国際特許分類[A61K31/454]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの (30,759) | 非縮合ピリジン;その水素添加誘導体 (18,728) | 非縮合ピペリジン,例.ピペロカイン (8,015) | さらに複素環系を含有するもの (5,603) | 環異種原子として窒素を有する5員環を含むもの,例.ピモジド,ドンペリドン (2,408)
国際特許分類[A61K31/454]に分類される特許
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オキシム化合物およびその使用
本発明は、式(I)のオキシム化合物および薬学的に許容できるその塩、プロドラッグまたは溶媒和物に関し、式中、Xは、水素、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリールなどであり;Yは、CO、SO2、CR3R4などであり;Zは、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいアリールなどであり;Wは、置換されていてもよい低級アルキレン、または置換されていてもよい低級アルケニレンであり、R3およびR4は、それぞれ独立に、水素、低級アルキルなどであり;pは、0、1、または2であり、qは、0、1、または2である。本発明はまた、カルシウムチャンネル、特にN型カルシウムチャンネルの遮断に応答する障害を治療、予防、または改善するための式Iの化合物の使用を対象とする。本発明の化合物は特に、疼痛を治療するために有用である。
【化1】
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インドリン誘導体及びGPR119作動物質
本発明は、代謝障害、特に2型糖尿病さらには関連障害の治療に有用である新規な化合物ならびにそのような化合物の製造方法及び使用にも関する。 (もっと読む)
CDK及びGSKの阻害のためのピラゾール誘導体の組合せ剤
(a)式(0):
【化1】
[式中、
Xは、基R1−A−NR4−又は5員もしくは6員の炭素環又はヘテロ環であり;
Aは、結合、SO2、C=O、NRg(C=O)又はO(C=O)であり、ここでRgは水素又は、所望によりヒドロキシもしくはC1−4アルコキシで置換されていてよいC1−4ヒドロカルビルであり;
Yは、結合又は1〜3個の炭素原子のアルキレン鎖であり;
R1は、水素、3〜12個の環メンバーを有する炭素環もしくはヘテロ環基、又は所望により置換されていてよいC1−8ヒドロカルビル基であり、ここでヒドロカルビル基の炭素原子の1または2個は、所望によりO、S、NH、SO、SO2から選択される原子又は基で置換されていてよく;
R2は、水素、ハロゲン、C1−4アルコキシ、又は所望によりハロゲン、ヒドロキシもしくはC1−4アルコキシで置換されていてよいC1−4ヒドロカルビル基であり;
R3は、水素及び3個〜12個の環メンバーの炭素環及びヘテロ環基から選択され;そして
R4は、水素又は所望によりハロゲン、ヒドロキシもしくはC1−4アルコキシで置換されていてよいC1−4ヒドロカルビル基である。]
の化合物、又はその塩もしくは互変異性体もしくはN−オキシドもしくは溶媒和物;及び
(b)式(I'''):
【化2】
[式中、
R1は、2,6−ジクロロフェニルであり;
R2a及びR2bは、両方とも水素であり;そして
R3は、式(A)の基:
【化3】
〔式中、R4はC1−4アルキルである。〕
である。]
の化合物、又はその塩もしくは互変異性体もしくはN−オキシドもしくは溶媒和物、
を含む、組合せ剤。
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インドール化合物
式(I)で示される化合物またはその医薬上許容される誘導体(式(I)ここで、R1、R2およびR3は、本明細書で定義したとおりである)、かかる化合物の製造方法、かかる化合物を含む医薬組成物および医薬におけるかかる化合物の使用。
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5−HT6モジュレーターとしてのインドール
本発明は、式(I)(式中、m、n、R0、R1、R2、R3およびR4は本明細書に記載されている通り)で表される新規な化合物、それらの化合物を含む医薬組成物、それらの製造方法、ならびに5−HT6受容体関連障害に対する薬剤の製造のためのそれらの化合物の使用に関する。
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ムスカリン受容体の調節剤
本発明は、ムスカリン受容体の調節剤に関する。本発明はまた、そのような調節剤を含む組成物、およびそれを用いてムスカリン受容体仲介疾患を処置する方法も提供する。 (もっと読む)
AMPA増強剤としてのピラゾールアルカンアミド置換チオフェン
本発明は、式(I)による複素環誘導体(但し、可変因子は明細書中で定義される通りである。)または薬学的に許容可能なこの塩もしくは溶媒和物に関する。また、本発明は、前記複素環誘導体を含む薬学的組成物および療法における、例えばAMPAレセプターに介在されるシナプス応答の増大が必要とされる精神疾患(統合失調症、鬱病およびアルツハイマー病など)の治療または予防におけるこれらの使用にも関する。
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置換ベンゾキセピノ−イソキサゾール類およびそれらの使用
本発明は、式(I)の新規置換ベンゾキセピノ−イソキサゾール誘導体、それらの製造方法、疾患の処置および/または予防のためのそれらの使用、さらに、疾患の処置および/または予防用の医薬を製造するためのそれらの使用、特に、心血管疾患、特に異脂肪血症、動脈硬化症、再狭窄および虚血の処置および/または予防のためのものに関する。
【化1】
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HSP90誘発疾患を治療するためのインダゾール誘導体
R1〜R3が請求項(1)に示されている意味を有する新規の式(I)のインダゾール誘導体は、HSP90阻害剤であり、HSP90の阻害、制御および/または調節が役割を果たす疾患を治療するための医薬品を調製するために使用することができる。
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フェニル置換ヘテロアリール誘導体及び抗癌剤としてのその使用
本発明は一般式(I)
(式中、基R2〜R4、L、Q及びnは請求項1に示されるように定義される)の化合物に関する。前記化合物は過度又は異常な細胞増殖を特徴とする疾患の治療に適している。また、本発明は上記性質を有する薬物を製造するためのそれらの使用に関する。
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