ジクロロヒドリン、クロロヒドリンのエステル、モノクロロヒドリン及び／若しくはこれらのエステル並びに多ヒドロキシル化脂肪族炭化水素化合物及び／若しくはこれらのエステルから選択された１種又はそれ以上の化合物並びに、任意的に、水、塩素化剤、触媒及び／又は触媒のエステルの１種又はそれ以上の物質からなる混合物からジクロロヒドリンを回収する方法及び装置を開示する。この混合物は、蒸留又は分別されて、混合物からジクロロヒドリン（類）からなる低沸点フラクションを分離して、蒸留又は分別の残渣を含む高沸点フラクションを生成する。高沸点フラクションはストリッピングされて、残留するジクロロヒドリンを回収する。利点には、所定の蒸留塔についてのジクロロヒドリンの一層効率的な回収、重質副生物の生成に至る条件を回避することによるより少ない廃物及び回収装置に於ける減少した資本投資が含まれる。 （もっと読む）

ポリヒドロキシ脂肪族炭化水素化合物および／またはそのエステルをクロロヒドリンおよび／またはそのエステルに転化する方法を開示する。この方法においては、ポリヒドロキシ脂肪族炭化水素化合物および／またはそのエステルおよび／またはモノクロロヒドリンおよび／またはそのエステルの１種以上を、少なくとも１種の塩素化剤および塩化水素処理条件下で最も低い沸点を有するクロロヒドリン生成物の沸点より低い沸点を有する少なくとも１種の不純物を含む少なくとも１種の塩素化剤供給原料流れと、所望により、水、１種以上の触媒および／または１種以上の重質副生成物の存在下に、反応容器の中で、塩化水素処理条件下で接触させる。液相反応混合物は塩化水素処理条件下で最も低い沸点を有するクロロヒドリン生成物の沸点より低くかつ前記少なくとも１種の不純物の沸点より高い温度に維持され、そして前記少なくとも１種の不純物を含む蒸気相ガス抜き流れが液相反応混合物から除去される。開示した方法を行なうのに適した装置は図１に示される。その方法および装置は転化率を改善しおよび／またはより少ない運転経費での塩素化剤の回収を提供する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種の多ヒドロキシル化脂肪族炭化水素および／またはそのエステルを少なくとも１種のクロロヒドリンおよび／またはそのエステルに変換する方法であって、クロロヒドリンおよび／またはそのエステルを生成する反応条件下で多ヒドロキシル化脂肪族炭化水素および／またはそのエステルを塩化水素と接触させる少なくとも１つの反応ステップ、続いて該反応ステップの流出物を処理する少なくとも１つの下流処理ステップ、を含み、該下流処理ステップを、クロロヒドリンおよび／またはそのエステルを含有する該流出物が温度１２０℃未満で維持されるような条件で実施する方法に関する。本発明は、塩化水素化反応の生成物からの塩化水素の遊離を最小化することによって、下流設備の腐食を低減させ、そして高コストの耐食性物質の使用の必要性を低減させることを可能にする。 （もっと読む）

ジクロロヒドリンを、ジクロロヒドリンと、水と、ジクロロヒドリンのエステル，モノクロロヒドリンおよび／またはそのエステルならびに多ヒドロキシル化脂肪族炭化水素化合物および／またはそのエステルから選択される１種以上の化合物と、任意に塩素化剤、触媒ならびに／または触媒のエステルを含む１種以上の物質と、を含む混合物から回収するための方法ならびに装置であって、重質物の形成を最小化する方法ならびに装置を開示する。 （もっと読む）

ジクロロヒドリン、水、ジクロロヒドリンのエステル、モノクロロヒドリン及び／若しくはこれらのエステル並びに多ヒドロキシル化脂肪族炭化水素化合物及び／若しくはこれらのエステルから選択された１種又はそれ以上の化合物並びに、任意的に、塩素化剤、触媒及び／又は触媒のエステルを含む１種又はそれ以上の物質を含む混合物からジクロロヒドリンを回収する方法及び装置を開示する。この混合物を蒸留又は分別して、この混合物からジクロロヒドリン（類）及び水を分離しながら、液体水相を蒸留塔にリサイクルする。利点には、所定の蒸留塔についてのジクロロヒドリンの一層効率的な回収、重質副生物の生成に至る条件を回避することによるより少ない廃物及び回収装置に於ける減少した資本投資が含まれる。 （もっと読む）

ジクロロヒドリンと、ジクロロヒドリンのエステル、モノクロロヒドリンおよび／またはそのエステルならびにポリヒドロキシ脂肪族炭化水素化合物および／またはそのエステルから選択される１種以上の化合物と、所望により水、塩素化剤、触媒および／または触媒のエステルを含む１種以上の物質とを含む混合物からジクロロヒドリンを回収する方法および装置を開示する。該混合物は、１工程で該混合物からジクロロヒドリンを含む低沸点留分を分離するために該混合物を蒸留または分留する間にジクロロヒドリンを回収するためにストリッピングされる。利点としては、所与の蒸留塔についてのジクロロヒドリンのより効率的な回収、重質副生成物の形成を助長する条件の回避による廃物の減少、および回収装置における低下された資本投資の低減が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】４級炭素上にトリフルオロメチル基を有する有機化合物の調整法の提供。
【解決手段】カルボン酸基及び電子求引基を有する４級炭素原子を持つ反応物質を準備する段階；そしてカルボン酸基をトリフルオロメチル基で置換するために、溶媒中で、ＳＦ₄を用いて上記反応物質をＳＦ₄と反応させる段階を含む、４級炭素原子上にトリフルオロメチル基を有する分子を調製するための方法。更に４級炭素原子上にトリフルオロメチル基を有する分子を含む反応生成物の混合物。 （もっと読む）

【課題】新規な特に純正なベンラファクシン用いたベンラファクシン塩酸塩の新規な溶媒形状、及びその調製方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、新規な特に純正なベンラファクシン用いたベンラファクシン塩酸塩の新規な溶媒形状、及びその調製方法に関する。さらに本発明は、ベンラファクシンからベンラファクシン塩酸塩を調製するための新規な方法、すなわち、ｉ）ベンラファクシンとアセトンとの混合物を調製する工程、ｉｉ）その混合物を気体状塩酸に暴露する工程を含む上記方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】環境負荷の影響が小さく、溶剤、洗浄剤、反応溶媒、消化剤等として有用な新規な含フッ素環状化合物及びこの化合物を収率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】
下記化学式（１）
【化１】


で示されるトランス-3-クロロ-1,1,2,2,4-ペンタフルオロシクロブタン。このものを、3,3,4,4-テトラフルオロシクロブテンとフッ化塩素との反応による製造する。 （もっと読む）

【課題】フルオロヨードアルカン化合物の工業的に有利な製造方法を提供する。
【解決手段】式：ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｎ−Ｙ（式中、ｎは、０または１であり、Ｙは、Ｈ、Ｃｌ、ＢｒおよびＣＯＯＨからなる群より選択される。）で示される化合物とヨウ素源を、ｄ^１ｓ^１配置を有する元素、および、ランタニド元素を含む触媒、および酸素源の存在下反応させる。 （もっと読む）

【課題】４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジルアルコールの工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】下記の工程Ａ〜Ｄを含むことを特徴とする４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジルアルコールの製造方法。
工程Ａ：テトラクロロテレフタル酸ジクロライドをフッ素化する工程
工程Ｂ：工程Ａで得られる生成物を還元する工程
工程Ｃ：工程Ｂで得られる生成物を塩素化する工程
工程Ｄ：工程Ｃで得られる生成物を水素化する工程 （もっと読む）

高含有率反応由来デカプロモジフェニルメタン生成物が生成され、提供される。その工程は、ジフェニルエタンまたは部分臭素化ジフェニルエタン、あるいはその両方を、過量の液体臭素とアルミニウム系ルイス酸臭素化触媒を含む成分から形成した反応混合物の液相の表面下に供給することを含む。工程中の反応混合物の温度、反応混合物中の過量臭素内の触媒濃度、および供給時間を調整し、高含有率反応由来のデカブロモジフェニルエタン生成物を生成する。このような調整の効果的な方法について記載する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）の３，４−二置換されたフェノキシフェニルアミジン、その製造方法、及び望ましくない微生物を抑制するための前記アミジンの使用、及び前記フェノキシアミジンを含む前記目的のための薬剤に関する。さらに、本発明は、微生物及び／又はその生息環境へ前記化合物を適用することによって、望ましくない微生物を抑制するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】グリセリン等の多水酸基置換脂肪族炭化水素と塩素化剤を反応させることによりクロロヒドリン類を得る製造方法において、カルボン酸、カルボン酸誘導体、カルボン酸構造を有する化合物以外の新しい触媒によるクロロヒドリン類の製造方法を提供することである。
【解決手段】固体触媒存在下で多水酸基置換脂肪族炭化水素と塩素化剤を反応させるクロロヒドリン類の製造方法である。反応系中の水の除去を連続的に行うことが好ましい。固体触媒として、無機酸化物、無機ハロゲン化物、強酸性有機化合物及びそれらの組み合わせを例示できる。 （もっと読む）

ａ）気相と接触する、水を含有する液体反応媒体中で、グリセロールが０．２絶対バールより大きい気相での塩化水素の分圧下に塩化水素と反応させられ、ｂ）工程ａ）からの液体反応媒体の少なくとも一部および場合により気相の一部が少なくとも１つの分離操作にかけられ、かつ、前記分離操作の前に、工程ａ）からの液体反応媒体の前記一部分および気相の部分が、ｂｉ）分離操作の全圧での２成分共沸塩化水素／水組成物中の塩化水素と水との重量比以下の比を達成するために液体反応媒体の前記一部分中の塩化水素と水との重量比を低下させるための少なくとも１つの処理、および／またはｂｉｉ）分離操作の全圧での３成分系の水／ジクロロプロパノール／塩化水素共沸混合物中の水とジクロロプロパノールとの重量比以下の比を達成するために液体反応媒体の前記一部分中の水とジクロロプロパノールとの重量比を低下させるための少なくとも１つの処理にかけられるジクロロプロパノールの製造方法。 （もっと読む）

１つ以上の液体流れを供給される反応器中でのグリセロールおよび／またはモノクロロプロパンジオールと塩素化剤との反応によるジクロロプロパノールの製造方法であって、反応器へ導入される全液体流れ中のグリセロール含有率とモノクロロプロパンジオール含有率との合計が５０質量％未満であり、かつ、反応器へ導入される全液体流れが少なくとも１つの液体リサイクル流れを含み、この液体リサイクル流れが反応器へ導入される全液体流れの１０質量％以上を形成する方法。 （もっと読む）

【課題】プロピレンと塩化水素との反応を長時間行うことができ、かつ良好な品質で２−クロロプロパンを製造しうる方法を提供すること。
【解決手段】触媒の存在下にプロピレンを塩化水素と反応させる２−クロロプロパンの製造方法であって、前記触媒として酸化鉄を塩化水素で接触処理したものを用いることを特徴とする２−クロロプロパンの製造方法。また、触媒の存在下にプロピレンを塩化水素と反応させる２−クロロプロパンの製造方法であって、前記触媒として酸化鉄及び塩化第二鉄を用いることを特徴とする２−クロロプロパンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 生体内に蓄積され易いパーフルオロアルキル基を有さず、有機化合物との相溶性に優れる構造を有し、且つ、ジフルオロアルキルカルボン酸やジフルオロアルキルスルホン酸等への変換可能なハロゲン化ジフルオロアルキル基を有するアダマンタン化合物を提供する。
【解決手段】
一般式（１）
【化１】


（式中、Xは塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を表し、Yは、炭素数１〜１０の直鎖または分岐のアルキル基、ハロゲン原子、水酸基、アルコキシ基または２つのYが一緒になって形成されたオキソ基を表し、ｍは０〜１５の整数、ｎは１〜５の整数を表す。また、複数のYは同じでもよく、異なっていてもよい。）
で示されるハロゲン化ジフルオロアルキルアダマンタン化合物。 （もっと読む）

本発明は、フッ化水素（ＨＦ）中でのフリーデル−クラフツアシル化を用いて、一般式（Ｉ）で表される２，４−ジヒドロキシフェニル−４−メトキシベンジルケトンを製造する方法に関する。式（Ｉ）［式中、Ｒ^１及びＲ^２は、水素、塩素、フルオリド、臭素、ヨウ素、ＣＦ_３、メチル、場合により置換されていてもよいアルコキシ、ＯＣＦ_３、−Ｃ（ＣＨ_３）_３、−ＣＨ_２（ＣＨ_３）_２、−ＣＨ（ＣＨ_３）_２であり、Ｒ^３は、水素、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、場合により置換されていてもよいアルキル、場合により置換されていてもよいアルコキシ、−Ｃ（ＣＨ_３）_３であり、及び、Ｘは、ヒドロキシ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、場合により置換されていてもよいアルコキシである。］で表される２，４−ジヒドロキシフェニル−４−メトキシベンジルケトンは、液体フッ化水素（ＨＦ）の中で式（ＩＩＩ）で表されるフェノールを用いて式（ＩＩ）で表されるフェニル酢酸誘導体を変換することにより、高い収率及び高い純度で生成される。

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タキサン誘導体の合成に有用な構成要素である、式（Ｉ）で示される（２Ｒ，３Ｓ）−３−フェニルイソセリンメチルエステル酢酸塩のエナンチオ選択的な製造方法。この方法は、ラセミのｔｈｒｅｏ−フェニルイソセリンアミドの分割およびそれから（Ｉ）への変換を含む。
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