【課題】包接化合物中のゲスト化合物の初期溶出濃度を低く抑える制御方法を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）


で表される化合物をホスト化合物とする包接化合物に、ｏ−アセトアニシジド又はｏ−アセトアセトアニシジドを配合する。 （もっと読む）

本発明は、殺虫剤、誘引剤及び増粘剤を含有する水性ゲルの施用を含む節足動物を防除する方法であって、水性ゲルが果樹にスポット状に施用される方法に関する。本発明は、殺虫剤、誘引剤、増粘剤、湿潤剤及び摂食刺激物質を含む水性ゲルに更に関する。本発明は、また、水性ゲルを調製するための濃厚ゲルに関する。 （もっと読む）

【課題】ハチ類に対して優れた効力を有するハチ類行動停止組成物を提供する。
【解決手段】４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝３−（２−シアノ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートを有効成分として含有するハチ類行動停止組成物；及び該ハチ類行動停止組成物の有効量を、ハチ類またはハチ類の生息場所に施用することを特徴とするハチ類の行動停止方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、省力的な散布が可能で、農薬活性成分を短時間のうちに水中に分散させるということができる水田用農薬粒剤を提供することである。
【解決手段】農薬活性成分、中空ガラス球状体及び粘結剤を含有する水田用農薬粒剤であって、中空ガラス球状体が、火山性ガラス質粉体を加熱して粉体表面の水分を０．３％以下にした後、９００〜１２００℃で加熱、発泡させてなる微細中空球状発泡体であることを特徴とする水田用農薬粒剤。 （もっと読む）

本発明は、次亜ハロゲン化物塩を安定化、貯蔵および送達するためのポリマーシステムに関する。１つのシステムは、２層でコーティングされる材料からなり、第１層は、ポリエチレングリコールエポキシドおよびメラミン溶液から調製され、第２層は、無機次亜ハロゲン化物塩溶液から調製される。材料は、織物、綿、竹、セルロース材料、セルロース及び合成繊維の混合物である。システムを備えた抗菌性材料についても記載する。他のシステムは、次亜ハロゲン化物塩の水−ポリエチレングリコール溶液によりコーティングされると共にフィルム形成ポリマーにより封入され、かつ予め形成された空間を含有する材料からなる。両システム中の次亜ハロゲン化物塩は、場合によっては、少なくとも３ヵ月間貯蔵安定性である。 （もっと読む）

本発明は、殺有害生物剤及びアルコキシレートを含む化合物に関する。本発明は、アルコキシレート、その生成方法、及び殺有害生物剤含有噴霧混合液中の助剤としてのその使用にさらに関する。本発明は、植物病原性菌類及び/又は望ましくない植物成長及び/又は望ましくない昆虫若しくはダニの発生を防除する方法、並びに/或いは植物の成長を調節する方法にさらに関し、前記方法において、化合物は、それぞれの有害生物、それらの生息環境又はそれぞれの有害生物から保護されるべき植物に、地面及び/又は望ましくない植物及び/又は有用植物及び/又はそれらの生育環境に作用可能である。本発明は、前記化合物を含む種子にさらに関する。 （もっと読む）

本発明は、サフルフェナシル耐性植物を提供する。本発明はまた、本発明のサフルフェナシル耐性植物が耐性であるサフルフェナシルを適用することにより、雑草の成長を制御する方法も提供する。本発明の植物はシトクロムP450ポリペプチドを発現し、その発現は前記植物にサフルフェナシルへの耐性を付与する。 （もっと読む）

本発明は、シュガーケーンボーラー（ＳＣＢ）昆虫を防除するための方法およびサトウキビ植物を含み、前記サトウキビ植物は、ＳＣＢによる抵抗性の発達を遅らせるか阻止するための、Ｃｒｙ１ＦａおよびＣｒｙ１Ａｂコア毒素含有タンパク質を組合せで含む。 （もっと読む）

本発明は、飛翔昆虫用捕獲器の殺虫挿入物に関し、該殺虫挿入物の少なくとも一つの面には、ネオニコチノイド殺虫剤と食品誘引物質を含む組成物が塗布される。 （もっと読む）

【課題】不溶性物質を水性溶液中に分散させる方法および農業用組成物を提供する。
【解決手段】不溶性物質を水性溶液中に分散させる方法は、下記工程：
（ｉ）少なくとも１種の不溶性物質および少なくとも１種の分散剤を含有する配合物を用意する工程；
（ｉｉ）この配合物を水性媒質中に分散させる工程、
を包含し、上記分散剤は、コポリマーを含有し、このコポリマーは、第一コモノマーの残基と第二コモノマーの残基とを含有し、上記第一コモノマーは、α，β−不飽和オキシ酸またはその無水物であり、および上記第二コモノマーは、少なくとも１個の重合性二重結合を有するオレフィンであり、また少なくとも１種の上記第一コモノマーおよび上記第二コモノマーは、置換基を有しており、ここで上記第一コモノマーの置換基は、エステル、アミド、チオエステルおよび求核反応剤との反応から誘導される官能性基からなる群から選択され、および上記第二コモノマーの置換基は、エポキシド、スルホネート、エステル、アミドおよび置換基としてスルホネート、ニトレート、ホスフェートおよびその他の求電子反応剤との反応から誘導される置換基を有していてもよい側鎖の芳香族およびヘテロ芳香族基からなる群から選択される方法である。上記第二コモノマーは、リモネンおよび類似テルペン、ビニルシクロヘキサン、ビニルシクロヘキセン、ビニルピリジン、ビニルチオフェン、ビニルナフタレン、ビニルフラン、ビニルピランおよびビニルピロリドンからなる群から選択することもできる。 （もっと読む）