【課題】酸ハライドに直接アルコールを反応させて得られる、分子中に重合性官能基を有する含フッ素ポリエーテルカルボン酸ジエステルであって、ジエステル基として互いに異なる末端基を導入したものおよびその製造法を提供する。
【解決手段】R²OCOCF(CF₃)[OCF₂CF(CF₃)]_aO(CF₂)_bO[CF(CF₃)CF₂O]_cCF(CF₃)COOR¹ (R¹、R²の一方はエーテル基を有し得るフルオロアルキル基、他方は重合性官能基、a+cは0または28以下の整数、bは2以上の整数)で表わされる含フッ素ポリエーテルカルボン酸エステルが、 XOCCF(CF₃)[OCF₂CF(CF₃)]_aO(CF₂)_bO[CF(CF₃)CF₂O]_cCF(CF₃)COX で表わされるパーフルオロポリエーテルジカルボン酸ジハライドに、重合性官能基を有する水酸基含有化合物(R¹OH)およびエーテル基を有し得るフルオロアルキル基を有する水酸基含有化合物(R²OH)を反応させることにより製造される。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の（Ｓ）−４−フルオロメチル−ジヒドロ−フラン−２−オンの、式（Ｖ）のマロン酸ジアルキル（式中、Ｒ^１ｂは、低級アルキルである）を用いることによる調製方法、及び糖尿病のような疾患の治療及び／又は予防に有用であるＤＰＰ−IVの製造のための本方法の使用に関する。
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【課題】 フルオロアルキル基を持ち、開環メタセシス重合の反応性に優れたノルボルネン化合物、およびその重合体を提供する。
【解決手段】 下式（１）で示される含フッ素ノルボルネニルエステル化合物。
【化１】


ただし、式中のＸは酸素原子、メチレン基、メチルメチレン基、またはジメチルメチレン基、Ｒ^１はフッ素原子またはトリフルオロメチル基、Ｒ^ｆはエーテル性酸素原子を含まず、かつ末端に水素原子を持たない炭素原子数１〜２０のポリフルオロアルキル基、または任意の場所に１つ以上のエーテル性酸素原子を含む炭素原子数３〜２０のポリフルオロアルキル基である。 （もっと読む）

次式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物、複合体またはプロドラッグが開示される:


式中、
Ｒ₁およびＲ₂は、同じかまたは異なり、水素原子、ヒドロキシ基、アルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキシ基、アシル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アルキルチオ基、アルコキシカルボニル基、アルキルスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アミノ基およびアルキルアミノ基からなる群から選択されてよく；
Ｘは、カルボン酸基、カルボキシレート基、またはカルボキサミド基を表わす。
但し、式（Ｉ）の化合物は、（全Ｚ）−４，７，１０，１３，１６，１９−ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）、α−メチルＤＨＡ、α−メチルＤＨＡメチルエステル、α−メチルＤＨＡエチルエステル、またはα−ヒドロキシＤＨＡエチルエステルではない。
そのような化合物を含む脂肪酸組成物および医薬組成物もまた開示される。斯かる化合物の、特に２型糖尿病治療のための医薬としての使用も開示される。
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ａ）１Ｒシス−Ｚ３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロ−ｌ−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸クロリドを得るために、１Ｒシス−Ｚ３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロ−ｌ−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸を塩素化する工程、及びｂ）１Ｒシス−Ｚ３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロ−ｌ−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸クロリドを３−フェノキシベンズアルデヒドの（Ｓ）−シアノヒドリンでエステル化する工程、を含んで成るガンマ−シハロトリンの調製方法。 （もっと読む）

【課題】パーフルオロアルキル基、ポリフルオロアルキル基、又はフルオロアルキル基を有するβ−ケトエステルを簡便で効率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】Ｒ_f（Ｒ¹²Ｒ¹³Ｒ¹⁴ＳｉＯ）Ｃ＝Ｃ（ＯＳｉＲ¹⁵Ｒ¹⁶Ｒ¹⁷）（ＯＲ¹¹）で表されるケテンシリルアセタール（式中、Ｒ_fはパーフルオロアルキル基、ポリフルオロアルキル基、又はフルオロアルキル基を表し、Ｒ¹¹は水素又は１価の有機基を表す）と、Ｒ²¹ＣＯＸ（式中、Ｒ²¹は、置換又は未置換の環式又は非環式炭化水素基を表し、Ｘはハロゲンを表す）で表される化合物とをフッ化物イオンの存在下で反応させることにより、Ｒ²¹Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ_f）（ＯＨ）−ＣＯ₂Ｒ¹¹が得られる。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病の予防および／または治療のための薬物を調製するための、キヌレニン３−ヒドロキシラーゼに対する阻害活性のある少なくとも１種の化合物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】溶媒の表面張力低下能力などの界面特性に優れ、かつ環境安全面でも優れ、界面活性剤などとして有用な新規な構造のフッ素化合物およびその製造方法の提供。
【解決手段】ポリアルコールの水酸基のエーテルおよび／またはエステル修飾基として、−（Ｒ^Ｆ２Ｏ）_ｎ−Ｒ^Ｆ１基（ここで、Ｒ^Ｆ１基はパーフルオロメチル基またはジフルオロメチル基を末端とするフルオロアルキル基であり、（Ｒ^Ｆ２Ｏ）はフルオロアルキレンエーテル単位であり、Ｒ^Ｆ１およびＲ^Ｆ２はいずれも炭素−炭素結合連鎖部分が最長でも６以下で、直鎖状でも分岐状でもよく、ｎは０〜２０の整数）で示されるフッ素含有基を、前記エーテルおよび／またはエステル結合を介して１分子あたり少なくとも３有する多分枝状フッ素化合物。 （もっと読む）

本発明は、一般式（I）（A、X、R₁〜R₆の定義は下記）を有する化合物、および/またはその塩もしくはエステルに関する。さらに、本発明は、アルツハイマー病治療のための化合物の使用およびγ-セクレターゼ活性調節のためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【解決手段】 一般式（１）又は（２）で表される含フッ素重合性エステル化合物。
【化１】


（Ｒ¹は水素原子、メチル基又はトリフルオロメチル基、Ｒ²は二価の炭化水素基、Ｒ³は水素原子又は一価の炭化水素基、Ｒ²とＲ³は互いに結合してこれらが結合する炭素原子と共に環を形成してもよい。Ｒ⁴は水素原子、水酸基、又は一価の炭化水素基、Ｒ⁵は酸不安定基。）
【効果】 本発明は、新規な含フッ素重合性エステル化合物を提供し、該含フッ素重合性エステル化合物は、機能性材料、医薬・農薬などの原料として有用であり、なかでも感放射線レジスト組成物のベース樹脂を製造するためのポリマー単量体として非常に有用である。 （もっと読む）

本発明は、例えば、対象中のインシュリンレベルを調節するのに有用であり、一般式Ｑ−Ｌ^１−Ｐ−Ｌ^２−Ｍ−Ｘ−Ｌ^３−Ａ（変数Ｑ、Ｌ^１、Ｐ、Ｌ^２、Ｍ、Ｘ、Ｌ^３及びＡの定義は明細書中に記載されている。）を有する化合物を提供する。また、本発明は、例えば、ＩＩ型糖尿病などの治療のために化合物を使用するための組成物及び方法も提供する。
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本発明は、新規なジャスモーネート誘導体化合物、それらの製造方法、そのような化合物を含む製薬組成物、そして癌、特に哺乳動物の癌の治療のための、特に化学療法薬として、これらの化合物及び組成物を使用する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、４，４−ジフルオロ−アセチル−酢酸アルキルエステルの三段階製造方法に関係する。第一段階では、４−クロロ−４，４−ジフルオロ−アセチル−酢酸アルキルエステルと式（ＩＩＩ）Ｐ（ＯＲ^１）_３のトリアルキル−ホスファイトとの反応が実施される（式中のＲ^１はＣ_１−Ｃ_４アルキルであり、式（ＩＶ）のアルキル−ホスホン酸エステルを生成する場合にはこれらのＲ^１基は同じであってもよいし、異なっていてもよい。）。前述の式（ＩＶ）のアルキル−ホスホン酸エステルは第二段階で式（Ｖ）のアミンと反応させる（式中のＲ^２およびＲ^３は、相互に独立して水素もしくはＣ_１−Ｃ_４アルキルであり、または式（ＶＩ）のエナミンを形成する場合には共に結合して−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−であり、Ｒ^２およびＲ^３は既に言及されている意味を有する。）。前述のエナミンは第三段階で酸の存在下において加水分解される。

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【課題】 潤滑剤として有用な化合物であって、酸性度が低く、高温高湿下で磁性金属と接触させても錆を発生させない化合物を提供する。
【解決手段】 一般式（ａ）：
【化１】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４はそれぞれ水素、脂肪族アルキル基または脂肪族アルケニル基を示し、Ｒ^１およびＲ^２のいずれか一方が水素であり、Ｒ^３およびＲ^４のいずれか一方が水素であり、ｍは１から６の整数であり、ｎは１から５の整数であり、ｐ、ｑは０から３０の整数であり、ｒは１〜１２の整数である）で示されるフッ素系カルボン酸ジエステルであり、この化合物を用いて、例えば磁気記録媒体の潤滑剤層を形成すれば、潤滑性に加えて耐蝕性の点においても優れた磁気記録媒体が得られる。 （もっと読む）