【課題】アルカリ金属分を含まず、液体の表面張力を著しく下げることができる含フッ素有機ケイ素化合物を提供する。
【解決手段】一般式(1)：


で表される含フッ素有機ケイ素化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 オルガノポリシロキサンとの相溶性に優れることに加え、塩の存在下においても気泡安定化、可溶化、乳化、相溶化、分散等の界面活性能が十分に維持できるポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン化合物を提供することである。
【解決手段】式（１）で表されるポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン化合物を提供する。式（１）中、Ｒ^１は炭素数１〜８のアルキル基、Ｘは式（２）で表される基を表し、Ｒ^２はＲ^１、Ｘのいずれかであり、ａ＝０〜７００、ｂ＝０〜１００でｂ＝０の場合にはＲ^２の少なくとも一つはＸである。式（２）中、Ｒ^３は炭素数３〜５のアルキレン基、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン基であり、ｃ＝１〜２、ｄ＝０〜５０、ｅ＝０〜５０であり、ｄ＝０の場合にはｅは１以上であり、ｅ＝０の場合にはｄは１以上である。 （もっと読む）

【課題】有機変性シロキサンブロックコポリマーを含む乳化剤システムを提供する。
【解決手段】本発明は、有機変性シロキサンブロックコポリマーを含む乳化剤システム、それらの使用、特に、化粧用製剤、皮膚外用製剤または医薬製剤の調製、ならびにケアおよび洗浄用組成物の調製、また該乳化剤システムの助けを借りて調製される製品そのものにも関する。 （もっと読む）

本発明は、新規の化合物、特に、アンモニウム−ポリウレタンおよび／またはポリカーボネート化合物、特に、アンモニウム−ポリウレタン−ポリジオルガノシロキサンおよび／またはポリカーボネート−ポリジオルガノシロキサン化合物、それらの製造方法、ならびにそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】ＳｉＨ官能性分岐シロキサンを調製する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、１種またはそれ以上の低分子量ＳｉＨ官能性シロキサン、１種またはそれ以上の、ＳｉＨ基を含まない低分子量シロキサン、および１種またはそれ以上のトリアルコキシシランの混合物を、少なくとも１種のブレンステッド酸触媒の存在下に水を加えて転化させることによる、ＳｉＨ官能性分岐シロキサンの調製方法であって、この反応が、１回の処理工程で実施されることを特徴とする方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】コーティング液用の界面活性剤の提供。
【解決手段】式１のオルガノポリシロキサンを含有する界面活性剤を用いる


Ｒは炭化水素基、ｊは０、１〜２０、ｋは１〜１０、Ｘは式２〜３の有機基


Ｑは非還元性の二又は三糖類の残基、ＯＡはオキシアルキレン基、Ｇは３−ヒドロキシ−１−オキサブチレン基｛-Ｏ-ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２-｝又は３−ヒドロキシメチル−１−オキサプロピレン基｛-Ｏ-ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_２ＯＨ）-｝、Ｙは有機基、ｎは１〜４０、ｍは２〜４。 （もっと読む）

本発明は、新規のポリカーボネートおよび／またはポリウレタンのポリ有機シロキサン化合物、その生成方法、その用法、その生成のための前駆体および前駆体を含有する反応性組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】効果的に親水性を付与することが可能であり、広範囲の用途で使用可能な非イオン界面活性剤となる糖アルコール変性オルガノポリシロキサン化合物およびその製造方法を提供。
【解決手段】式（１）で表される糖アルコール変性オルガノポリシロキサン化合物。


（式中、Ｒ^１は炭素数１〜８の炭化水素基、Ｘは式（２）で表される基、Ｙはオキシアルキレン基含有基を表す。）


（式中、Ｒ^３は炭素数３〜５の２価の炭化水素基であり、ｄ＝１〜２である。） （もっと読む）

【課題】化粧料として有用な、又洗浄剤として使用した場合に優れた洗浄効果及び泡立ち性を付与し得る優れた撥水性を有する表面改質剤として使用可能なオルガノシロキサン誘導体の提供。
【解決手段】下記一般式（１）に示されるオルガノシロキサン誘導体。


（式中、Ｒ^１，Ｒ^２，Ｒ^３，Ｒ^４は、同一又は異なっていてもよい水素原子、炭素数１〜６のアルキル基又はフェニル基のいずれかであり、Ｍは水素原子，金属原子又は有機陽イオンである。Ｒ^５は、Ｃ_ｒＨ_２ｒ＋１で表される直鎖状または分岐鎖状のアルキル基であり、ｒは４〜４８の整数である。ＡはＣ_ｑＨ_２ｑで表される直鎖状または分岐鎖状のアルキレン基であり、ｑは０〜２０の整数である。ｐは１以上である。） （もっと読む）

【課題】Ｓｉｃ結合ポリエーテルシロキサンの調製方法を提供する。
【解決手段】本発明の対象は、ポリオキシアルキレン−ポリシロキサン−ブロック混合ポリマーまたはアルキルポリシロキサン−ポリオキシアルキレンポリシロキサン−ブロック混合ポリマーの調製方法であって、ポリシロキサンブロックがＳｉｃ結合によってポリエーテルブロックまたはアルキル残基に結合されている方法において、ポリオキシアルキレン−ポリシロキサン−ブロック混合ポリマーまたはアルキルポリシロキサン−ポリオキシアルキレンポリシロキサン−ブロック混合ポリマーもしくはその溶液をそれ自体周知の水素化触媒と酸活性化担体材料および水の組合せの存在下で流動水素ガス、および場合により不活性の別のガスで、２０〜２００℃の温度、かつ常圧下で０．５〜１０時間にわたって処理することを特徴とする方法である。 （もっと読む）

【課題】ポリオルガノシロキサンの変換方法およびその使用を提供する。
【解決手段】本発明の対象は、触媒として第ＩＩＩ主族および／または第３亜族の１つもしくは複数の元素化合物の存在下で一般式（Ｉ）の化学量論的に過剰の−Ｓｉ（Ｈ）−単位を含有するポリオルガノシロキサンを有するヒドロキシ基含有化合物のそれ自体周知の方法による変換によってＳｉＯＣ−結合ポリオルガノシロキサンを製造するための方法であって、ヒドロキシ基含有化合物の変換が完全に行われた後、≡Ｓｉ−Ｈ−基がガス定量的に検出できなくなるまで反応が行われることを特徴とする方法、およびこうして製造される化合物およびその使用である。 （もっと読む）

【課題】第四級アンモニウム基を有する新規なポリシロキサン、その調製方法、ならびに洗浄および手入れ用製剤中におけるその使用を提供する。
【解決手段】本発明は、一般式（Ｉ）、
［Ｍ’Ｄ_ｎ］_３Ｔ （Ｉ）
（式中、
Ｍ’は、ＸＳｉＹ_２Ｏ_１／２であり、
Ｄは、ＳｉＹ_２Ｏ_２／２であり、
Ｔは、ＳｉＺＯ_３／２である）のポリシロキサンおよびその調製方法および界面活性剤を含有する水性製剤の添加剤としてのその使用に関する。 （もっと読む）

（Ａ）少なくとも１つの末端不飽和脂肪族炭化水素基を有し、かつ５０ｐｐｍ未満のアルカリ金属含量を有するポリエーテルと、（Ｂ）０．００５未満の酸価を有するオルガノハイドロジェンシロキサンとを、ヒドロシリル化反応によって反応させることによりシリコーンポリエーテルを製造するための方法を開示する。この方法は、連続法によって、改良された品質のシリコーンポリエーテルを製造するために特に有用である。 （もっと読む）

【課題】(a) 高い乳化能を有し、かつ乳化重合させる不飽和モノマーと共重合する乳化剤として使用可能であり、(b) 有機溶媒にゴムを良好に溶解又は分散させる可溶化剤として使用可能であり、(c) 重合すると高い導電性を有する樹脂となるリン系酸エステル残基含有（メタ）アクリルアミド組成物、それを用いた重合体及びその用途、並びにそれらの製造方法を提供する。
【解決手段】N-置換されていてもよい（メタ）アクリルアミド系単量体にリン系酸残基を導入し、得られたリン系酸残基含有（メタ）アクリルアミドにアルコール性水酸基含有化合物を反応させると、乳化重合させる不飽和モノマーと共重合する乳化剤として好適であり、有機溶媒にゴムを良好に溶解又は分散させる可溶化剤として好適であり、かつ重合すると高い導電性及び耐酸化性を有する樹脂となるリン系酸エステル残基含有（メタ）アクリルアミド組成物が得られる。 （もっと読む）

【課題】ＵＶ−ＬＥＤなどの高出力光源に用いられるシリコン樹脂にナノ粒子を分散させる際、ナノ粒子の分散性を向上させうる手段を提供する。
【解決手段】ナノ粒子との親和性を有する頭部と、シリコン樹脂との親和性を有する尾部と、を含むシロキサン系分散剤であり、シロキサン系分散剤、ナノ粒子、およびシリコン樹脂を含むナノ粒子ペースト組成物であり、また窒素含有基、カルボキシル基、メルカプト基、またはリン酸基を有する頭部と、シリコーン部分を有する尾部とを含むシロキサン系分散剤を用いて、ナノ粒子をシリコン樹脂に分散させ、さらにエポキシ基を有するシリコン樹脂を添加した後、熱処理して形成されるシリコンゴムである。 （もっと読む）

【課題】 詰め込み洗いしたときでも優れた洗浄力を与え、且つ乾燥後のシワも低減できる洗浄助剤の提供。
【解決手段】 一分子中にアミノ基又はアンモニウム基と、ポリオキシアルキレン鎖とを有する特定の変性シリコーンを含有する洗浄助剤、この洗浄助剤を含有する洗浄剤組成物、並びにこの洗浄助剤又は洗浄剤組成物を用いる繊維製品の洗浄方法。 （もっと読む）

【課題】広いｐＨ範囲にわたり加水分解耐性を示す、ジシロキサン界面活性組成物の提供。具体的には、ｐＨ約３〜ｐＨ約１２の間において加水分解耐性を示す、かかる加水分解耐性ジシロキサン界面活性剤の提供。
【解決手段】式ＭＭ’で表されるシリコーンを含有するシリコーン組成物（式中、Ｍ＝Ｒ¹Ｒ²Ｒ³ＳｉＯ_1/2であり、Ｍ’＝Ｒ⁴Ｒ⁵Ｒ⁶ＳｉＯ_1/2であり、Ｒ¹は３〜６の炭素原子数の分岐状の一価の炭化水素基及びＲ⁷からなる群から選択され、Ｒ⁷はＲ⁸Ｒ⁹Ｒ¹⁰ＳｉＲ¹²及び（Ｒ⁴Ｒ⁵Ｒ⁶）ＳｉＲ¹²）からなる群から選択され、Ｒ⁸、Ｒ⁹及びＲ¹⁰は各々独立に、１〜６の炭素原子数の一価の炭化水素基及び６〜１３の炭素原子数の一価のアリール若しくはアルカリル炭化水素基からなる群から選択され、Ｒ¹²は１〜３の炭素原子数の二価の炭化水素基であり、Ｒ²及びＲ³は各々独立に、１〜６の炭素原子数の一価の炭化水素基又はＲ¹から選択され、Ｒ⁴は
Ｒ¹³（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_a（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_b（Ｃ₄Ｈ₈Ｏ）_cＲ¹⁴、及び
Ｒ¹²ＳｉＲ⁵Ｒ⁶（Ｒ¹³（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_a（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_b（Ｃ₄Ｈ₈Ｏ）_cＲ¹⁴）、
からなる群から選択される置換基を有するアルキルポリアルキレンオキシドであり、Ｒ¹³は以下の構造を有する二価の直鎖状若しくは分岐状の炭化水素：
−ＣＨ₂−ＣＨ（Ｒ¹⁵）（Ｒ¹⁶）_dＯ−
であり、Ｒ¹⁵は水素又はメチル基であり、Ｒ¹⁶は１〜６の炭素原子数の二価のアルキル基であり、添字ｄは０又は１であってもよく、Ｒ¹⁴は水素、１〜６の炭素原子数の一価の炭化水素基及びアセチルからなる群から選択され、添字ａ、ｂ及びｃは０若しくは正の数で、かつ、２≦ａ＋ｂ＋ｃ≦２０、但しａ≧２
の関係であり、Ｒ⁵及びＲ⁶は各々独立に、１〜６の炭素原子数の一価の炭化水素基又はＲ⁴から選択される）。 （もっと読む）

【課題】広いｐＨ範囲にわたり加水分解耐性を示す、ジシロキサン界面活性組成物の提供。具体的には、ｐＨ約３〜ｐＨ約１２の間において加水分解耐性を示す、かかる加水分解耐性ジシロキサン界面活性剤の提供。
【解決手段】式ＭＭ’で表されるシリコーンを含有するシリコーン組成物（式中、Ｍ＝Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３ＳｉＯ_１／２であり、Ｍ’＝Ｒ^４Ｒ^５Ｒ^６ＳｉＯ_１／２であり、Ｒ^１は３〜６の炭素原子数の分岐状の一価の炭化水素基及びＲ７からなる群から選択され、Ｒ^７はＲ^８Ｒ^９Ｒ^１０ＳｉＲ^１２及び（Ｒ^４Ｒ^５Ｒ^６）ＳｉＲ^１２（Ｓｉ（Ｒ^２Ｒ^３）ＳｉＯ_１／２）からなる群から選択され、Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１０は各々独立に、１〜６の炭素原子数の一価の炭化水素基及び６〜１３の炭素原子数の一価のアリール若しくはアルカリル炭化水素基からなる群から選択され、Ｒ^１２は１〜３の炭素原子数の二価の炭化水素基であり、Ｒ^２及びＲ^３は各々独立に、１〜６の炭素原子数の一価の炭化水素基又はＲ^１から選択され、Ｒ^４は以下の一般式のアルキルポリアルキレンオキシド：
Ｒ^１３（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ａ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｂ（Ｃ_４Ｈ_８Ｏ）_ｃＲ^１４
であり、Ｒ^１３は以下の構造を有する二価の直鎖状若しくは分岐状の炭化水素：
−ＣＨ_２−ＣＨ（Ｒ^１５）（Ｒ^１６）_ｄＯ−
であり、Ｒ^１５は水素又はメチル基であり、Ｒ^１６は１〜６の炭素原子数の二価のアルキル基であり、添字ｄは０又は１であってもよく、Ｒ^１４は水素、１〜６の炭素原子数の一価の炭化水素基及びアセチルからなる群から選択され、添字ａ、ｂ及びｃは０若しくは正の数で、かつ、２＜ａ＋ｂ＋ｃ＜２０、但しａ＞２
の関係であり、Ｒ^５及びＲ^６は各々独立に、１〜６の炭素原子数の一価の炭化水素基又はＲ^４から選択される）。 （もっと読む）

【課題】ポリウレタンフォーム形成組成物中のシリコーン共重合体のペンダント基として、アリルグリシジルエーテル（ＡＧＥ）などのエポキシ含有材料を用いることにより、低排出を特徴とするポリウレタン生成物を調製し、低排出が望ましい用途に供すること。
【解決手段】揮発性有機化合物の排出の減少を可能にするポリウレタンフォーム生成物の調製用の、ポリウレタンフォーム形成組成物。当該ポリウレタンフォーム形成組成物は、（ａ）ポリエーテル、ポリエステル又はポリマーポリオールと、（ｂ）有機ジイソシアネート又はポリマーイソシアネートと、（ｃ）ポリウレタンフォーム調製用触媒と、（ｄ）アルキル基、アリール基、ポリエーテル、ポリエステル、少なくとも１つのオキシラン又はエポキシ官能基を有するペンダント基を有するシリコーン共重合体を含んでなる。 （もっと読む）

【課題】 高揮発性で表面張力の低い電気・電子部品用の界面活性剤を提供する。
【解決手段】 一分子中に一ポリエーテル鎖を有し、０．０１質量％水溶液の表面張力（２５℃）が２５ｍＮ／ｍ以下のポリエーテル変性シリコーンからなる電気・電子部品用界面活性剤。前記シリコーンが下記平均構造式（１）で表され、室温から５℃／分の昇温速度で２００℃まで加熱し、昇温開始から１００分間２００℃で保持した場合に全て揮発し、飛び残りがない高揮発性ポリエーテル変性シリコーンである電気・電子部品用界面活性剤、及び前記高揮発性ポリエーテル変性シリコーンの製造方法。 ＡＭｅ_２ＳｉＯ（ＭｅＡＳｉＯ）_ｎＳｉＭｅ_２Ａ （１）但し、式中のＡはいずれか１つのみが下記一般式（２）で表される置換基、他のＡはメチル基、ｎは０〜２の整数。 −Ｃ_ａＨ_２ａＯ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｂＲ （２）但し、ａ＝３〜４、及びｂ＝１〜７の整数、Ｒはメチル基又はエチル基。 （もっと読む）