテニウム触媒を用いる有機合成反応方法を提供する。
【解決手段】 ルテニウムを架橋高分子に担持させてなる高分子固定化ルテニウム触媒であって、該架橋高分子が芳香族側鎖及び親水性側鎖を有する架橋性高分子を架橋させてなることを特徴とする高分子固定化ルテニウム触媒である。この高分子担持ルテニウム触媒は、例えば極性溶媒を含む溶液中で該架橋性高分子に該ルテニウムの超微粒子を担持したミセルを形成した後、該架橋性高分子を架橋反応に付すことによって形成されることが好ましい。この触媒は、アルコールやスルフィドの酸化反応に用いることができる。
（もっと読む）

HCV NS5Bポリメラーゼのインヒビターとしての、下記式Ｉで表される化合物の異性体、エナンチオマー、ジアステレオマー若しくは互変異性体、又はその塩。
【化１】


（式中、A、B、R²、R³、L、M¹、M²、M³、M⁴、Y¹、Y⁰、Z及びSpは、請求項１で定義されるとおりである。）
（もっと読む）

【課題】
高脂血症、動脈硬化、および／またはメタボリックシンドロームの予防または治療剤。
【解決手段】
下式（１ｂ）、（１ｃ）、（１ｄ）または（１ｅ）で表される化合物もしくはそのプロドラッグまたはそれらの塩。


（式中、環Ｚ^b，Ｚ^c及びＺ^dはヘテロ環等を、Ｗ^2b，Ｘ^1c，Ｗ^3d，Ｗ^4d，Ｗ^3e及びＷ^4eは単結合等を、Ａｒ^2b，Ａｒ^2c，Ａｒ^2d及びＡｒ^1eはアリール等を、Ｗ^1b，Ｗ^1c及びＹ^1cはアルキレン等を、Ａｒ^1b，Ａｒ^1c，Ａｒ^1d，Ａｒ^2e及びＡｒ^3eはアリーレン等を、Ｘ^1bは−ＳＯ₂−等を、Ｒ^1b，Ｒ^1c及びＲ^1dはカルボキシル等を、Ｗ^1d，Ｗ^2e及びＷ^2dは低級アルキレン等を、Ｒ^2e及びＲ^1eは水素原子等を表す） （もっと読む）

本発明は、疼痛の治療に有用なＣＢ_２選択的リガンドである新規な式（Ｉ）の化合物を提供する。

（もっと読む）

【課題】 優れた抗ウイルス剤、特に抗コロナウイルス剤として使用可能な新規化合物を提供する。
【解決手段】
式（Ｉ）：
【化１】


（式中、Ｒ¹は水素または低級アルキルであり、Ｒ²は水素、低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシまたはハロゲンであり、Ｒ³はそれぞれ独立して低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシまたはハロゲンであり、Ｒ⁴はそれぞれ独立して低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシまたはハロゲンであり、ｍは０〜２の整数であり、ｎは０〜４である）で示される化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。 （もっと読む）