本発明は、ケトオキシムを塩基性条件下でエチレンオキシドと反応させることによって置換２−ヒドロキシエチルケトオキシムを形成し、その後それを酸と反応させてアミノグリコールを得る、アミノグリコールの製造方法に関する。
【化１】

（もっと読む）

【課題】光学活性ジフェニルアラニン化合物の合成中間体として有用な、ジフェニルアラニン-Ni(II)錯体（３）を高純度、高収率で製造する方法の提供。
【解決手段】式（２）で表される化合物を、式（１）で表されるジフェニルメチルハライド化合物と、アルカリ金属アルコキシドの存在下で反応させることを特徴とする、式（３）で表される化合物の製造方法。


［式中、各記号は明細書中の定義と同義であり、＊１及び＊２は不斉炭素原子であることを示し、＊１及び＊２の不斉炭素原子の立体配置は（Ｓ，Ｓ）又は（Ｒ，Ｒ）である。］ （もっと読む）

本発明は、酸腐食に耐性のコーティングされた反応器、この製造方法、および超酸溶媒中のプロセスにおけるこの使用に関する。より具体的には、本発明は、フルオロポリマーコーティングが固着された金属内壁を有する反応器に関し、この固着には、金属内壁とフルオロポリマーコーティングとの間に位置する穿孔シートが用いられる。反応器の金属壁と接触するシートの表面は、このシート表面と反応器の金属壁との間に（気体の）自由空間が形成されるのに十分な粗さを有する。さらに、反応器は、自由空間内の圧力を反応器内の圧力より低く維持する装置を備えている。
（もっと読む）

芳香族ジアゾニウム塩を調製するための方法であって、出発化合物が芳香族アミドであり、アミド結合を先ず加水分解的に切断し、このようにして得られたアミン化合物を無機亜硝酸塩でジアゾ化する、前記方法を記載する。このようにして得られたジアゾニウム塩を、安定な塩に変換し、次にさらなる反応、例えばHeck反応のための出発物質として供することができる。 （もっと読む）

本発明は、式(I)の化合物（式中Xはフルオロ、クロロ、ブロモまたはヨードであり、且つnは1、2、3または4である）の製造方法に関し、当該方法は、式(II)の化合物（式中の置換基は、式(I)の定義のとおりである）を、酸性の水性媒体中で、臭化物及び銅触媒の存在下において無機亜硝酸塩と反応させることを含んで成り、また当該方法は、ワンポット反応として行われる。
（もっと読む）

本発明は、ペンタフルオロエタンを製造するための方法に関する。より詳細には、本発明は、触媒の存在下でのパークロロエチレン（ＰＥＲ）のガス相フッ素化によりペンタフルオロエタンを製造する方法に関し、この方法は、（ｉ）ＰＥＲとＨＦとの反応は、２０以上のＨＦ／ＰＥＲモル比及び５バール（絶対圧）より高い圧力で行われ、（ｉｉ）この反応段階から流出する流れは、ペンタフルオロエタン及びＨＣｌの分離後に反応段階に直接的に再循環させられることを特徴とする。 （もっと読む）

出発物質としてのｐ−キシレンから酸化反応およびエステル化反応によってＤＭＴを製造する方法において生成された副生成物の混合物から、メチル−４−ホルミルベンゾエート（ＭＦＢ）とジメチルテレフタレート（ＤＭＴ）を高純度で単離しそして回収する方法を開示する。
本方法において、副生成物混合物中に含まれるメチル−４−ホルミルベンゾエート（ＭＦＢ）は、アルコールとの反応によりそれをアセタール化合物へ転換することにより高純度で単離され、そしてＤＭＴは、ＭＦＢが除去された副生成物混合物から単離しそして回収される。
本発明に係る方法によれば、有害でありそして設備を腐食する亜硫酸ガスを生じず、そしてさらに、過剰量の溶剤の使用及び排水の発生に関連する経済問題及び環境問題を軽減する。 （もっと読む）

【課題】良好な選択性を維持した上で、４−ニトロソジフェニルアミン類の凝集を抑えて、分散性がよく、細かい粒子を得ることにより、反応器壁や攪拌軸への付着等を防ぎ、良好な操作性で４−ニトロソジフェニルアミン類を製造する方法を提供すること。
【解決手段】溶媒中、ジフェニルアミン類、ニトロソ化剤及び塩化水素を、界面活性剤存在下で反応させることにより４−ニトロソジフェニルアミン類を製造する。この方法では、ニトロソ化剤として、塩化ニトロシル、亜硝酸塩、亜硝酸アルキル及び窒素酸化物から選ばれるものが好ましく、界面活性剤として、非イオン性界面活性剤又はアニオン性界面活性剤が好ましい。 （もっと読む）

【課題】１，２−ジオールをカルボニル化合物から製造する方法であって、上述の従来技術の欠点を有さず、１，２−ジオールの製造を良好な収率で可能とし、かつ同時に実施及び後処理に関して、技術的に容易に実施できる方法を開発する。
【解決手段】まず一般式（Ｉ）で示されるカルボニル化合物と青酸とを反応させて、相応のシアンヒドリンを得て、次いで得られたシアンヒドリンを酸加水分解に供し、そして引き続き得られた２−ヒドロキシカルボン酸を、ルテニウムとレニウムとを基礎とする貴金属触媒を用いて接触水素化させる。 （もっと読む）

Ｎ−（８−［２−ヒドロキシベンゾイル］アミノ）カプリル酸合成のための改良された方法を開示する。ある種の化合物は、エステル加水分解反応に含ませたとき、着色不純物の形成を防止するのに役立つことが見出された。嫌気的条件でエステル加水分解を実施することは、着色不純物の形成を最小化することも見出された。Ｎ−（８−［２−ヒドロキシベンゾイル］アミノ）カプリル酸のナトリウム塩を合成するための改良された方法も開示される。 （もっと読む）

【課題】 本発明が解決しようとする課題は、液晶材料等の製造中間体として有用なフッ素置換2-ナフトール誘導体の工業的に容易で安価な製造方法を提供することにある。
【解決手段】 フッ素置換フェニル酢酸誘導体をハロゲン化剤を用いて酸ハロゲン化物に誘導した後、洗滌したルイス酸存在下、シリルアセチレン誘導体を作用させ、次に酸を作用させることにより2-ナフトール誘導体を製造する方法を提供する。本願発明の製造方法は反応における副生成物が少なく効率的にフッ素置換2-ナフトール誘導体を製造することが可能である。 （もっと読む）

本発明は、最少量のアセトン、ブロモアセトン、１−プロパノールおよびイソプロピルブロミドを含んでなる湿潤および乾燥ｎ−プロピルブロミドを提供する。これらのｎ−プロピルブロミド組成物は、フリーラジカルが触媒する臭化水素を用いたプロピレンの臭化水素化により形成される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、汎用設備を用いて、より低温下であるにも拘わらず、短時間での反応が可能であり、安全かつ操作が簡易な安全な方法によって、１−（３，４−ジクロロベンジル）−５−オクチルビグアナイドまたはその塩を高収率且つ高純度で製造する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明の方法は、１−シアノ−３−オクチルグアニジンまたはその塩と、３，４−ジクロロベンジルアミンまたはその塩とを、エステル系有機溶媒中で反応させる。 （もっと読む）

【課題】高分子、機能性材料等の原料として有用な、２，２−ビス（４−アミノ−３−ヒドロキシフェニル）プロパン化合物の、安価な工業生産に適した製造法の提供。
【解決手段】ｏ−アルコキシアニリン化合物とアセトン化合物を、酸の存在下で縮合反応させて、２，２−ビス（４−アミノ−３−アルコキシフェニル）プロパン化合物とした後、このものを脱アルコキシ反応させることを特徴とする、一般式（４）


（式中、Ｒ_２はメチル基又はトリフルオロメチル基を表す。）で表される２，２−ビス（４−アミノ−３−ヒドロキシフェニル）プロパン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】安価に入手し易い原料を用い、簡易に且つ効率よくω-ブロモ長鎖カルボン酸を得る方法の提供。
【解決手段】下記、一般式（１）


〔式中、ｎは１２〜１６の整数を示す。〕
で表される大環状エステル類と臭化水素とを、酢酸溶媒中、密閉系で反応させることを特徴とする下記式（２）


〔式中、ｎは前記と同じ〕
で表されるω-ブロモ長鎖カルボン酸の製造法。 （もっと読む）

【課題】本発明の第１の課題は、液晶を含む電子材料用途及び医農薬用途といった機能化学品向けに好適に用いられる4-(4-アルキルシクロヘキシル)ベンズアルデヒドまたは4-(シクロヘキシル)ベンズアルデヒドの製造方法を提供することにある。第２の課題は、4-(trans-4-アルキルシクロヘキシル)ベンズアルデヒドを選択的に合成し、容易に高純度の製品が取得可能な工業的製造方法を提供することにある。
【解決手段】フッ化水素および三フッ化ホウ素の存在下において、(1)(4-アルキルシクロヘキシル)ベンゼンまたはシクロヘキシルベンゼンを一酸化炭素によりホルミル化して、4-(4-アルキルシクロヘキシル)ベンズアルデヒドまたは4-(シクロヘキシル)ベンズアルデヒドを製造する方法、(2)cis−体／trans−体モル比が0.3以下の(4-アルキルシクロヘキシル)ベンゼンを一酸化炭素によりホルミル化して4-(trans-4-アルキルシクロヘキシル)ベンズアルデヒドを製造する方法。
（もっと読む）

本発明は、一般式(I)を有する新規なインダニルスルホンアミド化合物、並びにそれらの調製方法、薬剤としてのそれらの応用、およびそれらを含む医薬組成物に関する。新規な式(I)の化合物は5-HT₆受容体に親和性を示し、従ってこれらの受容体によって伝達される疾患の治療に有効である。 （もっと読む）

【課題】ビス（３−ヒドロキシ−４−アミノフェニル）化合物の製造方法及び中間体等の関連化合物の提供。
【解決手段】（３−ハロゲノ−４−アシルアミノフェニル）化合物に、塩基を反応させて、一般式（２）


化合物とした後、加水分解することを特徴とする、一般式（３）


で表されるビス（３−ヒドロキシ−４−アミノフェニル）化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は（１Ｒ，２Ｒ）−３−（３−ジメチルアミノ−１−エチル−２−メチル−プロピル）−フェノールの製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】塗料、界面活性剤等の希釈剤、高エネルギー燃料、及び液浸露光プロセス用液体用途といった機能化学品向けに好適に用いられるエクソ−トリシクロ［５．２．１．０^２，６］デカンを選択的に合成し、容易に高純度の製品が取得可能な工業的製造方法を提供する。
【解決手段】フッ化水素および三フッ化ホウ素の存在下、エンド−トリシクロ［５．２．１．０^２，６］デカンを異性化して、エクソ−トリシクロ［５．２．１．０^２，６］デカンを得ることを特徴とする、エクソ−トリシクロ［５．２．１．０^２，６］デカンの製造方法。
（もっと読む）