【課題】麻酔薬セボフルランの原料として有用な1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-メトシキプロパンを効率的且つ安価に製造できる方法、及び該化合物の製造に有用な新規化合物を提供する。
【解決手段】新規化合物である2-メトキシ-2-トリフルオロメチル-3,3,3-トリフルオロプロピオン酸若しくはその塩を脱炭酸する方法、又は化学式(4)：CF₂=C(CF₃)（OCH₃）で表されるオレフィン化合物をフッ素化剤と反応させる方法による1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-メトシキプロパンの製造方法、及び
ヒドロキシカルボン酸エステルをメチル化剤と反応させた後加水分解するか、又は該ヒドロキシカルボン酸エステルを加水分解した後、メチル化剤と反応させることによる2-メトキシ-2-トリフルオロメチル-3,3,3-トリフルオロプロピオン酸又はその塩の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)
【化１】


〔式中、Ｘ、Ｑ、Ｒ^１、Ｒ^１ａおよびＲ^２は明細書中に定義のとおりである。〕
の化合物の新規製造方法に関し、該化合物は治療剤の製造に有用である。
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【課題】メラトニン（Ｎ−アセチル−５−メトキシトリプタミン）作動系障害の処置用医薬であり、メラトニン作動性レセプターに関係する非常に価値のある薬理的特性を有する、新規ナフタレン化合物、その製造法、及びそれを含有する薬学的組成物を提供する。
【解決手段】Ｎ−［（２Ｓ）−３−ヒドロキシ−２−（７−メトキシ−１−ナフチル）プロピル）］プロパンアミドまたはＮ−［（２Ｒ）−３−ヒドロキシ−２−（７−メトキシ−１−ナフチル）プロピル）］プロパンアミド、その鏡像異性体、および薬学的に許容され得る塩基とのその付加塩。 （もっと読む）

【課題】 安全かつ容易に、安価なカルボニル化合物に対して直接トリフルオロプロペニル基が導入でき、かつ工業的スケールで効率良く含フッ素不飽和アルコール誘導体を得られることを特徴とする含フッ素不飽和アルコール誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】非プロトン性溶媒中、ルイス塩基触媒存在下、カルボニル化合物をビニルシラン化合物と反応させて、一般式（１）で示される含フッ素不飽和シリルエーテル化合物を含有する反応液を直接脱シリル化、または精製分離した後に脱シリル化して、一般式（２）で示される含フッ素不飽和アルコール誘導体を得ることを特徴とする製造方法。
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【課題】新規で有用な脱ヒドロキシフッ素化剤を提供する。
【解決手段】スルフリルフルオリド（ＳＯ₂Ｆ₂）と、分子内に遊離のヒドロキシル基を有することのない有機塩基と、を含む、新規で有用な脱ヒドロキシフッ素化剤を見出した。本脱ヒドロキシフッ素化剤は、大量規模での使用が好ましくないパーフルオロアルカンスルホニルフルオリドを用いる必要がなく、医農薬および光学材料の重要中間体である、光学活性フルオロ誘導体、具体的には４−フルオロプロリン誘導体、２'−デオキシ−２'−フルオロウリジン誘導体および光学活性α−フルオロカルボン酸エステル誘導体、およびモノフルオロメチル誘導体等を大量規模でも有利に製造できる。 （もっと読む）

ａ）エタンの流れが接触オキシ脱水素にかけられ、エチレン、未転化エタン、水および二次成分を含有するガス混合物を生成する工程と、ｂ）前記ガス混合物が場合により洗浄され、そして乾燥され、こうして乾燥ガス混合物を生成する工程と、ｃ）任意の追加精製工程後に、工程ｅ）で分離された塩素化反応器Ｒ２に由来する生成物の流れを含む前記乾燥ガス混合物が、前記ガス混合物を幾らかのエチレンを含有するエチレンより軽質な化合物に富む画分（画分Ａ）と画分Ｆ１とに分離することからなる吸収Ａにかけられる工程と、ｄ）画分Ａが塩素化反応器Ｒ１に搬送され、そこで画分Ａ中に存在するエチレンのほとんどが１，２−ジクロロエタンに転化され、そして得られた１，２−ジクロロエタンが塩素化反応器Ｒ１に由来する生成物の流れから分離される工程と、ｅ）画分Ｆ１が、画分Ｆ１をエチレンより軽質な化合物が低減されたエチレン画分（画分Ｃ）と画分Ｆ２とに分離することからなる脱着Ｄ１にかけられ、画分Ｃが塩素化反応器Ｒ２に搬送され、この反応器に由来する生成物の流れが、形成された１，２−ジクロロエタンを場合により抽出した後に工程ｃ）にかけられる乾燥ガス混合物に加えられる工程と、ｆ）画分Ｆ２が、画分Ｆ２をエチレンに富む画分（画分Ｂ）と、塩素化反応器Ｒ２で形成され、予め抽出されなかった場合には、その後抽出される１，２−ジクロロエタンを場合により含有する、画分Ｆ３とに分離することからなる脱着Ｄ２にかけられ、画分Ｆ３が、場合により画分Ｆ３中のエタンより重質な化合物の濃度を下げることを目的とした追加処理後に、吸収Ａにリサイクルされる工程と、ｇ）画分Ｂがオキシ塩素化反応器に搬送され、そこで画分Ｂ中に存在するエチレンのほとんどが１，２−ジクロロエタンへ転化され、得られた１，２−ジクロロエタンがオキシ塩素化反応器に由来する生成物の流れから分離され、そして塩素化反応器Ｒ１で形成された１，２−ジクロロエタンに場合により、および塩素化反応器Ｒ２で形成されたものに場合により加えられる工程と、ｈ）１，２−ジクロロエタンが抽出された、工程ｂ）〜ｇ）の１つで予め導入されたエタンのさらなる流れを場合により含有する、オキシ塩素化反応器に由来する生成物の流れが、場合によりガスをパージされた後におよび／またはその中に含有される塩素化生成物を排除するための任意の処理後に工程ａ）に場合によりリサイクルされる工程とによるエタンの流れから出発する１，２−ジクロロエタンの製造方法。
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本発明は、担持されている、又は担持されていない乾燥触媒前駆体化合物を最初に乾燥させ、その後、約１００ｐｓｉｇよりも高い圧力で、約１００℃よりも高い温度で、前記乾燥触媒前駆体化合物を活性化剤に暴露するフッ素化触媒の高圧活性化方法に関する。本発明の方法は、Ｃｒ₂Ｏ₃などのクロム（１１１）化合物の活性化に特に適している。その結果得られる乾燥高圧活性化触媒であれば、所望の生成物の高い選択性で生成でき、フッ素化変換率を上げることができる。 （もっと読む）

本発明は、ペンタフルオロエタンの製造方法に関する。さらに詳しくは、本発明の主題は、（ｉ）触媒の存在下でガス相においてパークロロエチレンをフッ化水素酸でフッ素化する工程、および（ｉｉ）工程（ｉ）から得られた生成物を分離して、軽質生成物の画分およびフッ化水素酸、未反応のパークロロエチレンおよび低フッ素化生成物を含む重質生成物の画分を生成する工程、および（ｉｉｉ）重質生成物の画分を工程（ｉ）に再循環させる前に前処理する工程を含むペンタフルオロエタンの連続的製造方法である。 （もっと読む）

【課題】反応性が低いアントラキノン誘導体同士を、直接的に二量化により環縮合させて、立体選択的に収率良く、多環化合物を大量に製造できる方法を提供する。
【解決手段】縮合多環化合物の製造方法は、１，２，７，８位が未置換であってもよく３，６位が遊離の水酸基で置換され又は保護基によって保護された水酸基で置換され４，５位が未置換であるアントラキノン類を１×１０^８〜１×１０^１０Ｐａの高圧に晒し、その２分子を、１０位の炭素原子同士と、該４，５位の何れか一方の炭素原子同士とで結合させ、二量体にする。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つのニトリル官能基を含む炭化水素ベース化合物を少なくとも１つのカルボキシル官能基を含む化合物に変換する方法およびこのようにして得られたこれらのカルボン酸化合物からエステル化合物を得る方法に関する。本方法は、８０℃と２００℃の間の温度で、溶媒中の溶液においてニトリル化合物を塩基性ヒドロキシル化合物と反応させ、形成したアンモニアを除去し、生成した塩を無機酸と反応させ、次いで少なくとも１つのカルボキシル官能基を含む化合物を回収し、場合により、生成した酸をアルコールと反応させることによってエステル化することを含む。 （もっと読む）

【課題】安全で、簡便であり、かつ効率的な、イミドエステル塩酸塩の製造方法を提供すること。
【解決手段】（１）塩化水素を、式（ＩＩ）：Ｒ^１−Ｏ−Ｒ^２（式中、Ｒ^１は、置換基を有していてもよい、シクロペンチル基又はシクロヘキシル基を表し、Ｒ^２は、置換基を有していてもよい、炭素数１〜１０のアルキル基又は炭素数３〜８のシクロアルキル基を表す。）で示されるシクロアルキルアルキルエーテルに溶解してなる塩化水素溶液中で、ニトリルとアルコールとを反応させる工程、及び（２）結晶として析出するイミドエステル塩酸塩を反応液から分離する工程を有する、イミドエステル塩酸塩の製造方法。 （もっと読む）

【課題】有機化合物を製造するための出発生成物としての、再生可能な原材料から得られたグリセロールの使用方法を提供する。
【解決手段】3〜18個の炭素原子を含む有機化合物の製造方法であって、
(a)グリセロールが、植物又は動物由来の脂肪又はオイルである再生可能な原材料から製造される第一工程、及び
(b)有機化合物が第一工程から得られたグリセロールから製造される第二工程、
を含む、方法。 （もっと読む）

本発明は、ペンタフルオロエタンの製造方法、特に、（ｉ）断熱多段反応器中で触媒の存在下にガス相においてパークロロエチレンおよび、場合により２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタンおよび／または２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロエタンが、フッ化水素酸と反応するステップ、および場合により、（ｉｉ）軽質生成物の画分および重質生成物の画分を得るために、ステップ（ｉ）において製造されたストリームを分離するステップを含む方法に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、ハイドロフルオロカーボンの製造方法に関するものである。前記方法は、触媒の存在下でガス相において少なくとも一種のハイドロ（フルオロ）クロロカーボンまたはクロロカーボンをフッ化水素酸と反応させる工程および混合物からフッ素化反応生成物を分離する工程を含む。本方法は、反応からのガスフローが、分離工程にかけられる前に、コンプレッサーによって圧縮されることを特徴とする。また、本発明は、前記方法を実施するための装置にも関するものである。 （もっと読む）

【課題】プラスチック様の香味や酸味を伴わない良好な香気を有するγ−ラクトン類の安全かつ簡便な製造方法を提供すること。
【解決手段】以下の２工程より成ることを特徴とするγ−ラクトン類の製造方法。下記式（１）で表されるフルフリルアルコールを、アルコールの存在下、塩化水素により開裂し、γ−ケトエステルを製造する第一工程。第一工程で得られたγ−ケトエステルを還元し、下記式（４）で表されるγ−ラクトン類を製造する第二工程。


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【課題】薬局方基準、特に特有の旋光度に関する基準を満たす造影剤である化合物の合成における中間体として用いられる化合物の工業的に便利な製造方法及び精製方法を提供する。
【解決手段】Ｓ−（−）−５−〔〔２−（アセチルオキシ）−１−オキソプロピル〕−アミノ〕−２，４，６−トリヨード−１，３−ベンゼンジカルボン酸二塩化物の製造方法であって、Ｓ−（−）−〔２−（アセチルオキシ）〕プロピオン酸塩化物と、５−アミノ−２，４，６−トリヨード−１，３−ベンゼンジカルボン酸二塩化物とを、非プロトン性双極性溶媒中、ハロゲン化水素酸の存在下での反応を含む方法に関する。 （もっと読む）

【課題】１，８−ジアミノ−２−ナフトール誘導体の製造方法を提供すること。
【解決手段】一般式［ＩＩ］で表される１，８−ジニトロ−２−ナフトール誘導体を、無機酸および、錫および第一錫塩から選択される一種以上の錫化合物の存在下で還元し、一般式［ＩＩＩ］で表される１，８−ジアミノ−２−ナフトール誘導体を製造する。［ＩＩ］の化合物は、対応するナフトール誘導体を硝酸等のニトロ化剤により、ニトロ化することにより製造される。
（Ｙ_１及びＹ_２は、カルボキシル基、カルボン酸エステル基等である。）
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実質的に水のない条件下に、カルボニル基含有化合物をハロゲン化水素Ｈ−Ｘ、有機ハロゲン化物Ｒ’−Ｘおよび／またはハロゲン塩Ｍ^ｎ＋−Ｘ_ｎ⁻と電気化学的に反応させることによって、対応するハロゲン化カルボニル基含有化合物を調製する方法において、Ｘが塩素、臭素またはヨウ素原子であり、Ｒ’が、直鎖状または分枝状であることができるアルキルまたはアリール基であって、任意的に１以上のヘテロ原子、たとえば酸素、窒素、塩素、臭素、フッ素またはヨウ素を有していてもよく、かつ該Ｒ’から該ハロゲン原子Ｘが電気化学的に分離されることができるものであり、Ｍ^ｎ＋が４級アンモニウム、アルカリ土類金属、アルカリ金属または金属のカチオンであり、ｎが該金属カチオンＭ^ｎ＋の価数に依る１〜５の整数である方法 （もっと読む）

【課題】Ｃ_５Ｃｌ_８を原料としてＶＩＳＩまたはＵＬＳＩ用に使用できる高純度のＣ_５Ｆ_８ドライエッチングガスを連続工程で製造する方法の提供。
【解決手段】オクタクロロシクロペンテンとＫＦとを反応させる際に、両者が交差接触反応するようにすることにより、反応を連続反応に保持させ、オクタフルオロシクロペンテン含量５０〜８０容量％の粗生成物を得る工程、得られた粗生成物を低沸物蒸留塔でオクタフルオロシクロペンテンより沸点の低い低沸物有機物を分別蒸留によって除去し、得られた反応物を高沸物蒸留塔で分別蒸留してオクタフルオロシクロペンテンをガス状に回収して、高純度オクタフルオロシクロペンテンを得る第２過程とを連続工程にし、Ｃ_５Ｆ_８９９．９９５容量％以上、窒素ガス５０容量ｐｐｍ以下、酸素ガス５容量ｐｐｍ以下、水分５重量ｐｐｍ以下、金属成分５重量ｐｐｂ以下の半導体製造用ドライエッチングガスを連続的に製造する。 （もっと読む）

【課題】２−ヒドロキシナフタレン−３，６−ジカルボン酸またはその誘導体の１位を効率的かつ選択的にニトロ化することによる１−ニトロ−２−ナフトール誘導体の製造方法を提供すること。
【解決手段】一般式［Ｉ］で表される２−ナフトール誘導体を、脂肪族カルボン酸を溶媒に用いてニトロ化剤と反応させることを含む、一般式［ＩＩ］で表される１−ニトロ−２−ナフトール誘導体の製造方法を提供する：


（式中、Ｙ_１、Ｙ_２はエステル基等を表わし、Ｘはハロゲンを表わす。） （もっと読む）