【課題】１，２−ジメルカプトエチルシリル化合物を、汎用原料から効率良く製造することができる方法を提供する。
【解決手段】
一般式（１）；
【化１】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ独立に炭素数１〜２のアルキル基またはアルコキシ基を示す。ただし、少なくとも１つはアルコキシ基である。Ｒ^４、Ｒ^５は、それぞれ独立に炭素数１〜３のアルキル基または置換もしくは無置換のアリール基を示す。）で表されるシリル化合物と還元剤を、アルコール溶媒中で反応させることを特徴とする一般式（２）；
【化２】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は前記と同様である。）で表される１，２−ジメルカプトエチルシリル化合物の製造方法。 （もっと読む）

式
【化１】


（式中、各Ｒは、同一でも異なっていてもよく、１〜１８の炭素原子を有するアルキル基又はアリール基を表わし、Ｒ'は、１〜８の炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルコキシ基を表わし、各Ａは、独立して、１〜１８の炭素原子を有する同一又は異なった２価の有機基を表わし、ｘは、２〜１０の範囲の値を有する）のスルフィドシラン。式Ｙ’Ｙ₂Ｓｉ−Ａ−Ｓ_x−Ａ−Ｓｉ−Ｙ₂Ｙ’（式中、各Ｙは、１〜１８の炭素原子を有するアルキル基又はアリール基、並びに１〜８の炭素原子を有するアルコキシ基から選択され、各Ｙ'は、ヒドロキシル基又は１〜８の炭素原子を有するアルコキシ基、ヒドロキシアルコキシ基又はアルコキシアルコキシ基から選択され、各Ａは、独立して、１〜１８の炭素原子を有する同一又は異なる２価の有機基を表わし、ｘは、２〜５の範囲の平均値を有し、スルフィドシラン１分子中にアルコキシル基の平均値が2未満で、該スルフィドシランが組成物中の少なくとも０．１重量％であることを特徴とする）のスルフィドシランを含むカップリング剤組成物。式Ｙ’Ｙ₂Ｓｉ−Ａ−Ｓ_x−Ａ−Ｓｉ−Ｙ₂Ｙ’を含むカップリング剤組成物を調製するための方法であって、（式中、各Ｒが、１〜１８の炭素原子を有するアルキル基又はアリール基から選択され、各Ｙ’は、ヒドロキシル基、１〜８の炭素原子を有するアルコキシ基、ヒドロキシアルコキシ基又はアルコキシアルコキシ基から選択され、各Ａは、独立して、１〜１８の炭素原子を有する同一又は異なる２価の有機基を表わし、ｘは２〜５の範囲の平均値を有する）相間転移触媒の存在下、アルコキシシラン基の部分加水分解が起こり、スルフィドシランを含有するカップリング剤生成物を生成するような条件化で、スルフィド化合物（これは、式Ｍ₂Ｓ_xである多硫化物、及び／又は式ＭＨＳである水硫化物もしくは式Ｍ₂Ｓ_nの硫化物と硫黄の混合物（式中、Ｍはアンモニウム、又はアルカリ金属を表わし、ｘは、上記のように定義され、ｎは、１〜５の平均値を有する）を含む水相を、式（Ｒ’Ｏ）Ｒ₂Ｓｉ−Ａ−Ｚであるアルコキシジアルキルハロアルキルシラン（式中、Ｒ及びＡは、上記に定義され、Ｒ’は１〜８の炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシアルキル基、又は、アルコキシアルキル基を表わし、Ｚは、塩素、臭素又はヨウ素から選択されたハロゲンを表わす）と反応させることによる、該調製するための方法。
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【課 題】新規な不斉有機触媒を提供すると共に該不斉有機触媒を用いる光学活性なカルボン酸化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）：


［式中、Ｐｈはフェニル基を示し、Ａｒはアリール基を示し、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれアルキル基を示すか、あるいは両者が末端で結合して隣接する窒素原子と一緒になって異項環基を形成していることを示す。］
で示されるキラルスルホンアミド誘導体、および該キラルスルホンアミド誘導体を不斉触媒として用いる光学活性カルボン酸またはそのエステルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】スフィンゴ脂質の細胞内での挙動を解明するために有用なスフィンゴシン類縁体を合成するために有用な原料を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）


（式中、Ｑ^１は水素原子またはアミノ基の保護基、Ｑ²は水素原子または水酸基の保護基であり、Ｑ^３は水素原子またはチオール基の保護基または一般式（II）


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は置換基を有してもよいアルコキシ基である。）である。Ｑ^１およびＱ^２は一体となって環を形成していてもよい。）で表されるチオアミノアルコール類。 （もっと読む）

【課題】スルフィド鎖含有有機珪素化合物の高収率で安価な製造法の提供。
【解決手段】一般式（１）
（Ｒ¹Ｏ）_(3-p)（Ｒ²）_pＳｉ−Ｒ³−Ｓ−Ｒ⁴−Ｘ （１）（Ｒ¹，Ｒ²はＣ１〜４の一価炭化水素基、Ｒ³，Ｒ⁴はＣ１〜１０の二価炭化水素基、Ｘはハロゲン原子、ｐは０，１又は２。）の末端ハロゲン基含有有機珪素化合物と硫黄と、必要により一般式（２）Ｘ−Ｒ⁴−Ｘ （２）（Ｒ⁴はＣ１〜１０の二価炭化水素基、Ｘはハロゲン原子。）のハロゲン含有化合物とを、相間移動触媒の存在下、式（３）Ｍ₂Ｓ （３）（Ｍはアンモニウム又はアルカリ金属。）の硫化物と反応させる、平均組成式（４）のスルフィド鎖含有有機珪素化合物の製造方法。


（ｍは平均で２〜６の正数、ｑは１，２又は３。） （もっと読む）

【解決手段】一般式（１）（Ｒ¹Ｏ）_(3-p)（Ｒ²）_pＳｉ−Ｒ³−Ｓ−Ｒ⁴−Ｘ（１）の末端ハロゲン基含有有機珪素化合物と、必要により一般式（２）Ｘ−Ｒ⁴−Ｘ（２）のハロゲン含有化合物及び／又は硫黄とを、相間移動触媒の存在下、一般式（３）Ｍ₂Ｓ_n（３）の多硫化物又はその水和物の水溶液又は水分散液と反応させる、平均組成式（４）のスルフィド鎖含有有機珪素化合物の製造方法。


【効果】本発明によれば、上記スルフィド鎖含有有機珪素化合物を高収率で安価に製造することができる。 （もっと読む）

【課題】 ω−［２−（ポリアルキレンオキシ）エチルチオ］アルキルアルコキシシラン誘導体とその製造方法の提供。
【解決手段】（ω−メルカプトアルキル）アルコキシシラン化合物を金属性塩基で処理してω−（アルコキシシリル）アルキルチオレート金属塩に転換し、ポリ（アルキレンオキシ）アルキルエーテルハロゲン化物またはポリ（アルキレンオキシ）ビス（ハロアルキル）エーテルと低い反応温度で脱ハロゲン金属化反応にさせ炭素−硫黄結合させて目的新規化合物を得る。該新規化合物は、分子構造内にＳｉ−ＯＲ結合以外にも硫黄元素を含んでいるため親水性機能を向上できる機能性シリコン高分子合成用単量体またはシリコン系界面活性剤原料、有機／無機材料の表面改質剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】有機珪素化合物と固体とからなる混合物を簡単で安価に後処理することができる方法を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）（Ｒ¹Ｒ²Ｒ³ＳｉＲ⁴）₂Ｓ_xの有機珪素化合物を、一般式（ＩＩ）Ｒ¹Ｒ²Ｒ³ＳｉＲ⁴Ｘのハロゲン化アルコキシシランと一般式（ＩＩＩ）Ｍ₂Ｓ_zの無水ポリスルフィドおよび／または一般式（ＩＶ）Ｍ₂Ｓの無水スルフィドおよび場合によっては硫黄との有機溶剤中での反応によって製造するための方法において、有機溶剤を生じる懸濁液から除去し、一般式（Ｉ）の有機珪素化合物および固体ＭＸを含有する混合物を、少なくとも１つの緩衝液を含有する水と混合し、形成される相を分離する。 （もっと読む）

【課題】安価な汎用紫外線光源から得られる低エネルギー量の紫外線照射によって選択的に基体表面を疎水性から親水性に変換することができる有機薄膜を形成するシラン誘導体、並びに基体表面に該シラン誘導体を含有する有機薄膜形成体を得ること。
【解決手段】フェナシル基、及びハロゲン原子及び又はアルコキシ基を含有することを特徴とするシラン誘導体であり、得られる有機薄膜は疎水性であるが、安価な水銀灯光源から放射される波長２５０ｎｍ以上の紫外線を照射することにより、フェナシル基が光分解して親水性に変化することができ、しかも高感度である。このため、親水性と疎水性の差を利用して、基体表面に種々の物質のパターニング形成が可能となる。 （もっと読む）

【課題】新規なシラン化合物、及びその製造方法、並びに親水性、耐久性に優れた表面改質剤を提供する。
【解決手段】構造式（１）であわされるシラン化合物。


前記構造式（１）において、Ｒ¹は、アルキル基を表す。Ｒ²は、直鎖又は分岐のアルキレン基を表す。Ｘは、酸素原子、及びＮＲ³のいずれかを表す。Ｒ³は、水素原子、及びアルキル基のいずれかを表す。Ｙは、アニオン性官能基、及びその塩を表す。ｎの値は、１〜６を表す。ｍの値は、０〜１を表す。 （もっと読む）

【課題】新規な農薬、特に殺虫剤又は殺ダニ剤を提供する。
【解決手段】一般式（１）：


［W¹及びW²は酸素原子又は硫黄原子、Xはハロゲン原子等、YはC₁〜C₆アルキル等、R¹はC₁〜C₁₂アルキル等、R²及びR³は水素原子等、R⁴はC₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキル等、R⁵はフェノキシ(C₁〜C₆)ハロアルキル等、R⁶は水素原子、C₁〜C₁₂アルキル等、Zはハロゲン原子、C₁〜C₆ハロアルキル等、m及びnは０〜４の整数、p1は１〜５の整数を表す。］で表される置換ベンズアニリド化合物又はその塩、及びそれらを含有する有害生物防除剤。 （もっと読む）

【課題】（有機チオメチル）クロロシラン誘導体及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】下記式（１）で表される（有機チオメチル）クロロシラン誘導体：


（式中、Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子、または炭素数１〜６のアルキル基を示し；Ｒ²は炭素数１〜６のアルキル基、またはアリール基を示す。）；第４級有機ホスホニウム塩、第３級アミン、または第４級有機アンモニウム塩触媒の存在下、ジクロロヒドロシラン化合物と有機チオメチルハロゲン化合物を脱ハロゲン化水素反応させることを特徴とする（有機チオメチル）クロロシラン誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】経済的に認容可能である短い混合時間及び保証された加工であっても、高い増幅比、低いヒステリシス損失及び高い耐摩擦性、及び同時に、トリメトキシ−及びトリエトキシ−置換メルカプトシランと比較して低減されたアルコールの放出をもたらすメルカプトシランを提供する。
【解決手段】一般式Ｉのメルカプトシラン。


［式中、Ｒ^１はアルキルポリエーテル基−Ｏ−（Ｒ^５−Ｏ）_ｍ−Ｒ^６］ （もっと読む）

【課題】反応時間を短くできることと共に、粗生成物の収率が良いことと、含水の硫化試薬を使用できる、オルガノシランの製造方法を提供する。
【解決手段】一般式Ｉで示されるオルガノシロキサンを、式ＩＩで示される（ハロオルガニル）アルコキシシランと、アルカリ金属硫化水素塩、金属硫化物Ｍｅ_２Ｓ、金属多硫化物Ｍｅ_２Ｓ_ｇ及び任意のそれらの組合せから選択される硫化試薬及び、場合により付加的に硫黄及び／又はＨ_２Ｓとをアルコール中で反応させることによって製造するための方法において、Ｍｅ_２Ｓ又はＭｅ_２Ｓ_ｇが、１０質量%より多い水を含有し、かつアルカリ金属硫化水素塩が、３質量%より多い水を含有することを特徴とする方法により解決される。 （もっと読む）

【課題】光あるいは電気的な機能を有効に発揮する、新規な構造のポリアセン化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表わされることを特徴とする、ポリアセン化合物。


（式（１）において、
Ｘ¹、Ｘ²は各々独立に、Ｓ原子、Ｓｅ原子、又はＴｅ原子を表わす。
Ｒ¹〜Ｒ⁸、Ｒ^m1、Ｒ^m2、Ｒⁿ¹、Ｒⁿ²は各々独立に、水素原子又は一価の有機基を表わす。但し、Ｘ¹、Ｘ²の結合する環に隣接する環のＲ^m1、Ｒ^m2、Ｒⁿ¹、Ｒⁿ²、Ｒ¹、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁸は水素原子である。
Ｒ^a、Ｒ^bは各々独立に、一価の有機基を表わす。
ｍ、ｎは、０≦ｍ≦３、０≦ｎ≦３、１≦ｍ＋ｎを満たす整数を表わす。） （もっと読む）

【課題】 屈折率およびアッベ数の高い光学製品の原料として有用な金属含有チオール化合物、およびそれを効率よく製造する方法を提供すること。
【解決手段】 下記一般式（１）で表される金属含有チオール化合物
Ｍ(Ｒ₁)_n(Ｓ-Ｒ₂-ＳＨ)_4-n （１）
（式中、Ｍは、ケイ素、ゲルマニウム、スズ、ジルコニウムまたはチタン原子を示し、Ｒ₁およびＲ₂は、それぞれ独立に、炭素数１〜６のアルカン残基、炭素数４〜７のシクロアルカン残基、ヘテロ原子が酸素、窒素もしくは硫黄原子である炭素数３〜７のヘテロ環式化合物残基または炭素数６〜１０の芳香族化合物残基を示し、各残基は置換基を有していてもよい。ｎは０〜３の整数である。）、並びに一般式Ｍ(Ｒ₁)_nＸ_4-n（Ｘはハロゲン原子を示す。）で表されるハロゲン化金属化合物と一般式Ｒ₂(ＳＨ)₂で表されるジチオール化合物を反応させる一般式（１）で表される金属含有チオール化合物の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】屈折率（ｎｄ）１．６を超える高屈折率を有する樹脂の原料となる重合性化合物、該樹脂からなる光学部材の提供。
【解決手段】一般式（１）に代表される、分子内に（メタ）アクリロイル基を１個または２個以上有し、かつ、金属原子の中から選ばれる一種を含有する化合物および該化合物を含有してなる重合性組成物、該重合性組成物を重合して得られる樹脂、該樹脂からなる光学部材。
（１）


［式中、ＭはＳｎ原子、Ｓｉ原子、Ｚｒ原子、Ｔｉ原子またはＧｅ原子を表し、Ｒ_１は水素原子またはアルキル基を表し、Ｒ_２およびＲ_３は各々独立に二価の有機基を表し、Ｘ_１は硫黄原子、酸素原子または−ＮＨ−基を表し、Ｘ_２およびＸ_３は各々独立に硫黄原子または酸素原子を表し、Ｙは無機または有機残基を表し、ｍは０または１以上の整数を表し、ｎは１〜ｐの整数を表し、ｐは金属原子Ｍの価数を表す］ （もっと読む）

【課題】 プラスチックレンズなどの光学部材に要求される高い透明性を有しつつ、かつ、屈折率（ｎｄ）１．７を超える高屈折率を有する樹脂の原料となる重合性化合物、該樹脂からなる光学部材を提供する。
【解決手段】 一般式（１）で表される化合物、


（１）

（式中、ＭはＳｎ原子、Ｓｉ原子、Ｚｒ原子、Ｔｉ原子またはＧｅ原子を表す）

該化合物を含有する重合性組成物、該重合性組成物を重合して得られる樹脂、ならびに、該樹脂からなる光学部材に関する。 （もっと読む）

一般式（I)の化合物（ここで、置換基は請求項１で定義した通りである）は殺真菌剤として有用である。
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【解決手段】 式（１）
（Ｒ¹Ｏ）_(3-p)（Ｒ²）_pＳｉ−Ｒ³−Ｘ （１）
（Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ１価炭化水素基、Ｒ³は２価炭化水素基、Ｘはハロゲン原子、ｐは０，１又は２）
で表されるハロゲノアルキル基含有有機珪素化合物又はこれと硫黄との混合物を相間移動触媒の存在下、Ｍ₂Ｓ_n（Ｍはアンモニウム又はアルカリ金属、ｎは平均値として１＜ｎ＜６）で表される多硫化物又はその水和物の水溶液又は水分散液と反応させることにより、式（２）
（Ｒ¹Ｏ）_(3-p)（Ｒ²）_pＳｉ−Ｒ³−Ｓ_m−Ｒ³−Ｓｉ（ＯＲ¹）_(3-p)（Ｒ²）_p （２）
（ｍは平均値として２≦ｍ≦６）
で表されるスルフィド鎖含有有機珪素化合物を得ることを特徴とするスルフィド鎖含有有機珪素化合物の製造方法。
【効果】 本発明によれば、ゴムとの反応性が低く、有用でないモノスルフィド含有有機珪素化合物の含有量の少ないスルフィド鎖含有有機珪素化合物を得ることができる。 （もっと読む）