【課題】水流や攪拌に耐える強度を有し、機能性水溶性物質の担持量を確保し、機能性水溶性物質が早期に放出し終えてしまうことを抑えた機能性水溶性物質徐放材を得る。
【解決手段】水不溶性樹脂、構造材料及び機能性水溶性物質を含み、これらを互いに分散させた樹脂組成物から構成され、上記樹脂組成物中の上記機能性水溶性物質の含有割合が２０〜９０重量％であり、上記構造材料と上記水不溶性樹脂とのうち少なくとも一方が親水性である、機能性水溶性物質徐放材を製造する。 （もっと読む）

本発明は、式(I)[式中、置換基は、以下の意味を有する：Lは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲンアルキル、ハロゲンアルケニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、ハロゲンアルコキシ又は-C(=O)-Aを表し；Aは、水素、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルコキシ、ハロゲンアルコキシ、アルキルアミノ又はジアルキルアミノを表し；mは、0、1、2、3、4又は5を表し；Xは、ハロゲン、シアノ、アルキル、ハロゲンアルキル、アルコキシ又はハロゲンアルコキシを表し；R¹及びR²は、水素、アルキル、ハロゲンアルキル、シクロアルキル、ハロゲンシクロアルキル、アルケニル、アルカジエニル、ハロゲンアルケニル、シクロアルケニル、アルキニル、ハロゲンアルキニル、シクロアルキニル、フェニル若しくはナフチルを表すか、又は、O、N若しくはSの群から選択される1〜4個のヘテロ原子を含んでいる5〜10員の飽和、部分的不飽和若しくは芳香族のヘテロ環を表すか、又は、R¹とR²は、それらが結合している窒素原子と一緒に、5員若しくは6員の環(ここで、該環は、O、N及びSの群から選択される原子により中断されている)を形成してもよく、ここで、R¹及び/若しくはR²は、本明細書に記載されているように置換されていてもよい]で表される、2-メルカプト置換トリアゾロピリミジンに関する。本発明は、さらにまた、上記化合物を製造する方法、上記化合物を含んでいる薬剤、及び、植物病原性菌類を防除するためのそれらの使用にも関する。

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【課題】
植物病害防除効力を有する新規な化合物を提供すること。
【解決手段】
式（１）


［式中、Ｑはハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ５アルキル基及びＣ１−Ｃ５アルコキシ基で選ばれる置換基で置換されていてもよい５員又は６員のヘテロアリール基を表し、Ｒ⁴はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ⁵はＣ３−Ｃ４アルキニル基を表し、Ｘは酸素原子又は硫黄原子を表す］で示されるアミド化合物（以下、本発明化合物と記す。）、本発明化合物を有効成分として含有する植物病害防除剤。 （もっと読む）

【課題】 濡れ性、浸透性に優れ、且つ除草効果に優れたアミノ酸系除草剤を含有する除草剤組成物を提供する。
【解決手段】 （Ａ）アミノ酸系除草剤、（Ｂ）分岐構造を有する特定のポリアルキレンオキシ化合物、および（Ｃ）陽イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤および両性界面活性剤の少なくとも一種を含有する除草剤組成物。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）除草剤シクロヘキサンジオンオキシム化合物または農学的に許容できるこれらの塩またはエステルの有効量と、（ｂ）１つ以上の脂肪酸のエステルと、（ｃ）ポリオキシエチレン植物油およびポリオキシエチレンソルビタンエステルから選択された１つ以上の非イオン性界面活性剤とを含み、（ｄ）陰イオン性界面活性剤および（ｅ）炭化水素溶剤のうちの一方または両方を場合によって含む改善された除草剤組成物を提供する。本発明は、さらに、植物に、本発明の組成物を散布することにより、植物の成長を制御する方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】
有害節足動物を防除すること。

【解決手段】
式（ａ）


〔式中、Ｒ¹は水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基又はトリフルオロメチル基を表し；Ｒ²はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し；Ｒ³は水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル等を表す。Ｒ⁴、Ｒ⁵はハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基等を表し、ｍ、ｎは０〜４の整数を表す。Ｒ⁶及びＲ⁷は、同一又は相異なり水素原子、ハロゲン原子又はメチル基を表し；Ｑは単結合、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ²¹）−、−Ａ¹−Ｏ−、−Ａ²−Ｓ−、−Ａ³−Ｎ（Ｒ²²）−、−Ｏ−Ａ⁴−、−Ｓ−Ａ⁵−、−Ｎ（Ｒ²³）−Ａ⁶−又は−Ａ⁷−Ａ⁸−を表し；Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を表し；Ａ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、Ａ⁵、Ａ⁶、Ａ⁷及びＡ⁸はＣ１−Ｃ５アルキリデンを表す。〕で示されるピラゾール化合物は有害節足動物防除剤の有効成分として有用である。 （もっと読む）

【解決手段】 一般式（I）


｛式中、Ｑ¹はフェニル基、置換フェニル基、置換芳香族６員複素環基等、Ｑ^２は（ハロ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、フェニル基、置換フェニル基等、Ｒ^１は水素原子、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、ハロ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基等、Ｒ^２は水素原子、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、ハロ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基等、Ｒ^３は水素原子、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル基、フェニル（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基等、又、Ｒ^２とＲ^３は一緒になって−Ｘ^１−Ｘ^２−（式中、Ｘ^１及びＸ^２は同一又は異なっても良く、カルボニル基、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキレン基等。）で表される５〜８員環を形成することもできる。｝で表されるアミノアセトニトリル誘導体及び該誘導体を有効成分とする有害生物防除剤並びにその使用方法。
【効果】農園芸分野の害虫及び家畜ペット等に寄生する動物分野の外部寄生虫に対して防除効果を示す。 （もっと読む）

本発明は、式(I)[式中、置換基は下記意味を有する：Lは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲンアルキル、ハロゲンアルケニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、ハロゲンアルコキシ、-C(=O)-A又はS(=O)_pA'を表し；A及びA'は、本明細書に記載されている意味を有し；pは、0、1又は2を表し；mは、0、1、2、3、4又は5を表し；Xは、シアノ、アルキル、ハロゲンアルキル、アルコキシ又はハロゲンアルコキシを表し；R¹及びR²は、水素、アルキル、ハロゲンアルキル、シクロアルキル、ハロゲンシクロアルキル、アルケニル、アルカジエニル、ハロゲンアルケニル、シクロアルケニル、アルキニル、ハロゲンアルキニル、シクロアルキニル、フェニル若しくはナフチルを表すか、又は、O、N若しくはSの群から選択される1〜4個のヘテロ原子を含んでいる5〜10員の飽和、部分的不飽和若しくは芳香族のヘテロ環を表すか、又は、R¹とR²は、それらが結合している窒素原子と一緒に、5員若しくは6員の環(ここで、該環は、O、N及びSの群から選択される原子により中断されていてもよい)を形成してもよく、また、R¹及び/若しくはR²は、本明細書に記載されているように置換されていてもよく；R³は、シアノ、ヒドロキシル、アルコキシ、アルケニルオキシ、ハロゲンアルコキシ、ハロゲンアルケニルオキシ、NR¹R²又はS(O)_nR³¹(ここで、n及びR³¹は、本明細書に記載されている意味を有する)を表す]で表される、2-置換トリアゾロピリミジンに関する。本発明は、さらにまた、上記化合物を調製する方法及び調製するための中間生成物、上記化合物を含有している薬剤、並びに、植物病原性菌類を防除するための上記化合物の使用にも関する。

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【課題】 殺虫又は殺ダニに有効な化合物を提供する。
【解決手段】 次式で示されるトリフルオロメチルスルホニルアミジン誘導体。


(式中、Ａ及びＢは、同一でも、異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルチオ基、Ｃ₁〜Ｃ₃ハロアルキルチオ基、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルスルフィニル基、Ｃ₁〜Ｃ₃ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルスルホニル基、Ｃ₁〜Ｃ₃ハロアルキルスルホニル基、ニトロ基、又はシアノ基を表し、更にＡ又はＢが各々複数存在する場合には、それらは同一でも、異なっていてもよく、ｍ及びｎは、１〜５の任意の整数を表す。） （もっと読む）

イヌハッカ（Ｎｅｐｅｔａ ｃａｔａｒｉａ）などのキャットミント（ｃａｔｍｉｎｔ）（ネペタ種）の精油の微量天然成分であるジヒドロネペタラクトンは、有効な昆虫忌避化合物であると確認されている。ジヒドロネペタラクトンの合成は、キャットミント精油の主要成分であるネペタラクトンの水素化によって達成される。芳香性も有する、この化合物およびその組成物は、その昆虫忌避特性のために商業的に使用することができる。
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【課題】マクロライド化合物で有害生物を防除する方法を提供する。
【解決手段】農薬活性な化合物として、遊離形または農芸化学的に有用な塩の形でマクロライド化合物と、少くとも１つの助剤を含む農薬組成物の農薬活性な量が、有害生物またはそれらの環境に適用される、木材有害生物および軟体動物を防除する方法；これらの化合物の対応する使用、その活性成分がこれらの化合物の中から選ばれる関連する農薬、これらの組成物の製造および使用方法、およびこのように有害生物による攻撃から保護された植物繁殖材料。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ
【化１】


［式中、ＹおよびＶはそれぞれ独立してＮまたはＣＲ_４ａであり、ＷはＮ、ＣＨまたはＣＲ_６であり、そしてＲ_１〜Ｒ_６およびｎは本開示中に定義される通りである）の化合物、そのＮ−オキシドおよびそれらの適する塩を提供する。また本発明は、式Ｉの化合物、そのＮ−オキシドまたはその化合物の農業的もしくは非農業的に適する塩の生物学的に有効な量と、界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤よりなる群から選択される少なくとも１種の追加の成分とを含んでなり、そして場合により、少なくとも１種の追加の生物学的に活性な化合物または薬剤の有効量をさらに含んでなる、無脊椎有害生物を防除するための組成物に関する。また、無脊椎有害生物またはその環境を、式Ｉの化合物、そのＮ−オキシドまたはそれらの化合物の農業的もしくは非農業的に適する塩の生物学的に有効な量と、または本明細書に記載の組成物と接触させることを含んでなる、無脊椎有害生物の防除方法も開示される。
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【課題】有害節足動物を防除すること。
【解決手段】式（ａ）


［式中、Ｒ¹は水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基等；Ｒ²はＣ１−Ｃ４アルキル基；Ｒ³は水素原子又はＣ１−Ｃ６アルキル基；Ｒ⁴、Ｒ⁵はＣ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基等、ｍ、ｎは０〜４の整数を表す。Ｒ⁶、Ｒ⁷は水素原子、ハロゲン原子等；Ｘは酸素原子又はＲ⁸Ｏ−Ｎで示される基；Ｒ⁸は水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基等；Ｑは単結合、−Ｃ（＝Ｏ）−等；Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基等；Ａ¹からＡ⁸はＣ１−Ｃ５アルキリデンを表す。］で示されるピラゾール化合物。 （もっと読む）

本発明の対象は、次のようなシラン変性ポリビニルアルコールである。すなわち、現在はエポキシド官能性コモノマーの１つまたは複数のビニルエステルをラジカル重合した後に、求核性シラン化合物によってエポキシド基をシリル化し、シラン変性されたビニルエステル共重合体をケン化することによって得られるシラン変性ポリビニルアルコールである。 （もっと読む）

【課題】 毒性が極めて低く、揮発や溶出も少なく、かつ施工現場でも容易に防蟻処理が可能な防蟻剤を提供すること。
【解決手段】 リグニン又はその変性物を有効成分として含有することを特徴とする防蟻剤。 （もっと読む）

【課題】常温揮散性ピレスロイド系殺虫剤を含有する防虫剤を含浸させた防虫剤シートを包装した場合でも、包材に有効成分が吸着され難く、防虫効果の低下を招かない防虫剤用低吸着包材を提供する。
【解決手段】常温揮散性ピレスロイド系殺虫剤を含有する防虫剤を含浸させた防虫剤シートを包装する、少なくとも、バリアフィルム層１とシーラント層４とを積層してなる防虫剤用低吸着包材Ａにおいて、シーラント層４が密度０．９２６以上のポリオレフィンを含む単層フィルムからなる防虫剤用低吸着包材である。 （もっと読む）

本発明は、次の式(I)で表わされる5-アルキル-7-アミノトリアゾロピリミジンおよびその塩に関する。上記式中置換基は以下の意味を有する。R¹とR²は、それぞれ、水素原子、もしくは、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、シクロアルキル、フェニル、またはナフチル基、または、１〜４個の窒素原子、もしくは、１〜３個の窒素原子と１個の硫黄もしくは酸素原子を含んでいる5〜6員の飽和、不飽和、または芳香族へテロ環であるか、または、R¹とR²は、それらを繋いでいる窒素原子と一緒に、１〜４個の窒素原子、もしくは、１〜３個の窒素原子と１個の硫黄もしくは酸素原子を含んでいる5〜6員の環を形成することができる；R³はシクロアルキルまたはビシクロアルキル基である；R¹、R²、およびR³は、明細書の記載に従って置換されることができる；Xはアルキルまたはハロゲン化アルキル基である。本化合物を製造するのに必要な本発明の方法および中間体生成物、本化合物を含有する農薬および有害菌類を駆除するためのその使用も開示される。

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【課題】
植物病害に対して防除効力を有する化合物を提供すること。

【解決手段】
式（１）


［式中、Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、フェニル基若しくはフェノキシ基を表し、Ｒ²は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基若しくはフェノキシ基を表すか、又はＲ¹とＲ²とが一緒になってＣ３−Ｃ５アルキレン若しくはＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨを表し、Ｒ⁴はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ⁵はＣ３−Ｃ４アルキニル基を表し、Ｘは酸素原子又は硫黄原子を表す。］で示されるアミド化合物は植物病害に対して優れた効力を有する。 （もっと読む）

【課題】 毒性が極めて低く、揮発や溶出も少なく、かつ施工現場でも容易に防腐処理が可能な防腐剤を提供すること。
【解決手段】 リグニン又はその変性物を有効成分として含有することを特徴とする防腐剤。 （もっと読む）

【課題】内装壁としての外観を損ねることなく、しかも確実な除菌効果が得られる除菌用内装壁構造を提供する。
【解決手段】強塩基性を有する陰イオン交換樹脂に分子状ヨウ素（I₂）を15％〜40％結合させたヨウ素吸着樹脂1を設ける。このヨウ素吸着樹脂１を1μm 〜50μm の微粉末に粉砕する。重量比40％〜50％の珪藻土２を基材とした壁材に、粉砕したヨウ素吸着樹脂１を3％〜10％混入した材料で内装壁の下地層１０を形成する。ヨウ素吸着樹脂１が混入されない珪藻土２を基材とした壁材で内装壁の仕上げ層２０を形成する。 （もっと読む）