Fターム[4C206JA25]の内容
非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | 硫黄、セレン、テルルを含む化合物 (2,580) | 硫黄を含む化合物 (2,546) | スルフィド(−S−) (539) | 硫黄原子が炭素鎖に結合したもの (292) | アミノ基を持つ炭素鎖に結合した (31)
Fターム[4C206JA25]に分類される特許
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アミノアセトニトリル誘導体及び有害生物防除剤並びにその使用方法。
【解決手段】 一般式(I)
{式中、Qは(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、フェニル基、置換フェニル基等、R1は水素原子、(C1−C6)アルキル基等、R2は水素原子、(C1−C6)アルキル基等、R3及びR4は、水素原子、(C1−C6)アルキル基等、又、R2とR3は一緒になって(C2−C6)アルキレン基を形成でき、R5は(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、フェニル(C1−C6)アルケニル基、置換フェニル(C1−C6)アルケニル基、フェノキシ(C1−C6)アルキル基、置換フェノキシ(C1−C6)アルキル基等、Wは酸素原子等、−NR6−等。}で表されるアミノアセトニトリル誘導体及び該誘導体を有効成分とする有害生物防除剤並びにその使用方法。
【効果】農園芸分野の害虫及び家畜・ペット等に寄生する動物分野の外部寄生虫に対して防除効果を示す。
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置換ベンゼン化合物
【課題】優れたLXR調節剤の提供。
【解決手段】一般式(I)
[R1:−COR9(R9:アルキル、置換可アルコキシ、置換可アミノ等)、置換可アリール等;R2:H、OH、アルコキシ等;R3:H、置換可アルキル、アルケニル、置換可アルコキシ、置換可アミノ等;R4、R5:H、置換可アルキル、ハロゲノ等;R6、R7:H、アルキル等;R8:−N(R10)ZR11、−ZN(R10)R12、−X2N(R10)ZR11等(R10:H、置換可アルキル等;R11:H、置換可アルキル、置換可シクロアルキル、置換可アルケニル、置換可アルコキシ、置換可アミノ、置換可フェニル等;R12:H、置換可アルキル、置換可アルケニル等;X2:アルキレン;Z:CO、CS、SO2);X1:単結合、置換可メチレン;Y:置換可フェニル、置換可ヘテロシクリル]で表される化合物等。
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ポリアミンの組成物、合成および治療用途
本発明は一連の置換反応を介し、化合物の生体利用性および生物活性を旨適化する、開鎖(開環)、閉環、直鎖、分枝鎖および/または置換されたポリアミン、ポリアミン誘導チロシンホスファターゼ阻害剤、および、PPAR部分アゴニスト/部分拮抗剤の合成方法および組成物に関する。ポリアミンは神経毒および糖尿病誘発性の毒素、例えばパラクワット、メチルフェニルピリジンラジカル、ロテノン、ジアゾキシド、ストレプトゾトシンおよびアロキサンの毒性を防止する。これ等のポリアミンは哺乳類対象における神経学的、心臓血管、内分泌、後天性および先天性のミトコンドリアDNA損傷疾患、および、他の障害を治療するために、特に、パーキンソン病、アルツハイマー病、ルー・ゲーリグ病、ビンスヴァンガー病、オリーブ橋小脳変性、レーヴィ体病、糖尿病、卒中、アテローム性動脈硬化症、心筋虚血、心筋症、腎障害、虚血、緑内障、老年性難聴、癌、骨粗鬆症、慢性関節リューマチ、炎症性腸疾患、多発性硬化症の治療のため、そして毒素への曝露に対する解毒剤として使用できる。 (もっと読む)
置換されたシクロヘキシル−1,4−ジアミンの酸誘導体
本発明は、置換されたシクロヘキシル-1,4-ジアミン 誘導体, その製造方法、この化合物を含む医薬及び置換されたシクロヘキシル-1,4-ジアミン 誘導体を医薬の製造に使用する方法に関する。 (もっと読む)
代謝を調節するための材料および方法
本発明は、様々な生物学的要因と関連する生物学的状態を治療するために、生物学的要因を調節するための材料および方法を提供する。本発明の1つの態様において、高コレステロール血症および/または高コレステロール血症と関連する合併症を治療するために、システアミン化合物が患者に投与される。別の態様において、リスク患者における糖尿病の発症を予防するために、および/または糖尿病関連合併症の発症を治療もしくは予防するために、システアミン化合物が患者に投与される。
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アンドロゲンモジュレータ
本発明は、新たな種類の4−シアノ−フェノキシ−アルキル カルボキシル誘導体およびアンドロゲン受容体モジュレータとしてのそれらの使用に向けられている。本発明の他の態様は、過剰な皮脂分泌物を減少させ、かつ髪の成長を促進することへのそれらの化合物の使用に向けられている。
なし
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殺虫および殺線虫性ジフルオロアルケン誘導体
無脊椎有害生物を防除するために有用である、式I
【化1】
[式中、
QはQ−1またはQ−2であり;
【化2】
YはH、F、ClまたはCH3であり;
AはCN、C1−C6アルキル、OR1a、SR1a、NR1aR2aまたはCONR1bR2bであり;
ZはO、SまたはNR3であり;
WはNまたはCR4であり;そして
J1、J2、R1a、R2a、R1b、R2b、R3、R4、R10およびnは本開示に定義された通りである]の化合物、そのN−オキシド、またはその適する塩が開示される。また、無脊椎有害生物またはその環境を式(I)の化合物、そのN−オキシドまたはその化合物の適する塩(例えば、本明細書に記載の組成物のような)の生物学的に有効な量と接触させることを含んでなる、無脊椎有害生物の防除方法も開示される。また本発明は、式(I)の化合物、そのN−オキシドまたはその化合物の適する塩の生物学的に有効な量と、界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤よりなる群から選択される少なくとも1種の追加の成分とを含んでなる、無脊椎有害生物の防除のための組成物に関する。
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N−デアセチルチオコルヒチン誘導体、その使用およびそれを含有する医薬製剤
式(I)の一連のN−デアセチルチオコルヒチン誘導体[式中、リンカーは、二価の直鎖または分枝のC1〜C8アルキル残基、C3〜C8シクロアルキル、フェニレンまたはC4〜C6複素環であり;G1およびG2結合部は、同じか異なってもよく、−CO−、−CONH−、R2が水素または直鎖C1〜C4アルキル残基である−CR2−基であるか、あるいはG1−リンカー−G2基は−CO−基である]が開示される。式(I)の化合物は、抗増殖、抗炎症、抗関節炎および抗ウイルス活性を有する。
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黄斑変性およびその他の眼科疾患の改善
多数の眼科疾患または障害の処置または防止のための方法が開示される。具体的には、黄斑変性、糖尿病網膜症およびその他の網膜症、ならびにブドウ膜炎、老視、乾燥眼症、緑内障、眼瞼炎および眼の酒さの改善のための方法が開示される。本方法は、眼科学的に許容できるキャリヤもしくは希釈剤および1種もしくはそれ以上の眼科病状の進行の防止、遅延もしくは症状の軽減のために治療的に十分な量のヒドロキシルアミン化合物を含んでなる組成物の投与を含んでなる。
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新規な4,4’−ジチオビス−(3−アミノブタン−1−スルホン酸塩)の誘導体と、その誘導体を含む組成物
本発明は、原発性および二次性の動脈高血圧の治療と予防に使用できる一般式(I)の4,4'-ジチオビス-(3-アミノブタン-1-スルホン酸塩)の誘導体に関する。
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化合物
本発明は、アンドロゲン、グルココルチコイド、ミネラルコルチコイドおよびプロゲステロン受容体のモジュレーターである又はそうであると考えられる非ステロイド化合物、ならびにそのような化合物の製造および使用方法に関する。 (もっと読む)
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