国際特許分類[A61K31/454]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの (30,759) | 非縮合ピリジン;その水素添加誘導体 (18,728) | 非縮合ピペリジン,例.ピペロカイン (8,015) | さらに複素環系を含有するもの (5,603) | 環異種原子として窒素を有する5員環を含むもの,例.ピモジド,ドンペリドン (2,408)
国際特許分類[A61K31/454]に分類される特許
1,001 - 1,010 / 2,408
アルコール依存症または薬物依存症の予防または治療剤
本発明は、(R)−2−{3−[1−(アセナフテン−1−イル)ピペリジン−4−イル]−2,3−ジヒドロ−2−オキソ−ベンゾイミダゾール−1−イル}−N−メチルアセトアミドに代表される、式(I)
【化1】
の化合物、またはその医薬上許容される塩を有効成分として含む、物質乱用および依存症の予防または治療剤を提供する。
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ピペリジル−プロパン−チオールCCR3モジュレーター
本発明の1つの目的は、下記(1)の新規な置換ピペリジル-プロパン-チオールである。
【化1】
(式中、R1、R2、R3及びR4は本出願で定義される。)本発明の別の目的は、CCR-3のアゴニスト若しくはアンタゴニスト又はその医薬的に許容しうる塩を提供することであり、さらに詳細には、医薬的に許容しうる担体と、治療的に有効な量の本発明の少なくとも1種の化合物又はその医薬的に許容しうる塩とを含んでなる医薬組成物を提供することである。
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ボンベシンレセプターサブタイプ3モジュレーターとしての置換イミダゾール
特定の新規置換イミダゾールは、ヒトボンベシンレセプターのリガンドであり、特に、ヒトボンベシンレセプターサブタイプ3(BRS−3)の選択的リガンドである。したがって、これらは、肥満及び糖尿病のようなBRS−3の調節に反応性のある疾患及び障害の治療、制御又は予防に有用である。 (もっと読む)
新規な置換ピペリジル−プロパン−チオール
本発明の1つの目的は、下記(1)の新規な置換ピペリジル-プロパン-チオールである。
【化1】
(式中、R1、R2、R3及びDは本出願で定義される。)本発明の別の目的は、CCR-3のアゴニスト若しくはアンタゴニスト又はその医薬的に許容しうる塩を提供することであり、さらに詳細には、医薬的に許容しうる担体と、治療的に有効な量の本発明の少なくとも1種の化合物又はその医薬的に許容しうる塩とを含んでなる医薬組成物を提供することである。
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シンナミド化合物
【課題】アミロイドベータ(Aβ)の産生を抑制する新規な化合物及びそれを用いたAβ産生低下剤の提供。
【解決手段】式(I)
[式中、Ar1は、1ないし3の置換基で置換されてもよいイミダゾリル基を示し、Ar2は、1ないし3の置換基で置換されてもよい、ピリジニル基、ピリミジニル基またはフェニル基を示し、X1は、(1)−C≡C−または(2)置換されていてもよい二重結合等を示し、R1およびR2は、置換されていてもよいC1−6アルキル基、C3−8シクロアルキル基等を示す。]で表される化合物または薬理学的に許容される塩およびその医薬としての用途。
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ヒスタミンH3受容体に関連する障害の処置に有用なヒスタミンH3受容体のビフェニルスルホニルおよびフェニル−ヘテロアリールスルホニルモジュレーター
本発明は、ヒスタミンH3受容体の活性を調整する、式(Ia)の特定のビフェニルスルホンアミド誘導体およびその医薬組成物に関する。
本発明の化合物およびその医薬組成物は、ヒスタミンH3関連障害、例えば、認知障害、てんかん、脳損傷、鬱病、肥満、睡眠障害および覚醒障害(例えば、ナルコレプシー、交代勤務症候群)、薬の副作用としての眠気、作業を完了するための注意力の調整など、脱力発作、睡眠過剰、傾眠症候群、時差ぼけ、睡眠時無呼吸など、注意欠陥過活動性障害(ADHD)、統合失調症、アレルギー、上気道でのアレルギー反応、アレルギー性鼻炎、鼻づまり、認知症およびアルツハイマー病などの治療に有用な方法に関する。
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ビアリールエーテル尿素化合物
本発明は、式(I)の化合物または薬学的に許容できるその塩;化合物を調製する方法;化合物を調製する際に使用される中間体;化合物を含有する組成物;脂肪酸アミドヒドロラーゼ(FAAH)活性に関連する疾患または状態を治療する際の化合物の使用に関する。
【化1】
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プロテインキナーゼ阻害剤として有用なフェニルアセトアミド
式
【化1】
〔式中、基R1、R2、R3、R9、R10およびQならびにX、YおよびZは、本明細書に定義のとおりである〕の化合物、その塩;その使用、その使用方法、その製造方法、それを含む医薬組成物、それと第2の薬剤物質の組合せ剤、およびその使用等。当該化合物は、プロテインキナーゼ阻害剤であり、プロテインキナーゼ阻害剤によって介在される疾患の処置に、例えば多くの増殖性疾患の処置に使用することができる。
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HCVを治療するための化合物および方法
アリール置換型ピラゾール誘導体およびその調製プロセスを提供する。本発明はまた、治療上有効量で本発明に係る化合物を単独でまたは追加の抗ウイルス剤と組み合わせて投与することによりHCVを治療するための組成物および方法を提供する。 (もっと読む)
ベンジルピペリジン誘導体およびその用途
【課題】優れたFXR阻害作用を有し、血中LDL−コレステロールや非HDL−コレステロールを強力に低下させるのみならず、トリグリセリド低下作用やHDL−コレステロール増加作用、糞中への胆汁酸排泄促進作用を示す新規ベンジルピペリジン誘導体の提供。
【解決手段】式(1):
(式中、環Aは芳香族複素環を示し;Rは、水素原子、アルキル基等を示し;nは、1乃至2の整数を示し;Xは、結合手、または酸素原子を示し;環Cは、ピペリジン環を示し;環Bは、置換されていてもよい環を示す。)で示される化合物またはその塩。
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