シナカルセット、（Ｒ）−α−メチル−Ｎ−［３−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］プロピル］−１−ナフタレンメタンアミンの調製法を提供する。 （もっと読む）

シナカルセット、（Ｒ）−α−メチル−Ｎ−［３−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］プロピル］−１−ナフタレンメタンアミン及びその中間体の調製法を提供する。 （もっと読む）

プロトン酸を使用することによって、長期間にわたり、熱および化学分解に対して二炭酸ジエステルを安定化することができる。二炭酸ジエステルとプロトン酸との混合物は、優れた食品保存剤である。 （もっと読む）

【課題】塩素化有機化合物を製造するための出発生成物として、再生可能な原材料から得られたグリセロールを使用する方法を提供する。
【解決手段】本発明の塩素化有機化合物の製造方法には、植物又は動物由来の脂肪又はオイルである再生可能な原材料から得られるグリセロールを出発生成物として用い、前記グリセロールを少なくとも1種の塩素化剤と接触させ、反応条件下で前記塩素化剤に対して耐性があり、且つエナメルスチール、ポリマー、樹脂を用いた被覆、金属又は合金、セラミックス又は金属セラミックス及び耐熱性物質から選択される物質製の反応器中で前記塩素化有機化合物が製造される。 （もっと読む）

【課題】 ホウ酸やテトラフルオロホウ酸アニオンの加水分解生成物の含有量が極めて少ない高純度のテトラフルオロホウ酸塩を簡便に製造可能な方法を提供する。
【解決手段】 本発明のテトラフルオロホウ酸塩の製造方法は、一般式ＸｍＹｎ（ここで、前記Ｘは、４級アンモニウム、４級ホスホニウム、アンモニウム、ＩＡ族元素、IIＡ族元素及びIIIＢ族元素からなる群より選択される少なくとも何れか１つを示し、前記Ｙは、ハライド、重炭酸、アルキル炭酸、カルボン酸及びヒドロキシドからなる群より選択される少なくとも何れか１つを示す。また、前記ｍ、ｎは自然数であり、Ｘ、Ｙの価数をそれぞれｋ、ｌとする場合に、ｍ×ｋ＝ｎ×ｌの関係を満たす。）で表される化合物と、ホウ素化合物と、フッ化水素酸とを反応させ、更に、前記反応により生成する副生物を留去することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 収率の低下を抑制しつつ、不純物としての３級アミン又は３級アンモニウム塩を除去して高純度に精製可能な４級アンモニウムテトラフルオロボレート塩の精製方法を提供する。
【解決手段】 本発明の４級アンモニウムテトラフルオロボレート塩の精製方法は、４級アンモニウムテトラフルオロボレート塩中に含まれる３級アミン又は３級アンモニウム塩の少なくとも何れかに対し過剰となる量のフッ化水素酸を、該４級アンモニウムテトラフルオロボレート塩に添加することにより、３級アミン又は３級アンモニウム塩の少なくとも何れかと反応させて３級アンモニウムフルオロライドのフッ化水素塩を生成させ、前記３級アンモニウムフルオロライドのフッ化水素塩を除去することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】ジクロロプロパノールの製造方法を提供する。
【解決手段】グリセロールを、有機塩素化、脱離もしくは置換反応、又は燃焼反応における副生成物として得られる塩素化水素を含む塩素化剤との反応に付す、ジクロロプロパノールの製造方法。 （もっと読む）

末端二重結合を有するオレフィン、気体状臭化水素、および分子状酸素を含有する気体を脂肪族臭化物より構成される液相反応媒体中に連続的に供給して末端オレフィンに対するＨＢｒの抗−マルコウニコフ付加を引き起こすことを含んでなる臭素原子が末端炭素原子に結合される脂肪族臭化物の製造方法であって、約１〜約５パーセントの範囲内の臭化水素対末端オレフィンのモル過剰率および０．００５より少ない分子状酸素対末端オレフィンのモル比を与えるように原料が配分されそして維持される方法。この方法は臭化ｎ−プロピルの製造に特に適する。
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【課題】２，３，６，７，１０，１１−ヘキサヒドロキシトリフェニレンを工業的に効率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】トリフェニレンの２，３，６，７，１０，１１−位に基−ＯＲが置換した化合物（但し、Ｒは同一又は異なって、水素又は炭化水素基を表わし、すべてが水素であることはない）とヨウ化水素とを、副生する低沸点成分を系外に留去しながら反応させて、２，３，６，７，１０，１１−ヘキサヒドロキシトリフェニレンを製造する。 （もっと読む）

本発明は、オキシムをエナミドに変換するための好都合な方法を提供する。このプロセスは、金属試薬を用いる必要がない。よって、これにより、大量の金属廃棄物を同時に生成することなく、所望の化合物が生成される。エナミドは、アミドおよびアミンの有用な前駆体である。本発明は、プロキラルエナミドを対応するキラルアミドに変換するプロセスを提供する。例示的なプロセスでは、キラル水素化触媒を用いることによる水素化の間に、キラルアミノ中心が導入される。選択された実施形態では、本発明は、１，２，３，４−テトラヒドロ−Ｎ−アルキル−１−ナフタレンアミンサブ構造または１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフタレンアミンサブ構造を含む、アミドおよびアミンを調製する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】一般的に又は容易に入手できる反応体を使用して高い収量を有し、よって工業的な経済要件を満たす1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンの製造方法を提供する。
【解決手段】1,1,1,3,3-ペンタクロロプロパン又は1,1,1,3,3-ペンタクロロプロパンの部分的フッ素化の生成物をヒドロフルオロ化触媒の存在下でフッ化水素と反応させることによる、1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】アンモニウム塩を含む光学活性アミノ酸水溶液から高純度の光学活性アミノ酸を簡便かつ効率良く精製する方法を提供する。
【解決手段】本発明の１つの特徴は、ストリッピングによりアンモニアを除いた後に、有機溶媒を添加して晶析を行うことにより高純度の光学活性アミノ酸を結晶として単離する光学活性アミノ酸の製造方法である。本発明のその他の特徴は、アンモニウム塩を含む光学活性アミノ酸水溶液が、酵素反応により製造されたものである光学活性アミノ酸の製造方法を含む。 （もっと読む）

本発明は、１，３−ジメチルアダマンタンを濃酸中でホルムアミドと反応させる、１，３−ジメチルアダマンタンの直接ホルムアミド化による２反応工程のみでの１−ホルムアミド−３，５−ジメチルアダマンタンの製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 医薬、農薬、染料、香料等の有用な原料として、工業的に重要な化合物である高純度な分岐アルキルブロミドを容易に効率よく得るための工業的な製造方法を提供する。
【解決手段】 分岐アルキルアルコールを臭化水素を用いて臭素化することにより、分岐アルキルブロミドを製造する方法において、副生成物として発生した異性体を加水分解して除去する。 （もっと読む）

【課題】効率的に不純物である二量体を低減した高純度マンデル酸又はその誘導体の高収率な製造方法を提供すること。
【解決手段】鉱酸でマンデロニトリル又はその誘導体の加水分解反応を行う光学活性マンデル酸又はその誘導体の製造方法であって、マンデル酸又はその誘導体とマンデルアミド又はその誘導体に対するマンデル酸又はその誘導体の生成比を５０％以下とする光学活性マンデル酸又はその誘導体の製造方法及びマンデロニトリル又はその誘導体が実質的に消失するまでの加水分解反応温度を５０℃未満とする該方法。 （もっと読む）

【課題】 ４−（Ｎ−イソプロピルアミノ）アニリンの含有量の少ない４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルアミノ）アニリンを簡便に製造できる、高純度４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルアミノ）アニリンの精製方法を提供すること。
【解決手段】 粗４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルアミノ）アニリンを精製するにあたり、飽和炭化水素系溶媒及びアルコール系溶媒の混合溶媒中で粗４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルアミノ）アニリンと塩化水素を混合して４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルアミノ）アニリン・塩酸塩を析出させた後、得られた４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルアミノ）アニリン・塩酸塩と塩基を中和反応させることを特徴とする４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルアミノ）アニリンの精製方法。 （もっと読む）

本発明は、式（ＩＶ）（式中、Ｒ、Ｒ’はそれぞれメチルであり、Ｘはハロゲンである。）のある種のアダマンタンアミン類の調製方法、該方法で使用される中間体およびこのような中間体の調製方法に関する。

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一般式Ｉ：
【化３】


［式中、
Ｒ¹は、ＨもしくはＤ、または生理学的条件下において加水分解によりもしくは酵素作用により容易に開裂可能な基であり、
Ｒ²はＨまたはＤを表し、
Ｒ³は、Ｈ、Ｄ、Ｃ₁からＣ₆までのアルキルもしくはＣ₅からＣ₆までのシクロアルキル、重水素化されたＣ₁からＣ₆までのアルキルもしくはＣ₅からＣ₆までのシクロアルキル、または生理学的条件下において加水分解によりもしくは酵素作用により容易に開裂可能な基であり、
Ｒ⁴は、ＨもしくはＤ、または生理学的条件下において加水分解によりもしくは酵素作用により容易に開裂可能な基を表し、
Ｒ⁵はＨまたはＤであり、そして
Ｒ⁶はＨまたはＤである］
の重水素化カテコールアミン誘導体、ならびに該誘導体の生理学的に許容可能な塩および光学的に純粋な形態における該誘導体の立体異性体、鏡像異性体またはジアステレオマー。 （もっと読む）

本発明は、パルス成形体を用いて成形された超短レーザーパルスを発生させ、出発材料分子を含有するガスを、前記出発材料分子を少なくとも部分的に吸着する表面に導通し、その際、前記表面で吸着される出発材料からの生成物分子の合成のための反応の経過を制御するために、この成形された超短レーザーパルスが前記表面に向けられる、生成物分子の合成方法に関する。
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【課題】安価なアンモニアを用いて、２級アミンの副生を抑え、より工業的に有利に一級アミン化合物を製造する方法を開発すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Arはフェニル基、ナフチル基、ピリジル基、フリル基、チエニル基、ピロリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基またはピリミジニル基等の無置換芳香族基または当該芳香族基が１〜３つの置換基で置換された芳香族基を表わす。Ｘはハロゲン原子を表わす。）で示されるハロゲン化合物とアンモニアとホルムアルデヒドとを反応させて、式（２）



（式中、Arは上記と同一の意味を表わす。）
で示されるヘキサヒドロトリアジン化合物を得、得られた式（２）で示されるヘキサヒドロトリアジン化合物を分解処理することを特徴とする式（３）


（式中、Arは上記と同一の意味を表わす。）
で示される一級アミン化合物の製造方法。 （もっと読む）