本発明は、経済的なベンズフェタミン塩酸塩とメタンフェタミンの液体抽出による分離に関する。適する有機溶媒および水を約６ないし約８の範囲のｐＨで用いる抽出方法は、メタンフェタミンが水相で溶解し、一方でベンズフェタミンが有機相に溶解することにより、メタンフェタミンの優れた除去をもたらす。２相の簡単な分離は、これらの２種のアミンの分離をもたらす。
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1,2,2,2-テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル(CF₃CHFOCHF₂、デフルラン)の調製のための方法であって、CF₃CHClOCHF₂(イソフルラン)とフッ化水素を五フッ化アンチモンの存在下で反応させてデフルランを生成することを含む方法を提供する。 （もっと読む）

アミンと光学活性ジアシル酒石酸の塩、あるいはラセミ体のアミンを光学活性ジアシル酒石酸で光学分割して得た光学活性アミンと光学活性ジアシル酒石酸のジアステレオマー塩を酸性水溶液で塩交換するにあたり、酸性水溶液にあらかじめ光学活性ジアシル酒石酸を添加しておく。また、ラセミアミンと光学活性ジアシル酒石酸を含む原料を光学分割し一方の光学活性アミンと光学活性ジアシル酒石酸のジアステレオマー塩を分離し、得られたジアステレオマー塩をあらかじめ光学活性ジアシル酒石酸を添加した酸性水溶液で解塩して光学活性ジアシル酒石酸を回収し、得られた光学活性ジアシル酒石酸を光学分割工程の原料として光学分割工程へリサイクルする。 （もっと読む）

【課題】 ｄｌ−１，２−ジフェニルエチレンジアミンの製造方法において、工程数を短縮すると共に反応条件を改良して簡易な方法で、かつ効率的な合成方法を提供する。
【解決手段】 ヒドロベンズアミドを、非プロトン性極性溶媒中、有機塩基と反応させる工程と、前記反応混合物を、酢酸塩の存在下、無水酢酸を加えてアセチル化する工程と、前記アセチル化反応混合物に水を加えた後、さらに酢酸及び無機酸を加えて加水分解する工程とを含む。
なし （もっと読む）

【課題】 半導体用エッチングガスとして使用することができる高純度のＨＦＣ−４１を効率的に製造する方法およびその製品を提供する。
【解決手段】 塩化メチルとフッ化水素とを、気相で、フッ素化触媒の存在下で反応させ、フルオロメタンと塩化水素とを含む混合物を蒸留塔に導き、フルオロメタンと塩化水素とを塔頂留分として分離し、精製する。 （もっと読む）

【課題】 塩化水素、臭化水素、二硫化硫黄等の有害な酸性ガスを副生させることなく、簡便な操作で、安全に、安価な原材料を用いて、副生物等の不純物が少なく高い反応率にて活性メチレン化合物をハロゲン化する方法を提供することにある。
【解決手段】 水または有機溶媒中で過酸化水素の存在下、金属ハロゲン化物またはハロゲン化アンモニウムを用いることにより、活性メチレン化合物をハロゲン化することを特徴とする活性メチレン化合物のハロゲン化方法。 （もっと読む）

本発明はアトロバスタチンとロスバスタチンなどのスタチン系の化合物の製造に有用な中間体である、光学活性の５−ヒドロキシ−３−オキソ−ヘキサン酸誘導体またはその互変異性体を製造する新規な方法に関するものである。（Ｓ）−４−ハロ−３−ヒドロキシブチロニトリルとα−ハロアセテートのブレーズ反応を主反応として利用して、副産物の最小限の形成と良い収率で目的物を提供する。 （もっと読む）

【課題】
短時間で粗ジフェニルメタンジイソシアネート中の加水分解性塩素を０．０３％以下なるまでに低減させる方法を提供する。
【解決手段】
温度１５０〜２５０℃、圧力５〜２５ｋＰａの条件下、加水分解性塩素含有量が０．０５％以上の粗ジフェニルメタンジイソシアネート中に、金属酸化物の存在下、酸性ガス及び不活性ガスから選択されるガスを、粗ジフェニルメタンジイソシアネート１，０００ｇに対して常圧換算で５０〜２５０ｍｌ／分の流量で通気して、得られる精製ジフェニルメタンジイソシアネート中の加水分解性塩素含有量を０．０３％以下にすることを特徴とする、粗ジフェニルメタンジイソシアネートの精製方法により解決する。 （もっと読む）

ヒドロキシ芳香族化合物を、触媒としての元素態銅又は銅化合物の存在下で、臭化水素又はアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属臭化物のような臭素源及び酸素に酸性媒質中で接触させることによって、ｐ−ブロモフェノールのような臭素化ヒドロキシ芳香族化合物を製造する。この反応の臭素化生成物は、加水分解によるヒドロキノンのようなジヒドロキシ芳香族化合物への転化と、還元カップリングによる４，４′−ジヒドロキシビフェニルのようなジヒドロキシビフェニル化合物への転化に交互に利用することができる。 （もっと読む）

本発明は、１０−デアセチル−Ｎ−デベンゾイル−パクリタキセル、抗腫瘍活性を有するタキサンの製造のための有用なシントン及びこれらの製造のための中間体の製造方法に関する。また、本発明は、式（Ｉ）の前記化合物から出発するドセタキセルの製造方法を開示する。

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本発明はキラルフッ化分子を調製するための立体選択的方法に関する。その方法は、Ｃ^＊−ＯＳＯＦユニットを有するクロロ亜硫酸塩化合物を反応機に導入することと、求核触媒存在下において前記分子を熱分解することと、最初のＣ^＊−ＯＳＯＦユニットに対して反対の立体配置のＣ^＊−Ｆを有する得られたフッ化分子を回収することから構成される。発明は、フッ化分子の生成に特に関連し、前記フッ化分子は、化学式（Ｓ又はＲ）のエステル又はケトン基がα位に位置する（Ｒ）又は（Ｓ）の立体配置の不斉炭素によって支持されるフッ素原子を有する。前記方法は、例えば２−フッ化プロピオン酸メチル（Ｒ）の生成を可能にする。
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以下の記載において、シタロプラムジオールは、遊離塩基および／または酸付加塩としての4-[4-(ジメチルアミノ)-1-(4-フルオロフェニル)-1-ヒドロキシブチル]-3-(ヒドロキシメチル)-ベンゾニトリルを意味する。
本発明は、エナンチオマーのうちの一方を５０％よりも多く有する、Ｒ−およびＳ−シタロプラムジオールの非ラセミ体混合物を、Ｓ−またはＲ−シタロプラムジオールで富化された留分およびＲ−シタロプラムジオール：Ｓ−シタロプラムジオールの比が１：１に等しいか、またはＲ−およびＳ−シタロプラムジオールの最初の混合物におけるＲ−シタロプラムジオール：Ｓ−シタロプラムジオールの比よりも１：１に近いＲＳ−シタロプラムジオールを含む留分に分離することからなる、ラセミ体シタロプラムジオールおよび／またはＲ−またはＳ−シタロプラムジオールの製造方法に関する。上記方法は、i) ＲＳ−シタロプラムジオールを、最初の非ラセミ体混合物の溶液から沈殿させる、またはＲ−もしくはＳ−シタロプラムジオールを最初の非ラセミ体混合物を溶解している溶剤に溶解させ、ＲＳ−シタロプラムジオールの残留物を残す、および、ii) 形成された残留物／沈殿物を最終の溶液相から分離して、引き続き反復、再結晶化、精製、単離ならびに遊離塩基および塩間の転化のうち任意の工程を行うことを特徴とする。本発明はまた、上記方法に引き続いて行われる閉環を含む、ＲＳ−シタロプラム、Ｓ−シタロプラム、Ｒ−シタロプラム（すべてが遊離塩基および／または酸付加塩としての）の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、対応する２，３−ジアルコキシ−６−アルキル−１，４−ベンゾキノンの直接クロロメチル化による、５−クロロメチル化２，３−ジアルコキシ−６−アルキル−１，４−ベンゾキノンの実用的かつ費用効率の高い合成方法に関する。また、本発明は、３，４，５−トリアルコキシ−１−アルキル−ベンゼンから出発する、５−クロロメチル化２，３−ジアルコキシ−６−アルキル−１，４−ベンゾキノンの製造方法に関する。さらに、本発明は、コエンザイムＱ_ｎ、特にコエンザイムＱ_１０の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、飽和脂肪族ハロゲン炭化水素の熱開裂によりエチレン不飽和脂肪族ハロゲン炭化水素を製造する方法に関する。該方法によれば、生成物のガス流が、反応器に向かって開いている少なくとも１つの供給導管を含む反応器に導入される。供給導管は、開裂促進剤および基から生成した加熱ガスを反応器に供給する。本方法は、開裂反応の収率における増加を可能ならしめる。
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【課題】 医農薬中間体、液晶、電子材料等の機能性材料として有用なアリールエチニルフタル酸誘導体、特にこれらの材料に使用される性能的に優れた末端封止材料として有用なアリールエチニルフタル酸誘導体、及び該アリールエチニルフタル酸誘導体の製造方法を提供すること。
【解決手段】 一般式（２）の構造を含む一般式（１）、（３）、（５）、（４Ａ）及び（５Ａ）で表されるアリールエチニルフタル酸及びその誘導体（含フッ素化合物を含む）と、これら化合物の製造方法であって、アリールエチニルフタル酸を閉環してアリールエチニルフタル酸無水物を製造する製造方法。
【化１】
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【課題】新規なポリアゾ化合物を高純度、高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】酸性及びアルカリ性の両条件下にて２回カップリング可能な化合物に対し、酸性カップリング側にナフトール骨格を導入するにあたり、水酸基をスルホニル基にて保護されたアミノナフトール類のジアゾ化合物を用い、その後、複数の工程を経て前記スルホニル基を加水分解することにより新たにカップリング可能部位ができ、更にポリアゾ化されることを特徴とする、遊離酸の形で下記一般式（１）で表される化合物の製造方法。


（式中、Ｒ^１は水素原子、アルキル基又は置換されていても良いフェニル基を、Ｘ及びＹはスルホ基を、Ａ、Ｂはそれぞれ独立に置換されていても良いフェニル基、ナフチル基、アゾ基に炭素原子で結合する５員もしくは６員の芳香族複素環基、又はモノアゾ基を、ｍ、ｎは０又は１を、ａ、ｂは単結合をそれぞれ表す） （もっと読む）

本発明は、一般式II
【化１】


（ここで、Ｒ¹及びＲ²は、それぞれ、Ｃ_1-4アルキルであるか、又は一緒になってＣ_2-6アルキレンを形成する）で表される化合物を原料物質として、式Ｉ
【化２】


で表される３-[２-(３,４-ジメトキシ-ベンゾイル)-４,５-ジメトキシ-フェニル]-ペンタン-２-オンを製造する方法に関する。
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【課題】 工業生産に適した工程によりフェノキシフェニル酢酸類を製造する方法を提供する。
【解決手段】 ハロ安息香酸類とフェノール類を反応させ、得られる化合物のカルボキシル基を還元してヒドロキシメチル基に変換し、該ヒドロキシメチル基をスルホニル化もしくはハロゲン化した後シアノ化し、さらに加水分解することにより、フェノキシフェニル酢酸類を製造する。 （もっと読む）

【解決手段】 明細書中記載の式 (I) で表される２，２−ジクロロ−または−ジブロモフェニル酢酸アルキルエステルを製造する改善された方法において、明細書中記載の式 (II) で表される２，２−ジクロロ−または−ジブロモフェニルアセトニトリルを式（II）の１molのニトリル当たり０．８〜２molの水、式（II） の１molのニトリル当たり１〜８molの式R1OH (III) で表されるアルコール中で、式（II） の１molのニトリル当たり１〜３molのＨＣｌまたはＨＢｒの存在下に、場合によっては反応条件のもとで不活性である溶剤の存在下に反応させて、相応する式 (I) の２，２−ジクロロ−または−ジブロモフェニル酢酸アルキルエステルを得、その際に反応の第一段階における反応温度が３０〜６０℃でありそして第二段階において６０〜１００℃であり、次いで転化の完了後に反応混合物を２０〜４０℃に冷却し、水で希釈しそして相応する式 (I) の２，２−ジクロロ−またはジブロモフェニル酢酸アルキルエステルを単離することを特徴とする、上記方法。
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本発明は、抗腫瘍特性を有する1,5−ビス（4−ヒドロキシ−3−メトキシフェニル）−ペンタ−1,4−ジエン−3−オンおよび誘導体の製造方法に関する：9個の異なるタイプのヒトガン細胞系に対して、評価済み濃度における細胞増殖抑制活性（成長阻害）および0.25μg/mlの濃度からのキラー細胞活性（細胞死）を示す、37化合物と称するサンプルを、超音波技術によって高収率および高純度で得た。この化合物は、8.54 g/Kgに等しいLD50をもつ。このことは、この生成物がそれ自体、実質的に非毒性であるとみなしうることを意味する。これらの試験すべてにおいて対照として用いた抗ガン剤ドキソルビシンは、極めて毒性の強い生成物であり(LD50が20 mg/Kg)、Mama NCI-ADR細胞系（多数の薬物に対する耐性の表現型を表す細胞）の成長を阻害せず、したがって、我々の生成物は、強い細胞増殖抑制活性を示した。他の誘導体もまた、強い細胞増殖抑制活性を示し、特に、EHB1化合物と称するものが強い該活性を示した。 （もっと読む）