ＡＰＩと共結晶形成化合物との共結晶を含む医薬組成物であって、結晶化条件下にて、ＡＰＩおよび共結晶形成化合物が液相から共結晶化することができるように、前記ＡＰＩが、エーテル、チオエーテル、アルコール、チオール、アルデヒド、ケトン、チオケトン、硝酸エステル、リン酸エステル、チオリン酸エステル、エステル、チオエステル、硫酸エステル、カルボン酸、ホスホン酸、ホスフィン酸、スルホン酸、アミド、第１級アミン、第２級アミン、アンモニア、第３級アミン、イミン、チオシアネート、シアナミド、オキシム、ニトリル、ジアゾ、有機ハロゲン化物、ニトロ、Ｓ−複素環、チオフェン、Ｎ−複素環、ピロール、Ｏ−複素環、フラン、エポキシド、過酸化物、ヒドロキサム酸、イミダゾール、ピリジンから選択される少なくとも１つの官能基を有し、かつ前記共結晶形成化合物が、アミン、アミド、ピリジン、イミダゾール、インドール、ピロリジン、カルボニル、カルボキシル、ヒドロキシル、フェノール、スルホン、スルホニル、メルカプトおよびメチルチオから選択される少なくとも１つの官能基を有する医薬組成物。 （もっと読む）

【構成】 式（Ｉ）の化合物及びその塩（式中、Ｒ¹，Ｒ²はＨ、アルキル；Ｅは−ＣＯＮＲ³−、−ＮＲ³ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＮＲ³ＣＯＮＲ³−、−ＣＯＣＨ₂−、−ＣＯ−、−ＯＣＯＮＲ³−、−ＮＲ³ＣＯＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＣＳＮＲ³−、−ＮＲ³ＣＳ−、−ＮＲ³ＣＳＮＲ³−、−ＯＣＳＮＲ³−、−ＮＲ³ＣＳＯ−、−ＣＳＯ−、−ＯＣＳ−、−ＯＣＳＯ−；Ｊは単結合、アルキレン、アルケニレン、式(II)の基；ＡはＨ、アルキル、シクロアルキル、Ａｒ基、Ｇは式(III)の基）。
【化１】
【効果】 式（Ｉ）の化合物はＭＭＰ阻害作用を有し、リュウマチ、骨関節炎、病的骨吸収、骨粗鬆症、歯周病、間質性腎炎、動脈硬化、肺気腫、肝硬変、角膜損傷、ガン細胞の転移浸潤や増殖の疾患、自己免疫疾患、白血球系細胞の血管遊出や浸潤による疾患、血管新生等の予防及び／又は治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】 ヌレ、崩壊、迅速かつ完全な薬物の放出において優れた特性を有する錠剤を製造することができる、イルベサルタンを単独またはヒドロクロロチアジドなどの利尿薬と組み合わせて含有する医薬組成物を提供すること。
【解決手段】 イルベサルタンおよびその医薬的に許容しうる塩をそれ単独またはヒドロクロロチアジドなどの利尿薬と組み合わせて、１または２種以上の医薬的に許容しうる賦形剤とともに含む医薬組成物であって、該組成物を配合した錠剤が、該錠剤に含まれるイルベサルタンまたはその塩の約８０％またはそれ以上が３０分以内に溶出するという溶出挙動を示す医薬組成物。 （もっと読む）

【目的】アンジオテンシンII拮抗作用および血圧降下作用を有し、高血圧症などの循環器系疾患治療薬として有用であり、しかも経口投与で有効である非ペプチド性の化合物を得る。
【構成】一般式（１）で示される新規な２Ｈ−インダゾール誘導体、およびその塩。


［例えば２−｛３−（トリメチルシリルエチニル）−５−［（７−メチル−２−プロピル−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−３−イル）メチル］−２Ｈ−インダゾール−２−イル｝安息香酸メチル］ （もっと読む）

【構成】 最適化された直接圧縮錠剤処方物は重量部で約１０〜約４５％の２−ブチル−４−クロロ−１−〔〔２′−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル〕メチル〕−５−ヒドロキシメチルイミダゾール、約２０〜約４０％の微結晶セルロース、約１０〜約３０％のラクトース、約０．５〜約０．９％のステアリン酸マグネシウム及び約５〜約３５％のプレゲルデンプンからなる。
【効果】 この処方物は標的細胞上のそのレセプターでアンギオテンシンIIの作用を阻害し、血圧上昇を妨げる。 （もっと読む）

【目的】ビフェニル基によってＮ−置換されたイミダゾリン誘導体の提供。
【構成】一般式（Ｉ）に示すビフェニル基によってＮ−置換されたイミダゾリン誘導体若しくはこれらの塩、その製造方法並びにこれらを含有する薬学的組成物。


〔式中、Ｒ_１，Ｒ_２は水素、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルコキシ、カルボキシル、アルコキシカルボニル（アルコキシはＣ_１−Ｃ_４）、シアノ、テトラゾリル等であり；Ｒ_３はＨ，Ｃ_１−６（ハロ）アルキル、（置換）フェニルアルキル（アルキルはＣ_１−Ｃ_３）等であり；Ｒ_４，Ｒ_５はＣ_１−６−アルキル、（置換）フェニルアルキル（アルキルはＣ_１−Ｃ_３）等であるか、または両者が一緒になって−（ＣＨ_２）_ｎ−等の２価の基を形成する。但しｎ＝２〜１１の整数〕 （もっと読む）

【目的】 他の抗ウィルス剤、免疫モジュレータ、抗生物質またはワクチンと結合した、または結合していない医薬品組成物として、ＨＩＶプロテアーゼの抑制、ＨＩＶ感染の予防または治療およびＡＩＤＳの治療に有用な化合物を提供する。本発明は、ＡＩＤＳ治療法およびＨＩＶ感染の予防または治療法にも関する。
【構成】
【化１】


［式中、Ａはポリエーテルまたはエーテル置換基であり、Ｇはジペプチド同配体であり、Ｂはアミノ酸またはその類似体であり、Ｊは小さい末端基である。］の化合物あるいは薬剤的に許容されうる塩。 （もっと読む）