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Fターム[4H006BE01]の内容

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Fターム[4H006BE01]に分類される特許

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【課題】シクロプロパンカルボン酸エステルの遊離酸への加水分解方法を提供する。
【解決手段】シクロプロパンカルボン酸メチルまたはエチル1が、適切な場合1種もしくはそれ以上のアルコール2と、ならびにさらに水4および、適切な場合、塩化水素酸3と混合されて、または酸性固体の存在下で加水分解される。 (もっと読む)


ポリヒドロキシ化された脂肪族炭化水素、ポリヒドロキシ化された脂肪族炭化水素のエステルまたはこれらの混合物を、クロル化剤および有機酸と、液体反応媒体中で反応させる、クロロヒドリンの連続製造方法であって、液体反応媒体の定常状態組成物が、ポリヒドロキシ化された脂肪族炭化水素のモル数で表した量の合計が液体反応媒体の有機部分に対して1.1モル%を上回りかつ30モル%以下であるポリヒドロキシ化された脂肪族炭化水素およびポリヒドロキシ化された脂肪族炭化水素のエステルを含む、製造方法。 (もっと読む)


【課題】 本発明は、気体状の塩素化エチレンを光分解した後の分解副生成物を分離し処理するクロロ酢酸類の処理方法を提供する。
【解決手段】 塩素ガスを塩素ガス発生導入手段により発生させる工程と、前記塩素ガスと気体状の塩素化エチレンを混合し混合ガスを得る工程と、前記混合ガスに光を照射し分解する工程と、前記分解する工程で生じた分解副生成物を分離する工程とを有する塩素化エチレンの分解方法で、前記分解副生成物を高温アルカリ溶液により分解する工程と、次いで塩酸によって中和する工程を有し、前記中和する工程において中和された溶液を、前記塩素ガス発生導入手段において発生させる塩素ガスの原材料として再使用する。 (もっと読む)


亜鉛、ニッケル、アルミニウム、およびマグネシウムから選択される少なくとも1種の追加金属を含んでなるクロミア系フッ素化触媒であって、該触媒の0.1〜8.0質量%が、クロムの1種以上の結晶化合物および/または少なくとも1種の追加金属の1種以上の結晶化合物の形態である、クロミア系フッ素化触媒。該触媒はフッ素化炭化水素の製造方法で用いられることができる。 (もっと読む)


本発明は、ポリヒドロキシル化脂肪族炭化水素、ポリヒドロキシル化脂肪族炭化水素のエステル、またはこれらの混合物、及び塩素化剤からのクロロヒドリンの調製方法であって、前記塩素化剤が以下の化合物:窒素、酸素、水素、塩素、有機炭化水素化合物、有機ハロゲン化合物、有機酸素化合物、及び金属の少なくとも一つを含む方法に関する。 (もっと読む)


マルチヒドロキシル化脂肪族炭化水素、マルチヒドロキシル化脂肪族炭化水素のエステル、又はこれらの混合物と塩素化剤との反応によるクロロヒドリン製造方法であって、使用されるマルチヒドロキシル化脂肪族炭化水素、マルチヒドロキシル化脂肪族炭化水素のエステル、又はこれらの混合物が、少なくとも1種の固体又は溶解金属塩を含み、少なくとも一部の金属塩を除去するための分離操作を含む、方法。
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本発明は、(a)ポリヒドロキシ化された脂肪族炭化水素、ポリヒドロキシ化された脂肪族炭化水素のエステルまたはこれらの混合物を塩素化剤と反応させて、クロロヒドリン、クロロヒドリンのエステルおよび水を含有する混合物を得る工程と、(b)工程(a)において得た混合物の少なくとも一部分に、蒸留処理および/またはストリッピング処理を施して、水、クロロヒドリンおよびクロロヒドリンエステルが濃縮された画分を得る工程と、(c)工程(b)で得た画分の少なくとも一部分に、少なくとも1つの添加物の存在下で分離操作を施して、クロロヒドリンおよびクロロヒドリンエステルが濃縮されており、かつ40重量%未満の水を含有する画分を得る工程による、クロロヒドリンを調製する方法に関する。 (もっと読む)


【課題】 1,1−ジフルオロエテンおよび1,1,1−トリフルオロエタンを併産可能な製造方法を提供する。
【解決手段】 第1反応域(1)にて1−クロロ−1,1−ジフルオロエタンを触媒存在下で加熱して第1反応混合物を得、第1反応混合物から1,1−ジフルオロエテンを含む第1フラクションと、1,1,1−トリフルオロエタンを含む第2フラクションと、1−クロロ−1−フルオロエテンを含む第3フラクションおよび1,1−ジクロロエテンを含む第4フラクションの少なくとも一方とを分離し、そして第3および第4フラクションの少なくとも一方を第2反応域(5)に送り、第2反応域(5)にて1−クロロ−1−フルオロエテンおよび1,1−ジクロロエテンの少なくとも一方をフッ化水素と共に触媒存在下で加熱して第2反応混合物を得、および第2反応混合物から1,1,1−トリフルオロエタンを含む第5フラクションを分離する。 (もっと読む)


ポリヒドロキシ化脂肪族炭化水素以外の重質化合物を含み、1絶対バールの圧力におけるクロロヒドリンの沸点より少なくとも15℃高い、1絶対バールの圧力における沸点を有する液相の存在下において、ポリヒドロキシ化された脂肪族炭化水素、ポリヒドロキシ化された脂肪族炭化水素のエステルまたはこれらの混合物を、塩素化剤との反応に供するクロロヒドリンを調製する方法。 (もっと読む)


液体流全体の重量に対して50重量%未満のポリヒドロキシ化脂肪族炭化水素を含む1つ以上の液体流を供給されている反応器中で、ポリヒドロキシ化脂肪族炭化水素、ポリヒドロキシ化脂肪族炭化水素のエステル、またはこれらの混合物を塩素化剤と反応させることによるクロロヒドリンの調製方法。 (もっと読む)


本発明は、以下の工程を含むクロロヒドリンを製造する方法に関する:(a)ポリヒドロキシ化された脂肪族炭化水素、ポリヒドロキシ化された脂肪族炭化水素のエステルまたはこれらの混合物を塩素化剤および有機酸と反応させて、クロロヒドリンおよびクロロヒドリンのエステルを含有する混合物を得る工程、(b)工程(a)で得た混合物の少なくとも部分に、工程(a)の後に続く1つまたは複数の処理を施す工程、(c)工程(a)の後に続く工程の少なくとも1つに、ポリヒドロキシ化された脂肪族炭化水素を加えて、クロロヒドリンのエステルと20℃以上の温度で反応させて、ポリヒドロキシ化された脂肪族炭化水素のエステルを形成させる工程。 (もっと読む)


【課題】 それぞれヒドロキノン類及び4,4’−ジヒドロキシビフェニル類の製造上有用な中間体であるp−ブロモフェノール類及びp−ベンゾキノン類を同時に製造する方法の提供。ヒドロキノン類及び4,4’−ジヒドロキシビフェニル類は、様々なポリマーの製造に有用な単量体である。
【解決手段】 本発明の方法は、p−ブロモフェノールの存在下でp−ベンゾキノンをその対応するヒドロキノンに還元することも含む。反応混合物中に存在するHBrの量を限定すると、生成するベンゾキノンの生成量が抑制されることが判明した。この方法によって、使用する試薬の多数を再利用し、それによって各単量体を生成するコストを削減することもできる。 (もっと読む)


本発明は、元素の形態で表した全金属含有量が0.1μg/kg以上〜1000mg/kg以下であるポリヒドロキシ化された脂肪族炭化水素を塩素化剤と反応させることに存する、クロロヒドリンを調製する方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、以下の段階を含むクロロヒドリンを製造する方法に関する:(a)アルカリ金属および/またはアルカリ土類金属含有量が5g/kg以下であるポリヒドロキシ化された脂肪族炭化水素、ポリヒドロキシ化された脂肪族炭化水素のエステルまたはこれらの混合物、酸化剤および有機酸を反応させて少なくともクロロヒドリンおよび副生成物を含有する混合物を得ること;(b)段階(a)で得た混合物の少なくとも一部分に段階(a)に続く段階中で1つまたは複数の処理を施すこと;(c)段階(a)に続く段階の少なくとも1つにおいて800℃以上の温度で酸化すること。 (もっと読む)


【課題】
Endo体/Exo体比が0.5以下であるトリシクロ[5.2.1.02,6]デカン−2−カルボン酸エステル(TCDCE)を経済的に有利な方法で製造する。
【解決手段】
HF、およびトリシクロ[5.2.1.02,6]デカ−3−エン(DHDCPD)に対し0.05〜0.7倍モルのアルコールの存在下、反応温度0〜40℃の範囲でDHDCPDと一酸化炭素を反応せしめてアシルフロライドを得、次いでアルコールを追加した上でアシルフロライドをエステル化し、TCDCEを得る。
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【課題】簡便な工業的手段で3−(3−ヒドロキシ−3−メチル−1−ブテニル)アニリンの含量が0.01%以下の高純度3−(3−ヒドロキシ−3−メチル−1−ブチニル)アニリンを製造する方法を提供する。
【解決手段】3−(3−ヒドロキシ−3−メチル−1−ブテニル)アニリンを含む3−(3−ヒドロキシ−3−メチル−1−ブチニル)アニリンを、35〜45℃で酸処理をすることにより、3−(3−ヒドロキシ−3−メチル−1−ブテニル)アニリンの含量を0.01%以下とする高純度3−(3−ヒドロキシ−3−メチル−1−ブチニル)アニリンの製造方法。 (もっと読む)


フッ化水素化触媒の存在下で1,1-ジフルオロ-1-クロロエタン(HCFC-142b)をフッ化水素(HF)と気相反応させることにより1,1,1-トリフルオロエタン(HFC-143a)を製造する方法において、気相反応に導入されるHFに対する導入されるHCFC-142bのモル比が1以上1.3未満である方法。 (もっと読む)


【課題】 水性オルト−フタルアルデヒド溶液の製造方法を提供する。
【解決手段】 o−フタルアルデヒドのアセタールを水に入れ、次いで酸の添加によってpH値を7未満にし、その後10℃〜90℃の温度下で前記アセタールを適切なアルコールの分離によってo−フタルアルデヒドに変える水性オルト−フタルアルデヒド溶液の製造方法、およびこの溶液を製造するためのOPAアセタールの使用。 (もっと読む)


【課題】改善された塩化アルキルの製法の提供。
【解決手段】相応するアルコールをガス状の塩化水素と触媒の存在下に反応させることにより塩化アルキルを製造する方法において、構造:
【化1】


の化合物を少なくとも1種有する触媒を使用することを特徴とする、塩化アルキルの製法。 (もっと読む)


【課題】トルテロジン、すなわち、ラセミ体としての、(R)−N,N−ジイソプロピル−3−(2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)−3−フェニルプロパンアミンの新規な調製方法、ならびにその調製に有用な中間体。
【解決手段】式(II)で表わされる化合物と酸性試薬を反応させるトルテロジンの製造法及び式(II)の化合物。


(Xが−CH−の場合、Rは−N(イソプロピル)であり、Xが=COである場合、Rは−N(イソプロピル)もしくは−ORを表わす。) (もっと読む)


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