フッ素化アルキルアルコキシレート、および、少なくとも１種のフッ素化アルコールが少なくとも１種のアルキレンエポキシドと、水素化ホウ素アルカリ金属および有機第４級塩を含む触媒系の存在下に接触されるフッ素化アルキルアルコキシレートの調製方法。 （もっと読む）

ホウ素ベースの触媒の存在下にアルキレンエポキシドを使用するアルコールのアルコキシル化方法が提供される。 （もっと読む）

フッ素化ビニルエーテル化合物を調製する方法であって、（ｉ）エーテル性酸素のα位にある炭素原子上に水素原子と、（ｉｉ）エーテル性酸素のβ位にある炭素原子上にフッ素原子とを有するフッ素化エーテル基質を、有機リチウム塩基と反応させてフッ素化ビニルエーテル化合物を含む反応生成物を提供することを含む方法。本開示は、全般的にフッ素化ビニルエーテルを調製する方法に関し、より詳細にはフルオロメチル−１，１，３，３，３−ペンタフルオロ−２−プロペニルエーテル（セボフルラン化合物Ａ）、およびフッ素化エーテル麻酔化合物に対応する他のビニルエーテルを調製する方法に関する （もっと読む）

低泡性非ゲル化界面活性剤は、所定の非イオン性アルコールエトキシレート界面活性剤及びそれから形成されたアニオン性エーテルサルフェート界面活性剤、並びにそれを調製するための方法を含む。所定のアニオンエーテルサルフェート界面活性剤と組合せて農業用活性成分を含む農業用製剤も含まれる。 （もっと読む）

【課題】
品質が高いポリアルキレンオキシド鎖を有する不飽和ポリアルキレングリコールエーテル（Ｅ）を、工業的に簡便に製造できる方法を提供する。
【解決手段】
不飽和結合を有するハロゲン化物（Ａ）と多価アルコール（Ｂ）とを反応させて不飽和（ポリ）アルキレングリコールエーテル（Ｃ）を製造する方法であって、不飽和結合を有するハロゲン化物（Ａ）と多価アルコール（Ｂ）とをアルカリ金属、アルカリ土類金属、アルカリ金属水素化物、及びアルカル土類金属水素化物から選ばれる少なくとも1種の物質（Ｍ）を用いて反応を行うことを特徴とする不飽和（ポリ）アルキレングリコールエーテル（Ｃ）の製造方法。 （もっと読む）

式（Ｉ）Ｒ_１Ｏ［ＢＯ］_ｎ［ＡＯ］_ｍＲ_２のバイオパフォーマンス増強アジュバントであって、ここでＢＯは、ブチレンオキシドであり；各ＡＯは、独立して、プロピレンオキシドもしくはエチレンオキシドであり；ｎは、１〜１２であり；ｍは、０〜２０であり；Ｒ_１は、必要に応じて置換されたＣ_４−２０アルキルもしくは必要に応じて置換されたＣ_４−２０アルケニルであり；Ｒ_２は、水素もしくは必要に応じて置換されたＣ_１−３アルキルである。 （もっと読む）

【課題】特定のアルコール原料から製造された重合体の重合率を制御し、優れた分散性能を有する分散剤等として好適に利用される重合体を製造することができるアルコール原料の取り扱い方法を提供する。
【解決手段】アルキレンオキサイドと反応させるアルコール原料を取り扱う方法であって、該アルコール原料は、下記一般式（１）：
ＣＨ_２＝ＣＲ^１−（Ｒ^２）_ｎ−Ｏ−（Ｒ^３Ｏ）_ｍ−Ｈ （１）
で表される不飽和アルコールを主成分として含み、該アルコール原料中の水分含有量を２０００ｐｐｍ以下に制御することを特徴とするアルコール原料の取り扱い方法。 （もっと読む）

本発明は、天然ガスを環境的に本質的に二酸化炭素ニュートラルな燃料とする方法を提供する。天然ガス燃焼から発生した、または天然ガス井戸から発生した二酸化炭素を捕集および精製した後、天然ガスもしくはメタンまたは水素と組み合わせ、メタノールおよび／またはジメチルエーテルを形成させるのに十分な反応条件下において反応させ、前記メタノールおよび／またはジメチルエーテルは、合成炭化水素および生成物の導出のための燃料または原料として利用可能である。 （もっと読む）

本発明は、石油を本質的に環境的に二酸化炭素ニュートラルな燃料および原材料とする方法を提供する。石油燃焼から発生した二酸化炭素を捕集および精製した後、水蒸気および軽質炭化水素留分あるいは水素と組み合わせ、メタノールおよび／またはジメチルエーテルを形成させるのに十分な反応条件下において反応させ、前記メタノールおよび／またはジメチルエーテルは、合成炭化水素および生成物の誘導のための燃料または原料として利用可能である。 （もっと読む）

【課題】ビニルエーテルと未反応の原料アルコールを含む粗ビニルエーテルから、高純度のビニルエーテルを効率よく回収することができるビニルエーテル製造法の提供。
【解決手段】一般式Ｒ−Ｏ−Ｈ（Ｒは脂肪族炭化水素基等）で表されるアルコールを、触媒の存在下にビニルエーテル化反応に付し、一般式Ｒ−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ_２で表されるビニルエーテルを合成し、この反応混合物から触媒を除去し、ビニルエーテルと未反応の原料アルコールを含む粗ビニルエーテルを得た後、酸触媒の存在下に、粗ビニルエーテル中に残存する未反応の原料アルコールをビニルエーテルと反応させて、一般式（３）


で表されるアセタールに変換し、さらに、該アセタールを含有する粗ビニルエーテルを蒸留に付して高純度ビニルエーテルを得る。 （もっと読む）

【課題】水酸基を有する化合物とエポキシ化合物からエーテル化合物を簡便で効率的に製造する方法を提供する。
【解決手段】硫酸イオンを担持した周期表第４族の金属の酸化物の存在下、水酸基を有する化合物とエポキシ化合物とを反応させるエーテル化合物の製造方法であって、該金属酸化物の粉末Ｘ線回折における結晶格子面（１１１）面の回折強度と結晶格子面（-１１１）面の回折強度の和が２０００ｃｐｓ以上である、エーテル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】分離回収工程の複雑さを低減し、トリメチロールプロパン（ｔｒｉ−ＴＭＰ）の生成量を向上させ、ｔｒｉ−ＴＭＰを効率良く、工業的に有利に製造する製造方法の提供。
【解決手段】ジトリメチロールプロパン（ｄｉ−ＴＭＰ）、２−エチルアクロレイン（ＥＣＲ）、およびホルムアルデヒドを、塩基触媒の存在下で反応させることでｔｒｉ−ＴＭＰを６．０〜９９．９重量％、ｄｉ−ＴＭＰを０．１〜９４．０重量％含有するアルコール組成物を製造する。 （もっと読む）

本発明は、３−第三ブチルベンズアルデヒドジメチルアセタールならびに３−第三ブチルベンジルメチルエーテル、ならびに３−第三ブチルベンズアルデヒドジメチルアセタールを製造するための電気化学的方法およびその際に処理される中間体に関する。 （もっと読む）

【課題】触媒プロセスへの有害な影響を及ぼすことのない触媒プロセスにおいて用いることができる新規な安定イミダゾリウム塩を見出す。
【解決手段】新規な１，２，３−または１，２，３，４−または１，２，３，４，５−置換イミダゾリウム塩および触媒有機反応における溶媒としてのそれらの使用、ならびにそれらを含有する組成物および遷移金属化合物。それらは、共役ジエンのテロメリゼーション、オレフィンの二量化、オレフィンのオリゴメリゼーション、オレフィンの重合、オレフィンのアルキル化、オレフィンの水素化等の反応において用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、ポリオールを安定化する方法、ならびに、ポリオールおよび安定剤を含む混合物に関する。式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物が安定剤として用いられ、式中、ｎは１、２、３または４であり、ｍは１、２または３であり、ｐは２であり、Ｑは硫黄またはＣ_１〜Ｃ_４−アルキレンであり、Ｒ^１は、存在し得る他の基Ｒ^１からそれぞれ独立して、Ｃ_１〜Ｃ_８−アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_８−アルコキシであり、さらに、式（ＩＩ）の２つのフェニル環または式（Ｉ）のフェニル環の少なくとも１つのオルト位が、第２級または第３級残基により置換されていなければならない。
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【課題】高性能（ＡＥ）減水剤との相溶性に優れると共に、臭気の問題が無く、コンクリート等の水硬性組成物に乾燥収縮低減効果を付与し、水硬性組成物の流動性、凍結融解抵抗性、空気連行性の優れた物性を同時に付与することができる水硬性組成物用添加剤、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】アルキレンオキシド付加型の化合物の混合物であって、特定のアルキレンオキシド付加分布を有する混合物を含有する水硬性組成物用添加剤組成物。 （もっと読む）

【課題】高い触媒活性を有するスルホン酸基含有炭素質材料の成型体を提供する。そのことにより固定相流通式反応方式に適用可能とする。
【解決手段】炭素質粉末をスルホン化処理することにより得られた粉末状のスルホン酸基含有炭素質材料を結着剤とともに成型、硬化し、スルホン酸基含有量0.3mmol/g以上の成型体を得る。それにより高い触媒活性を維持しながらスルホン酸基含有炭素質材料の成型体を製造する。 （もっと読む）

【課題】１価のインジウムを触媒として用いてアセタールをアリル化するホモアリルエーテルの製造方法を提供する。
【解決手段】式(1)


（式中、Ｒ^１は水素原子、炭化水素基、クロロ基、アルコキシ基、又は置換基を有するシリル基；Ｒ^３は水素原子又は脂肪族炭化水素基）で表され、ホウ素を含むアリル化剤によってアセタールをアリル化するホモアリルエーテルの製造方法であって、アセタールに対し１〜５０mol%のＩｎＯＴｆを触媒として用いる。 （もっと読む）

【課題】歯周病又は口臭の治療又は予防に有効な新規化合物、及びこれを含む歯周病又は口臭の治療又は予防用組成物及び飲食物を提供する。
【解決手段】下記の式（Ｉ）又は式（ＩＩ）で示されるインダン誘導体（式中、Ｒ^１及びＲ^２は水酸基で置換されていてもよい炭素数１〜３のアルキル基を表す。）と、本インダン誘導体を含む組成物及び飲食物。
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化合物を反応させる方法は、液体を内周流面と外周流面とを持つらせん状拘束流（３７）へ導くことを含むことができる。らせん状拘束流（３７）は、軸方向の内部容積（３８）の周りに形成されることができる。らせん状拘束流の少なくとも一部は、流体がらせん状拘束流（３７）に沿って液体中へスパージされることを可能にするために、スパージング部分（３５）に暴露されることができる。流体生成物を形成するために、流体反応剤をらせん状拘束流を通してスパージすることができる。
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