【課題】腎疾患とりわけ急性腎不全や急性尿細管壊死に対して安全かつ有効な薬剤を提供することを目的とする。
【解決手段】一般式（Ｉ）
【化１】


で表される６，１０，１４，１８−テトラメチル−５，９，１３，１７−ノナデカテトラエン−２−オンもしくはその塩またはそれらの水和物を有効成分とする腎疾患の予防・治療剤を提供することにより、腎臓内にヒートショックプロテインを発現させることができ、腎疾患とりわけ急性腎不全や急性尿細管壊死の予防・治療に対して有効な結果を得ることができた。 （もっと読む）

【課題】本発明は、化学療法薬の抗腫瘍効果を増強する副作用の少ない薬剤を提供することを目的とするものである。
【解決手段】ゲラニルゲラニルアセトンに、細胞毒性を示さない濃度でドセタキセルの腫瘍細胞増殖抑制効果を増強する作用が認められ、併用によりドセタキセルの抗腫瘍作用を増強することが予想された。 （もっと読む）

【課題】 ダイエット効果に優れた食品組成物が望まれている。
【解決手段】カプシノイド類より選択される１種又は２種以上を０．００１〜１０重量％と、エネルギー摂取抑制成分から選択される１種又は２種以上を０．００１〜９０重量％とを含有し、かつ、カプシノイド類とエネルギー摂取抑制成分の合計量が０．００２〜９９重量％の範囲にあることを特徴とする食品組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明の目的は、腸疾患、特に、炎症性腸疾患に対して有効な薬剤を提供する。上記目的は、熱ショックタンパク質誘導剤もしくはその塩またはそれらの水和物を有効成分として含有する、腸疾患の予防剤および／または治療剤により達成される。具体的には、本発明は、プレニルケトン系化合物である、６，１０，１４，１８−テトラメチル−５，９，１３，１７−ナノデカテトラエン−２−オンを有効成分として含有する、腸疾患の予防剤および／または治療剤を提供する。
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本発明は、焙煎した穀類製品、穀類モルト、コーヒーまたはココアから得られる、キサントフモール（ＸＮ）を含む抽出物の製造方法に関する。前記抽出物中のＸＮ含有量は、キサントフモール１０ｍｇ／ｋｇ〜２ｇ／ｋｇの範囲である。ＸＮ焙煎抽出物を使用することにより、食料品および医薬品のＸＮ含有量を自然に増加させることができる。
【課題】
【解決手段】 （もっと読む）

動物における炎症性応答の抑制に役立つ新規製剤が提供される。該製剤は、、第1成分として有効量のクルクミノイド種を、そしてアルファ酸種又はベータ酸種又はその誘導体からなる群から選択される第2成分を有効量含む。該組成物は、物理的又は化学的創傷あるいは生物学的剤又は未知の病因に起因する異常免疫刺激に応答して相乗的抗炎症作用を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、薬剤に関する用途発明である。
【解決手段】本発明は、テプレノン、プラウノトール、オルノプロスチル、エンプロスチル、ミソプロストール、レバミピド、スクラルファート、ポラプレジンク、アズレン、エグアレンナトリウム合剤のいずれかを有効成分とし腸内の粘液分泌細胞の働きを促進または抑制することを特徴とする腸薬である。 （もっと読む）

【課題】 投与量を削減しても十分な効果が得られるとともに、副作用をも軽減し得る、胃障害治療に好適な二成分配合剤を提供すること。
【解決手段】 ファモチジン等のヒスタミンＨ₂受容体拮抗作用を有する薬剤と、テプレノン等の胃粘膜保護作用を有する薬剤とを配合してなる二成分混合薬剤。これにより、攻撃因子と防御因子とのアンバランスさが解消される結果、それぞれ単独からなる薬剤よりも個々の投与量を減らした場合においても同等以上の治療効果が得られるだけでなく、副作用をも軽減できる。 （もっと読む）

ヒドロキシプロピルメチルセルロースカプセルにテプレノンを充填してなるカプセル製剤、さらに、グリシンを充填してなるカプセル製剤を提供することにより、カプセル製剤の崩壊時間の遅延を抑制する。
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【課題】 ポリグルタミン病に対する新規な薬剤（医薬）を提供する。
【解決手段】下記式に示すゲラニルゲラニルアセトン(GGA)を有効成分として抗ポリグルタミン病剤を構成する。ポリグルタミン病は、遺伝性の神経変性疾患であり、球脊髄性筋萎縮症、ハンチントン病及び脊髄小脳変性症が含まれる。
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本発明は、本発明は、病理的感染症を治療するための組成物及び方法に関する。本発明の一つの実施形態は、抗酵母性、抗真菌性又は抗細菌性の医薬活性物質の医薬有効量、及び医薬上許容される担体を含む、治療が必要な患者の酵母、真菌又は細菌感染症の治療のために有用な局所用組成物を指向する。 （もっと読む）

本発明は、式IIで示される化合物の調製方法を提供する。本発明はまた、式IIで示される新規な化合物と、医学的、科学的、および/または生物学的な用途におけるそれらの使用と、を提供する。
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本発明は、酸化的に変換されたカロテノイドまたは2-メチル-6-オキソ-2,4-ヘプタジエナールの局所投与用の組成物、およびそれにより皮膚状態を処置する方法を特色とする。 （もっと読む）

杆状体の光受容体細胞のディスクの範囲を超えて起こる視覚サイクルのステップで、視覚サイクルを阻害するか、拮抗するか、又は短絡する薬物が、眼科疾患の治療又は予防するための薬剤の調製に使用される可能性がある。

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式：


［式中、可変基は、明細書に定義の通り］
で示される化合物は、Ｃ型肝炎ウイルス(HCV)などのフラビウイルスのNS3プロテアーゼを阻害する。化合物は、複素環式P2ユニットと天然基質の名目上の切断部位に対してさらに遠位にあるインヒビターのその部分との間の新規な連結を含み、該連結は、該切断部位に対して近位にあるペプチド結合と相対的に遠位側にあるペプチド結合の配向性を逆にする。
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本発明は、新規ケトン化合物、ケトン化合物を含む組成物、およびケトン化合物を含む組成物を投与することを含む心血管疾患、異常脂質血症、異常タンパク質血症、およびグルコース代謝障害を治療および予防するのに有用な方法に関する。本発明の化合物、組成物、および方法は、アルツハイマー病、Ｘ症候群、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体関連障害、敗血症、血栓障害、肥満症、膵炎、高血圧症、腎疾患、癌、炎症、およびインポテンスを治療および予防するのにも有用である。特定の実施形態において、本発明の化合物、組成物、および方法は、コレステロール低下剤および血糖降下剤などの他の治療薬との併用療法に有用である。 （もっと読む）