開示内容の実施例は、基板、クロム、および少なくとも一つのアルカリ金属を有することができる触媒組成物を提供する。製造プロセスは、アルカリ金属組成物と基板を有する触媒組成物を備えた溶液から触媒組成物を取り出すために提供される。触媒組成物の存在下で化合物を試薬に接触させることを有することができる製造プロセスも提供される。反応物容器と試薬容器の両方に接続した反応器を有し、反応器がクロムと少なくとも一つのアルカリ金属を含む触媒組成物を有することができる製造システムも提供される。
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【課題】トルテロジン、すなわち、ラセミ体としての、（Ｒ）−Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル−３−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）−３−フェニルプロパンアミンの新規な調製方法、ならびにその調製に有用な中間体。
【解決手段】式（ＩＩ）で表わされる化合物と酸性試薬を反応させるトルテロジンの製造法及び式（ＩＩ）の化合物。


（Ｘが−ＣＨ_２−の場合、Ｒは−Ｎ（イソプロピル）_２であり、Ｘが＝ＣＯである場合、Ｒは−Ｎ（イソプロピル）_２もしくは−ＯＲ_１を表わす。） （もっと読む）

本発明は、式(I)の中間体化合物（ここでの置換基は本願で定義した通りである）を生産する方法を提供する。該方法は、置換されたアニリンを水性HXと反応させ、その後、共沸蒸留によって水を除去し、そして上昇させた温度で、銅触媒が存在しない中で、有機亜硝酸塩によりジアゾ化しそして熱分解することを含んで成る。或いは、該方法において、水性HXの代わりに気体性のHXが使用され得る。その結果、共沸蒸留による水の除去工程は省くことができる。式Ｉの中間体化合物は、除草活性3-ヒドロキシ-4-アリール-5-オキシピラゾリン誘導体の調製における中間体として適している。
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一般的に９０％以上の収率で１，１，１−トリフルオロエタン（ＨＦＣ−１４３ａ）を製造する条件下、フッ素化触媒としての五価のアンチモン化合物の存在下で、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン（ＨＣＦＣ−１４１ｂ）、１−クロロ−１，１−ジフルオロエタン（ＨＣＦＣ−１４２ｂ）および１，１，１−トリクロロエタン（ＨＣＣ−１４０ａ）のうちの１つ以上と一緒に、フッ化水素を、塩化反応ビニリデンと反応させる工程を含む１，１，１−トリフルオロエタン（ＨＦＣ−１４３ａ）を製造する方法。 （もっと読む）

ハロゲン化炭素の生成方法が提供されている。この方法は少なくとも１つのＣ−２ハロゲン化炭素を少なくとも１つのＣ−１ハロゲン化炭素と燐の存在下で反応させ、少なくとも１つのＣ−３クロロカーボンを生成する工程を含むことができる。この方法はエチレンを四塩化炭素と燐の存在下で反応させる工程を含むことができる。ハロゲン化炭素分離方法も提供される。この方法は少なくとも１つの飽和フッ化炭素と少なくとも１つの不飽和フッ化炭素を含んだ反応生成物を提供し、少なくとも１つのヒドロハロゲンを加えて蒸留混合物を準備する工程を含むことができる。１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンの生成においてハロゲン化化合物と中間物の生成と純化処理の方法と材料が提供される。
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メシル酸フェノルドパム及びその中間体の調製のための方法及び中間体を供する。
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【課題】ヨウ素原子含有化合物よりヨウ化水素を製造する方法を提供する。
【解決手段】ヨウ素原子含有化合物と、水素供与体を反応させることにより、ヨウ化水素を製造する。 （もっと読む）

炭化水素原料から出発する1,2-ジクロロエタンの製造方法であって:a)該炭化水素原料を第一クラッキング工程、すなわちクラッキングオーブンで行われる熱分解工程に付し、それによってクラッキング生成混合物を製造し;b)前記クラッキング生成混合物を、エチレン及び他の成分を含有する生成混合物を得ることのできる、乾燥工程で終了する一連の処理工程に付し;c)工程b)から生じた前記エチレン含有生成混合物を、少なくとも1種のエチレン含有フラクション及び重質フラクションに分離し;d)該エチレン含有フラクションを塩素化反応器及び/又はオキシ塩素化反応器に運び、その反応器中で該エチレンの大部分を1,2-ジクロロエタンに転化し;e)得られた1,2-ジクロロエタンを塩素化及びオキシ塩素化反応器から生じる生成物の流れから分離する工程を含み;アセチレンを水素化するための工程が、工程b)を構成する一連の処理工程を終了させる乾燥工程の上流及び/又は工程c)中の分離後に少なくとも1種のエチレン含有フラクションで行われることを特徴とする方法。 （もっと読む）

炭化水素原料から出発する1,2-ジクロロエタンの製造方法であって:a)該炭化水素原料をクラッキングに付して、エチレン及び他の成分を含有する生成混合物を製造し;b)該エチレン含有生成混合物を、少なくとも1種の貯蔵場所に運び;c)塩素化反応器及び/又はオキシ塩素化反応器に、予め保存されていた該エチレン含有生成混合物を供給し、その反応器中で存在するエチレンの大部分を1,2-ジクロロエタンに転化し;d)得られた1,2-ジクロロエタンを、塩素化及びオキシ塩素化反応器から生じる生成物の流れから分離する;方法。 （もっと読む）

式IIIのｄ−エフェドリン又は式IVのｌ−エフェドリンからの，Ｒ−（−）−Ｎ，α−ジメチルフェネチルアミン（レブメタンフェタミン，式Ｉ）又はＳ−（＋）−Ｎ，α−ジメチルフェネチルアミン（メタンフェタミン，式II）の製造方法であって，（ａ）式III又は式IVのｄ−又はｌ−エフェドリン塩基をアシル化剤でアシル化して式Ｖ又は式VIのＮ−アシル化エフェドリンを含む反応混合物を製造するステップと，（ｂ）ラネーニッケル触媒を用いてＮ−アシル化エフェドリンを脱酸素化して式VIIまたは式VIIIの化合物を製造するステップと，（ｃ）上記の脱酸素化生成物を酸加水分解してレブメタンフェタミン又はメタンフェタミンを得るステップとを含む方法。 （もっと読む）

炭化水素原料から出発する1,2-ジクロロエタンの製造方法であって:a)該炭化水素原料をクラッキングに付して、エチレン及び他の成分を含有する生成混合物を製造し;b)前記生成混合物を、少なくとも1種のエチレン含有フラクション及び重質フラクション(フラクションC)に分離し;c)該エチレン含有フラクションを塩素化反応器及び/又はオキシ塩素化反応器に運び、それらの反応器中で存在するエチレンの大部分を1,2-ジクロロエタンに転化し;d)得られた1,2-ジクロロエタンを塩素化及びオキシ塩素化反応器から生じる生成物の流れから分離し、及びそれを熱分解オーブンに運び;e)フラクションCを、クラッキング又は燃料として1,2-ジクロロエタンの熱分解のためのオーブンに運ぶこと;による方法。 （もっと読む）

反応器と光源からの光が反応器壁の一部を通って導かれるように置かれた光源とを含む光化学反応装置が開示される。本装置は、末端官能化パーフルオロ（アルキルビニルエーテル）の官能化共重合体を含む反応壁の部分によって特徴づけられる。前記反応器を用いる光化学反応方法もまた記載される。本装置および方法の共重合体の官能基は、−ＳＯ₂Ｆ、−ＳＯ₂Ｃｌ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ（ここで、ＲはＨまたはＣ₁〜Ｃ₃アルキルである）、−ＰＯ₃Ｈ₂、およびそれらの塩から選択される。炭化水素およびハロ炭化水素から選択された少なくとも１つの化合物のフッ素含有率を増加させる方法は、（ａ）前記少なくとも１つの化合物を光塩素化する工程と、（ｂ）（ａ）でのハロゲン化炭化水素をＨＦと反応させる工程とを含む。オレフィン化合物の製造方法は、（ａ）少なくとも２個の炭素原子および少なくとも２個の水素原子を含有する炭化水素およびハロ炭化水素から選択された少なくとも１つの化合物を光塩素化して水素置換基および塩素置換基を隣接炭素原子上に含有するハロゲン化炭化水素を製造する工程と、（ｂ）（ａ）で製造されたハロゲン化炭化水素を脱ハロゲン化水素処理にかける工程とを含む。 （もっと読む）

【課題】 医農薬中間体等に有用な２−トリフルオロメチル−５−フルオロベンズアルデヒドおよびその誘導体の、工業規模で有利な製造方法を提供する。
【解決手段】 ３，４−ジメチルフルオロベンゼンを塩素（Ｃｌ₂）によって塩素化し、２−トリクロロメチル−５−フルオロベンザルクロリドと２−トリクロロメチル−４−フルオロベンザルクロリドの異性体混合物（塩素化反応混合物）を得る。得られた異性体混合物をフッ化水素（ＨＦ）と接触させ、フッ素化反応混合物を得る。フッ素化反応混合物を蒸留に付すことにより、２−トリフルオロメチル−５−フルオロベンザルクロリドが効率的に単離できる。得られた２−トリフルオロメチル−５−フルオロベンザルクロリドを加水分解すると、２−トリフルオロメチル−５−フルオロベンズアルデヒドを得られる。２−トリフルオロメチル−５−フルオロベンズアルデヒドは、その後、各種誘導体に変換できる。 （もっと読む）

本発明は、N-置換サリチルアミドまたはその誘導体、およびそれらの誘導体、例えば、それらの塩を製造する方法に関する。特に、本発明は、(N-(5-クロロサリチルオイル)-8-アミノカプリル酸(5-CNAC)およびその相当する二ナトリウム一水和物を製造する方法に関する。 （もっと読む）

本発明はガバペンチンの精製プロセスに関する。該プロセスは、ガバペンチンの水溶液又は水性懸濁液の濃縮前若しくは濃縮中に行われる塩酸の添加、又は濃縮後に得られるガバペンチンのアルコール性溶媒添加スラリーへの塩酸の添加に関する。得られるガバペンチンは高純度を有し、特にラクタム含有量が低いことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 ｍ−ニトロベンゾトリフルオリドを出発原料として、還元反応とベンジジン転位反応を順次実施して、ポリイミド樹脂等の原料として有用な２，２’−ビス（トリフルオロメチル）−４，４’−ジアミノビフェニルの製造方法に関する
【解決手段】 ｍ−ニトロベンゾトリフルオリドを、有機溶媒及びアルカリ水溶液の存在下に亜鉛還元して、直接３，３’−ビス（トリフルオロメチル）ヒドラゾベンゼンを製造する。次いで得られた３，３’−ビス（トリフルオロメチル）ヒドラゾベンゼンを、炭化水素溶媒及び無機酸の存在下に転位して２，２’−ビス（トリフルオロメチル）−４，４’−ジアミノビフェニルを製造する。 （もっと読む）

式中、置換基が請求項に定義されるとおりである化合物は、殺真菌剤として有用である。
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高度にフッ素化された飽和あるいは不飽和のフルオロエーテルは、全面フラッジング型及び携帯型システム中で単独あるいは他の消火剤とのブレンドとして用いられる効率的、経済的、かつ非オゾン破壊性の消火剤である。エーテル類、ハロゲン化エーテル中間体及びフルオロエーテルの製造方法、新規なフルオロエーテル組成物及びフルオロエーテル消火性混合物、消火方法及び消火システムが開示されている。 （もっと読む）

本発明は、従来のフルオロスルホン酸に比べ、安定かつ高い酸性度を有する新規フルオロスルホン酸及びその塩、並びにその合成中間体を提供する。さらに、本発明は、種々の誘導体を簡便に合成可能な新規フルオロスルホン酸の製法、およびその用途をも提供する。具体的には、一般式（１）： Ｒ−Ｓ（＝Ｏ）_ｎ−ＣＦ_２−ＳＯ_３Ｈ （１）（式中、Ｒは隣接する硫黄原子と炭素原子で結合する基であり、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいハロアルキル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいハロアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいハロアルキニル基、置換基を有してもよいシクロアルキル基等を示し、ｎは１又は２を示す）で表される化合物又はその塩等を提供する。 （もっと読む）

【課題】含フッ素フルオロスルホニルアルキルビニルエーテルを工業的に有利な方法で、安価に、しかも簡便に収率良く製造できる方法を提供する。
【解決手段】化学式：CF₂=CFOCF₂CF₂SO₂Clで表される含フッ素クロロスルホニルアルキルビニルエーテルと、化学式：KF・(HF)_n（式中、ｎは０〜５である。）で表されるフッ素化剤とを、極性有機溶媒中で、７０℃以下の温度で反応させることを特徴とする、化学式：CF₂=CFOCF₂CF₂SO₂Fで表される含フッ素フルオロスルホニルアルキルビニルエーテルの製造方法。 （もっと読む）