国際特許分類[A61K31/407]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として1個の窒素をもつ5員環を有するもの,例.スルピリド,スクシンイミド,トルメチン,プフロメシル (6,362) | 他の複素環系と縮合したもの,例.ケトロラック,フィソスチグミン (629)
国際特許分類[A61K31/407]に分類される特許
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糖尿病の合併症の治療方法
フェンセリン化合物およびその薬学的に許容しうる塩が,糖尿病および/または合併症,例えば,糖尿病に伴う血管性痴呆,およびインスリン耐性の管理または治療に有用であることが見いだされた。本発明のフェンセリン化合物は,アセチルコリンエステラーゼの活性を阻害するカルバメートである。 (もっと読む)
抗腫瘍剤
【課題】 抗腫瘍剤の毒性により、抗腫瘍剤の使用が制限されることから、抗腫瘍剤の持つ抗腫瘍効果を維持したまま、毒性を低減させる効果を有する補助剤、抗腫瘍剤の開発が望まれている。
【解決手段】 補助剤として微粒子ハイドロキシアパタイトが配合されている抗腫瘍剤を提供する。
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免疫調節アルカロイド
免疫治療は、患者の樹状細胞に、IL-2産生を誘発するのに十分な用量のアルカロイドを投与することを含んでなる。このアルカロイドは、樹状細胞にIL-2の産生を誘発する。このアルカロイドは天然に存在する必要はなく、天然に存在するものの合成類似体または誘導体であってもよい。このような類似体または誘導体は、好ましくは本明細書で定義される薬学上許容可能な類似体、塩、異性体または誘導体である。しかしながら、好ましいアルカロイドは植物化合物である。このような植物化合物は、天然資源から単離しまたはイン・ビトロで合成することができる。特に好ましいものは、ピペリジンアルカロイド、ピロリンアルカロイド、ピロリジンアルカロイド、ピロリジジンアルカロイド、インドリジジンアルカロイド、およびノルトロパンアルカロイドから選択されるアルカロイドである。 (もっと読む)
ヒアルロン酸誘導体及びそれを含む薬剤
生体内で分解されうる部位を有するスペーサーを介し、ヒアルロン酸に抗炎症化合物が共有結合にて結合しているヒアルロン酸誘導体及びその製造方法。 (もっと読む)
新規なインデノ[2,1−a]インデンおよびイソインドロ[2,1−A]インドール
本発明は、一般式(I)のインデノ[2,la]インデンおよびイソインドロ[2,la]インドール誘導体、その塩、およびその立体異性体で、式中X,R1,R2, R3,R4,R6,R7,R8,R9,R11,R12,R13およびR14は、本明細書に記載されているとおりである。さらに本発明は、一般式(I)を伴う化合物を調製する方法、こうした化合物含む医薬組成物、および薬剤を生成する方法を提供する。これらの化合物は、種々のCNS障害、CNS傷害、肝臓障害、摂食(eating)障害、苦痛、呼吸性障害、生殖泌尿障害、心臓血管疾患およびガンの治療に有効である。
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CB1モジュレーター化合物
構造式(I)の新規化合物が開示される。カンナビノイド−1(CB1)受容体のモジュレーターとして、これらの化合物は、CB1受容体によって媒介される疾患の治療、予防、および抑制に有用である。したがって、本発明の化合物は、精神病、記憶欠損、認知の障害、片頭痛、神経障害、神経炎症性の障害(たとえば、多発性硬化症、ギラン‐バレー症候群、およびウイルス性脳炎の炎症性の後遺症)、脳血管発作、頭部外傷、不安障害、ストレス、癲癇、パーキンソン病、および精神分裂症の治療、予防、並びに抑制に有用である。また、本化合物は、物質乱用障害の治療のために、特にアヘン剤、アルコール、およびニコチンに有用である。また、本化合物は、これと関連する過剰の摂食および合併症と関連する肥満治療、または摂食障害のために有用である。
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システインプロテアーゼ阻害剤
式IIの化合物は、カテプシンKの阻害剤であり、かつ骨粗鬆症の治療又は予防に有用である。
【化1】
(式中、R1及びR2の一方はハロであり、他方はH又はハロであり、R3は、任意にフッ素化されたC1〜C4直鎖又は分枝鎖のアルキルであり、R4はHであり又はR3はR4と隣接の主鎖炭素原子と共に、ハロ、ヒドロキシル、C1〜C4アルキル、又はC1〜C4ハロアルキルから選択された1〜3個の置換基で任意に置換された;又はメチレン基で任意に架橋されたスピロ−C5〜C7シクロアルキル;若しくはO、NRa、S、S(=O)2(式中、RaはH、C1〜C4アルキル又はCH3C(=O)である)から選択されたヘテロ原子を有するC4〜C6飽和ヘテロ環を規定し;R5は独立に、H又はメチルから選択され、Eは、−C(=O)−、−S(=O)m−、−NR5S(=O)m−、−NR5C(=O)−、−OC(=O)−であり、R6は、任意に置換された単環系又は二環系の安定な炭素環又はヘテロ環であり、mは独立に、0、1又は2である)。
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ORL1レセプターに対する親和性を有するスピロ環状シクロヘキサン誘導体
本発明は、スピロ環状シクロヘキサン誘導体, その製造方法、この化合物を含む医薬及びスピロ環状シクロヘキサン誘導体を医薬の製造に使用する方法に関する。 (もっと読む)
新規な縮合ピロロカルバゾール
本発明は、一般には選択された縮合ピロロカルバゾールに関し、その製薬学的組成物およびそれで疾患を処置する方法を含む。また本発明は、これら縮合ピロロカルバゾールを作成するための中間体および方法も対象とする。 (もっと読む)
認知増強および精神病性障害のための治療的組合せ
本発明は、非定型抗精神病薬とニコチン受容体アゴニストまたはアンタゴニストとの組合せ;このような組合せを含有するキット;このような組合せを含む医薬組成物;およびこのような組合せを用いて、認知障害または精神病性障害または状態に苦しむ患者を処置する方法に関する。 (もっと読む)
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