ＨＳＰ９０誘発疾患を治療するためのインダゾール誘導体
Ｒ1〜Ｒ3が請求項（１）に示されている意味を有する新規の式（Ｉ）のインダゾール誘導体は、ＨＳＰ９０阻害剤であり、ＨＳＰ９０の阻害、制御および／または調節が役割を果たす疾患を治療するための医薬品を調製するために使用することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有用な特性を有する新規化合物、特に薬剤の調製に使用可能な化合物を見出すという目的に基づいたものである。
【０００２】
本発明は、ＨＳＰ９０の阻害、制御および／または調節が関与する化合物、さらにはこれらの化合物を含む医薬組成物、ならびにＨＳＰ９０が関与する疾患の治療における前記化合物の使用に関する。
【背景技術】
【０００３】
細胞中のタンパク質の正確なフォールディングおよび構造は分子シャペロンによって保証されており、タンパク質の合成および分解の平衡を制御するのに不可欠である。シャペロンは、細胞の多くの主要機能（例えば細胞増殖およびアポトーシス）の制御において重要である（ＪｏｌｌｙおよびＭｏｒｉｍｏｔｏ、２０００；Ｓｍｉｔｈら、１９９８；Ｓｍｉｔｈ、２００１）。
【０００４】
熱ショックタンパク質（ＨＳＰ）
組織の細胞は、外部ストレス（例えば、熱、低酸素、酸化ストレス）または毒性物質（例えば、重金属類もしくはアルコール類）に、「熱ショックタンパク質」（ＨＳＰ）という用語で知られている多数のシャペロンを活性化して反応する。
【０００５】
ＨＳＰの活性化は、かかるストレス因子によって起こるダメージから細胞を守り、生理的状態の回復を速め、細胞をストレス耐性の状態にする。
【０００６】
最初に発見されたこのＨＳＰにより促進される外部ストレスに対する防御機序の他に、ストレスフリーの正常な条件下での個々のＨＳＰに関する経時的なシャペロンのさらなる重要機能が報告されている。したがって、種々のＨＳＰは、例えば、細胞の数多くの生物学上重要なタンパク質の正確なフォールディング、細胞内局在化および機能または制御型分解を制御する。
【０００７】
ＨＳＰは、それらの細胞発現、機能および局在化は異なる細胞で相違している別個の遺伝子産物を有する遺伝子ファミリーを形成している。そのファミリー内での名称および分類は、例えば、ＨＳＰ２７、ＨＳＰ７０およびＨＳＰ９０のように、それらの分子量に基づいて行われている。
【０００８】
あるヒト疾患は、タンパク質のフォールディングが不正確なことが原因となっている（例えば、Ｔｙｔｅｌｌら、２００１；Ｓｍｉｔｈら、１９９８の概説を参照）。したがって、シャペロン依存性タンパク質フォールディングの機序に関わる治療法を開発すれば、かかる症例で有効となるはずである。例えば、フォールディングされたタンパク質が不正確な場合、アルツハイマー病、プリオン病またはハンチントン症候群の症例では、タンパク質の凝集が起こり、神経変性が進行する。また、タンパク質のフォールディングが不正確であると野生型機能が喪失し、それによって不正確に制御された分子および生理機能につながる可能性がある。
【０００９】
さらに、ＨＳＰは腫瘍疾患においても重要視されている。例えば、特定のＨＳＰの発現が腫瘍の進行段階と関連していることが示唆されている（Ｍａｒｔｉｎら、２０００；Ｃｏｎｒｏｙら、１９９６；Ｋａｗａｎｉｓｈｉら、１９９９；Ｊａｍｅｅｌら、１９９２；Ｈｏａｎｇら、２０００；Ｌｅｂｅａｕら、１９９１）。
【００１０】
ＨＳＰ９０が細胞における数多くの重要な発癌シグナル伝達経路に関与し、癌阻害活性を有する特定の天然産物がＨＳＰ９０を標的にすることから、腫瘍疾患の治療でＨＳＰ９０の機能を阻害することは理にかなっているとの概念に達した。ＨＳＰ９０阻害剤である１７−アリルアミノ−１７−デメトキシゲルダナマイシン（１７ＡＡＧ）はゲルダナマイシンの誘導体であるが、現在臨床試験が行われている。
【００１１】
ＨＳＰ９０
ＨＳＰ９０は、細胞の全タンパク質量の約１〜２％に相当する。これは通常、細胞中で二量体の形態をしており、多数のタンパク質に関係している（いわゆるコシャペロン）（例えば、Ｐｒａｔｔ、１９９７を参照）。
【００１２】
ＨＳＰ９０は細胞の生命力にとって不可欠であり（Ｙｏｕｎｇら、２００１）、細胞のストレスに対する応答において、外部ストレス、例えば熱ショックによりその本来のフォールディングが変化してしまった多くのタンパク質と相互作用し、本来のフォールディングを回復させるか、タンパク質の凝集を防止するよう重要な機能を果たしている（Ｓｍｉｔｈら、１９９８）。
【００１３】
また、ＨＳＰ９０は、突然変異により生じるタンパク質の不正確なフォールディングを改善することが推察されることから、突然変異の影響に対する緩衝体として重要であることも示唆されている（ＲｕｔｈｅｒｆｏｒｄおよびＬｉｎｄｑｕｉｓｔ、１９９８）。
【００１４】
さらに、ＨＳＰ９０には制御上の重要性もある。生理学的条件下では、ＨＳＰ９０は、小胞体ＧＲＰ９４内でそのホモログと一緒になって、構造を確実に安定させ、様々なクライアントキータンパク質（ｃｌｉｅｎｔ ｋｅｙ ｐｒｏｔｅｉｎ）を成熟させるように細胞バランスで機能している。これらは、次の３つの群に分けることができる：ステロイドホルモンに対する受容体、Ｓｅｒ／Ｔｈｒまたはチロシンキナーゼ（例えば、ＥＲＢＢ２、ＲＡＦ−１、ＣＤＫ４およびＬＣＫ）、ならびに様々なタンパク質の集合（例えば、変異型ｐ５３またはテロメラーゼｈＴＥＲＴの触媒サブユニット）。これらの各タンパク質は、細胞の生理学的および生化学的プロセスの制御において重要な役割を担っている。ヒトで保存されているＨＳＰ９０ファミリーは、次の４種の遺伝子、細胞質ＨＳＰ９０α、誘導型ＨＳＰ９０βアイソフォーム（Ｈｉｃｋｅｙら、１９８９）、小胞体内のＧＲＰ９４（Ａｒｇｏｎら、１９９９）および糸粒体基質内のＨＳＰ７５／ＴＲＡＰ１（Ｆｅｌｔｓら、２０００）からなる。このファミリーのすべてのメンバーは同様の作用モードを有しているが、それらの細胞内の局在化に応じて異なるクライアントタンパク質に結合するものと推測される。例えば、ＥＲＢＢ２はＧＲＰ９４の特異的クライアントタンパク質であるが（Ａｒｇｏｎら、１９９９）、腫瘍壊死因子の１型受容体（ＴＮＦＲ１）または網膜芽細胞腫タンパク質（Ｒｂ）は、ＴＲＡＰ１のクライアントであることが分かっている（Ｓｏｎｇら、１９９５；Ｃｈｅｎら、１９９６）。
【００１５】
ＨＳＰ９０は、多数のクライアントタンパク質および制御タンパク質との数多くの複合体相互作用に関与している（Ｓｍｉｔｈ、２００１）。正確な分子の詳細はまだ明らかにされてはいないが、最近ではＸ線結晶学を用いた生化学実験および研究からＨＳＰ９０のシャペロン機能の詳細がさらに進んで解析できるようになってきた（Ｐｒｏｄｒｏｍｏｕら、１９９７；Ｓｔｅｂｂｉｎｓら、１９９７）。したがって、ＨＳＰ９０は、ＡＴＰ加水分解にとって重要な二量体が形成される、ＡＴＰ依存性分子シャペロン（Ｐｒｏｄｒｏｍｏｕら、１９９７）である。ＡＴＰが結合すると環状の二量体構造が形成され、そこでは２つのＮ−末端ドメインが相互に緊密な連絡をとるようになり、構造中でスイッチとして作用する（ＰｒｏｄｒｏｍｏｕおよびＰｅａｒｌ、２０００）。
【００１６】
公知のＨＳＰ９０阻害剤
発見されたＨＳＰ９０阻害剤の最初の分類は、ヘルビマイシンＡ化合物およびゲルダナマイシン化合物を含むベンゾキノンアンサマイシン系であった。もともとは、ｖ−Ｓｒｃ腫瘍誘発遺伝子による形質転換によって誘発された線維芽細胞の悪性表現型の復帰がそれらで検出された（Ｕｅｈａｒａら、１９８５）。
【００１７】
その後、強い抗腫瘍活性がｉｎ ｖｉｔｒｏで（Ｓｃｈｕｌｔｅら、１９９８）、および動物モデルのｉｎ ｖｉｖｏで（Ｓｕｐｋｏら、１９９５）証明された。
【００１８】
次いで、免疫沈降反応および親和性マトリックスに関する研究から、ゲルダナマイシンの主要な作用機序がＨＳＰ９０への結合に関係していることが明らかになった（Ｗｈｉｔｅｓｅｌｌら、１９９４；ＳｃｈｕｌｔｅおよびＮｅｃｋｅｒｓ、１９９８）。さらに、Ｘ線の結晶学的研究から、ゲルダナマイシンがＡＴＰ結合部位に競合し、ＨＳＰ９０の内因性ＡＴＰアーゼ活性を阻害することが明らかになった（Ｐｒｏｄｒｏｍｏｕら、１９９７；Ｐａｎａｒｅｔｏｕら、１９９８）。多量体のＨＳＰ９０複合体が形成されるのを阻止され、その機能特性はクライアントタンパク質に対するシャペロンとして作用する。その結果、クライアントタンパク質は、ユビキチンプロテアソーム経路により分解される。
【００１９】
ゲルダナマイシン誘導体である１７−アリルアミノ−１７−デメトキシゲルダナマイシン（１７ＡＡＧ）では、ＨＳＰ９０阻害、クライアントタンパク質の分解、ならびに細胞培養および異種移植片腫瘍モデルにおける抗腫瘍活性に変わりのない特性が確認されたが（Ｓｃｈｕｌｔｅら、１９９８；Ｋｅｌｌａｎｄら、１９９９）、それはゲルダナマイシンに比べると肝臓細胞毒性が有意に低かった（Ｐａｇｅら、１９９７）。現在、１７ＡＡＧは臨床試験のフェーズＩ／ＩＩが行われている。
【００２０】
同様に、大環状抗生物質のラディシコールは、ｖ−Ｓｒｃおよびｖ−Ｈａ−Ｒａｓ−誘発型線維芽細胞悪性表現型の復帰を示した（Ｋｗｏｎら、１９９２；Ｚｈａｏら、１９９５）。ラディシコールは、ＨＳＰ９０阻害の結果として、数多くのシグナルタンパク質を分解する（Ｓｃｈｕｌｔｅら、１９９８）。同様に、Ｘ線の結晶学的研究から、ラディシコールがＨＳＰ９０のＮ−末端ドメインに結合し、内因性ＡＴＰアーゼ活性を阻害することが明らかになっている（Ｒｏｅら、１９９８）。
【００２１】
クマリンタイプの抗生物質は、周知の通り、細菌内でＨＳＰ９０ホモログＤＮＡジャイレースのＡＴＰ結合部位に結合する。クマリン系のノボビオシンは、ＨＳＰ９０のカルボキシ末端に（すなわち、ＨＳＰ９０のＮ末端に結合するベンゾキノンアンサマイシンおよびラディシコールとは異なるＨＳＰ９０の別の部位に）結合する（Ｍａｒｃｕら、２０００ｂ）。
【００２２】
ノボビオシンでＨＳＰ９０を阻害すると、数多くのＨＳＰ９０依存性シグナルタンパク質が分解される（Ｍａｒｃｕら、２０００ａ）。
【００２３】
シグナルタンパク質（例えば、ＥＲＢＢ２）の分解は、ＰＵ３（プリンから誘導体化したＨＳＰ９０阻害剤）を用いて証明された。ＰＵ３は、乳癌細胞系で細胞周期停止および分化をもたらす（Ｃｈｉｏｓｉｓら、２００１）。
【００２４】
治療標的としてのＨＳＰ９０
腫瘍の表現型で極めて重要性のある数多くの信号伝達系の制御にＨＳＰ９０が関与することと、特定の天然産物がＨＳＰ９０活性を阻害することによりそれらの生物学的作用に影響を及ぼすという発見から、現在、腫瘍治療薬の開発における新規標的としてＨＳＰ９０が試験されている（Ｎｅｃｋｅｒｓら、１９９９）。
【００２５】
ゲルダナマイシン、１７ＡＡＧおよびラディシコールの主要な作用機序には、タンパク質のＮ末端ＡＴＰ結合部位へＡＴＰが結合するのを阻害すること、またその結果、ＨＳＰ９０の内因性ＡＴＰアーゼ活性が阻害されることが含まれる（例えば、Ｐｒｏｄｒｏｍｏｕら、１９９７；Ｓｔｅｂｂｉｎｓら、１９９７；Ｐａｎａｒｅｔｏｕら、１９９８を参照）。ＨＳＰ９０のＡＴＰアーゼ活性が阻害されると、コシャペロンの供給が妨げられ、ＨＳＰ９０ヘテロ複合体の形成が有利となり、これがクライアントタンパク質にユビキチンプロテアソーム経路を介した分解を引き起こす（例えば、Ｎｅｃｋｅｒｓら、１９９９；Ｋｅｌｌａｎｄら、１９９９を参照）。ＨＳＰ９０阻害剤で腫瘍細胞を治療すると、細胞増殖、細胞周期の制御およびアポトーシスなどのプロセスに対して本質的な重要性を持つ重要なタンパク質が選択的に分解される。これらのプロセスは、腫瘍では無秩序であることが多い（例えば、Ｈｏｓｔｅｉｎら、２００１を参照）。
【００２６】
ＨＳＰ９０の阻害剤の開発が好ましい理由は、形質転換された表現型に関係している数多くのタンパク質を同時に分解することによって強い腫瘍治療効果を達成することができることである。
【００２７】
詳しくは、本発明は、ＨＳＰ９０を阻害、制御および／または調節する化合物と、これらの化合物を含む組成物と、ＨＳＰ９０誘発疾患（例えば腫瘍疾患）、ウイルス疾患（例えばＢ型肝炎）（Ｗａｘｍａｎ、２００２）；移植における免疫抑制（Ｂｉｊｌｍａｋｅｒｓ、２０００およびＹｏｒｇｉｎ、２０００）；炎症性疾患（Ｂｕｃｃｉ、２０００）（例えば、慢性関節リウマチ、喘息、多発性硬化症、１型糖尿病、紅斑性狼瘡、乾癬および炎症性腸疾患）；嚢胞性線維症（Ｆｕｌｌｅｒ、２０００）；血管新生関連疾患（Ｈｕｒ、２００２およびＫｕｒｅｂａｙａｓｈｉ、２００１）（例えば、糖尿病性網膜症、血管腫、子宮内膜症および腫瘍血管新生）；感染症；自己免疫性疾患；虚血；神経再生の促進（Ｒｏｓｅｎら、ＷＯ ０２／０９６９６；Ｄｅｇｒａｎｃｏら、ＷＯ ９９／５１２２３；Ｇｏｌｄ、ＵＳ ６２１０９７４ Ｂ１）；線維形成性疾患（例えば、硬腫、多発性筋炎、全身性狼瘡、肝硬変、ケロイド形成、間質性腎炎および肺線維症）（Ｓｔｒｅｈｌｏｗ、ＷＯ ０２／０２１２３）の治療におけるこれらの使用に関する。
【００２８】
また本発明は、化学療法によって起こる毒性に対する正常細胞の保護における本発明による化合物の使用、および不正確なタンパク質のフォールディングまたは凝集が主要病因である疾患、例えば、スクレーピー、クロイツフェルトヤコブ病、ハンチントン病またはアルツハイマー病（Ｓｉｔｔｌｅｒ、Ｈｕｍ.Ｍｏｌ.Ｇｅｎｅｔ．、１０、１３０７、２００１；Ｔｒａｔｚｅｌｔら、Ｐｒｏｃ.Ｎａｔ.Ａｃａｄ.Ｓｃｉ．、９２、２９４４、１９９５；Ｗｉｎｋｌｈｏｆｅｒら、Ｊ.Ｂｉｏｌ.Ｃｈｅｍ．、２７６、４５１６０、２００１）における使用にも関する。
【００２９】
ＷＯ０１／７２７７９には、プリン化合物、ならびにＧＲＰ９４（ＨＳＰ９０のホモログまたはパラログ）誘発疾患、例えば腫瘍疾患（ここでは、癌組織としては、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨原性肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮細胞肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮細胞肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、平滑筋肉腫（ｌｅｉｏｓａｒｃｏｍａ）、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭状癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、骨髄癌腫、気管支原生癌、腎細胞癌、肝臓癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胚性癌腫、ウィルムス腫瘍、子宮頸癌、睾丸腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮性悪性腫瘍、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽細胞腫、頭蓋咽頭腫、脳室上衣腫、松果体腫、血管芽腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、黒色腫、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫、ワルデンストロームマクログロブリン血症、および重鎖病からなる群から選択される肉腫または癌腫が挙げられる）の治療におけるその使用が記載されている。
【００３０】
さらにＷＯ０１／７２７７９には、ウイルス疾患（ここで、ウイルス病原体は、Ａ型肝炎、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、インフルエンザ、水痘、アデノウイルス、Ｉ型単純ヘルペス(ＨＳＶ−Ｉ)、ＩＩ型単純ヘルペス(ＨＳＶ−ＩＩ)、牛疫、ライノウイルス、エコーウイルス、ロタウイルス、呼吸器多核体ウイルス(ＲＳＶ)、乳頭腫ウイルス、パポバウイルス、サイトメガロウイルス、エキノウイルス、アルボウイルス、ハンタウイルス、コクサッキーウイルス、おたふくかぜウイルス、はしかウイルス、風疹ウイルス、ポリオウイルス、Ｉ型ヒト免疫不全ウイルス(ＨＩＶ−Ｉ)およびＩＩ型ヒト免疫不全ウイルス(ＨＩＶ−ＩＩ)からなる群から選択される）の治療におけるそこに記載の化合物の使用が開示されている。
【００３１】
さらにＷＯ０１／７２７７９には、ＧＲＰ９４調節におけるそこに記載の化合物の使用(ここでは、調節した生物学的ＧＲＰ９４活性により、個体の免疫反応、小胞体からのタンパク質輸送、低酸素／無酸素ストレスからの回復、栄養失調からの回復、熱ストレスからの回復、もしくはこれらの組合せが生じ、かつ／または、障害は、一種の癌、感染症、小胞体からの破壊タンパク質輸送に関連した障害、虚血／再灌流関連障害(ここで、虚血／再灌流関連障害とは、心拍停止、不全収縮および遅延性心室性不整脈、心臓手術、心肺バイパス手術、臓器移植、脊髄損傷、頭部外傷、卒中、血栓塞栓性卒中、出血性卒中、脳血管痙攣、低血圧症、低血糖症、てんかん重積症、てんかん発作、不安、統合失調症、神経変性障害、アルツハイマー病、ハンチントン舞踏病、筋萎縮性側索硬化症(ＡＬＳ)または新生児ストレスによるものである)もしくはこれらの組合せである)が記載されている。
【００３２】
最後に、ＷＯ０１／７２７７９には、細胞を組織部位でＧＲＰ９４タンパク質モジュレーターにより治療し、虚血性状態に対するその後の細胞応答を変化させる程度まで細胞内のＧＲＰ９４活性を高めることによって、個体の組織部位での虚血性状態に対するその後の細胞応答を変化させる薬剤の調製におけるＧＲＰ９４タンパク質モジュレーターの有効量の使用（ここでは、その後の虚血性疾患は、好ましくは、心拍停止、不全収縮および遅延性心室性不整脈、心臓手術、心肺バイパス手術、臓器移植、脊髄損傷、頭部外傷、卒中、血栓塞栓性卒中、出血性卒中、脳血管痙攣、低血圧症、低血糖症、てんかん重積症、てんかん発作、不安、統合失調症、神経変性障害、アルツハイマー病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）または新生児ストレスによるものであり、組織部位は移植のドナー組織である）が記載されている。
【００３３】
Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ、第１０巻、第６号、２００４年６月には、Ａ.Ｋａｍａｌらが特に中枢神経系疾患および心血管疾患の治療におけるＨＳＰ９０活性化の治療用途および診断用途について記載している。
【００３４】
したがって、ＨＳＰ９０を特異的に阻害、制御および／または調節する小型化合物を同定することが望まれており、それが本発明の目的である。
【００３５】
本発明による化合物およびその塩は、十分な許容性を持ちながら非常に有用な薬理学的特性を有していることが確認された。特に、これらはＨＳＰ９０阻害特性を示す。
【００３６】
したがって、本発明は、前記疾患の治療および／または予防における薬剤および／または薬剤有効成分としての本発明による化合物と、前記疾患を治療および／または予防するための薬剤の調製における本発明による化合物の使用と、さらに、かかる投与を必要とする患者に本発明の化合物の１種または複数の化合物を投与することを含む前記疾患の治療方法に関する。
【００３７】
宿主または患者は、任意の哺乳動物、例えば霊長類種、特にヒト；ハツカネズミ、ネズミおよびハムスターを含むげっ歯動物；ウサギ；ウマ、ウシ、イヌ、ネコなどに属し得る。動物モデルは実験研究の対象であり、その場合、それらはヒトの疾患の治療に関するモデルを提供する。
【００３８】
先行技術
ＷＯ００/５３１６９号には、クマリンまたはクマリン誘導体を使用するＨＳＰ９０阻害が記載されている。
【００３９】
ＷＯ０３/０４１６４３Ａ２には、ＨＳＰ９０阻害性ゼアララノール誘導体が開示されている。
【００４０】
他のＨＳＰ９０阻害性インダゾール誘導体が、ＷＯ０６/０１０５９５およびＷＯ０２/０８３６４８から知られている。
【００４１】
さらなる文献：
【００４２】
【表１−１】
【００４３】
【表１−２】
【００４４】
【表１−３】
【００４５】
【表１−４】
【００４６】
【表１−５】
【００４７】
【表１−６】
【００４８】
【表１−７】
【先行技術文献】
【特許文献】
【００４９】
【特許文献１】国際公開第００／５３１６９号パンフレット
【特許文献２】国際公開第０３／０４１６４３Ａ２号パンフレット
【特許文献３】国際公開第０６／０１０５９５号パンフレット
【特許文献４】国際公開第０２／０８３６４８号パンフレット
【非特許文献】
【００５０】
【非特許文献１】Argon Y and Simen BB. 1999 "Grp94, an ER chaperone with protein and peptide binding properties", Semin. Cell Dev. Biol., Vol.10, pp.495-505.
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【００５１】
本発明は、式Ｉの化合物
【００５２】
【化１】
【００５３】
［式中、
Ｒ1は、Ｈ、ＯＨ、ＯＣＨ3、ＯＣＦ3、ＯＣＨＦ2、ＯＢｚｌ、ＯＡｃ、ｐ−メトキシベンジルオキシ、ＳＨ、Ｓ（Ｏ）mＣＨ3、ＳＯ2ＮＨ2、Ｈａｌ、ＣＦ3またはＣＨ3を示し、
Ｒ2は、Ａｌｋ、（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＣＮ、ＮＯ2、ＮＨ2、ＯＨ、ＯＡ、Ｏ（ＣＨ2）nＡｒ、Ｏ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＳＨ、ＣＯＡ、ＣＯ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯ（ＣＨ2）nＨｅｔ、Ｓ（Ｏ）mＡ、Ｓ（Ｏ）m（ＣＨ2）nＡｒ、Ｓ（Ｏ）m（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＨＡ、ＮＨＡｒ、ＮＨＨｅｔ、ＮＡＡ’、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨＡ、ＳＯ2ＮＡＡ’、ＳＯ2ＮＨ（ＣＨ2）nＡｒ、ＳＯ2ＮＡ（ＣＨ2）nＡｒ、ＳＯ2ＮＨ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＳＯ2ＮＡ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＨＣＯＡ、ＮＡＣＯＡ’、ＮＨＣＯ（ＣＨ2）nＡｒ、ＮＡＣＯ（ＣＨ2）nＡｒ、ＮＨＣＯ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＡＣＯ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＨＳＯ2Ａ、ＮＡＳＯ2Ａ’、ＮＨＳＯ2（ＣＨ2）nＡｒ、ＮＡＳＯ2（ＣＨ2）nＡｒ、ＮＨＳＯ2（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＡＳＯ2（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＨＣＯＯＡ、ＮＨＣＯＯＡｒ、ＮＨＣＯＯＨｅｔ、ＮＨＣＯＮＨＡ、ＮＨＣＯＮＨＡｒまたはＮＨＣＯＮＨＨｅｔを示し、
Ｒ3は、Ｈ、Ｈａｌ、Ａ、ＡＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＣＯＮＨＡｒ、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）Ａｒ、ＣＯＮＡＡｒ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）Ａｒ、ＣＯＮＨＨｅｔ、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）Ｈｅｔ、ＣＯＮＡＨｅｔ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）Ｈｅｔ、（ＣＨ2）nＣＯＯＡ、（ＣＨ2）nＣＯＮＨＡ、（ＣＨ2）nＣＯＮＡＡ’、（ＣＨ2）nＮＨＣＯＮＨ2、（ＣＨ2）nＮＨＣＯＮＨＡ、（ＣＨ2）nＮＨＣＯＮＡＡ’、（ＣＨ2）nＮＨＣＯＡ、（ＣＨ2）nＮＨＣＯＡｒ、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2Ａ、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2Ａｒ、（ＣＨ2）nＮＡＳＯ2Ａｒ、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2ＣＨ2Ａｒ、（ＣＨ2）nＮＡＳＯ2ＣＨ2Ａｒ、（ＣＨ2）nＡｒ、（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＨＡｒまたはＮＨＨｅｔを示し、
Ａｒは、それぞれ非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨ、ＳＨ、Ｓ（Ｏ）mＡ、Ｈａｌ、ＮＯ2、ＣＮ、ＣＯＡ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＲ4Ｒ5、ＳＯ2ＮＲ4Ｒ5、ＮＲ4Ｒ5、ＯＣＯＮＲ4Ｒ5、ＮＲ4ＣＯＲ5、ＮＲ4ＳＯ2Ｒ5、ＮＲ4ＣＯＮＲ4Ｒ5、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2Ａ、Ｏ（ＣＨ2）pＣＮ、ＳＯ2Ｈｅｔ1、Ｏ（ＣＨ2）pＮＲ4Ｒ5および／または（ＣＨ2）mＨｅｔ1により一、二、三、四または五置換されているフェニル、ナフチルまたはビフェニルを示し、
Ａ、Ａ’はそれぞれ相互に独立に、１〜３個のＣＨ2基がＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、ＮＨ、ＮＭｅまたはＮＥｔにより置き換えられていてもよく、かつ／またはさらに、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよい１〜１０個のＣ原子を有する非分枝鎖または分枝鎖アルキルを示すか、３〜８個のＣ原子を有するＡｌｋまたは環式アルキルを示し、
Ａｌｋは、２〜６個のＣ原子を有するアルケニルまたはアルキニルを示し、
Ｈｅｔは、非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨ、ＳＨ、Ｓ（Ｏ）mＡ、Ｈａｌ、ＮＯ2、ＣＮ、ＣＯＡ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＲ4Ｒ5、ＳＯ2ＮＲ4Ｒ5、ＮＲ4Ｒ5、ＯＣＯＮＲ4Ｒ5、ＮＲ4ＣＯＲ5、ＮＲ4ＳＯ2Ｒ5、ＮＲ4ＣＯＮＲ4Ｒ5、＝Ｓ、＝ＮＨ、＝ＮＡおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一、二または三置換されていてもよい１から４個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有する単環式または二環式の飽和、不飽和または芳香族複素環を示し、
Ｈｅｔ1は、非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一、二または三置換されていてもよい１から３個のＮおよび／またはＯ原子を有する単環式飽和複素環を示し、
Ｒ4、Ｒ5はそれぞれ相互に独立に、Ｈを示すか、１〜３個のＣＨ2基がＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、ＮＨ、ＮＭｅまたはＮＥｔにより置き換えられていてもよく、かつ／またはさらに、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよい１〜６個のＣ原子を有するアルキルを示し、
Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを示し、
ｍは、０、１または２を示し、
ｎは、０、１、２、３または４を示し、
ｐは、１、２、３または４を示す］
ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）に関する。
【００５４】
本発明は、式Ｉの化合物およびその塩と、式Ｉの化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩および立体異性体を調製する方法に関し、これは、
ａ）式ＩＩの化合物
【００５５】
【化２】
【００５６】
［式中、
Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は、請求項１に示した意味を有し、
Ｌは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉもしくは遊離、または反応性に修飾されたＯＨ基を示す］
を、ヒドラジンまたはヒドラジン水和物と反応させ、
必要に応じて引き続き、１個または複数の基Ｒ1、Ｒ2および／またはＲ3を、例えば、
ｉ）ニトロ基をアミノ基に還元するか、
ｉｉ）エステル基をカルボキシル基に加水分解するか、
ｉｉｉ）還元的アミノ化により、アミノ基をアルキル化アミンに変換するか、
ｉｖ）カルボキシル基またはエステルをアミドに変換するか、
ｖ）アミノ基をアシル化することにより、
１個または複数の基Ｒ1、Ｒ2および／またはＲ3に変換し、かつ／または
式Ｉの塩基または酸をその塩の１種に変換することを特徴とする。
【００５７】
本発明はまた、これらの化合物の立体異性体（Ｅ、Ｚ異性体）ならびに水和物および溶媒和物に関する。本化合物の溶媒和物は、それらの相互引力により形成される、不活性溶媒分子の本化合物への付加を意味するものとする。溶媒和物は、例えば一水塩もしくは二水和物またはアルコラートである。
【００５８】
薬学的に使用可能な誘導体は、例えば、本発明による化合物の塩およびまたいわゆるプロドラッグ化合物を意味するものと理解される。
【００５９】
プロドラッグ誘導体の語は、例えば、アルキルまたはアシル基、砂糖またはオリゴペプチドを用いて変性し、生物体中で急速に開裂して本発明による有効な化合物を形成する式Ｉの化合物を意味するものと理解される。
【００６０】
これらにはまた、例えばＩｎｔ.Ｊ.Ｐｈａｒｍ.１１５,６１〜６７(１９９５）に記載されているように、本発明による化合物の生分解性ポリマー誘導体も含まれる。
【００６１】
「有効量」という表現は、組織、系、動物またはヒトにおいて、例えば研究者または医師によって探求または要望されている生物学的または医学的応答をもたらす薬剤または医薬品有効成分の量を意味する。
【００６２】
さらに、「治療有効量」という表現は、この量を投与されなかった対応の被験体と比べた場合に、次の作用：疾患、症候群、症状、病訴、障害もしくは副作用の治癒治療、治癒、予防もしくは除去における改善、あるいはまた、疾患、病訴もしくは障害の進行の縮小をもたらす量を意味する。
【００６３】
さらに「治療有効量」という用語には、正常な生理学的機能の増強に有効な量も包含される。
【００６４】
本発明はまた、本発明による式Ｉの化合物の混合物、例えば２つのジアステレオマーの、例えば１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：１０、１：１００または１：１０００の混合物に関する。これらは特に立体異性を示す化合物の混合物であることが好ましい。
【００６５】
１回を超えて出現するすべての基に関するそれらの意味は、相互に独立している。
【００６６】
前記および後記において、特に他に示されていない限り、基およびパラメーターＲ1、Ｒ2およびＲ3は、式Ｉに関して示された意味を有する。
【００６７】
ＡまたはＡ'は、好ましくはアルキルを示し、非分枝状（直鎖状）または分枝状であり、１、２、３、４、５、６、７、８または１０個のＣ原子を有する。ＡまたはＡ'は、特に好ましくは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチルまたはｔｅｒｔ−ブチル、さらにはまた、ペンチル、１−、２−または３−メチルブチル、１,１−、１,２−または２,２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１−、２−、３−または４−メチルペンチル、１,１−、１,２−、１,３−、２,２−、２,３−または３,３−ジメチルブチル、１−または２−エチルブチル、１−エチル−１−メチルプロピル、１−エチル−２−メチルプロピル、１,１,２−または１,２,２−トリメチルプロピルを示す。
【００６８】
ＡまたはＡ'は、とりわけ特に好ましくは、１、２、３、４、５または６個のＣ原子を有するアルキル、好ましくはエチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチルまたは１,１,１−トリフルオロエチルを示す。
【００６９】
Ａ、Ａ'はまたそれぞれ相互に独立に、１〜３個のＣＨ2基がＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、ＮＨ、ＮＭｅまたはＮＥｔにより置き換えられていてよい１〜１０個のＣ原子を有する非分枝鎖または分枝鎖アルキル、例えば２−メトキシエチルまたは３−メチルアミノプロピルなどを示す。
【００７０】
ＡまたはＡ’はまた、環式アルキル（シクロアルキル）を示す。シクロアルキルは好ましくは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルを示す。環式アルキルはさらに好ましくは、シクロプロピルメチル、シクロペンチルメチルまたはシクロヘキシルメチルを示す。
【００７１】
ＡまたはＡ'はまた、Ａｌｋを示す。Ａｌｋは、例えばビニルまたはプロペニルなどの２〜６個のＣ原子を有するアルケニルを示す。Ａｌｋはまた、例えばエチニルなどのアルキニルを示す。
【００７２】
Ｒ1は好ましくは、ＯＨ、ＯＣＨ3またはＳＨ、特に好ましくはＯＨまたはＯＣＨ3、さらにまたＯＣＦ3、ＯＣＨＦ2を示す。
【００７３】
Ｒ2は好ましくは、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＨｅｔまたはＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＨｅｔを示し、ここで、Ａ、Ａ'は、１、２、３または４個のＣ原子を有するアルキルまたは３〜８個のＣ原子を有する環式アルキルを示す。
【００７４】
Ｒ3は好ましくは、Ａまたは（ＣＨ2）nＡｒを示し、ここで、Ａｒは、非置換であるか、Ａ、Ｈａｌおよび／またはＯＡにより一、二または三置換されているフェニルを示す。
【００７５】
Ｒ4またはＲ5は好ましくは、アルキルを示し、非分枝鎖（直鎖）または分枝鎖であり、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０個のＣ原子を有する。Ｒ4またはＲ5は特に好ましくは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチルまたはｔｅｒｔ−ブチルを、さらにまたペンチル、１−、２−もしくは３−メチルブチル、１,１−、１,２−もしくは２,２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１−、２−、３−もしくは４−メチルペンチル、１,１−、１,２−、１,３−、２,２−、２,３−もしくは３,３−ジメチルブチル、１−もしくは２−エチルブチル、１−エチル−１−メチルプロピル、１−エチル−２−メチルプロピル、１,１,２−もしくは１,２,２−トリメチルプロピルを示す。
【００７６】
Ｒ4またはＲ5は特に好ましくは、１、２、３、４、５または６個のＣ原子を有するアルキル、好ましくはエチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチルまたは１,１,１−トリフルオロエチルを示す。Ｒ4、Ｒ5はまたそれぞれ相互に独立に、例えば２−メトキシエチルまたは３−メチルアミノプロピルなどの、１〜３個のＣＨ2基がＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、ＮＨ、ＮＭｅまたはＮＥｔにより置き換えられていてもよい１〜６個のＣ原子を有する非分枝鎖または分枝鎖アルキルを示す。
【００７７】
ｎは好ましく、０または１を示す。
【００７８】
Ａｒは、例えば、フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−トリル、ｏ−、ｍ−またはｐ−エチルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−プロピルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−イソプロピルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ヒドロキシフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ニトロフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−アミノフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−(Ｎ−メチルアミノ)フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−(Ｎ−メチルアミノカルボニル)フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−アセトアミドフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−メトキシフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−エトキシフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−エトキシカルボニルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−(Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノ)フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−(Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノカルボニル)フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−(Ｎ−エチルアミノ)フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−(Ｎ,Ｎ−ジエチルアミノ)フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−フルオロフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ブロモフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−クロロフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−(メチルスルホンアミド)フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−(メチルスルホニル)フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−シアノフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ウレイドフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ホルミルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−アセチルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−アミノスルホニルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−カルボキシフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−カルボキシメチルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−カルボキシメトキシフェニル、さらに好ましくは２,３−、２,４−、２,５−、２,６−、３,４または３,５−ジフルオロフェニル、２,３−、２,４−、２,５−、２,６−、３,４−または３,５−ジクロロフェニル、２,３−、２,４−、２,５−、２,６−、３,４−または３,５−ジブロモフェニル、２,４−または２,５−ジニトロフェニル、２,５−または３,４−ジメトキシフェニル、３−ニトロ−４−クロロフェニル、３−アミノ−４−クロロ−、２−アミノ−３−クロロ−、２−アミノ−４−クロロ−、２−アミノ−５−クロロ−または２−アミノ−６−クロロフェニル、２−ニトロ−４−Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノ−または３−ニトロ−４−Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノフェニル、２,３−ジアミノフェニル、２,３,４−、２,３,５−、２,３,６−、２,４,６−または３,４,５−トリクロロフェニル、２,４,６−トリメトキシフェニル、２−ヒドロキシ−３,５−ジクロロフェニル、ｐ−ヨードフェニル、３,６−ジクロロ−４−アミノフェニル、４−フルオロ−３−クロロフェニル、２−フルオロ−４−ブロモフェニル、２,５−ジフルオロ−４−ブロモフェニル、３−ブロモ−６−メトキシフェニル、３−クロロ−６−メトキシフェニル、３−クロロ−４−アセトアミドフェニル、３−フルオロ−４−メトキシフェニル、３−アミノ−６−メチルフェニル、３−クロロ−４−アセトアミドフェニルまたは２,５−ジメチル−４−クロロフェニルを示す。
【００７９】
Ａｒは好ましくは、非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨ、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡ2、ＮＨＣＯＡ、Ｈａｌ、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2Ａ、Ｏ（ＣＨ2）pＣＮ、ＳＯ2Ｈｅｔ1、Ｏ（ＣＨ2）pＮＨ2、Ｏ（ＣＨ2）pＮＡ2、Ｏ（ＣＨ2）pＮＨＡおよび／または（ＣＨ2）mＨｅｔ1により一、二、三、四または五置換されているフェニルを示す。
【００８０】
さらなる置換を問わず、Ｈｅｔは、例えば、２−または３−フリル、２−または３−チエニル、１−、２−または３−ピロリル、１−、２,４−または５−イミダゾリル、１−、３−、４−または５−ピラゾリル、２−、４−または５−オキサゾリル、３−、４−または５−イソオキサゾリル、２−、４−または５−チアゾリル、３−、４−または５−イソチアゾリル、２−、３−または４−ピリジル、２−、４−、５−または６−ピリミジニル、さらに好ましくは１,２,３−トリアゾール−１−、−４−または−５−イル、１,２,４−トリアゾール−１−、−３−または５−イル、１−または５−テトラゾリル、１,２,３−オキサジアゾール−４−または−５−イル、１,２,４−オキサジアゾール−３−または−５−イル、１,３,４−チアジアゾール−２−または−５−イル、１,２,４−チアジアゾール−３−または−５−イル、１,２,３−チアジアゾール−４−または−５−イル、３−または４−ピリダジニル、ピラジニル、１−、２−、３−、４−、５−、６−または７−インドリル、４−または５−イソインドリル、１−、２−、４−または５−ベンズイミダゾリル、１−、２−、３−、４−、５−、６−または７−インダゾリル、１−、３−、４−、５−、６−または７−ベンゾピラゾリル、２−、４−、５−、６−または７−ベンズオキサゾリル、３−、４−、５−、６−または７−ベンズイソオキサゾリル、２−、４−、５−、６−または７−ベンゾチアゾリル、２−、４−、５−、６−または７−ベンズイソチアゾリル、４−、５−、６−または７−ベンズ−２,１,３−オキサジアゾリル、２−、３−、４−、５−、６−、７−または８−キノリル、１−、３−、４−、５−、６−、７−または８−イソキノリル、３−、４−、５−、６−、７−または８−シンノリニル、２−、４−、５−、６−、７−または８−キナゾリニル、５−または６−キノキサリニル、２−、３−、５−、６−、７−または８−２Ｈ−ベンゾ−１,４−オキサジニル、さらに好ましくは１,３−ベンゾジオキソール−５−イル、１,４−ベンゾジオキサン−６−イル、２,１,３−ベンゾチアジアゾール−４−または−５−イルまたは２,１,３−ベンズオキサジアゾール−５−イルを示す。
【００８１】
また複素環基は、部分的にまたは完全に水素化されていてもよい。
【００８２】
したがって、Ｈｅｔはまた、例えば、２,３−ジヒドロ−２−、−３−、−４−または−５−フリル、２,５−ジヒドロ−２−、−３−、−４−または５−フリル、テトラヒドロ−２−または−３−フリル、１,３−ジオキソラン−４−イル、テトラヒドロ−２−または−３−チエニル、２,３−ジヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−または−５−ピロリル、２,５−ジヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−または−５−ピロリル、１−、２−または３−ピロリジニル、テトラヒドロ−１−、−２−または−４−イミダゾリル、２,３−ジヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−または−５−ピラゾリル、テトラヒドロ−１−、−３−または−４−ピラゾリル、１,４−ジヒドロ−１−、−２−、−３−または−４−ピリジル、１,２,３,４−テトラヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−、−５−または−６−ピリジル、１−、２−、３−または４−ピペリジニル、２−、３−または４−モルホリニル、テトラヒドロ−２−、−３−または−４−ピラニル、１,４−ジオキサニル、１,３−ジオキサン−２−、−４−または−５−イル、ヘキサヒドロ−１−、−３−または−４−ピリダジニル、ヘキサヒドロ−１−、−２−、−４−または−５−ピリミジニル、１−、２−または３−ピペラジニル、１,２,３,４−テトラヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、−６−、−７−または−８−キノリル、１,２,３,４−テトラヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、−６−、−７−または−８−イソキノリル、２−、３−、５−、６−、７−または８−３,４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ−１,４−オキサジニル、さらに好ましくは２,３−メチレンジオキシフェニル、３,４−メチレンジオキシフェニル、２,３−エチレンジオキシフェニル、３,４−エチレンジオキシフェニル、３,４−(ジフルオロメチレンジオキシ)フェニル、２,３−ジヒドロベンゾフラン−５−または６−イル、２,３−(２−オキソメチレンジオキシ)フェニルまたは３,４−ジヒドロ−２Ｈ−１,５−ベンゾジオキセピン−６−または−７−イルも、さらに好ましくは２,３−ジヒドロベンゾフラニルまたは２,３−ジヒドロ−２−オキソフラニルも示す。
【００８３】
Ｈｅｔは好ましくは、非置換であるか、Ａ、Ｈａｌ、ＣＯＡ、ＯＨ、ＯＡ、＝ＮＨ、＝ＮＡおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一、二または三置換されていてもよい１から３個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有する単環式または二環式の飽和、不飽和または芳香族複素環を示す。Ｈｅｔは特に好ましくは、それぞれ非置換であるか、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＯＡおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一置換、二置換または三置換されているピリジル、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、イミダゾリル、ピリミジニル、ピラゾリル、チアゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、ピペラジニル、ベンゾジオキサニル、ベンゾジオキソリル、インドリル、キノリニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアジアゾリル、インダゾリル、ジヒドロベンズイミダゾリル、ジヒドロインドリルまたはテトラヒドロピラニルを示す。
【００８４】
Ｈｅｔ1は、非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一、二または三置換されていてもよい１から３個のＮおよび／またはＯ原子を有する単環式飽和複素環、好ましくはそれぞれＡおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一または二置換されていてもよいモルホリニル、ピペラジニルまたは１,３−オキサジナニルを示す。
【００８５】
式Ｉの化合物は、１個または複数のキラル中心を有することがあり、したがって、様々な立体異性形態で生じうる。式Ｉは、これらの形態全てを内包する。
【００８６】
したがって、本発明は特に、前記基の少なくとも１個が前記で示された好ましい意味の１つを有する式Ｉの化合物に関する。いくつかの好ましい化合物群を、式Ｉに合致する次の下位式ＩａからＩｉならびに薬学的に使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）により表すことができ、ここで、より詳細に明示されていない基は、式Ｉに関して示された意味を有するが、
Ｉａでは、Ｒ1は、ＯＨまたはＯＣＨ3を示し、
Ｉｂでは、Ｒ2は、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＨｅｔまたはＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＨｅｔを示し、ここで、Ａ、Ａ'は、１、２、３または４個のＣ原子を有するアルキルまたは３〜８個のＣ原子を有する環式アルキルを示し、
Ｉｃでは、Ｒ3は、Ａまたは（ＣＨ2）nＡｒを示し、ここで、Ａｒは、非置換であるか、Ａ、Ｈａｌおよび／またはＯＡにより一置換、二置換または三置換されているフェニルを示し、
Ｉｄでは、Ａｒは、非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨ、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡ2、ＮＨＣＯＡ、Ｈａｌ、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2Ａ、Ｏ（ＣＨ2）pＣＮ、ＳＯ2Ｈｅｔ1、Ｏ（ＣＨ2）pＮＨ2、Ｏ（ＣＨ2）pＮＡ2、Ｏ（ＣＨ2）pＮＨＡおよび／または（ＣＨ2）mＨｅｔ1により一置換、二置換、三置換、四置換または五置換されているフェニルを示し、
Ｉｅでは、Ａ、Ａ'はそれぞれ相互に独立に、１または２個のＣＨ2基がＯ、ＮＨ、ＮＭｅまたはＮＥｔにより置き換えられていてもよく、かつ／またはさらに、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよい１〜６個のＣ原子を有する非分枝鎖または分枝鎖アルキルを示すか、３〜８個のＣ原子を有する環式アルキルを示し、
Ｉｆでは、Ａ、Ａ'はそれぞれ相互に独立に、１個のＣＨ2基がＯにより置き換えられていてもよく、かつ／またはさらに、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよい１〜６個のＣ原子を有する非分枝鎖または分枝鎖アルキルを示すか、３〜８個のＣ原子を有する環式アルキルを示し、
Ｉｇでは、Ｈｅｔは、非置換であるか、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＯＡ、＝ＮＨ、＝ＮＡおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一置換、二置換または三置換されていてもよい１から３個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有する単環式または二環式の飽和、不飽和または芳香族複素環を示し、
Ｉｈでは、Ｈｅｔは、それぞれ非置換であるか、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＯＡおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一置換、二置換または三置換されているピリジル、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、イミダゾリル、ピリミジニル、ピラゾリル、チアゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、ピペラジニル、ベンゾジオキサニル、ベンゾジオキソリル、インドリル、キノリニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアジアゾリル、インダゾリル、ジヒドロベンズイミダゾリル、ジヒドロインドリルまたはテトラヒドロピラニルを示し、
Ｉｉでは、Ｒ1は、ＯＨまたはＯＣＨ3を示し、
Ｒ2は、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＨｅｔまたはＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＨｅｔを示し、ここで、Ａ、Ａ'は、１、２、３または４個のＣ原子を有するアルキルまたは３〜８個のＣ原子を有する環式アルキルを示し、
Ｒ3は、Ａまたは（ＣＨ2）nＡｒを示し、ここで、Ａｒは、非置換であるか、Ａ、Ｈａｌおよび／またはＯＡにより一置換、二置換または三置換されているフェニルを示し、
Ａｒは、非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨ、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡ2、ＮＨＣＯＡ、Ｈａｌ、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2Ａ、Ｏ（ＣＨ2）pＣＮ、ＳＯ2Ｈｅｔ1、Ｏ（ＣＨ2）pＮＨ2、Ｏ（ＣＨ2）pＮＡ2、Ｏ（ＣＨ2）pＮＨＡおよび／または（ＣＨ2）mＨｅｔ1により一置換、二置換、三置換、四置換または五置換されているフェニルを示し、
Ａ、Ａ’はそれぞれ相互に独立に、１個のＣＨ2基がＯにより置き換えられていてもよく、かつ／またはさらに、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよい１〜６個のＣ原子を有する非分枝鎖または分枝鎖アルキルを示すか、３〜８個のＣ原子を有する環式アルキルを示す。
【００８７】
さらに、本発明による化合物およびそれらを調製するための出発物質もまた、文献（例えばＨｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ、Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ［有機化学の手法］、Ｇｅｏｒｇ−Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖｅｒｌａｇ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔなどの標準的な著作物）に記載のようにして、それ自体公知な方法によって、公知であり前記反応に適している反応条件下で正確に調製する。本明細書ではあまり詳細には記載しないが、それ自体公知である変法も本発明で使用することができる。
【００８８】
所望により、出発物質を反応混合物から出発物質を単離せず、代わりにさらに本発明による化合物に直ちに変換することによってｉｎ ｓｉｔｕで形成することもできる。
【００８９】
出発化合物は一般に公知である。しかし出発化合物が新しい場合には、それ自体は公知の方法によってそれらを調製することができる。
【００９０】
式Ｉの化合物を好ましくは、式ＩＩの化合物をヒドラジンまたはヒドラジン水和物と反応させることにより得ることができる。式ＩＩの化合物では、Ｌは好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉか、例えば活性化エステル、イミダゾリドまたは１〜６個のＣ原子を有するアルキルスルホニルオキシ（好ましくはメチルスルホニルオキシもしくはトリフルオロメチルスルホニルオキシ）または６〜１０個のＣ原子を有するアリールスルホニルオキシ（好ましくはフェニル−もしくはｐ−トリルスルホニルオキシ）などの遊離か反応性に修飾されたＯＨ基を示す。式ＩＩの化合物では、Ｌは好ましくはＦを示す。
【００９１】
これらの反応は当業者に公知の方法によって実施する。
【００９２】
これらの反応は最初に好適な溶媒中で行う。
【００９３】
適切な溶媒の例は、ヘキサン、石油エーテル、ベンゼン、トルエンもしくはキシレンなどの炭化水素類；トリクロロエチレン、１,２−ジクロロエタン、四塩化炭素、クロロホルムもしくはジクロロメタンなどの塩素化炭化水素類；メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノールもしくはｔｅｒｔ−ブタノールなどのアルコール類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）もしくはジオキサンなどのエーテル類；エチレングリコールモノメチルもしくはモノエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル（ジグリム）などのグリコールエーテル類；アセトンもしくはブタノンなどのケトン類；アセトアミド、ジメチルアセトアミドもしくはジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）などのアミド類；アセトニトリルなどのニトリル類；ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）などのスルホキシド類；二硫化炭素；ギ酸もしくは酢酸などのカルボン酸類；ニトロメタンもしくはニトロベンゼンなどのニトロ化合物；酢酸エチルなどのエステル類、または前記溶媒の混合物である。溶媒は特に好ましくは、１,４−ジオキサンまたはｎ−ブタノールである。
【００９４】
用いる条件に応じて、反応時間は数分から１４日間であり、反応温度は約０°から１５０°、通常１５°から１２０°、特に５０°から１００℃である。
【００９５】
必要に応じて、生じた化合物中の１個または複数の基Ｒ1、Ｒ2および／またはＲ3を続いて、
例えばメタノールまたはエタノールなどの不活性溶媒中、ラネーニッケルまたはＰｄ／炭素での水素化により、例えばニトロ基をアミノ基に還元することにより、または
エステル基をカルボキシル基に加水分解することにより、または
還元的アミノ化によりアミノ基をアルキル化アミンに変換することにより、または
カルボキシル基またはエステルをアミドに変換することにより、
１個または複数の基Ｒ1、Ｒ2および／またはＲ3に変換する。
【００９６】
さらに、有利にはジクロロメタンもしくはＴＨＦなどの不活性溶媒中、および／またはトリエチルアミンもしくはピリジンなどの塩基の存在下に、−６０°から＋３０°の温度で、遊離アミノ基を、酸塩化物または無水物を使用する慣用の方法でアシル化するか、非置換または置換アルキルハロゲン化物を使用してアルキル化することができる。
【００９７】
薬剤の塩およびその他の形態
本発明による前記化合物は、それらの最終的な塩ではない形態で使用することができる。他方、本発明はまた、技術的に知られている方法によりさまざまな有機および無機の酸および塩基から誘導することができる薬学的に許容されるこれら化合物の塩の形態でのそれらの使用に関する。本発明の化合物の薬学的に許容される塩の形態は、大部分を従来の方法により調製する。本発明の化合物がカルボキシル基を含有する場合、その適当な塩の１つは、その化合物を適当な塩基と反応させて対応する塩基付加塩を生じさせることにより形成することができる。上記塩基としては、例えば水酸化カリウム、水酸化ナトリウムおよび水酸化リチウムを含むアルカリ金属水酸化物；水酸化バリウムおよび水酸化カルシウム等のアルカリ土類金属水酸化物；アルカリ金属アルコキシド、例えばカリウムエトキシドおよびナトリウムプロポキシド；およびさまざまな有機塩基、例えばピペリジン、ジエタノールアミン、Ｎ−メチルグルタミンなどがある。式Ｉの化合物のアルミニウム塩も同様に含まれる。式Ｉのいくつかの化合物の場合、酸付加塩は、これらの化合物を、薬学的に許容される有機酸および無機酸、例えば塩化水素、臭化水素またはヨウ化水素等のハロゲン化水素、その他の無機酸および硫酸塩、硝酸塩またはリン酸塩および同種のものなど対応するそれらの塩、およびエタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸等のアルキルおよびモノアリールスルホン酸、ならびにその他の有機酸、および酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、酒石酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、安息香酸塩、サリチル酸塩、アスコルビン酸塩および同種のもの等対応するそれらの塩で処理することにより形成することができる。したがって、医薬品として許容される式Ｉの化合物の酸付加塩としては、以下のもの：酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アルギニン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩（ベシル酸塩）、重硫酸塩、重亜硫酸塩、臭化物、酪酸塩、樟脳酸塩、樟脳スルホン酸塩、カプリル酸塩、塩化物、クロロ安息香酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、二水素リン酸塩、ジニトロ安息香酸塩、硫酸ドデシル、エタンスルホン酸塩、フマル酸塩、ガラクタル酸塩(粘液酸から）、ガラクツロン酸塩、グルコヘプタン酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミコハク酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、馬尿酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、ヨウ化物、イセチオン酸塩、イソ酪酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、マンデル酸塩、メタリン酸塩、メタンスルホン酸塩、メチル安息香酸塩、一水素リン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、オレイン酸塩、パルモエ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、フェニル酢酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ホスホン酸塩、フタル酸塩が挙げられるが、これは限定を意味しない。
【００９８】
さらに、本発明による化合物の塩基塩としては、アルミニウム塩、アンモニウム塩、カルシウム塩、銅塩、鉄(III）塩、鉄(II）塩、リチウム塩、マグネシウム塩、マンガン(III)塩、マンガン(II)塩、カリウム塩、ナトリウム塩および亜鉛塩が挙げられるが、これは限定を意味するように意図されていない。上記の塩のうち優先されるのは、アンモニウム塩、アルカリ金属塩のナトリウム塩およびカリウム塩、ならびにアルカリ土類金属塩のカルシウム塩およびマグネシウム塩である。医薬品として許容される毒性のない有機塩基から誘導される本発明の化合物の塩としては、第一級、第二級および第三級アミン、天然の置換アミンも含む置換アミン、環状アミン、および塩基性イオン交換樹脂も含む、例えばアルギニン、ベタイン、カフェイン、クロロプロカイン、コリン、Ｎ,Ｎ'−ジベンジルエチレンジアミン(ベンザチン)、ジクロロヘキシルアミン、ジエタノールアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リドカイン、リシン、メグルミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエタノールアミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、およびトリス(ヒドロキシメチル)メチルアミン(トロメタミン)の塩が挙げられるが、これは限定を意味するように意図されていない。
【００９９】
塩基性窒素含有基を含有する本発明の化合物は、(Ｃ1〜Ｃ4)アルキルハロゲン化物、例えばメチル、エチル、イソプロピルおよびｔ−ブチルの塩化物、臭化物およびヨウ化物；ジ(Ｃ1〜Ｃ4)アルキル硫酸、例えばジメチル、ジエチルおよびジアミル硫酸；(Ｃ10〜Ｃ18)アルキルハロゲン化物、例えばデシル、ドデシル、ラウリル、ミリスチルおよびステアリルの塩化物、臭化物およびヨウ化物；ならびにアリール(Ｃ1〜Ｃ4)アルキルハロゲン化物、例えば塩化ベンジルおよび臭化フェネチル等の作用物質を用いて第四級化することができる。水溶性および油溶性の両方の本発明による化合物を上記の塩を用いて調製することができる。
【０１００】
上記のうちの好ましい薬剤の塩としては、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、ベシル酸塩、クエン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、ヘミコハク酸塩、馬尿酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、イセチオン酸塩、マンデル酸塩、メグルミン、硝酸塩、オレイン酸塩、ホスホン酸塩、ピバリン酸塩、リン酸ナトリウム、ステアリン酸塩、硫酸塩、スルホサリチル酸塩、酒石酸塩、チオリンゴ酸塩、トシル酸塩およびトロメタミンが挙げられるが、これは限定を意味するように意図されていない。
【０１０１】
本発明の塩基性化合物の酸付加塩は、その遊離の塩基の形態を十分な量の所望の酸と接触させて、従来どおりに塩を形成させることにより調製する。遊離の塩基は、その塩の形態を塩基と接触させて従来どおりに遊離の塩基を単離することにより再生させることができる。その遊離の塩基の形態は、極性溶媒中の溶解性等の本発明のためのある一定の物理的性質に関して、対応するその塩の形態とは異なるが、一方で、その塩は、その他の点において、そのそれぞれの遊離の塩基の形態に対応する。
【０１０２】
言及したように、薬学的に許容される本発明の化合物の塩基付加塩は、アルカリ金属およびアルカリ土類金属または有機アミン等の金属類またはアミン類により形成される。好ましい金属は、ナトリウム、カリウム、マグネシウムおよびカルシウムである。好ましい有機アミンは、Ｎ,Ｎ'−ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミンおよびプロカインである。
【０１０３】
本発明による酸性化合物の塩基付加塩は、その遊離の酸の形態を十分な量の所望の塩基と接触させて、従来どおりに塩を形成させることにより調製する。その遊離の酸は、その塩の形態を酸と接触させて従来どおりに遊離の酸を単離することにより再生させることができる。その遊離の酸の形態は、極性溶媒中の溶解性等の本発明のためのある一定の物理的性質に関して、対応するその塩の形態とは異なるが、一方で、その塩は、その他の点において、そのそれぞれの遊離の酸の形態に対応する。
【０１０４】
本発明による化合物が、このタイプの薬学的に許容される塩を形成することができる複数の基を含有する場合、本発明はまた多塩も包含する。典型的な多塩の形態としては、例えば酸性酒石酸塩、二酢酸塩、二フマル酸塩、ジメグルミン、二リン酸塩、二ナトリウムおよび三塩酸塩が挙げられるが、これは限定を意味するように意図されていない。
【０１０５】
上で述べたことに関しては、現在の関連における「薬学的に許容される塩」という表現は、特にこの塩の形態が、活性成分の遊離の形態または以前に使用された活性成分のいずれか別の塩の形態と比較してその活性成分に改良された薬物動態学的特性を与える場合に、本発明の化合物をその塩の１つの形態で含む活性成分を意味すると捉えるものと理解することができる。活性成分の医薬品として許容される塩の形態はまた、この活性成分にそれが以前は有していなかった望ましい薬物動態学的特性を初めて提供し、体内におけるその治療効果に対するこの活性成分の薬力学についての好ましい影響を有することさえできる。
【０１０６】
本発明による化合物は、それらの分子構造によりキラルであってもよいし、それに応じて種々の鏡像異性体の形態で存在していてもよい。したがって、これらはラセミ形態または光学的に活性な形態で存在し得る。
【０１０７】
本発明の化合物のラセミ体または立体異性体の薬剤活性は異なっている可能性があるので、鏡像異性体の使用が望ましいと考えられる。これらの場合、最終生産物または中間体でさえも、当業者に公知の化学的方法または物理的方法によって鏡像異性体化合物へ単離することができ、あるいはそれ自体を合成で使用することができる。
【０１０８】
ラセミ型アミンの場合、ジアステレオマーは、光学的活性分割剤と反応させることにより混合物から形成させる。適当な分割剤の例は、光学活性酸類、例えばＲ型およびＳ型の酒石酸、ジアセチル酒石酸、ジベンゾイル酒石酸、マンデル酸、リンゴ酸、乳酸、適切にＮ−保護されたアミノ酸（例えば、Ｎ−ベンゾイルプロリンもしくはＮ−ベンゼンスルホニルプロリン）、または様々な光学活性カンファースルホン酸である。さらに有利であるのは、光学活性分割剤（例えば、シリカゲル上に固定化された、ジニトロベンゾイルフェニルグリシン、三酢酸セルロースもしくは他の炭水化物誘導体、またはキラル誘導体化メタクリル酸塩ポリマー）を用いるクロマトグラフィーによる鏡像異性体分解である。この目的に適した溶離剤は、水性またはアルコール性の溶媒混合であって、例えば比率が８２：１５：３のヘキサン／イソプロパノール／アセトニトリルである。
【０１０９】
さらに本発明は、特に非化学的手法によって薬剤（医薬組成物）を調製するための本化合物および／またはその生理学的に許容される塩の使用に関する。これらは、少なくとも１種の固体、液体および／もしくは半液体の賦形剤またはアジュバントと一緒に、所望の場合には１種または複数のさらなる有効成分と組み合わせて、本発明において好適な剤形に変換することができる。
【０１１０】
本発明は、さらに、少なくとも１つの本発明の化合物および／またはすべての比率のそれらの混合物を含めた医薬品として使用可能なそれらの誘導体、溶媒和物および立体異性体、ならびに場合により賦形剤および／または補助剤を含む薬剤に関する。
【０１１１】
医薬品製剤は、予め定められた１投薬単位当たりの有効成分の量を含む投薬単位の形で投与することができる。上記単位は、処置する状態、投与の方法ならびに患者の年齢、体重および状態により、例えば、本発明による化合物の０．５ｍｇから１ｇ、好ましくは１ｍｇから７００ｍｇ、特に好ましくは５ｍｇから１００ｍｇを含むことができ、または医薬品製剤は、予め定められた１投薬単位当たりの有効成分の量を含む投薬単位の形で投与することができる。好ましい投薬単位の製剤は、有効成分の上で示した１日量または分割投与量、あるいは対応するそれらの画分を含むものである。さらに、この型の医薬品製剤は、医薬品技術において一般に知られている方法を使用して調製することができる。
【０１１２】
医薬品製剤は、任意の望ましい適切な方法、例えば、経口(頬側または舌下を含む）、直腸、経鼻、局所(頬側、舌下または経皮を含む）、膣または非経口(皮下、筋肉内、静脈内または皮内を含む)の方法による投与に適合させることができる。上記製剤は、例えば、有効成分を賦形剤(１つまたは複数)または補助剤(１つまたは複数)と組み合わせることにより、医薬品技術において知られているすべての方法を使用して調製することができる。
【０１１３】
経口投与に適合する医薬品製剤は、例えばカプセルまたは錠剤；粉末または顆粒；水性もしくは非水性液体中の溶液または懸濁液；食用気泡または気泡食品；あるいは水中油滴型乳濁液または油中水滴型乳濁液等の独立単位として投与することができる。
【０１１４】
したがって、例えば、錠剤またはカプセルの形の経口投与の場合、有効成分要素は、例えばエタノール、グリセロール、水および同種のものなど、経口で、毒性がなく、医薬品に許容される不活性の賦形剤と組み合わせることができる。粉末は、化合物を適当な細かい粒度に粉砕し、それを同じように粉砕した医薬品用賦形剤、例えば食用になる炭水化物等、例えばデンプンまたはマンニトール等と混合することにより調製する。香料、防腐剤、分散剤および染料をさらに存在させることができる。
【０１１５】
カプセルは、粉末混合物を上記のように調製し、成型したゼラチンの殻にそれを充填することにより製造する。例えば、高分散ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムまたは固形のポリエチレングリコール等の流動促進剤および滑剤を充填作業の前に粉末混合物に添加することができる。例えば寒天、炭酸カルシウムまたは炭酸ナトリウム等の錠剤分解物質または可溶化剤を、カプセルが摂取された後の薬剤の有効性を改良するためにさらに加えることができる。
【０１１６】
さらに、所望によりまたは必要に応じて、適当な結合剤、滑剤および錠剤分解物質ならびに染料をその混合物中にさらに組み込むことができる。適当な結合剤としては、デンプン、ゼラチン、天然糖例えばグルコースまたはβ−ラクトース等、トウモロコシからつくった甘味料、天然および合成ゴム例えばアラビアゴム、トラガカントまたはアルギン酸ナトリウム等、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ワックス類などが挙げられる。これらの剤形に使用される滑剤としては、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウムなどが挙げられる。錠剤分解物質としては、それらに限定されないが、デンプン、メチルセルロース、寒天、ベントナイト、キサンタンガムなどが挙げられる。錠剤は、例えば、粉末混合物を調製し、その混合物を粒状にするか乾式プレスにかけ、滑剤および錠剤分解物質を加え、全体の混合物を加圧成型して錠剤を生じさせることにより製剤化する。粉末混合物は、適当な方法で粉砕した化合物を、上記のような希釈剤または基材および場合により結合剤例えばカルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチンまたはポリビニルピロリドン等、溶解遅延剤例えばパラフィン等、吸収促進剤例えば第四級塩等、および／または吸収剤例えばベントナイト、カオリンまたは第二リン酸カルシウム等と混合することにより調製する。粉末混合物は、それを結合剤例えばシロップ、デンプン糊、アカディア(acadia)粘液またはセルロースまたはポリマー材料の溶液等、で湿潤させ、それを加圧して篩を通すことにより顆粒状にすることができる。顆粒化の別法として、粉末混合物を打錠器に通し、不均一の形状の塊りを生じさせてそれを破砕して顆粒を形成させることもできる。その顆粒は、ステアリン酸、ステアリン酸塩、タルクまたは鉱物油を添加して錠剤の鋳型へのくっつきを防止するように滑らかにすることができる。その滑らかにした混合物を、次に加圧して錠剤を生じさせる。本発明による化合物はまた、自由に流れる不活性賦形剤と混合し、次いで、顆粒化または乾式プレスのステップを行わずに直接加圧して錠剤を生じさせることもできる。セラックシール層、糖またはポリマー材料の層からなる透明または不透明な保護層およびワックスの光沢層が存在してもよい。異なる用量単位の間を区別することができるように、染料をこれらのコーティングに添加することができる。
【０１１７】
経口液例えば溶液、シロップおよびエリキシル剤等は、所定量が化合物の事前に特定した量を含むように用量単位の形で調製することができる。シロップは適当な香料の水溶液中に化合物を溶解することによって調製することができ、一方、エリキシル剤は毒性のないアルコール媒体を使用して調製する。懸濁剤は毒性のない媒体中に化合物を分散させることによって製剤化することができる。可溶化剤および乳化剤例えばエトキシレート化イソステアリルアルコール類およびポリオキシエチレンソルビトールエーテル類等、防腐剤、香料添加剤例えばペパーミント油等、あるいは天然甘味料もしくはサッカリン、またはその他の人工甘味料などをさらに添加することができる。
【０１１８】
経口投与のための用量単位の製剤は、所望に応じて、マイクロカプセルに封入することができる。その製剤はまた、例えばポリマー、ワックスおよび同種のもの中の粒子材料のコーティングまたは埋め込みによって、放出が延長または遅延するように調製することができる。
【０１１９】
式Ｉの化合物ならびにその塩、溶媒和物および生理的に機能する誘導体はまた、例えば小さい単層小胞、大きい単層小胞および多層小胞等のリポソーム送達系の形で投与することができる。リポソームは、例えばコレステロール、ステアリルアミンまたはホスファチジルコリン等さまざまなリン脂質から形成することができる。
【０１２０】
式Ｉの化合物ならびにその塩、溶媒和物および生理的に機能する誘導体はまた、化合物分子が結合する個々の担体としてモノクローナル抗体を使用して送達することもできる。該化合物はまた、目標の薬剤の担体としての可溶性ポリマーに結合させることもできる。上記ポリマーは、パルミトイル基により置換されている、ポリビニルピロリドン、ピラン共重合体、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミドフェノール、ポリヒドロキシエチルアスパルトアミドフェノールまたはポリエチレンオキシドポリリシンを包含し得る。該化合物は、さらに、薬剤の制御放出を達成するのに適する生分解性ポリマーの類、例えばポリ乳酸、ポリε−カプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリオルトエステル、ポリアセタール、ポリジヒドロキシピラン、ポリシアノアクリラートおよびヒドロゲルの橋かけまたは両親媒性ブロック共重合体に結合させることができる。
【０１２１】
経皮的投与に適合する医薬品製剤は、レシピエントの表皮に伸ばして密接に接触させる独立した硬膏剤として投与することができる。かくして、例えば、有効成分は、Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，３(６)，３１８(１９８６)中、一般用語で記載されているイオン泳動により硬膏剤から送達することができる。
【０１２２】
局所投与に適合する医薬品化合物は、軟膏剤、クリーム剤、懸濁剤、ローション剤、散剤、液剤、ペースト剤、ゲル剤、スプレー剤、エアロゾル剤または油剤として製剤化することができる。
【０１２３】
眼またはその他の外部組織、例えば口および皮膚の治療のためには、製剤は、好ましくは局所の軟膏またはクリームとして適用する。軟膏を与える製剤の場合、有効成分はパラフィンまたは水混和性のクリーム基剤のいずれかと共に使用することができる。別法では、有効成分は水中油滴型クリーム基剤または油中水滴型基剤により製剤化して、クリーム剤を生じさせることができる。
【０１２４】
眼の局所適用に対応する医薬品製剤としては点眼液が挙げられ、その有効成分は適当な担体、特に水性溶媒中に溶解または懸濁させる。
【０１２５】
口中の局所適用に対応する医薬品製剤としては、トローチ剤、パステル剤およびうがい薬が含まれる。
【０１２６】
直腸投与に適合する医薬品製剤は、座剤または浣腸剤の形で投与することができる。
【０１２７】
担体物質が固体である経鼻投与に適合する医薬品製剤は、例えば２０〜５００ミクロンの範囲の粒径を有する粗い粉末を含み、それは、鼻呼吸をするやり方で、すなわち鼻の近くに保持した粉末を含有する容器から鼻腔を通して急速に吸入することにより投与される。担体物質が液体の鼻腔用スプレーまたは鼻点滴剤としての投与に適した製剤は、水または油中の有効成分の溶液を含む。
【０１２８】
吸入による投与に適合する医薬品製剤は、微細な粒子状粉末または霧を含み、それはさまざまな型のエアロゾルの加圧容器、噴霧器または吸入器により発生させることができる。
【０１２９】
膣投与に適合する医薬品製剤は、膣坐薬、タンポン、クリーム、ゲル、ペースト、泡沫またはスプレー製剤として投与することができる。
【０１３０】
非経口的投与に適合する医薬品製剤としては、酸化防止剤、緩衝液、静菌剤および溶質を含んでおり、それを用いて製剤を治療されるレシピエントの血液と等張にする水性および非水性の無菌の注射液、ならびに懸濁媒体および増粘剤を含むことができる水性および非水性の無菌の懸濁剤が挙げられる。その製剤は、単回投与または複数回投与の容器、例えば密閉したアンプルおよびガラス瓶で投与することができ、使用直前に無菌の担体液(例えば注射のための水)の添加のみが必要であるように凍結乾燥した状態で保存することができる。
【０１３１】
処方せんにしたがって調製される注射液または懸濁剤は、無菌の粉末、顆粒および錠剤から調製することができる。
【０１３２】
上で特に言及した構成要素に加えて、該製剤が、独特のタイプの製剤に対して技術的に通常のその他の作用物質も含むことができることは言うまでも無く、したがって、例えば、経口投与に適する製剤は香料を含むことができる。
【０１３３】
本発明の化合物の治療有効量は、例えば、ヒトまたは動物の年齢および体重、治療を必要とする正確な状態およびその重度、製剤の性質ならびに投与方法を包含するいくつかの要因に左右され、治療する医師または獣医師により最終的に決定される。しかしながら、治療するための本発明による化合物の有効量は通常、１日当たり０．１から１００ｍｇ／受容者（哺乳動物）体重ｋｇの範囲、特に典型的には１日当たり１から１０ｍｇ／体重ｋｇの範囲である。したがって、体重７０ｋｇの成体哺乳動物での１日当たりの実際量は通常、７０から７００ｍｇであり、ここで、この量を、１日当たり単一用量として、または通常は、１日あたり一連の部分用量（例えば２、３、４、５または６回など）で投与して、全１日用量は同じであるようにすることができる。塩もしくは溶媒和物またはその生理学的機能性誘導体の有効量は、本発明による化合物自体の有効量のフラクションとして決定することができる。同様の用量が、前記の他の状態を治療するために適していると推定することができる。
【０１３４】
さらに本発明は、少なくとも１種の本発明の化合物ならびに／またはその薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物、立体異性体(あらゆる比率のこれらの混合物を含む)と、少なくとも１種のさらなる薬剤有効成分とを含む薬剤に関する。
【０１３５】
さらなる薬剤有効成分は、好ましくは化学療法剤、特に血管新生を阻害し、その結果、腫瘍細胞の増殖と広がりを阻害するものである。本発明で好ましいのは、ロボザイム(robozymes)およびアンチセンス（ＶＥＧＦ受容体に対するもの）、ならびにアンギオスタチンおよびエンドスタチンをはじめとする、ＶＥＧＦ受容体阻害剤である。
【０１３６】
一般に、本発明による化合物と組み合わせて使用することができる抗腫瘍剤の例としては、アルキル化剤、代謝拮抗物質；エピドフィロトキシン(epidophyllotoxin)；抗腫瘍性酵素；トポイソメラーゼ阻害剤；プロカルバジン；ミトキサントロンまたは白金配位化合物が挙げられる。
【０１３７】
抗腫瘍剤は、次のクラスから選択するのが好ましい：アントラサイクリン、ビンカ系剤、マイトマイシン、ブレオマイシン、細胞障害性ヌクレオシド、エポチロン、ジスコルモライド(discormolide)、プテリジン、ジイネンおよびポドフィロトキシン。前記の群では、例えば、カルミノマイシン、ダウノルビシン、アミノプテリン、メトトレキサート、メトプテリン、ジクロロメトトレキセート、マイトマイシンＣ、ポルフィロマイシン、５−フルオロウラシル、６−メルカプトプリン、ゲムシタビン、シトシンアラビノシド、ポドフィロトキシンまたは例えば、エトポシド、リン酸エトポシドもしくはテニポシドなどのポドフィロトキシン誘導体、メルファラン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ロイロシジン(leurosidine)、ビンデシン、ロイロシン(leurosine)およびパクリタキセルが特に好ましい。他の好ましい抗腫瘍剤は、エストラムスチン、カルボプラチン、シクロホスファミド、ブレオマイシン、ゲムシタビン、イフォサミド、メルファラン、ヘキサメチルメラミン、チオテパ、シタラビン、イダトレキサート(idatrexate)、トリメトレキサート、ダカルバジン、Ｌ−アスパラギナーゼ、カンプトテシン、ＣＰＴ−１１、トポテカン、アラビノシルシトシン、ビカルタミド、フルタミド、ロイプロリド、ピリドベンゾインドール誘導体、インターフェロンおよびインターロイキンの群から選択される。
【０１３８】
本発明はまた、
（ａ）有効量の本発明による化合物および／または薬学的に使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）ならびに
（ｂ）有効量の他の医薬品活性成分
の別々のパックからなるセット（キット）に関する。
【０１３９】
セットは、箱、個々のボトル、バッグまたはアンプルなどの適切な容器を含む。セットは例えば、有効量の本発明による化合物および／または薬学的に有用なその誘導体、溶媒和物および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）ならびに有効量の他の医薬品活性成分を溶解または凍結乾燥された形態でそれぞれ含有する別々のアンプルを含むことができる。
【０１４０】
使用
本化合物は、ＨＳＰ９０が関与する疾患の治療において、哺乳動物（特にヒト）用の医薬用有効成分として適する。
【０１４１】
したがって、本発明は、ＨＳＰ９０の阻害、制御および／または調節が関与する疾患を治療するための医薬製剤の調製における、式Ｉの化合物、ならびにその薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物および立体異性体(あらゆる比率のこれらの混合物を含む)の使用に関する。
【０１４２】
好ましいのは、腫瘍疾患、例えば線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨原性肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮細胞肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮細胞肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、平滑筋肉腫(leiosarcoma)、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭状癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、骨髄癌腫、気管支原生癌、腎細胞癌、肝臓癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胚性癌腫、ウィルムス腫瘍、子宮頸癌、睾丸腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮性悪性腫瘍、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽細胞腫、頭蓋咽頭腫、脳室上衣腫、松果体腫、血管芽腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、黒色腫、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫、ワルデンストロームマクログロブリン血症および重鎖病；ウイルス病原体が、Ａ型肝炎、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、インフルエンザ、水痘、アデノウイルス、Ｉ型単純ヘルペス(ＨＳＶ−Ｉ)、ＩＩ型単純ヘルペス(ＨＳＶ−ＩＩ)、牛疫、ライノウイルス、エコーウイルス、ロタウイルス、呼吸器多核体ウイルス（ＲＳＶ）、乳頭腫ウイルス、パポバウイルス、サイトメガロウイルス、エキノウイルス(echinovirus)、アルボウイルス、ハンタウイルス、コクサッキーウイルス、おたふくかぜウイルス、はしかウイルス、風疹ウイルス、ポリオウイルス、Ｉ型ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ−Ｉ）およびＩＩ型ヒト免疫不全ウイルス(ＨＩＶ−ＩＩ)からなる群から選択される、ウイルス疾患；移植における免疫抑制；炎症性疾患、例えば慢性関節リウマチ、喘息、多発性硬化症、１型糖尿病、紅斑性狼瘡、乾癬および炎症性腸疾患；嚢胞性線維症；血管新生関連疾患、例えば糖尿病性網膜症、血管腫、子宮内膜症、腫瘍血管新生など；感染症；自己免疫性疾患；虚血；神経再生の促進；線維形成性疾患、例えば硬腫、多発性筋炎、全身性狼瘡、肝硬変、ケロイド形成、間質性腎炎および肺線維症などを治療するための医薬製剤の調製における、本発明の化合物、ならびにその薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物および立体異性体(あらゆる比率のこれらの混合物を含む)の使用である。
【０１４３】
本発明による化合物は特に、癌、腫瘍細胞の増殖および腫瘍転移を阻害することができ、したがって、腫瘍療法に適している。
【０１４４】
さらに本発明は、化学療法によって起こる毒性に対する正常細胞を保護するための薬剤、および不正確なタンパク質のフォールディングまたは凝集が主要病因である疾患（例えばスクレーピー、クロイツフェルトヤコブ病、ハンチントン病またはアルツハイマー病など）を治療するための薬剤の調製における、式Ｉの化合物、ならびに／またはその生理学的に許容される塩および溶媒和物の使用を包含する。
【０１４５】
また本発明は、中枢神経系の疾患、心血管疾患および悪液質を治療するための薬剤の調製における、式Ｉの化合物、ならびに／またはその生理学的に許容される塩および溶媒和物の使用に関する。
【０１４６】
さらなる実施形態では、本発明はまた、ＨＳＰ９０の調節を行う薬剤であって、調節した生物学的ＨＳＰ活性が、個体の免疫反応、小胞体からのタンパク質輸送、低酸素／無酸素ストレスからの回復、栄養失調からの回復、熱ストレスからの回復、もしくはこれらの組合せを引き起こし、かつ／または、障害が、一種の癌、感染症、小胞体からの破壊タンパク質輸送に関連した障害、虚血／再灌流関連障害（ここで、虚血／再灌流関連障害は、心拍停止、不全収縮および遅延性心室性不整脈、心臓手術、心肺バイパス手術、臓器移植、脊髄損傷、頭部外傷、卒中、血栓塞栓性卒中、出血性卒中、脳血管痙攣、低血圧症、低血糖症、てんかん重積症、てんかん発作、不安、統合失調症、神経変性障害、アルツハイマー病、ハンチントン舞踏病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）または新生児ストレスによるものである）もしくはこれらの組合せである薬剤の調製における、式Ｉの化合物、ならびに／またはその生理学的に許容される塩および溶媒和物の使用に関する。
【０１４７】
さらなる実施形態では、本発明はまた、心拍停止、不全収縮および遅延性心室性不整脈、心臓手術、心肺バイパス手術、臓器移植、脊髄損傷、頭部外傷、卒中、血栓塞栓性卒中、出血性卒中、脳血管痙攣、低血圧症、低血糖症、てんかん重積症、てんかん発作、不安、統合失調症、神経変性障害、アルツハイマー病、ハンチントン舞踏病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）または新生児ストレスによるものである虚血を治療するための薬剤の調製における、式Ｉの化合物、ならびに／またはその生理学的に許容される塩および溶媒和物の使用に関する。
【実施例】
【０１４８】
ＨＳＰ９０阻害剤を測定する試験方法
本発明による化合物の阻害活性を測定するには、ゲルダナマイシンまたは１７−アリルアミノ−１７−デメトキシゲルダナマイシン（１７ＡＡＧ）のＨＳＰ９０への結合とその拮抗的阻害を用いることができる（Ｃａｒｒｅｒａｓら、２００３；Ｃｈｉｏｓｉｓら、２００２）。
【０１４９】
具体的な事例では、放射性リガンドフィルター結合試験を用いる。本明細書で使用する放射性リガンドは、トリチウム標識した１７−アリルアミノゲルダナマイシン（［３Ｈ］１７ＡＡＧ）である。このフィルター結合試験は、ＡＴＰ結合部位を妨げる阻害剤を標的として探索することができる。
【０１５０】
材料
組換え型ヒトＨＳＰ９０α（大腸菌発現のもの、純度９５％）；
［３Ｈ］１７ＡＡＧ(１７−アリルアミノゲルダナマイシン、［アリルアミノ−２,３−3Ｈ。比活性度：１．１１×１０12Ｂｑ／ｍｍｏｌ(Ｍｏｒａｖｅｋ、ＭＴ−１７１７)；
ＨＥＰＥＳフィルターバッファー（５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．０、５ｍＭ ＭｇＣｌ2、ＢＳＡ ０．０１％）
マルチスクリーンＦＢ（１μｍ）フィルタープレート（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ、ＭＡＦＢＮＯＢ ５０）。
【０１５１】
方法
まず、９６ウェルのマイクロタイターフィルタープレートを洗浄し、０．１％のポリエチレンイミンでコーティングする
試験は、以下の条件で行う：
反応温度２２℃、
反応時間：３０分間、８００ｒｐｍで振盪、
試験容量：５０μｌ、
最終濃度：５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ ＨＣｌ、ｐＨ７．０、５ｍＭ ＭｇＣｌ2、０．０１％（ｗ／ｖ）ＢＳＡ、
ＨＳＰ９０：１分析あたり１．５μｇ
［３Ｈ］１７ＡＡＧ：０．０８μＭ。
【０１５２】
反応終了時に、フィルタープレート中の上清を真空マニフォールドで吸引により除去し（Ｍｕｌｔｉｓｃｒｅｅｎ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）、フィルターを２回洗浄する。
【０１５３】
次いで、シンチレーター(Ｍｉｃｒｏｓｃｉｎｔ ２０、Ｐａｃｋａｒｄ)を用いベーターカウンター(Ｍｉｃｒｏｂｅｔａ、Ｗａｌｌａｃ)でフィルタープレートを測定する。
【０１５４】
「対照の％」は「毎分放射能数」値から決定し、化合物のＩＣ−５０値をそれから算出する。
【０１５５】
表Ｉ
本発明のいくつかの代表的な式Ｉの化合物によるＨＳＰ９０阻害
【０１５６】
【表２−１】
【０１５７】
【表２−２】
【０１５８】
【表２−３】
【０１５９】
上記および下記において、温度はすべて℃での表示である。以下の実施例では、「慣用の後処理」とは次のことを意味する：必要に応じて水を加え、最終産物の構造に応じて、ｐＨを必要に応じて２から１０に調整し、混合物を酢酸エチルまたはジクロロメタンで抽出し、各相を単離し、有機相を硫酸ナトリウムで脱水し蒸発させ、生成物をシリカゲルのクロマトグラフィーおよび／または結晶化により精製する。シリカゲルでのＲｆ値；溶離剤：酢酸エチル／メタノール９：１。
【０１６０】
ＬＣ−ＭＳおよびＨＰＬＣ条件
次の実施例で示されるＭ＋Ｈ+データは、ＬＣ−ＭＳ測定の測定結果である。
【０１６１】
次の特徴を備えたＨＰ１１００シリーズからのＨｅｗｌｅｔｔ Ｐａｃｋａｒｄ Ｓｙｓｔｅｍ：イオン源：エレクトロスプレー（ポジティブモード）、スキャン：１００〜１０００ｍ／ｅ、フラグメンテーション電圧：６０Ｖ、ガス温度：３００℃、ＤＡＤ：２２０ｎｍ。
【０１６２】
流速：２．４ｍｌ／分。使用されるスプリッターは、ＤＡＤ後にＭＳに関する流速を０．７５ｍｌ／分まで低減した。
【０１６３】
カラム：Ｃｈｒｏｍｏｌｉｔｈ ＳｐｅｅｄＲＯＤ ＲＰ−１８ｅ ５０−４．６、
溶媒：Ｍｅｒｃｋ ＫＧａＡ製ＬｉＣｈｒｏｓｏｌｖグレード、
溶媒Ａ：Ｈ２Ｏ（０．０１％のＴＦＡ）、
溶媒Ｂ：ＡＣＮ（０．００８％のＴＦＡ）。
【０１６４】
次の実施例で示される保持時間Ｒｔ［分］は、ＨＰＬＣ測定の測定結果である：
Ｐ勾配：
５．５分、流速：２．７５ｍｌ／分、９９：１から０：１００への水／アセトニトリル
水＋ＴＦＡ（０．０１体積％）、アセトニトリル＋ＴＦＡ（０．０１体積％）
カラム：Ｃｈｒｏｍｏｌｉｔｈ ＳｐｅｅｄＲＯＤ ＲＰ−１８ｅ ５０−４．６
波長：２２０ｎｍ
Ｎ勾配：
５．５分、流速：２．７５ｍｌ／分、９０：１０から０：１００への水／アセトニトリル
水＋ＴＦＡ（０．０１体積％）、アセトニトリル＋ＴＦＡ（０．０１体積％）
カラム：Ｃｈｒｏｍｏｌｉｔｈ ＳｐｅｅｄＲＯＤ ＲＰ−１８ｅ ５０−４．６
波長：２２０ｎｍ。
【０１６５】
実施例１
１．１ ＤＭＦ５０ｍｌをアルゴン下に、４−フルオロ−２−ヒドロキシ安息香酸６．０ｇおよび炭酸水素カリウム４．５２ｇに加え、混合物を１０分間攪拌する。ヨードメタン３．０５ｍｌを滴加し、混合物を４０℃で３時間攪拌する。混合物を水１５０ｍｌに注ぎ、慣用の後処理に掛けると、４−フルオロ−２−ヒドロキシ安息香酸メチル（「１ａ」）６．４８ｇが得られる。
【０１６６】
１．２ ジクロロメタン５ｍｌをアルゴン下に塩化アルミニウム１．０６ｇに加え、混合物を攪拌しながら０°に冷却する。塩化フェニルアセチル９４０μｌを滴加し、続いて、「１ａ」６９５ｍｇのジクロロメタン５ｍｌ溶液を滴加する。混合物を０°で１０分間、次いで室温で１６時間攪拌する。混合物を０°に冷却し、１ＮのＨＣｌを使用して加水分解し、慣用の後処理に掛ける。精製するために、残渣を４０ｇシリカゲルカラムでクロマトグラフィー処理すると、４−フルオロ−２−ヒドロキシ−５−フェニルアセチル安息香酸メチル（「１ｂ」）３２３ｍｇが得られる。
【０１６７】
【化３】
【０１６８】
１．３ 水酸化ヒドラジニウム２７０μｌを「１ｂ」３２３ｍｇの１，４−ジオキサン５ｍｌ溶液に加え、混合物を還流下に３０分間加熱する。溶媒を除去し、混合物を慣用の後処理に掛けると、３−ベンジル−６−ヒドロキシ−１Ｈ−インダゾール−５−カルボン酸メチル（「Ａ１」）２８０ｍｇが得られる。
【０１６９】
【化４】
【０１７０】
１．４ ２ＮのＮａＯＨ５９５μｌを「Ａ１」１１２ｍｇのメタノール１．５ｍｌ懸濁液に加え、混合物を６０°で３時間攪拌する。混合物を冷却し、２ＮのＨＣｌ０．７ｍｌを加え、混合物を水で希釈し、沈澱物を除去し、混合物を慣用の後処理に掛けると、３−ベンジル−６−ヒドロキシ−１Ｈ−インダゾール−５−カルボン酸（「Ａ２」）７５ｍｇが得られる。
【０１７１】
実施例２
２．１ アンモニア（メタノール中７Ｍ）１．５ｍｌをアルゴン下に、「Ａ１」３０ｍｇに加え、混合物をマイクロ波中、１００°／１０ｂａｒで４０分間攪拌する。アンモニア溶液（３２％）０．５ｍｌおよび塩化マグネシウム５．０６ｍｇを加え、混合物を１２０°／１７ｂａｒでさらに４０分間攪拌する。混合物を慣用の後処理に掛け、残渣をＲＰ１８シリカゲルカラムでクロマトグラフィー処理すると、５−アミノカルボニル−３−ベンジル−６−ヒドロキシ−１Ｈ−インダゾール（「Ａ３」）２．７ｍｇが得られる。
【０１７２】
【表３】
【０１７３】
実施例３
３．１ ＤＭＦ０．５ｍｌをアルゴン下に「Ａ２」２０ｍｇ、Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミン１９μｌ、ＥＤＣｌ[Ｎ−エチル−Ｎ,Ｎ'−（ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド]×ＨＣｌ５７ｍｇおよびＨＯＢｔ（１−ヒドロキシベンゾトリアゾール）×Ｈ2Ｏ２５ｍｇに加え、Ｎ−エチルジイソプロピルアミン１０１．４μｌを滴加する。混合物を室温で４５時間攪拌する。混合物を慣用の後処理に掛け、残渣をＲＰ１８シリカゲルカラムでクロマトグラフィー処理すると、５−(Ｎ−プロピル−Ｎ−メチルアミノカルボニル)−３−ベンジル−６−ヒドロキシ−１Ｈ−インダゾール(「Ａ４」)９．６ｍｇが得られる。
【０１７４】
【表４】
【０１７５】
次の化合物が同様に得られる。
【０１７６】
【表５−１】
【０１７７】
【表５−２】
【０１７８】
【表５−３】
【０１７９】
【表５−４】
【０１８０】
実施例４
４．１ ジクロロメタン１２ｍｌをアルゴン下に、塩化アルミニウム３．２５ｇに加え、混合物を攪拌しながら−５５℃に冷却する。２−ブロモ−５−フルオロアニソール２．５ｇおよび塩化ｍ−トリルアセチル２．４７ｇのジクロロメタン８ｍｌ溶液をこの温度で滴加する。混合物をさらに１０分間攪拌し、０℃に徐々に加温し、続いて、１ＮのＨＣｌを使用して加水分解する。混合物をさらに１５分間攪拌し、ジクロロメタンで希釈し、慣用の後処理に掛ける。得られた残渣を石油エーテル／ジエチルエーテル（８：２）で温浸し、吸引濾過し、石油エーテルですすぐ。乾燥により、「４ａ」１．８５ｇが得られる。
【０１８１】
【化５】
【０１８２】
４．２ 水酸化ヒドラジニウム０．７４ｍｌを「４Ａ」１．８５ｇのジオキサン１０ｍｌ懸濁液に加え、混合物を還流下に２．５時間加熱する。混合物を冷却し、酢酸エチルおよび１ＮのＨｃｌを加え、混合物を慣用の後処理に掛ける。残渣をシリカゲルでクロマトグラフィー処理すると、５−ブロモ−６−メトキシ−３−（３−メチルベンジル）−１Ｈ−インダゾール（「４ｂ」）１．２４ｇが得られる。
【０１８３】
【化６】
【０１８４】
４．３ 「４ｂ」１．２４ｇをジクロロメタン１２ｍｌにアルゴン下に溶かし、０℃に冷却する。三臭化ホウ素３．４５ｍｌを滴加し、混合物を室温でさらに１６時間攪拌する。混合物を慣用の後処理に掛け、残渣をさらに精製するために、１２０ｇＲＰ１８シリカゲルカラムでクロマトグラフィー処理すると、５−ブロモ−６−ヒドロキシ−３−（３−メチルベンジル）−１Ｈ−インダゾール（「４ｃ」）５７８ｍｇが得られる。
【０１８５】
４．４ オートクレーブ中、１００°／４〜６ｂａｒ／２２時間での反応：
「４ｃ」５７８ｍｇ、メタノール２５ｍｌ、トリエチルアミン３００ｍｇ、トルエン２５ｍｌを初めに導入し、脱ガスする。次いで、(１,１'−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン)ジクロロパラジウム(ＩＩ)１５ｍｇを加える。オートクレーブを減圧し、ＣＯを４ｂａｒで圧入し、オートクレーブを１００°に加熱する。溶媒を除去すると、５−メトキシカルボニル−６−ヒドロキシ−３−(３−メチルベンジル)−１Ｈ−インダゾール（「４ｄ」）が得られる。
【０１８６】
４．５ ２ＮのＮａＯＨ４．２３ｍｌを「４ｄ」５２３ｍｇのジオキサン１０ｍｌ溶液に加え、混合物を還流下に１．５時間加熱する。混合物を慣用の後処理に掛けると、５−カルボキシ−６−ヒドロキシ−３−（３−メチルベンジル）−１Ｈ−インダゾール（「４ｅ」）３８６ｍｇが得られる。
【０１８７】
４．６ 塩化チオニル０．１ｍｌを「４ｅ」２００ｍｇのＴＨＦ４ｍｌ懸濁液に加え、混合物をさらに１時間攪拌する。トルエン３ｍｌを加え、溶媒を３０°で除去すると、５−クロロカルボニル−６−ヒドロキシ−３−（３−メチルベンジル）−１Ｈ−インダゾール（「４ｆ」）が得られる。
【０１８８】
【化７】
【０１８９】
４．７ 「４ｆ」５２ｍｇのＴＨＦ１ｍｌ溶液を、Ｎ−メチルブチルアミン１８．６５ｍｇおよびＮ−エチルジイソプロピルアミン８８．２μｌのＴＨＦ２ｍｌ中の溶液に滴加する。混合物をさらに１時間攪拌し、慣用の後処理に掛ける。さらに精製するために、残渣をＲＰ１８シリカゲルカラムでクロマトグラフィー処理すると、５−（Ｎ−ブチル−Ｎ−メチルアミノカルボニル）−３−（３−メチルフェニル）−６−ヒドロキシ−１Ｈ−インダゾール（「Ａ２５」）１８．８ｍｇが得られる。
【０１９０】
【化８】
【０１９１】
【表６】
【０１９２】
次の化合物が同様に得られる。
【０１９３】
【表７−１】
【０１９４】
【表７−２】
【０１９５】
【表７−３】
【０１９６】
【表７−４】
【０１９７】
【表７−５】
【０１９８】
【表７−６】
【０１９９】
【表７−７】
【０２００】
【表７−８】
【０２０１】
【表７−９】
【０２０２】
【表７−１０】
【０２０３】
【表７−１１】
【０２０４】
【表７−１２】
【０２０５】
【表７−１３】
【０２０６】
【表７−１４】
【０２０７】
【表７−１５】
【０２０８】
【表７−１６】
【０２０９】
【表７−１７】
【０２１０】
【表７−１８】
【０２１１】
【表７−１９】
【０２１２】
【表７−２０】
【０２１３】
【表７−２１】
【０２１４】
【表７−２２】
【０２１５】
【表７−２３】
【０２１６】
【表７−２４】
【０２１７】
【表７−２５】
【０２１８】
【表７−２６】
【０２１９】
【表７−２７】
【０２２０】
【表７−２８】
【０２２１】
【表７−２９】
【０２２２】
【表７−３０】
【０２２３】
【表７−３１】
【０２２４】
【表７−３２】
【０２２５】
【表７−３３】
【０２２６】
【表７−３４】
【０２２７】
【表７−３５】
【０２２８】
【表７−３６】
【０２２９】
次の実施例は、医薬組成物に関する。
【０２３０】
実施例Ａ：注射バイアル
本発明による活性成分１００ｇおよびリン酸水素二ナトリウム５ｇの２回蒸留水３ｌ溶液を、２Ｎの塩酸を使用してｐＨ６．５に調節し、無菌濾過し、注射バイアルに移し、無菌条件下に凍結乾燥させ、無菌条件下に密封する。各注射バイアルは活性成分５ｍｇを含有する。
【０２３１】
実施例Ｂ：坐剤
本発明による活性成分２０ｇと、ダイズレシチン１００ｇおよびカカオバター１４００ｇとの混合物を溶融し、型に注ぎ、冷却する。各坐剤は活性成分２０ｍｇを含有する。
【０２３２】
実施例Ｃ：液剤
２回蒸留水９４０ｍｌ中の本発明による活性成分１ｇ、ＮａＨ2ＰＯ4・２Ｈ2Ｏ９．３８ｇ、Ｎａ2ＨＰＯ4・１２Ｈ2Ｏ２８．４８ｇおよび塩化ベンズアルコニウム０．１ｇから、溶液を調製する。ｐＨを６．８に調節し、溶液を１ｌにし、放射線照射により殺菌する。この液剤は点眼液の形態で使用することができる。
【０２３３】
実施例Ｄ：軟膏
本発明による活性成分５００ｍｇを、ワセリン９９．５ｇと無菌条件下に混合する。
【０２３４】
実施例Ｅ：錠剤
活性成分１ｋｇ、ラクトース４ｋｇ、ジャガイモデンプン１．２ｋｇ、タルク０．２ｋｇおよびステアリン酸マグネシウム０．１ｋｇの混合物を慣用の方法で、各錠剤が活性成分１０ｍｇを含有するような錠剤が得られるように圧縮する。
【０２３５】
実施例Ｆ：糖衣錠
錠剤を実施例Ｅと同様に圧縮し、続いて、慣用の方法でスクロース、ジャガイモデンプン、タルク、トラガカントおよび染料のコーティングを用いてコーティングする。
【０２３６】
実施例Ｇ：カプセル
活性成分２ｋｇを慣用の方法で、各カプセルが活性成分２０ｍｇを含有するように硬質ゼラチンカプセルに導入する。
【０２３７】
実施例Ｈ：アンプル
本発明による活性成分１ｋｇの２回蒸留水６０ｌ溶液を無菌濾過し、アンプルに移し、無菌条件下に凍結乾燥させ、無菌条件下に密封する。各アンプルは活性成分１０ｍｇを含有する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有用な特性を有する新規化合物、特に薬剤の調製に使用可能な化合物を見出すという目的に基づいたものである。
【０００２】
本発明は、ＨＳＰ９０の阻害、制御および／または調節が関与する化合物、さらにはこれらの化合物を含む医薬組成物、ならびにＨＳＰ９０が関与する疾患の治療における前記化合物の使用に関する。
【背景技術】
【０００３】
細胞中のタンパク質の正確なフォールディングおよび構造は分子シャペロンによって保証されており、タンパク質の合成および分解の平衡を制御するのに不可欠である。シャペロンは、細胞の多くの主要機能（例えば細胞増殖およびアポトーシス）の制御において重要である（ＪｏｌｌｙおよびＭｏｒｉｍｏｔｏ、２０００；Ｓｍｉｔｈら、１９９８；Ｓｍｉｔｈ、２００１）。
【０００４】
熱ショックタンパク質（ＨＳＰ）
組織の細胞は、外部ストレス（例えば、熱、低酸素、酸化ストレス）または毒性物質（例えば、重金属類もしくはアルコール類）に、「熱ショックタンパク質」（ＨＳＰ）という用語で知られている多数のシャペロンを活性化して反応する。
【０００５】
ＨＳＰの活性化は、かかるストレス因子によって起こるダメージから細胞を守り、生理的状態の回復を速め、細胞をストレス耐性の状態にする。
【０００６】
最初に発見されたこのＨＳＰにより促進される外部ストレスに対する防御機序の他に、ストレスフリーの正常な条件下での個々のＨＳＰに関する経時的なシャペロンのさらなる重要機能が報告されている。したがって、種々のＨＳＰは、例えば、細胞の数多くの生物学上重要なタンパク質の正確なフォールディング、細胞内局在化および機能または制御型分解を制御する。
【０００７】
ＨＳＰは、それらの細胞発現、機能および局在化は異なる細胞で相違している別個の遺伝子産物を有する遺伝子ファミリーを形成している。そのファミリー内での名称および分類は、例えば、ＨＳＰ２７、ＨＳＰ７０およびＨＳＰ９０のように、それらの分子量に基づいて行われている。
【０００８】
あるヒト疾患は、タンパク質のフォールディングが不正確なことが原因となっている（例えば、Ｔｙｔｅｌｌら、２００１；Ｓｍｉｔｈら、１９９８の概説を参照）。したがって、シャペロン依存性タンパク質フォールディングの機序に関わる治療法を開発すれば、かかる症例で有効となるはずである。例えば、フォールディングされたタンパク質が不正確な場合、アルツハイマー病、プリオン病またはハンチントン症候群の症例では、タンパク質の凝集が起こり、神経変性が進行する。また、タンパク質のフォールディングが不正確であると野生型機能が喪失し、それによって不正確に制御された分子および生理機能につながる可能性がある。
【０００９】
さらに、ＨＳＰは腫瘍疾患においても重要視されている。例えば、特定のＨＳＰの発現が腫瘍の進行段階と関連していることが示唆されている（Ｍａｒｔｉｎら、２０００；Ｃｏｎｒｏｙら、１９９６；Ｋａｗａｎｉｓｈｉら、１９９９；Ｊａｍｅｅｌら、１９９２；Ｈｏａｎｇら、２０００；Ｌｅｂｅａｕら、１９９１）。
【００１０】
ＨＳＰ９０が細胞における数多くの重要な発癌シグナル伝達経路に関与し、癌阻害活性を有する特定の天然産物がＨＳＰ９０を標的にすることから、腫瘍疾患の治療でＨＳＰ９０の機能を阻害することは理にかなっているとの概念に達した。ＨＳＰ９０阻害剤である１７−アリルアミノ−１７−デメトキシゲルダナマイシン（１７ＡＡＧ）はゲルダナマイシンの誘導体であるが、現在臨床試験が行われている。
【００１１】
ＨＳＰ９０
ＨＳＰ９０は、細胞の全タンパク質量の約１〜２％に相当する。これは通常、細胞中で二量体の形態をしており、多数のタンパク質に関係している（いわゆるコシャペロン）（例えば、Ｐｒａｔｔ、１９９７を参照）。
【００１２】
ＨＳＰ９０は細胞の生命力にとって不可欠であり（Ｙｏｕｎｇら、２００１）、細胞のストレスに対する応答において、外部ストレス、例えば熱ショックによりその本来のフォールディングが変化してしまった多くのタンパク質と相互作用し、本来のフォールディングを回復させるか、タンパク質の凝集を防止するよう重要な機能を果たしている（Ｓｍｉｔｈら、１９９８）。
【００１３】
また、ＨＳＰ９０は、突然変異により生じるタンパク質の不正確なフォールディングを改善することが推察されることから、突然変異の影響に対する緩衝体として重要であることも示唆されている（ＲｕｔｈｅｒｆｏｒｄおよびＬｉｎｄｑｕｉｓｔ、１９９８）。
【００１４】
さらに、ＨＳＰ９０には制御上の重要性もある。生理学的条件下では、ＨＳＰ９０は、小胞体ＧＲＰ９４内でそのホモログと一緒になって、構造を確実に安定させ、様々なクライアントキータンパク質（ｃｌｉｅｎｔ ｋｅｙ ｐｒｏｔｅｉｎ）を成熟させるように細胞バランスで機能している。これらは、次の３つの群に分けることができる：ステロイドホルモンに対する受容体、Ｓｅｒ／Ｔｈｒまたはチロシンキナーゼ（例えば、ＥＲＢＢ２、ＲＡＦ−１、ＣＤＫ４およびＬＣＫ）、ならびに様々なタンパク質の集合（例えば、変異型ｐ５３またはテロメラーゼｈＴＥＲＴの触媒サブユニット）。これらの各タンパク質は、細胞の生理学的および生化学的プロセスの制御において重要な役割を担っている。ヒトで保存されているＨＳＰ９０ファミリーは、次の４種の遺伝子、細胞質ＨＳＰ９０α、誘導型ＨＳＰ９０βアイソフォーム（Ｈｉｃｋｅｙら、１９８９）、小胞体内のＧＲＰ９４（Ａｒｇｏｎら、１９９９）および糸粒体基質内のＨＳＰ７５／ＴＲＡＰ１（Ｆｅｌｔｓら、２０００）からなる。このファミリーのすべてのメンバーは同様の作用モードを有しているが、それらの細胞内の局在化に応じて異なるクライアントタンパク質に結合するものと推測される。例えば、ＥＲＢＢ２はＧＲＰ９４の特異的クライアントタンパク質であるが（Ａｒｇｏｎら、１９９９）、腫瘍壊死因子の１型受容体（ＴＮＦＲ１）または網膜芽細胞腫タンパク質（Ｒｂ）は、ＴＲＡＰ１のクライアントであることが分かっている（Ｓｏｎｇら、１９９５；Ｃｈｅｎら、１９９６）。
【００１５】
ＨＳＰ９０は、多数のクライアントタンパク質および制御タンパク質との数多くの複合体相互作用に関与している（Ｓｍｉｔｈ、２００１）。正確な分子の詳細はまだ明らかにされてはいないが、最近ではＸ線結晶学を用いた生化学実験および研究からＨＳＰ９０のシャペロン機能の詳細がさらに進んで解析できるようになってきた（Ｐｒｏｄｒｏｍｏｕら、１９９７；Ｓｔｅｂｂｉｎｓら、１９９７）。したがって、ＨＳＰ９０は、ＡＴＰ加水分解にとって重要な二量体が形成される、ＡＴＰ依存性分子シャペロン（Ｐｒｏｄｒｏｍｏｕら、１９９７）である。ＡＴＰが結合すると環状の二量体構造が形成され、そこでは２つのＮ−末端ドメインが相互に緊密な連絡をとるようになり、構造中でスイッチとして作用する（ＰｒｏｄｒｏｍｏｕおよびＰｅａｒｌ、２０００）。
【００１６】
公知のＨＳＰ９０阻害剤
発見されたＨＳＰ９０阻害剤の最初の分類は、ヘルビマイシンＡ化合物およびゲルダナマイシン化合物を含むベンゾキノンアンサマイシン系であった。もともとは、ｖ−Ｓｒｃ腫瘍誘発遺伝子による形質転換によって誘発された線維芽細胞の悪性表現型の復帰がそれらで検出された（Ｕｅｈａｒａら、１９８５）。
【００１７】
その後、強い抗腫瘍活性がｉｎ ｖｉｔｒｏで（Ｓｃｈｕｌｔｅら、１９９８）、および動物モデルのｉｎ ｖｉｖｏで（Ｓｕｐｋｏら、１９９５）証明された。
【００１８】
次いで、免疫沈降反応および親和性マトリックスに関する研究から、ゲルダナマイシンの主要な作用機序がＨＳＰ９０への結合に関係していることが明らかになった（Ｗｈｉｔｅｓｅｌｌら、１９９４；ＳｃｈｕｌｔｅおよびＮｅｃｋｅｒｓ、１９９８）。さらに、Ｘ線の結晶学的研究から、ゲルダナマイシンがＡＴＰ結合部位に競合し、ＨＳＰ９０の内因性ＡＴＰアーゼ活性を阻害することが明らかになった（Ｐｒｏｄｒｏｍｏｕら、１９９７；Ｐａｎａｒｅｔｏｕら、１９９８）。多量体のＨＳＰ９０複合体が形成されるのを阻止され、その機能特性はクライアントタンパク質に対するシャペロンとして作用する。その結果、クライアントタンパク質は、ユビキチンプロテアソーム経路により分解される。
【００１９】
ゲルダナマイシン誘導体である１７−アリルアミノ−１７−デメトキシゲルダナマイシン（１７ＡＡＧ）では、ＨＳＰ９０阻害、クライアントタンパク質の分解、ならびに細胞培養および異種移植片腫瘍モデルにおける抗腫瘍活性に変わりのない特性が確認されたが（Ｓｃｈｕｌｔｅら、１９９８；Ｋｅｌｌａｎｄら、１９９９）、それはゲルダナマイシンに比べると肝臓細胞毒性が有意に低かった（Ｐａｇｅら、１９９７）。現在、１７ＡＡＧは臨床試験のフェーズＩ／ＩＩが行われている。
【００２０】
同様に、大環状抗生物質のラディシコールは、ｖ−Ｓｒｃおよびｖ−Ｈａ−Ｒａｓ−誘発型線維芽細胞悪性表現型の復帰を示した（Ｋｗｏｎら、１９９２；Ｚｈａｏら、１９９５）。ラディシコールは、ＨＳＰ９０阻害の結果として、数多くのシグナルタンパク質を分解する（Ｓｃｈｕｌｔｅら、１９９８）。同様に、Ｘ線の結晶学的研究から、ラディシコールがＨＳＰ９０のＮ−末端ドメインに結合し、内因性ＡＴＰアーゼ活性を阻害することが明らかになっている（Ｒｏｅら、１９９８）。
【００２１】
クマリンタイプの抗生物質は、周知の通り、細菌内でＨＳＰ９０ホモログＤＮＡジャイレースのＡＴＰ結合部位に結合する。クマリン系のノボビオシンは、ＨＳＰ９０のカルボキシ末端に（すなわち、ＨＳＰ９０のＮ末端に結合するベンゾキノンアンサマイシンおよびラディシコールとは異なるＨＳＰ９０の別の部位に）結合する（Ｍａｒｃｕら、２０００ｂ）。
【００２２】
ノボビオシンでＨＳＰ９０を阻害すると、数多くのＨＳＰ９０依存性シグナルタンパク質が分解される（Ｍａｒｃｕら、２０００ａ）。
【００２３】
シグナルタンパク質（例えば、ＥＲＢＢ２）の分解は、ＰＵ３（プリンから誘導体化したＨＳＰ９０阻害剤）を用いて証明された。ＰＵ３は、乳癌細胞系で細胞周期停止および分化をもたらす（Ｃｈｉｏｓｉｓら、２００１）。
【００２４】
治療標的としてのＨＳＰ９０
腫瘍の表現型で極めて重要性のある数多くの信号伝達系の制御にＨＳＰ９０が関与することと、特定の天然産物がＨＳＰ９０活性を阻害することによりそれらの生物学的作用に影響を及ぼすという発見から、現在、腫瘍治療薬の開発における新規標的としてＨＳＰ９０が試験されている（Ｎｅｃｋｅｒｓら、１９９９）。
【００２５】
ゲルダナマイシン、１７ＡＡＧおよびラディシコールの主要な作用機序には、タンパク質のＮ末端ＡＴＰ結合部位へＡＴＰが結合するのを阻害すること、またその結果、ＨＳＰ９０の内因性ＡＴＰアーゼ活性が阻害されることが含まれる（例えば、Ｐｒｏｄｒｏｍｏｕら、１９９７；Ｓｔｅｂｂｉｎｓら、１９９７；Ｐａｎａｒｅｔｏｕら、１９９８を参照）。ＨＳＰ９０のＡＴＰアーゼ活性が阻害されると、コシャペロンの供給が妨げられ、ＨＳＰ９０ヘテロ複合体の形成が有利となり、これがクライアントタンパク質にユビキチンプロテアソーム経路を介した分解を引き起こす（例えば、Ｎｅｃｋｅｒｓら、１９９９；Ｋｅｌｌａｎｄら、１９９９を参照）。ＨＳＰ９０阻害剤で腫瘍細胞を治療すると、細胞増殖、細胞周期の制御およびアポトーシスなどのプロセスに対して本質的な重要性を持つ重要なタンパク質が選択的に分解される。これらのプロセスは、腫瘍では無秩序であることが多い（例えば、Ｈｏｓｔｅｉｎら、２００１を参照）。
【００２６】
ＨＳＰ９０の阻害剤の開発が好ましい理由は、形質転換された表現型に関係している数多くのタンパク質を同時に分解することによって強い腫瘍治療効果を達成することができることである。
【００２７】
詳しくは、本発明は、ＨＳＰ９０を阻害、制御および／または調節する化合物と、これらの化合物を含む組成物と、ＨＳＰ９０誘発疾患（例えば腫瘍疾患）、ウイルス疾患（例えばＢ型肝炎）（Ｗａｘｍａｎ、２００２）；移植における免疫抑制（Ｂｉｊｌｍａｋｅｒｓ、２０００およびＹｏｒｇｉｎ、２０００）；炎症性疾患（Ｂｕｃｃｉ、２０００）（例えば、慢性関節リウマチ、喘息、多発性硬化症、１型糖尿病、紅斑性狼瘡、乾癬および炎症性腸疾患）；嚢胞性線維症（Ｆｕｌｌｅｒ、２０００）；血管新生関連疾患（Ｈｕｒ、２００２およびＫｕｒｅｂａｙａｓｈｉ、２００１）（例えば、糖尿病性網膜症、血管腫、子宮内膜症および腫瘍血管新生）；感染症；自己免疫性疾患；虚血；神経再生の促進（Ｒｏｓｅｎら、ＷＯ ０２／０９６９６；Ｄｅｇｒａｎｃｏら、ＷＯ ９９／５１２２３；Ｇｏｌｄ、ＵＳ ６２１０９７４ Ｂ１）；線維形成性疾患（例えば、硬腫、多発性筋炎、全身性狼瘡、肝硬変、ケロイド形成、間質性腎炎および肺線維症）（Ｓｔｒｅｈｌｏｗ、ＷＯ ０２／０２１２３）の治療におけるこれらの使用に関する。
【００２８】
また本発明は、化学療法によって起こる毒性に対する正常細胞の保護における本発明による化合物の使用、および不正確なタンパク質のフォールディングまたは凝集が主要病因である疾患、例えば、スクレーピー、クロイツフェルトヤコブ病、ハンチントン病またはアルツハイマー病（Ｓｉｔｔｌｅｒ、Ｈｕｍ.Ｍｏｌ.Ｇｅｎｅｔ．、１０、１３０７、２００１；Ｔｒａｔｚｅｌｔら、Ｐｒｏｃ.Ｎａｔ.Ａｃａｄ.Ｓｃｉ．、９２、２９４４、１９９５；Ｗｉｎｋｌｈｏｆｅｒら、Ｊ.Ｂｉｏｌ.Ｃｈｅｍ．、２７６、４５１６０、２００１）における使用にも関する。
【００２９】
ＷＯ０１／７２７７９には、プリン化合物、ならびにＧＲＰ９４（ＨＳＰ９０のホモログまたはパラログ）誘発疾患、例えば腫瘍疾患（ここでは、癌組織としては、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨原性肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮細胞肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮細胞肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、平滑筋肉腫（ｌｅｉｏｓａｒｃｏｍａ）、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭状癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、骨髄癌腫、気管支原生癌、腎細胞癌、肝臓癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胚性癌腫、ウィルムス腫瘍、子宮頸癌、睾丸腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮性悪性腫瘍、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽細胞腫、頭蓋咽頭腫、脳室上衣腫、松果体腫、血管芽腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、黒色腫、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫、ワルデンストロームマクログロブリン血症、および重鎖病からなる群から選択される肉腫または癌腫が挙げられる）の治療におけるその使用が記載されている。
【００３０】
さらにＷＯ０１／７２７７９には、ウイルス疾患（ここで、ウイルス病原体は、Ａ型肝炎、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、インフルエンザ、水痘、アデノウイルス、Ｉ型単純ヘルペス(ＨＳＶ−Ｉ)、ＩＩ型単純ヘルペス(ＨＳＶ−ＩＩ)、牛疫、ライノウイルス、エコーウイルス、ロタウイルス、呼吸器多核体ウイルス(ＲＳＶ)、乳頭腫ウイルス、パポバウイルス、サイトメガロウイルス、エキノウイルス、アルボウイルス、ハンタウイルス、コクサッキーウイルス、おたふくかぜウイルス、はしかウイルス、風疹ウイルス、ポリオウイルス、Ｉ型ヒト免疫不全ウイルス(ＨＩＶ−Ｉ)およびＩＩ型ヒト免疫不全ウイルス(ＨＩＶ−ＩＩ)からなる群から選択される）の治療におけるそこに記載の化合物の使用が開示されている。
【００３１】
さらにＷＯ０１／７２７７９には、ＧＲＰ９４調節におけるそこに記載の化合物の使用(ここでは、調節した生物学的ＧＲＰ９４活性により、個体の免疫反応、小胞体からのタンパク質輸送、低酸素／無酸素ストレスからの回復、栄養失調からの回復、熱ストレスからの回復、もしくはこれらの組合せが生じ、かつ／または、障害は、一種の癌、感染症、小胞体からの破壊タンパク質輸送に関連した障害、虚血／再灌流関連障害(ここで、虚血／再灌流関連障害とは、心拍停止、不全収縮および遅延性心室性不整脈、心臓手術、心肺バイパス手術、臓器移植、脊髄損傷、頭部外傷、卒中、血栓塞栓性卒中、出血性卒中、脳血管痙攣、低血圧症、低血糖症、てんかん重積症、てんかん発作、不安、統合失調症、神経変性障害、アルツハイマー病、ハンチントン舞踏病、筋萎縮性側索硬化症(ＡＬＳ)または新生児ストレスによるものである)もしくはこれらの組合せである)が記載されている。
【００３２】
最後に、ＷＯ０１／７２７７９には、細胞を組織部位でＧＲＰ９４タンパク質モジュレーターにより治療し、虚血性状態に対するその後の細胞応答を変化させる程度まで細胞内のＧＲＰ９４活性を高めることによって、個体の組織部位での虚血性状態に対するその後の細胞応答を変化させる薬剤の調製におけるＧＲＰ９４タンパク質モジュレーターの有効量の使用（ここでは、その後の虚血性疾患は、好ましくは、心拍停止、不全収縮および遅延性心室性不整脈、心臓手術、心肺バイパス手術、臓器移植、脊髄損傷、頭部外傷、卒中、血栓塞栓性卒中、出血性卒中、脳血管痙攣、低血圧症、低血糖症、てんかん重積症、てんかん発作、不安、統合失調症、神経変性障害、アルツハイマー病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）または新生児ストレスによるものであり、組織部位は移植のドナー組織である）が記載されている。
【００３３】
Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ、第１０巻、第６号、２００４年６月には、Ａ.Ｋａｍａｌらが特に中枢神経系疾患および心血管疾患の治療におけるＨＳＰ９０活性化の治療用途および診断用途について記載している。
【００３４】
したがって、ＨＳＰ９０を特異的に阻害、制御および／または調節する小型化合物を同定することが望まれており、それが本発明の目的である。
【００３５】
本発明による化合物およびその塩は、十分な許容性を持ちながら非常に有用な薬理学的特性を有していることが確認された。特に、これらはＨＳＰ９０阻害特性を示す。
【００３６】
したがって、本発明は、前記疾患の治療および／または予防における薬剤および／または薬剤有効成分としての本発明による化合物と、前記疾患を治療および／または予防するための薬剤の調製における本発明による化合物の使用と、さらに、かかる投与を必要とする患者に本発明の化合物の１種または複数の化合物を投与することを含む前記疾患の治療方法に関する。
【００３７】
宿主または患者は、任意の哺乳動物、例えば霊長類種、特にヒト；ハツカネズミ、ネズミおよびハムスターを含むげっ歯動物；ウサギ；ウマ、ウシ、イヌ、ネコなどに属し得る。動物モデルは実験研究の対象であり、その場合、それらはヒトの疾患の治療に関するモデルを提供する。
【００３８】
先行技術
ＷＯ００/５３１６９号には、クマリンまたはクマリン誘導体を使用するＨＳＰ９０阻害が記載されている。
【００３９】
ＷＯ０３/０４１６４３Ａ２には、ＨＳＰ９０阻害性ゼアララノール誘導体が開示されている。
【００４０】
他のＨＳＰ９０阻害性インダゾール誘導体が、ＷＯ０６/０１０５９５およびＷＯ０２/０８３６４８から知られている。
【００４１】
さらなる文献：
【００４２】
【表１−１】
【００４３】
【表１−２】
【００４４】
【表１−３】
【００４５】
【表１−４】
【００４６】
【表１−５】
【００４７】
【表１−６】
【００４８】
【表１−７】
【先行技術文献】
【特許文献】
【００４９】
【特許文献１】国際公開第００／５３１６９号パンフレット
【特許文献２】国際公開第０３／０４１６４３Ａ２号パンフレット
【特許文献３】国際公開第０６／０１０５９５号パンフレット
【特許文献４】国際公開第０２／０８３６４８号パンフレット
【非特許文献】
【００５０】
【非特許文献１】Argon Y and Simen BB. 1999 "Grp94, an ER chaperone with protein and peptide binding properties", Semin. Cell Dev. Biol., Vol.10, pp.495-505.
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【００５１】
本発明は、式Ｉの化合物
【００５２】
【化１】
【００５３】
［式中、
Ｒ1は、Ｈ、ＯＨ、ＯＣＨ3、ＯＣＦ3、ＯＣＨＦ2、ＯＢｚｌ、ＯＡｃ、ｐ−メトキシベンジルオキシ、ＳＨ、Ｓ（Ｏ）mＣＨ3、ＳＯ2ＮＨ2、Ｈａｌ、ＣＦ3またはＣＨ3を示し、
Ｒ2は、Ａｌｋ、（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＣＮ、ＮＯ2、ＮＨ2、ＯＨ、ＯＡ、Ｏ（ＣＨ2）nＡｒ、Ｏ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＳＨ、ＣＯＡ、ＣＯ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯ（ＣＨ2）nＨｅｔ、Ｓ（Ｏ）mＡ、Ｓ（Ｏ）m（ＣＨ2）nＡｒ、Ｓ（Ｏ）m（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＨＡ、ＮＨＡｒ、ＮＨＨｅｔ、ＮＡＡ’、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨＡ、ＳＯ2ＮＡＡ’、ＳＯ2ＮＨ（ＣＨ2）nＡｒ、ＳＯ2ＮＡ（ＣＨ2）nＡｒ、ＳＯ2ＮＨ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＳＯ2ＮＡ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＨＣＯＡ、ＮＡＣＯＡ’、ＮＨＣＯ（ＣＨ2）nＡｒ、ＮＡＣＯ（ＣＨ2）nＡｒ、ＮＨＣＯ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＡＣＯ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＨＳＯ2Ａ、ＮＡＳＯ2Ａ’、ＮＨＳＯ2（ＣＨ2）nＡｒ、ＮＡＳＯ2（ＣＨ2）nＡｒ、ＮＨＳＯ2（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＡＳＯ2（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＨＣＯＯＡ、ＮＨＣＯＯＡｒ、ＮＨＣＯＯＨｅｔ、ＮＨＣＯＮＨＡ、ＮＨＣＯＮＨＡｒまたはＮＨＣＯＮＨＨｅｔを示し、
Ｒ3は、Ｈ、Ｈａｌ、Ａ、ＡＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＣＯＮＨＡｒ、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）Ａｒ、ＣＯＮＡＡｒ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）Ａｒ、ＣＯＮＨＨｅｔ、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）Ｈｅｔ、ＣＯＮＡＨｅｔ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）Ｈｅｔ、（ＣＨ2）nＣＯＯＡ、（ＣＨ2）nＣＯＮＨＡ、（ＣＨ2）nＣＯＮＡＡ’、（ＣＨ2）nＮＨＣＯＮＨ2、（ＣＨ2）nＮＨＣＯＮＨＡ、（ＣＨ2）nＮＨＣＯＮＡＡ’、（ＣＨ2）nＮＨＣＯＡ、（ＣＨ2）nＮＨＣＯＡｒ、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2Ａ、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2Ａｒ、（ＣＨ2）nＮＡＳＯ2Ａｒ、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2ＣＨ2Ａｒ、（ＣＨ2）nＮＡＳＯ2ＣＨ2Ａｒ、（ＣＨ2）nＡｒ、（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＨＡｒまたはＮＨＨｅｔを示し、
Ａｒは、それぞれ非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨ、ＳＨ、Ｓ（Ｏ）mＡ、Ｈａｌ、ＮＯ2、ＣＮ、ＣＯＡ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＲ4Ｒ5、ＳＯ2ＮＲ4Ｒ5、ＮＲ4Ｒ5、ＯＣＯＮＲ4Ｒ5、ＮＲ4ＣＯＲ5、ＮＲ4ＳＯ2Ｒ5、ＮＲ4ＣＯＮＲ4Ｒ5、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2Ａ、Ｏ（ＣＨ2）pＣＮ、ＳＯ2Ｈｅｔ1、Ｏ（ＣＨ2）pＮＲ4Ｒ5および／または（ＣＨ2）mＨｅｔ1により一、二、三、四または五置換されているフェニル、ナフチルまたはビフェニルを示し、
Ａ、Ａ’はそれぞれ相互に独立に、１〜３個のＣＨ2基がＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、ＮＨ、ＮＭｅまたはＮＥｔにより置き換えられていてもよく、かつ／またはさらに、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよい１〜１０個のＣ原子を有する非分枝鎖または分枝鎖アルキルを示すか、３〜８個のＣ原子を有するＡｌｋまたは環式アルキルを示し、
Ａｌｋは、２〜６個のＣ原子を有するアルケニルまたはアルキニルを示し、
Ｈｅｔは、非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨ、ＳＨ、Ｓ（Ｏ）mＡ、Ｈａｌ、ＮＯ2、ＣＮ、ＣＯＡ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＲ4Ｒ5、ＳＯ2ＮＲ4Ｒ5、ＮＲ4Ｒ5、ＯＣＯＮＲ4Ｒ5、ＮＲ4ＣＯＲ5、ＮＲ4ＳＯ2Ｒ5、ＮＲ4ＣＯＮＲ4Ｒ5、＝Ｓ、＝ＮＨ、＝ＮＡおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一、二または三置換されていてもよい１から４個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有する単環式または二環式の飽和、不飽和または芳香族複素環を示し、
Ｈｅｔ1は、非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一、二または三置換されていてもよい１から３個のＮおよび／またはＯ原子を有する単環式飽和複素環を示し、
Ｒ4、Ｒ5はそれぞれ相互に独立に、Ｈを示すか、１〜３個のＣＨ2基がＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、ＮＨ、ＮＭｅまたはＮＥｔにより置き換えられていてもよく、かつ／またはさらに、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよい１〜６個のＣ原子を有するアルキルを示し、
Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを示し、
ｍは、０、１または２を示し、
ｎは、０、１、２、３または４を示し、
ｐは、１、２、３または４を示す］
ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）に関する。
【００５４】
本発明は、式Ｉの化合物およびその塩と、式Ｉの化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩および立体異性体を調製する方法に関し、これは、
ａ）式ＩＩの化合物
【００５５】
【化２】
【００５６】
［式中、
Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は、請求項１に示した意味を有し、
Ｌは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉもしくは遊離、または反応性に修飾されたＯＨ基を示す］
を、ヒドラジンまたはヒドラジン水和物と反応させ、
必要に応じて引き続き、１個または複数の基Ｒ1、Ｒ2および／またはＲ3を、例えば、
ｉ）ニトロ基をアミノ基に還元するか、
ｉｉ）エステル基をカルボキシル基に加水分解するか、
ｉｉｉ）還元的アミノ化により、アミノ基をアルキル化アミンに変換するか、
ｉｖ）カルボキシル基またはエステルをアミドに変換するか、
ｖ）アミノ基をアシル化することにより、
１個または複数の基Ｒ1、Ｒ2および／またはＲ3に変換し、かつ／または
式Ｉの塩基または酸をその塩の１種に変換することを特徴とする。
【００５７】
本発明はまた、これらの化合物の立体異性体（Ｅ、Ｚ異性体）ならびに水和物および溶媒和物に関する。本化合物の溶媒和物は、それらの相互引力により形成される、不活性溶媒分子の本化合物への付加を意味するものとする。溶媒和物は、例えば一水塩もしくは二水和物またはアルコラートである。
【００５８】
薬学的に使用可能な誘導体は、例えば、本発明による化合物の塩およびまたいわゆるプロドラッグ化合物を意味するものと理解される。
【００５９】
プロドラッグ誘導体の語は、例えば、アルキルまたはアシル基、砂糖またはオリゴペプチドを用いて変性し、生物体中で急速に開裂して本発明による有効な化合物を形成する式Ｉの化合物を意味するものと理解される。
【００６０】
これらにはまた、例えばＩｎｔ.Ｊ.Ｐｈａｒｍ.１１５,６１〜６７(１９９５）に記載されているように、本発明による化合物の生分解性ポリマー誘導体も含まれる。
【００６１】
「有効量」という表現は、組織、系、動物またはヒトにおいて、例えば研究者または医師によって探求または要望されている生物学的または医学的応答をもたらす薬剤または医薬品有効成分の量を意味する。
【００６２】
さらに、「治療有効量」という表現は、この量を投与されなかった対応の被験体と比べた場合に、次の作用：疾患、症候群、症状、病訴、障害もしくは副作用の治癒治療、治癒、予防もしくは除去における改善、あるいはまた、疾患、病訴もしくは障害の進行の縮小をもたらす量を意味する。
【００６３】
さらに「治療有効量」という用語には、正常な生理学的機能の増強に有効な量も包含される。
【００６４】
本発明はまた、本発明による式Ｉの化合物の混合物、例えば２つのジアステレオマーの、例えば１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：１０、１：１００または１：１０００の混合物に関する。これらは特に立体異性を示す化合物の混合物であることが好ましい。
【００６５】
１回を超えて出現するすべての基に関するそれらの意味は、相互に独立している。
【００６６】
前記および後記において、特に他に示されていない限り、基およびパラメーターＲ1、Ｒ2およびＲ3は、式Ｉに関して示された意味を有する。
【００６７】
ＡまたはＡ'は、好ましくはアルキルを示し、非分枝状（直鎖状）または分枝状であり、１、２、３、４、５、６、７、８または１０個のＣ原子を有する。ＡまたはＡ'は、特に好ましくは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチルまたはｔｅｒｔ−ブチル、さらにはまた、ペンチル、１−、２−または３−メチルブチル、１,１−、１,２−または２,２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１−、２−、３−または４−メチルペンチル、１,１−、１,２−、１,３−、２,２−、２,３−または３,３−ジメチルブチル、１−または２−エチルブチル、１−エチル−１−メチルプロピル、１−エチル−２−メチルプロピル、１,１,２−または１,２,２−トリメチルプロピルを示す。
【００６８】
ＡまたはＡ'は、とりわけ特に好ましくは、１、２、３、４、５または６個のＣ原子を有するアルキル、好ましくはエチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチルまたは１,１,１−トリフルオロエチルを示す。
【００６９】
Ａ、Ａ'はまたそれぞれ相互に独立に、１〜３個のＣＨ2基がＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、ＮＨ、ＮＭｅまたはＮＥｔにより置き換えられていてよい１〜１０個のＣ原子を有する非分枝鎖または分枝鎖アルキル、例えば２−メトキシエチルまたは３−メチルアミノプロピルなどを示す。
【００７０】
ＡまたはＡ’はまた、環式アルキル（シクロアルキル）を示す。シクロアルキルは好ましくは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルを示す。環式アルキルはさらに好ましくは、シクロプロピルメチル、シクロペンチルメチルまたはシクロヘキシルメチルを示す。
【００７１】
ＡまたはＡ'はまた、Ａｌｋを示す。Ａｌｋは、例えばビニルまたはプロペニルなどの２〜６個のＣ原子を有するアルケニルを示す。Ａｌｋはまた、例えばエチニルなどのアルキニルを示す。
【００７２】
Ｒ1は好ましくは、ＯＨ、ＯＣＨ3またはＳＨ、特に好ましくはＯＨまたはＯＣＨ3、さらにまたＯＣＦ3、ＯＣＨＦ2を示す。
【００７３】
Ｒ2は好ましくは、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＨｅｔまたはＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＨｅｔを示し、ここで、Ａ、Ａ'は、１、２、３または４個のＣ原子を有するアルキルまたは３〜８個のＣ原子を有する環式アルキルを示す。
【００７４】
Ｒ3は好ましくは、Ａまたは（ＣＨ2）nＡｒを示し、ここで、Ａｒは、非置換であるか、Ａ、Ｈａｌおよび／またはＯＡにより一、二または三置換されているフェニルを示す。
【００７５】
Ｒ4またはＲ5は好ましくは、アルキルを示し、非分枝鎖（直鎖）または分枝鎖であり、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０個のＣ原子を有する。Ｒ4またはＲ5は特に好ましくは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチルまたはｔｅｒｔ−ブチルを、さらにまたペンチル、１−、２−もしくは３−メチルブチル、１,１−、１,２−もしくは２,２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１−、２−、３−もしくは４−メチルペンチル、１,１−、１,２−、１,３−、２,２−、２,３−もしくは３,３−ジメチルブチル、１−もしくは２−エチルブチル、１−エチル−１−メチルプロピル、１−エチル−２−メチルプロピル、１,１,２−もしくは１,２,２−トリメチルプロピルを示す。
【００７６】
Ｒ4またはＲ5は特に好ましくは、１、２、３、４、５または６個のＣ原子を有するアルキル、好ましくはエチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチルまたは１,１,１−トリフルオロエチルを示す。Ｒ4、Ｒ5はまたそれぞれ相互に独立に、例えば２−メトキシエチルまたは３−メチルアミノプロピルなどの、１〜３個のＣＨ2基がＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、ＮＨ、ＮＭｅまたはＮＥｔにより置き換えられていてもよい１〜６個のＣ原子を有する非分枝鎖または分枝鎖アルキルを示す。
【００７７】
ｎは好ましく、０または１を示す。
【００７８】
Ａｒは、例えば、フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−トリル、ｏ−、ｍ−またはｐ−エチルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−プロピルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−イソプロピルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ヒドロキシフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ニトロフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−アミノフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−(Ｎ−メチルアミノ)フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−(Ｎ−メチルアミノカルボニル)フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−アセトアミドフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−メトキシフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−エトキシフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−エトキシカルボニルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−(Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノ)フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−(Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノカルボニル)フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−(Ｎ−エチルアミノ)フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−(Ｎ,Ｎ−ジエチルアミノ)フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−フルオロフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ブロモフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−クロロフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−(メチルスルホンアミド)フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−(メチルスルホニル)フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−シアノフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ウレイドフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ホルミルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−アセチルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−アミノスルホニルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−カルボキシフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−カルボキシメチルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−カルボキシメトキシフェニル、さらに好ましくは２,３−、２,４−、２,５−、２,６−、３,４または３,５−ジフルオロフェニル、２,３−、２,４−、２,５−、２,６−、３,４−または３,５−ジクロロフェニル、２,３−、２,４−、２,５−、２,６−、３,４−または３,５−ジブロモフェニル、２,４−または２,５−ジニトロフェニル、２,５−または３,４−ジメトキシフェニル、３−ニトロ−４−クロロフェニル、３−アミノ−４−クロロ−、２−アミノ−３−クロロ−、２−アミノ−４−クロロ−、２−アミノ−５−クロロ−または２−アミノ−６−クロロフェニル、２−ニトロ−４−Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノ−または３−ニトロ−４−Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノフェニル、２,３−ジアミノフェニル、２,３,４−、２,３,５−、２,３,６−、２,４,６−または３,４,５−トリクロロフェニル、２,４,６−トリメトキシフェニル、２−ヒドロキシ−３,５−ジクロロフェニル、ｐ−ヨードフェニル、３,６−ジクロロ−４−アミノフェニル、４−フルオロ−３−クロロフェニル、２−フルオロ−４−ブロモフェニル、２,５−ジフルオロ−４−ブロモフェニル、３−ブロモ−６−メトキシフェニル、３−クロロ−６−メトキシフェニル、３−クロロ−４−アセトアミドフェニル、３−フルオロ−４−メトキシフェニル、３−アミノ−６−メチルフェニル、３−クロロ−４−アセトアミドフェニルまたは２,５−ジメチル−４−クロロフェニルを示す。
【００７９】
Ａｒは好ましくは、非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨ、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡ2、ＮＨＣＯＡ、Ｈａｌ、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2Ａ、Ｏ（ＣＨ2）pＣＮ、ＳＯ2Ｈｅｔ1、Ｏ（ＣＨ2）pＮＨ2、Ｏ（ＣＨ2）pＮＡ2、Ｏ（ＣＨ2）pＮＨＡおよび／または（ＣＨ2）mＨｅｔ1により一、二、三、四または五置換されているフェニルを示す。
【００８０】
さらなる置換を問わず、Ｈｅｔは、例えば、２−または３−フリル、２−または３−チエニル、１−、２−または３−ピロリル、１−、２,４−または５−イミダゾリル、１−、３−、４−または５−ピラゾリル、２−、４−または５−オキサゾリル、３−、４−または５−イソオキサゾリル、２−、４−または５−チアゾリル、３−、４−または５−イソチアゾリル、２−、３−または４−ピリジル、２−、４−、５−または６−ピリミジニル、さらに好ましくは１,２,３−トリアゾール−１−、−４−または−５−イル、１,２,４−トリアゾール−１−、−３−または５−イル、１−または５−テトラゾリル、１,２,３−オキサジアゾール−４−または−５−イル、１,２,４−オキサジアゾール−３−または−５−イル、１,３,４−チアジアゾール−２−または−５−イル、１,２,４−チアジアゾール−３−または−５−イル、１,２,３−チアジアゾール−４−または−５−イル、３−または４−ピリダジニル、ピラジニル、１−、２−、３−、４−、５−、６−または７−インドリル、４−または５−イソインドリル、１−、２−、４−または５−ベンズイミダゾリル、１−、２−、３−、４−、５−、６−または７−インダゾリル、１−、３−、４−、５−、６−または７−ベンゾピラゾリル、２−、４−、５−、６−または７−ベンズオキサゾリル、３−、４−、５−、６−または７−ベンズイソオキサゾリル、２−、４−、５−、６−または７−ベンゾチアゾリル、２−、４−、５−、６−または７−ベンズイソチアゾリル、４−、５−、６−または７−ベンズ−２,１,３−オキサジアゾリル、２−、３−、４−、５−、６−、７−または８−キノリル、１−、３−、４−、５−、６−、７−または８−イソキノリル、３−、４−、５−、６−、７−または８−シンノリニル、２−、４−、５−、６−、７−または８−キナゾリニル、５−または６−キノキサリニル、２−、３−、５−、６−、７−または８−２Ｈ−ベンゾ−１,４−オキサジニル、さらに好ましくは１,３−ベンゾジオキソール−５−イル、１,４−ベンゾジオキサン−６−イル、２,１,３−ベンゾチアジアゾール−４−または−５−イルまたは２,１,３−ベンズオキサジアゾール−５−イルを示す。
【００８１】
また複素環基は、部分的にまたは完全に水素化されていてもよい。
【００８２】
したがって、Ｈｅｔはまた、例えば、２,３−ジヒドロ−２−、−３−、−４−または−５−フリル、２,５−ジヒドロ−２−、−３−、−４−または５−フリル、テトラヒドロ−２−または−３−フリル、１,３−ジオキソラン−４−イル、テトラヒドロ−２−または−３−チエニル、２,３−ジヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−または−５−ピロリル、２,５−ジヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−または−５−ピロリル、１−、２−または３−ピロリジニル、テトラヒドロ−１−、−２−または−４−イミダゾリル、２,３−ジヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−または−５−ピラゾリル、テトラヒドロ−１−、−３−または−４−ピラゾリル、１,４−ジヒドロ−１−、−２−、−３−または−４−ピリジル、１,２,３,４−テトラヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−、−５−または−６−ピリジル、１−、２−、３−または４−ピペリジニル、２−、３−または４−モルホリニル、テトラヒドロ−２−、−３−または−４−ピラニル、１,４−ジオキサニル、１,３−ジオキサン−２−、−４−または−５−イル、ヘキサヒドロ−１−、−３−または−４−ピリダジニル、ヘキサヒドロ−１−、−２−、−４−または−５−ピリミジニル、１−、２−または３−ピペラジニル、１,２,３,４−テトラヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、−６−、−７−または−８−キノリル、１,２,３,４−テトラヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、−６−、−７−または−８−イソキノリル、２−、３−、５−、６−、７−または８−３,４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ−１,４−オキサジニル、さらに好ましくは２,３−メチレンジオキシフェニル、３,４−メチレンジオキシフェニル、２,３−エチレンジオキシフェニル、３,４−エチレンジオキシフェニル、３,４−(ジフルオロメチレンジオキシ)フェニル、２,３−ジヒドロベンゾフラン−５−または６−イル、２,３−(２−オキソメチレンジオキシ)フェニルまたは３,４−ジヒドロ−２Ｈ−１,５−ベンゾジオキセピン−６−または−７−イルも、さらに好ましくは２,３−ジヒドロベンゾフラニルまたは２,３−ジヒドロ−２−オキソフラニルも示す。
【００８３】
Ｈｅｔは好ましくは、非置換であるか、Ａ、Ｈａｌ、ＣＯＡ、ＯＨ、ＯＡ、＝ＮＨ、＝ＮＡおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一、二または三置換されていてもよい１から３個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有する単環式または二環式の飽和、不飽和または芳香族複素環を示す。Ｈｅｔは特に好ましくは、それぞれ非置換であるか、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＯＡおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一置換、二置換または三置換されているピリジル、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、イミダゾリル、ピリミジニル、ピラゾリル、チアゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、ピペラジニル、ベンゾジオキサニル、ベンゾジオキソリル、インドリル、キノリニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアジアゾリル、インダゾリル、ジヒドロベンズイミダゾリル、ジヒドロインドリルまたはテトラヒドロピラニルを示す。
【００８４】
Ｈｅｔ1は、非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一、二または三置換されていてもよい１から３個のＮおよび／またはＯ原子を有する単環式飽和複素環、好ましくはそれぞれＡおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一または二置換されていてもよいモルホリニル、ピペラジニルまたは１,３−オキサジナニルを示す。
【００８５】
式Ｉの化合物は、１個または複数のキラル中心を有することがあり、したがって、様々な立体異性形態で生じうる。式Ｉは、これらの形態全てを内包する。
【００８６】
したがって、本発明は特に、前記基の少なくとも１個が前記で示された好ましい意味の１つを有する式Ｉの化合物に関する。いくつかの好ましい化合物群を、式Ｉに合致する次の下位式ＩａからＩｉならびに薬学的に使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）により表すことができ、ここで、より詳細に明示されていない基は、式Ｉに関して示された意味を有するが、
Ｉａでは、Ｒ1は、ＯＨまたはＯＣＨ3を示し、
Ｉｂでは、Ｒ2は、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＨｅｔまたはＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＨｅｔを示し、ここで、Ａ、Ａ'は、１、２、３または４個のＣ原子を有するアルキルまたは３〜８個のＣ原子を有する環式アルキルを示し、
Ｉｃでは、Ｒ3は、Ａまたは（ＣＨ2）nＡｒを示し、ここで、Ａｒは、非置換であるか、Ａ、Ｈａｌおよび／またはＯＡにより一置換、二置換または三置換されているフェニルを示し、
Ｉｄでは、Ａｒは、非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨ、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡ2、ＮＨＣＯＡ、Ｈａｌ、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2Ａ、Ｏ（ＣＨ2）pＣＮ、ＳＯ2Ｈｅｔ1、Ｏ（ＣＨ2）pＮＨ2、Ｏ（ＣＨ2）pＮＡ2、Ｏ（ＣＨ2）pＮＨＡおよび／または（ＣＨ2）mＨｅｔ1により一置換、二置換、三置換、四置換または五置換されているフェニルを示し、
Ｉｅでは、Ａ、Ａ'はそれぞれ相互に独立に、１または２個のＣＨ2基がＯ、ＮＨ、ＮＭｅまたはＮＥｔにより置き換えられていてもよく、かつ／またはさらに、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよい１〜６個のＣ原子を有する非分枝鎖または分枝鎖アルキルを示すか、３〜８個のＣ原子を有する環式アルキルを示し、
Ｉｆでは、Ａ、Ａ'はそれぞれ相互に独立に、１個のＣＨ2基がＯにより置き換えられていてもよく、かつ／またはさらに、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよい１〜６個のＣ原子を有する非分枝鎖または分枝鎖アルキルを示すか、３〜８個のＣ原子を有する環式アルキルを示し、
Ｉｇでは、Ｈｅｔは、非置換であるか、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＯＡ、＝ＮＨ、＝ＮＡおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一置換、二置換または三置換されていてもよい１から３個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有する単環式または二環式の飽和、不飽和または芳香族複素環を示し、
Ｉｈでは、Ｈｅｔは、それぞれ非置換であるか、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＯＡおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一置換、二置換または三置換されているピリジル、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、イミダゾリル、ピリミジニル、ピラゾリル、チアゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、ピペラジニル、ベンゾジオキサニル、ベンゾジオキソリル、インドリル、キノリニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアジアゾリル、インダゾリル、ジヒドロベンズイミダゾリル、ジヒドロインドリルまたはテトラヒドロピラニルを示し、
Ｉｉでは、Ｒ1は、ＯＨまたはＯＣＨ3を示し、
Ｒ2は、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＨｅｔまたはＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＨｅｔを示し、ここで、Ａ、Ａ'は、１、２、３または４個のＣ原子を有するアルキルまたは３〜８個のＣ原子を有する環式アルキルを示し、
Ｒ3は、Ａまたは（ＣＨ2）nＡｒを示し、ここで、Ａｒは、非置換であるか、Ａ、Ｈａｌおよび／またはＯＡにより一置換、二置換または三置換されているフェニルを示し、
Ａｒは、非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨ、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡ2、ＮＨＣＯＡ、Ｈａｌ、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2Ａ、Ｏ（ＣＨ2）pＣＮ、ＳＯ2Ｈｅｔ1、Ｏ（ＣＨ2）pＮＨ2、Ｏ（ＣＨ2）pＮＡ2、Ｏ（ＣＨ2）pＮＨＡおよび／または（ＣＨ2）mＨｅｔ1により一置換、二置換、三置換、四置換または五置換されているフェニルを示し、
Ａ、Ａ’はそれぞれ相互に独立に、１個のＣＨ2基がＯにより置き換えられていてもよく、かつ／またはさらに、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよい１〜６個のＣ原子を有する非分枝鎖または分枝鎖アルキルを示すか、３〜８個のＣ原子を有する環式アルキルを示す。
【００８７】
さらに、本発明による化合物およびそれらを調製するための出発物質もまた、文献（例えばＨｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ、Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ［有機化学の手法］、Ｇｅｏｒｇ−Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖｅｒｌａｇ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔなどの標準的な著作物）に記載のようにして、それ自体公知な方法によって、公知であり前記反応に適している反応条件下で正確に調製する。本明細書ではあまり詳細には記載しないが、それ自体公知である変法も本発明で使用することができる。
【００８８】
所望により、出発物質を反応混合物から出発物質を単離せず、代わりにさらに本発明による化合物に直ちに変換することによってｉｎ ｓｉｔｕで形成することもできる。
【００８９】
出発化合物は一般に公知である。しかし出発化合物が新しい場合には、それ自体は公知の方法によってそれらを調製することができる。
【００９０】
式Ｉの化合物を好ましくは、式ＩＩの化合物をヒドラジンまたはヒドラジン水和物と反応させることにより得ることができる。式ＩＩの化合物では、Ｌは好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉか、例えば活性化エステル、イミダゾリドまたは１〜６個のＣ原子を有するアルキルスルホニルオキシ（好ましくはメチルスルホニルオキシもしくはトリフルオロメチルスルホニルオキシ）または６〜１０個のＣ原子を有するアリールスルホニルオキシ（好ましくはフェニル−もしくはｐ−トリルスルホニルオキシ）などの遊離か反応性に修飾されたＯＨ基を示す。式ＩＩの化合物では、Ｌは好ましくはＦを示す。
【００９１】
これらの反応は当業者に公知の方法によって実施する。
【００９２】
これらの反応は最初に好適な溶媒中で行う。
【００９３】
適切な溶媒の例は、ヘキサン、石油エーテル、ベンゼン、トルエンもしくはキシレンなどの炭化水素類；トリクロロエチレン、１,２−ジクロロエタン、四塩化炭素、クロロホルムもしくはジクロロメタンなどの塩素化炭化水素類；メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノールもしくはｔｅｒｔ−ブタノールなどのアルコール類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）もしくはジオキサンなどのエーテル類；エチレングリコールモノメチルもしくはモノエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル（ジグリム）などのグリコールエーテル類；アセトンもしくはブタノンなどのケトン類；アセトアミド、ジメチルアセトアミドもしくはジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）などのアミド類；アセトニトリルなどのニトリル類；ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）などのスルホキシド類；二硫化炭素；ギ酸もしくは酢酸などのカルボン酸類；ニトロメタンもしくはニトロベンゼンなどのニトロ化合物；酢酸エチルなどのエステル類、または前記溶媒の混合物である。溶媒は特に好ましくは、１,４−ジオキサンまたはｎ−ブタノールである。
【００９４】
用いる条件に応じて、反応時間は数分から１４日間であり、反応温度は約０°から１５０°、通常１５°から１２０°、特に５０°から１００℃である。
【００９５】
必要に応じて、生じた化合物中の１個または複数の基Ｒ1、Ｒ2および／またはＲ3を続いて、
例えばメタノールまたはエタノールなどの不活性溶媒中、ラネーニッケルまたはＰｄ／炭素での水素化により、例えばニトロ基をアミノ基に還元することにより、または
エステル基をカルボキシル基に加水分解することにより、または
還元的アミノ化によりアミノ基をアルキル化アミンに変換することにより、または
カルボキシル基またはエステルをアミドに変換することにより、
１個または複数の基Ｒ1、Ｒ2および／またはＲ3に変換する。
【００９６】
さらに、有利にはジクロロメタンもしくはＴＨＦなどの不活性溶媒中、および／またはトリエチルアミンもしくはピリジンなどの塩基の存在下に、−６０°から＋３０°の温度で、遊離アミノ基を、酸塩化物または無水物を使用する慣用の方法でアシル化するか、非置換または置換アルキルハロゲン化物を使用してアルキル化することができる。
【００９７】
薬剤の塩およびその他の形態
本発明による前記化合物は、それらの最終的な塩ではない形態で使用することができる。他方、本発明はまた、技術的に知られている方法によりさまざまな有機および無機の酸および塩基から誘導することができる薬学的に許容されるこれら化合物の塩の形態でのそれらの使用に関する。本発明の化合物の薬学的に許容される塩の形態は、大部分を従来の方法により調製する。本発明の化合物がカルボキシル基を含有する場合、その適当な塩の１つは、その化合物を適当な塩基と反応させて対応する塩基付加塩を生じさせることにより形成することができる。上記塩基としては、例えば水酸化カリウム、水酸化ナトリウムおよび水酸化リチウムを含むアルカリ金属水酸化物；水酸化バリウムおよび水酸化カルシウム等のアルカリ土類金属水酸化物；アルカリ金属アルコキシド、例えばカリウムエトキシドおよびナトリウムプロポキシド；およびさまざまな有機塩基、例えばピペリジン、ジエタノールアミン、Ｎ−メチルグルタミンなどがある。式Ｉの化合物のアルミニウム塩も同様に含まれる。式Ｉのいくつかの化合物の場合、酸付加塩は、これらの化合物を、薬学的に許容される有機酸および無機酸、例えば塩化水素、臭化水素またはヨウ化水素等のハロゲン化水素、その他の無機酸および硫酸塩、硝酸塩またはリン酸塩および同種のものなど対応するそれらの塩、およびエタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸等のアルキルおよびモノアリールスルホン酸、ならびにその他の有機酸、および酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、酒石酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、安息香酸塩、サリチル酸塩、アスコルビン酸塩および同種のもの等対応するそれらの塩で処理することにより形成することができる。したがって、医薬品として許容される式Ｉの化合物の酸付加塩としては、以下のもの：酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アルギニン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩（ベシル酸塩）、重硫酸塩、重亜硫酸塩、臭化物、酪酸塩、樟脳酸塩、樟脳スルホン酸塩、カプリル酸塩、塩化物、クロロ安息香酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、二水素リン酸塩、ジニトロ安息香酸塩、硫酸ドデシル、エタンスルホン酸塩、フマル酸塩、ガラクタル酸塩(粘液酸から）、ガラクツロン酸塩、グルコヘプタン酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミコハク酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、馬尿酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、ヨウ化物、イセチオン酸塩、イソ酪酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、マンデル酸塩、メタリン酸塩、メタンスルホン酸塩、メチル安息香酸塩、一水素リン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、オレイン酸塩、パルモエ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、フェニル酢酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ホスホン酸塩、フタル酸塩が挙げられるが、これは限定を意味しない。
【００９８】
さらに、本発明による化合物の塩基塩としては、アルミニウム塩、アンモニウム塩、カルシウム塩、銅塩、鉄(III）塩、鉄(II）塩、リチウム塩、マグネシウム塩、マンガン(III)塩、マンガン(II)塩、カリウム塩、ナトリウム塩および亜鉛塩が挙げられるが、これは限定を意味するように意図されていない。上記の塩のうち優先されるのは、アンモニウム塩、アルカリ金属塩のナトリウム塩およびカリウム塩、ならびにアルカリ土類金属塩のカルシウム塩およびマグネシウム塩である。医薬品として許容される毒性のない有機塩基から誘導される本発明の化合物の塩としては、第一級、第二級および第三級アミン、天然の置換アミンも含む置換アミン、環状アミン、および塩基性イオン交換樹脂も含む、例えばアルギニン、ベタイン、カフェイン、クロロプロカイン、コリン、Ｎ,Ｎ'−ジベンジルエチレンジアミン(ベンザチン)、ジクロロヘキシルアミン、ジエタノールアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リドカイン、リシン、メグルミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエタノールアミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、およびトリス(ヒドロキシメチル)メチルアミン(トロメタミン)の塩が挙げられるが、これは限定を意味するように意図されていない。
【００９９】
塩基性窒素含有基を含有する本発明の化合物は、(Ｃ1〜Ｃ4)アルキルハロゲン化物、例えばメチル、エチル、イソプロピルおよびｔ−ブチルの塩化物、臭化物およびヨウ化物；ジ(Ｃ1〜Ｃ4)アルキル硫酸、例えばジメチル、ジエチルおよびジアミル硫酸；(Ｃ10〜Ｃ18)アルキルハロゲン化物、例えばデシル、ドデシル、ラウリル、ミリスチルおよびステアリルの塩化物、臭化物およびヨウ化物；ならびにアリール(Ｃ1〜Ｃ4)アルキルハロゲン化物、例えば塩化ベンジルおよび臭化フェネチル等の作用物質を用いて第四級化することができる。水溶性および油溶性の両方の本発明による化合物を上記の塩を用いて調製することができる。
【０１００】
上記のうちの好ましい薬剤の塩としては、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、ベシル酸塩、クエン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、ヘミコハク酸塩、馬尿酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、イセチオン酸塩、マンデル酸塩、メグルミン、硝酸塩、オレイン酸塩、ホスホン酸塩、ピバリン酸塩、リン酸ナトリウム、ステアリン酸塩、硫酸塩、スルホサリチル酸塩、酒石酸塩、チオリンゴ酸塩、トシル酸塩およびトロメタミンが挙げられるが、これは限定を意味するように意図されていない。
【０１０１】
本発明の塩基性化合物の酸付加塩は、その遊離の塩基の形態を十分な量の所望の酸と接触させて、従来どおりに塩を形成させることにより調製する。遊離の塩基は、その塩の形態を塩基と接触させて従来どおりに遊離の塩基を単離することにより再生させることができる。その遊離の塩基の形態は、極性溶媒中の溶解性等の本発明のためのある一定の物理的性質に関して、対応するその塩の形態とは異なるが、一方で、その塩は、その他の点において、そのそれぞれの遊離の塩基の形態に対応する。
【０１０２】
言及したように、薬学的に許容される本発明の化合物の塩基付加塩は、アルカリ金属およびアルカリ土類金属または有機アミン等の金属類またはアミン類により形成される。好ましい金属は、ナトリウム、カリウム、マグネシウムおよびカルシウムである。好ましい有機アミンは、Ｎ,Ｎ'−ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミンおよびプロカインである。
【０１０３】
本発明による酸性化合物の塩基付加塩は、その遊離の酸の形態を十分な量の所望の塩基と接触させて、従来どおりに塩を形成させることにより調製する。その遊離の酸は、その塩の形態を酸と接触させて従来どおりに遊離の酸を単離することにより再生させることができる。その遊離の酸の形態は、極性溶媒中の溶解性等の本発明のためのある一定の物理的性質に関して、対応するその塩の形態とは異なるが、一方で、その塩は、その他の点において、そのそれぞれの遊離の酸の形態に対応する。
【０１０４】
本発明による化合物が、このタイプの薬学的に許容される塩を形成することができる複数の基を含有する場合、本発明はまた多塩も包含する。典型的な多塩の形態としては、例えば酸性酒石酸塩、二酢酸塩、二フマル酸塩、ジメグルミン、二リン酸塩、二ナトリウムおよび三塩酸塩が挙げられるが、これは限定を意味するように意図されていない。
【０１０５】
上で述べたことに関しては、現在の関連における「薬学的に許容される塩」という表現は、特にこの塩の形態が、活性成分の遊離の形態または以前に使用された活性成分のいずれか別の塩の形態と比較してその活性成分に改良された薬物動態学的特性を与える場合に、本発明の化合物をその塩の１つの形態で含む活性成分を意味すると捉えるものと理解することができる。活性成分の医薬品として許容される塩の形態はまた、この活性成分にそれが以前は有していなかった望ましい薬物動態学的特性を初めて提供し、体内におけるその治療効果に対するこの活性成分の薬力学についての好ましい影響を有することさえできる。
【０１０６】
本発明による化合物は、それらの分子構造によりキラルであってもよいし、それに応じて種々の鏡像異性体の形態で存在していてもよい。したがって、これらはラセミ形態または光学的に活性な形態で存在し得る。
【０１０７】
本発明の化合物のラセミ体または立体異性体の薬剤活性は異なっている可能性があるので、鏡像異性体の使用が望ましいと考えられる。これらの場合、最終生産物または中間体でさえも、当業者に公知の化学的方法または物理的方法によって鏡像異性体化合物へ単離することができ、あるいはそれ自体を合成で使用することができる。
【０１０８】
ラセミ型アミンの場合、ジアステレオマーは、光学的活性分割剤と反応させることにより混合物から形成させる。適当な分割剤の例は、光学活性酸類、例えばＲ型およびＳ型の酒石酸、ジアセチル酒石酸、ジベンゾイル酒石酸、マンデル酸、リンゴ酸、乳酸、適切にＮ−保護されたアミノ酸（例えば、Ｎ−ベンゾイルプロリンもしくはＮ−ベンゼンスルホニルプロリン）、または様々な光学活性カンファースルホン酸である。さらに有利であるのは、光学活性分割剤（例えば、シリカゲル上に固定化された、ジニトロベンゾイルフェニルグリシン、三酢酸セルロースもしくは他の炭水化物誘導体、またはキラル誘導体化メタクリル酸塩ポリマー）を用いるクロマトグラフィーによる鏡像異性体分解である。この目的に適した溶離剤は、水性またはアルコール性の溶媒混合であって、例えば比率が８２：１５：３のヘキサン／イソプロパノール／アセトニトリルである。
【０１０９】
さらに本発明は、特に非化学的手法によって薬剤（医薬組成物）を調製するための本化合物および／またはその生理学的に許容される塩の使用に関する。これらは、少なくとも１種の固体、液体および／もしくは半液体の賦形剤またはアジュバントと一緒に、所望の場合には１種または複数のさらなる有効成分と組み合わせて、本発明において好適な剤形に変換することができる。
【０１１０】
本発明は、さらに、少なくとも１つの本発明の化合物および／またはすべての比率のそれらの混合物を含めた医薬品として使用可能なそれらの誘導体、溶媒和物および立体異性体、ならびに場合により賦形剤および／または補助剤を含む薬剤に関する。
【０１１１】
医薬品製剤は、予め定められた１投薬単位当たりの有効成分の量を含む投薬単位の形で投与することができる。上記単位は、処置する状態、投与の方法ならびに患者の年齢、体重および状態により、例えば、本発明による化合物の０．５ｍｇから１ｇ、好ましくは１ｍｇから７００ｍｇ、特に好ましくは５ｍｇから１００ｍｇを含むことができ、または医薬品製剤は、予め定められた１投薬単位当たりの有効成分の量を含む投薬単位の形で投与することができる。好ましい投薬単位の製剤は、有効成分の上で示した１日量または分割投与量、あるいは対応するそれらの画分を含むものである。さらに、この型の医薬品製剤は、医薬品技術において一般に知られている方法を使用して調製することができる。
【０１１２】
医薬品製剤は、任意の望ましい適切な方法、例えば、経口(頬側または舌下を含む）、直腸、経鼻、局所(頬側、舌下または経皮を含む）、膣または非経口(皮下、筋肉内、静脈内または皮内を含む)の方法による投与に適合させることができる。上記製剤は、例えば、有効成分を賦形剤(１つまたは複数)または補助剤(１つまたは複数)と組み合わせることにより、医薬品技術において知られているすべての方法を使用して調製することができる。
【０１１３】
経口投与に適合する医薬品製剤は、例えばカプセルまたは錠剤；粉末または顆粒；水性もしくは非水性液体中の溶液または懸濁液；食用気泡または気泡食品；あるいは水中油滴型乳濁液または油中水滴型乳濁液等の独立単位として投与することができる。
【０１１４】
したがって、例えば、錠剤またはカプセルの形の経口投与の場合、有効成分要素は、例えばエタノール、グリセロール、水および同種のものなど、経口で、毒性がなく、医薬品に許容される不活性の賦形剤と組み合わせることができる。粉末は、化合物を適当な細かい粒度に粉砕し、それを同じように粉砕した医薬品用賦形剤、例えば食用になる炭水化物等、例えばデンプンまたはマンニトール等と混合することにより調製する。香料、防腐剤、分散剤および染料をさらに存在させることができる。
【０１１５】
カプセルは、粉末混合物を上記のように調製し、成型したゼラチンの殻にそれを充填することにより製造する。例えば、高分散ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムまたは固形のポリエチレングリコール等の流動促進剤および滑剤を充填作業の前に粉末混合物に添加することができる。例えば寒天、炭酸カルシウムまたは炭酸ナトリウム等の錠剤分解物質または可溶化剤を、カプセルが摂取された後の薬剤の有効性を改良するためにさらに加えることができる。
【０１１６】
さらに、所望によりまたは必要に応じて、適当な結合剤、滑剤および錠剤分解物質ならびに染料をその混合物中にさらに組み込むことができる。適当な結合剤としては、デンプン、ゼラチン、天然糖例えばグルコースまたはβ−ラクトース等、トウモロコシからつくった甘味料、天然および合成ゴム例えばアラビアゴム、トラガカントまたはアルギン酸ナトリウム等、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ワックス類などが挙げられる。これらの剤形に使用される滑剤としては、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウムなどが挙げられる。錠剤分解物質としては、それらに限定されないが、デンプン、メチルセルロース、寒天、ベントナイト、キサンタンガムなどが挙げられる。錠剤は、例えば、粉末混合物を調製し、その混合物を粒状にするか乾式プレスにかけ、滑剤および錠剤分解物質を加え、全体の混合物を加圧成型して錠剤を生じさせることにより製剤化する。粉末混合物は、適当な方法で粉砕した化合物を、上記のような希釈剤または基材および場合により結合剤例えばカルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチンまたはポリビニルピロリドン等、溶解遅延剤例えばパラフィン等、吸収促進剤例えば第四級塩等、および／または吸収剤例えばベントナイト、カオリンまたは第二リン酸カルシウム等と混合することにより調製する。粉末混合物は、それを結合剤例えばシロップ、デンプン糊、アカディア(acadia)粘液またはセルロースまたはポリマー材料の溶液等、で湿潤させ、それを加圧して篩を通すことにより顆粒状にすることができる。顆粒化の別法として、粉末混合物を打錠器に通し、不均一の形状の塊りを生じさせてそれを破砕して顆粒を形成させることもできる。その顆粒は、ステアリン酸、ステアリン酸塩、タルクまたは鉱物油を添加して錠剤の鋳型へのくっつきを防止するように滑らかにすることができる。その滑らかにした混合物を、次に加圧して錠剤を生じさせる。本発明による化合物はまた、自由に流れる不活性賦形剤と混合し、次いで、顆粒化または乾式プレスのステップを行わずに直接加圧して錠剤を生じさせることもできる。セラックシール層、糖またはポリマー材料の層からなる透明または不透明な保護層およびワックスの光沢層が存在してもよい。異なる用量単位の間を区別することができるように、染料をこれらのコーティングに添加することができる。
【０１１７】
経口液例えば溶液、シロップおよびエリキシル剤等は、所定量が化合物の事前に特定した量を含むように用量単位の形で調製することができる。シロップは適当な香料の水溶液中に化合物を溶解することによって調製することができ、一方、エリキシル剤は毒性のないアルコール媒体を使用して調製する。懸濁剤は毒性のない媒体中に化合物を分散させることによって製剤化することができる。可溶化剤および乳化剤例えばエトキシレート化イソステアリルアルコール類およびポリオキシエチレンソルビトールエーテル類等、防腐剤、香料添加剤例えばペパーミント油等、あるいは天然甘味料もしくはサッカリン、またはその他の人工甘味料などをさらに添加することができる。
【０１１８】
経口投与のための用量単位の製剤は、所望に応じて、マイクロカプセルに封入することができる。その製剤はまた、例えばポリマー、ワックスおよび同種のもの中の粒子材料のコーティングまたは埋め込みによって、放出が延長または遅延するように調製することができる。
【０１１９】
式Ｉの化合物ならびにその塩、溶媒和物および生理的に機能する誘導体はまた、例えば小さい単層小胞、大きい単層小胞および多層小胞等のリポソーム送達系の形で投与することができる。リポソームは、例えばコレステロール、ステアリルアミンまたはホスファチジルコリン等さまざまなリン脂質から形成することができる。
【０１２０】
式Ｉの化合物ならびにその塩、溶媒和物および生理的に機能する誘導体はまた、化合物分子が結合する個々の担体としてモノクローナル抗体を使用して送達することもできる。該化合物はまた、目標の薬剤の担体としての可溶性ポリマーに結合させることもできる。上記ポリマーは、パルミトイル基により置換されている、ポリビニルピロリドン、ピラン共重合体、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミドフェノール、ポリヒドロキシエチルアスパルトアミドフェノールまたはポリエチレンオキシドポリリシンを包含し得る。該化合物は、さらに、薬剤の制御放出を達成するのに適する生分解性ポリマーの類、例えばポリ乳酸、ポリε−カプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリオルトエステル、ポリアセタール、ポリジヒドロキシピラン、ポリシアノアクリラートおよびヒドロゲルの橋かけまたは両親媒性ブロック共重合体に結合させることができる。
【０１２１】
経皮的投与に適合する医薬品製剤は、レシピエントの表皮に伸ばして密接に接触させる独立した硬膏剤として投与することができる。かくして、例えば、有効成分は、Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，３(６)，３１８(１９８６)中、一般用語で記載されているイオン泳動により硬膏剤から送達することができる。
【０１２２】
局所投与に適合する医薬品化合物は、軟膏剤、クリーム剤、懸濁剤、ローション剤、散剤、液剤、ペースト剤、ゲル剤、スプレー剤、エアロゾル剤または油剤として製剤化することができる。
【０１２３】
眼またはその他の外部組織、例えば口および皮膚の治療のためには、製剤は、好ましくは局所の軟膏またはクリームとして適用する。軟膏を与える製剤の場合、有効成分はパラフィンまたは水混和性のクリーム基剤のいずれかと共に使用することができる。別法では、有効成分は水中油滴型クリーム基剤または油中水滴型基剤により製剤化して、クリーム剤を生じさせることができる。
【０１２４】
眼の局所適用に対応する医薬品製剤としては点眼液が挙げられ、その有効成分は適当な担体、特に水性溶媒中に溶解または懸濁させる。
【０１２５】
口中の局所適用に対応する医薬品製剤としては、トローチ剤、パステル剤およびうがい薬が含まれる。
【０１２６】
直腸投与に適合する医薬品製剤は、座剤または浣腸剤の形で投与することができる。
【０１２７】
担体物質が固体である経鼻投与に適合する医薬品製剤は、例えば２０〜５００ミクロンの範囲の粒径を有する粗い粉末を含み、それは、鼻呼吸をするやり方で、すなわち鼻の近くに保持した粉末を含有する容器から鼻腔を通して急速に吸入することにより投与される。担体物質が液体の鼻腔用スプレーまたは鼻点滴剤としての投与に適した製剤は、水または油中の有効成分の溶液を含む。
【０１２８】
吸入による投与に適合する医薬品製剤は、微細な粒子状粉末または霧を含み、それはさまざまな型のエアロゾルの加圧容器、噴霧器または吸入器により発生させることができる。
【０１２９】
膣投与に適合する医薬品製剤は、膣坐薬、タンポン、クリーム、ゲル、ペースト、泡沫またはスプレー製剤として投与することができる。
【０１３０】
非経口的投与に適合する医薬品製剤としては、酸化防止剤、緩衝液、静菌剤および溶質を含んでおり、それを用いて製剤を治療されるレシピエントの血液と等張にする水性および非水性の無菌の注射液、ならびに懸濁媒体および増粘剤を含むことができる水性および非水性の無菌の懸濁剤が挙げられる。その製剤は、単回投与または複数回投与の容器、例えば密閉したアンプルおよびガラス瓶で投与することができ、使用直前に無菌の担体液(例えば注射のための水)の添加のみが必要であるように凍結乾燥した状態で保存することができる。
【０１３１】
処方せんにしたがって調製される注射液または懸濁剤は、無菌の粉末、顆粒および錠剤から調製することができる。
【０１３２】
上で特に言及した構成要素に加えて、該製剤が、独特のタイプの製剤に対して技術的に通常のその他の作用物質も含むことができることは言うまでも無く、したがって、例えば、経口投与に適する製剤は香料を含むことができる。
【０１３３】
本発明の化合物の治療有効量は、例えば、ヒトまたは動物の年齢および体重、治療を必要とする正確な状態およびその重度、製剤の性質ならびに投与方法を包含するいくつかの要因に左右され、治療する医師または獣医師により最終的に決定される。しかしながら、治療するための本発明による化合物の有効量は通常、１日当たり０．１から１００ｍｇ／受容者（哺乳動物）体重ｋｇの範囲、特に典型的には１日当たり１から１０ｍｇ／体重ｋｇの範囲である。したがって、体重７０ｋｇの成体哺乳動物での１日当たりの実際量は通常、７０から７００ｍｇであり、ここで、この量を、１日当たり単一用量として、または通常は、１日あたり一連の部分用量（例えば２、３、４、５または６回など）で投与して、全１日用量は同じであるようにすることができる。塩もしくは溶媒和物またはその生理学的機能性誘導体の有効量は、本発明による化合物自体の有効量のフラクションとして決定することができる。同様の用量が、前記の他の状態を治療するために適していると推定することができる。
【０１３４】
さらに本発明は、少なくとも１種の本発明の化合物ならびに／またはその薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物、立体異性体(あらゆる比率のこれらの混合物を含む)と、少なくとも１種のさらなる薬剤有効成分とを含む薬剤に関する。
【０１３５】
さらなる薬剤有効成分は、好ましくは化学療法剤、特に血管新生を阻害し、その結果、腫瘍細胞の増殖と広がりを阻害するものである。本発明で好ましいのは、ロボザイム(robozymes)およびアンチセンス（ＶＥＧＦ受容体に対するもの）、ならびにアンギオスタチンおよびエンドスタチンをはじめとする、ＶＥＧＦ受容体阻害剤である。
【０１３６】
一般に、本発明による化合物と組み合わせて使用することができる抗腫瘍剤の例としては、アルキル化剤、代謝拮抗物質；エピドフィロトキシン(epidophyllotoxin)；抗腫瘍性酵素；トポイソメラーゼ阻害剤；プロカルバジン；ミトキサントロンまたは白金配位化合物が挙げられる。
【０１３７】
抗腫瘍剤は、次のクラスから選択するのが好ましい：アントラサイクリン、ビンカ系剤、マイトマイシン、ブレオマイシン、細胞障害性ヌクレオシド、エポチロン、ジスコルモライド(discormolide)、プテリジン、ジイネンおよびポドフィロトキシン。前記の群では、例えば、カルミノマイシン、ダウノルビシン、アミノプテリン、メトトレキサート、メトプテリン、ジクロロメトトレキセート、マイトマイシンＣ、ポルフィロマイシン、５−フルオロウラシル、６−メルカプトプリン、ゲムシタビン、シトシンアラビノシド、ポドフィロトキシンまたは例えば、エトポシド、リン酸エトポシドもしくはテニポシドなどのポドフィロトキシン誘導体、メルファラン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ロイロシジン(leurosidine)、ビンデシン、ロイロシン(leurosine)およびパクリタキセルが特に好ましい。他の好ましい抗腫瘍剤は、エストラムスチン、カルボプラチン、シクロホスファミド、ブレオマイシン、ゲムシタビン、イフォサミド、メルファラン、ヘキサメチルメラミン、チオテパ、シタラビン、イダトレキサート(idatrexate)、トリメトレキサート、ダカルバジン、Ｌ−アスパラギナーゼ、カンプトテシン、ＣＰＴ−１１、トポテカン、アラビノシルシトシン、ビカルタミド、フルタミド、ロイプロリド、ピリドベンゾインドール誘導体、インターフェロンおよびインターロイキンの群から選択される。
【０１３８】
本発明はまた、
（ａ）有効量の本発明による化合物および／または薬学的に使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）ならびに
（ｂ）有効量の他の医薬品活性成分
の別々のパックからなるセット（キット）に関する。
【０１３９】
セットは、箱、個々のボトル、バッグまたはアンプルなどの適切な容器を含む。セットは例えば、有効量の本発明による化合物および／または薬学的に有用なその誘導体、溶媒和物および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）ならびに有効量の他の医薬品活性成分を溶解または凍結乾燥された形態でそれぞれ含有する別々のアンプルを含むことができる。
【０１４０】
使用
本化合物は、ＨＳＰ９０が関与する疾患の治療において、哺乳動物（特にヒト）用の医薬用有効成分として適する。
【０１４１】
したがって、本発明は、ＨＳＰ９０の阻害、制御および／または調節が関与する疾患を治療するための医薬製剤の調製における、式Ｉの化合物、ならびにその薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物および立体異性体(あらゆる比率のこれらの混合物を含む)の使用に関する。
【０１４２】
好ましいのは、腫瘍疾患、例えば線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨原性肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮細胞肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮細胞肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、平滑筋肉腫(leiosarcoma)、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭状癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、骨髄癌腫、気管支原生癌、腎細胞癌、肝臓癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胚性癌腫、ウィルムス腫瘍、子宮頸癌、睾丸腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮性悪性腫瘍、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽細胞腫、頭蓋咽頭腫、脳室上衣腫、松果体腫、血管芽腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、黒色腫、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫、ワルデンストロームマクログロブリン血症および重鎖病；ウイルス病原体が、Ａ型肝炎、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、インフルエンザ、水痘、アデノウイルス、Ｉ型単純ヘルペス(ＨＳＶ−Ｉ)、ＩＩ型単純ヘルペス(ＨＳＶ−ＩＩ)、牛疫、ライノウイルス、エコーウイルス、ロタウイルス、呼吸器多核体ウイルス（ＲＳＶ）、乳頭腫ウイルス、パポバウイルス、サイトメガロウイルス、エキノウイルス(echinovirus)、アルボウイルス、ハンタウイルス、コクサッキーウイルス、おたふくかぜウイルス、はしかウイルス、風疹ウイルス、ポリオウイルス、Ｉ型ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ−Ｉ）およびＩＩ型ヒト免疫不全ウイルス(ＨＩＶ−ＩＩ)からなる群から選択される、ウイルス疾患；移植における免疫抑制；炎症性疾患、例えば慢性関節リウマチ、喘息、多発性硬化症、１型糖尿病、紅斑性狼瘡、乾癬および炎症性腸疾患；嚢胞性線維症；血管新生関連疾患、例えば糖尿病性網膜症、血管腫、子宮内膜症、腫瘍血管新生など；感染症；自己免疫性疾患；虚血；神経再生の促進；線維形成性疾患、例えば硬腫、多発性筋炎、全身性狼瘡、肝硬変、ケロイド形成、間質性腎炎および肺線維症などを治療するための医薬製剤の調製における、本発明の化合物、ならびにその薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物および立体異性体(あらゆる比率のこれらの混合物を含む)の使用である。
【０１４３】
本発明による化合物は特に、癌、腫瘍細胞の増殖および腫瘍転移を阻害することができ、したがって、腫瘍療法に適している。
【０１４４】
さらに本発明は、化学療法によって起こる毒性に対する正常細胞を保護するための薬剤、および不正確なタンパク質のフォールディングまたは凝集が主要病因である疾患（例えばスクレーピー、クロイツフェルトヤコブ病、ハンチントン病またはアルツハイマー病など）を治療するための薬剤の調製における、式Ｉの化合物、ならびに／またはその生理学的に許容される塩および溶媒和物の使用を包含する。
【０１４５】
また本発明は、中枢神経系の疾患、心血管疾患および悪液質を治療するための薬剤の調製における、式Ｉの化合物、ならびに／またはその生理学的に許容される塩および溶媒和物の使用に関する。
【０１４６】
さらなる実施形態では、本発明はまた、ＨＳＰ９０の調節を行う薬剤であって、調節した生物学的ＨＳＰ活性が、個体の免疫反応、小胞体からのタンパク質輸送、低酸素／無酸素ストレスからの回復、栄養失調からの回復、熱ストレスからの回復、もしくはこれらの組合せを引き起こし、かつ／または、障害が、一種の癌、感染症、小胞体からの破壊タンパク質輸送に関連した障害、虚血／再灌流関連障害（ここで、虚血／再灌流関連障害は、心拍停止、不全収縮および遅延性心室性不整脈、心臓手術、心肺バイパス手術、臓器移植、脊髄損傷、頭部外傷、卒中、血栓塞栓性卒中、出血性卒中、脳血管痙攣、低血圧症、低血糖症、てんかん重積症、てんかん発作、不安、統合失調症、神経変性障害、アルツハイマー病、ハンチントン舞踏病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）または新生児ストレスによるものである）もしくはこれらの組合せである薬剤の調製における、式Ｉの化合物、ならびに／またはその生理学的に許容される塩および溶媒和物の使用に関する。
【０１４７】
さらなる実施形態では、本発明はまた、心拍停止、不全収縮および遅延性心室性不整脈、心臓手術、心肺バイパス手術、臓器移植、脊髄損傷、頭部外傷、卒中、血栓塞栓性卒中、出血性卒中、脳血管痙攣、低血圧症、低血糖症、てんかん重積症、てんかん発作、不安、統合失調症、神経変性障害、アルツハイマー病、ハンチントン舞踏病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）または新生児ストレスによるものである虚血を治療するための薬剤の調製における、式Ｉの化合物、ならびに／またはその生理学的に許容される塩および溶媒和物の使用に関する。
【実施例】
【０１４８】
ＨＳＰ９０阻害剤を測定する試験方法
本発明による化合物の阻害活性を測定するには、ゲルダナマイシンまたは１７−アリルアミノ−１７−デメトキシゲルダナマイシン（１７ＡＡＧ）のＨＳＰ９０への結合とその拮抗的阻害を用いることができる（Ｃａｒｒｅｒａｓら、２００３；Ｃｈｉｏｓｉｓら、２００２）。
【０１４９】
具体的な事例では、放射性リガンドフィルター結合試験を用いる。本明細書で使用する放射性リガンドは、トリチウム標識した１７−アリルアミノゲルダナマイシン（［３Ｈ］１７ＡＡＧ）である。このフィルター結合試験は、ＡＴＰ結合部位を妨げる阻害剤を標的として探索することができる。
【０１５０】
材料
組換え型ヒトＨＳＰ９０α（大腸菌発現のもの、純度９５％）；
［３Ｈ］１７ＡＡＧ(１７−アリルアミノゲルダナマイシン、［アリルアミノ−２,３−3Ｈ。比活性度：１．１１×１０12Ｂｑ／ｍｍｏｌ(Ｍｏｒａｖｅｋ、ＭＴ−１７１７)；
ＨＥＰＥＳフィルターバッファー（５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．０、５ｍＭ ＭｇＣｌ2、ＢＳＡ ０．０１％）
マルチスクリーンＦＢ（１μｍ）フィルタープレート（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ、ＭＡＦＢＮＯＢ ５０）。
【０１５１】
方法
まず、９６ウェルのマイクロタイターフィルタープレートを洗浄し、０．１％のポリエチレンイミンでコーティングする
試験は、以下の条件で行う：
反応温度２２℃、
反応時間：３０分間、８００ｒｐｍで振盪、
試験容量：５０μｌ、
最終濃度：５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ ＨＣｌ、ｐＨ７．０、５ｍＭ ＭｇＣｌ2、０．０１％（ｗ／ｖ）ＢＳＡ、
ＨＳＰ９０：１分析あたり１．５μｇ
［３Ｈ］１７ＡＡＧ：０．０８μＭ。
【０１５２】
反応終了時に、フィルタープレート中の上清を真空マニフォールドで吸引により除去し（Ｍｕｌｔｉｓｃｒｅｅｎ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）、フィルターを２回洗浄する。
【０１５３】
次いで、シンチレーター(Ｍｉｃｒｏｓｃｉｎｔ ２０、Ｐａｃｋａｒｄ)を用いベーターカウンター(Ｍｉｃｒｏｂｅｔａ、Ｗａｌｌａｃ)でフィルタープレートを測定する。
【０１５４】
「対照の％」は「毎分放射能数」値から決定し、化合物のＩＣ−５０値をそれから算出する。
【０１５５】
表Ｉ
本発明のいくつかの代表的な式Ｉの化合物によるＨＳＰ９０阻害
【０１５６】
【表２−１】
【０１５７】
【表２−２】
【０１５８】
【表２−３】
【０１５９】
上記および下記において、温度はすべて℃での表示である。以下の実施例では、「慣用の後処理」とは次のことを意味する：必要に応じて水を加え、最終産物の構造に応じて、ｐＨを必要に応じて２から１０に調整し、混合物を酢酸エチルまたはジクロロメタンで抽出し、各相を単離し、有機相を硫酸ナトリウムで脱水し蒸発させ、生成物をシリカゲルのクロマトグラフィーおよび／または結晶化により精製する。シリカゲルでのＲｆ値；溶離剤：酢酸エチル／メタノール９：１。
【０１６０】
ＬＣ−ＭＳおよびＨＰＬＣ条件
次の実施例で示されるＭ＋Ｈ+データは、ＬＣ−ＭＳ測定の測定結果である。
【０１６１】
次の特徴を備えたＨＰ１１００シリーズからのＨｅｗｌｅｔｔ Ｐａｃｋａｒｄ Ｓｙｓｔｅｍ：イオン源：エレクトロスプレー（ポジティブモード）、スキャン：１００〜１０００ｍ／ｅ、フラグメンテーション電圧：６０Ｖ、ガス温度：３００℃、ＤＡＤ：２２０ｎｍ。
【０１６２】
流速：２．４ｍｌ／分。使用されるスプリッターは、ＤＡＤ後にＭＳに関する流速を０．７５ｍｌ／分まで低減した。
【０１６３】
カラム：Ｃｈｒｏｍｏｌｉｔｈ ＳｐｅｅｄＲＯＤ ＲＰ−１８ｅ ５０−４．６、
溶媒：Ｍｅｒｃｋ ＫＧａＡ製ＬｉＣｈｒｏｓｏｌｖグレード、
溶媒Ａ：Ｈ２Ｏ（０．０１％のＴＦＡ）、
溶媒Ｂ：ＡＣＮ（０．００８％のＴＦＡ）。
【０１６４】
次の実施例で示される保持時間Ｒｔ［分］は、ＨＰＬＣ測定の測定結果である：
Ｐ勾配：
５．５分、流速：２．７５ｍｌ／分、９９：１から０：１００への水／アセトニトリル
水＋ＴＦＡ（０．０１体積％）、アセトニトリル＋ＴＦＡ（０．０１体積％）
カラム：Ｃｈｒｏｍｏｌｉｔｈ ＳｐｅｅｄＲＯＤ ＲＰ−１８ｅ ５０−４．６
波長：２２０ｎｍ
Ｎ勾配：
５．５分、流速：２．７５ｍｌ／分、９０：１０から０：１００への水／アセトニトリル
水＋ＴＦＡ（０．０１体積％）、アセトニトリル＋ＴＦＡ（０．０１体積％）
カラム：Ｃｈｒｏｍｏｌｉｔｈ ＳｐｅｅｄＲＯＤ ＲＰ−１８ｅ ５０−４．６
波長：２２０ｎｍ。
【０１６５】
実施例１
１．１ ＤＭＦ５０ｍｌをアルゴン下に、４−フルオロ−２−ヒドロキシ安息香酸６．０ｇおよび炭酸水素カリウム４．５２ｇに加え、混合物を１０分間攪拌する。ヨードメタン３．０５ｍｌを滴加し、混合物を４０℃で３時間攪拌する。混合物を水１５０ｍｌに注ぎ、慣用の後処理に掛けると、４−フルオロ−２−ヒドロキシ安息香酸メチル（「１ａ」）６．４８ｇが得られる。
【０１６６】
１．２ ジクロロメタン５ｍｌをアルゴン下に塩化アルミニウム１．０６ｇに加え、混合物を攪拌しながら０°に冷却する。塩化フェニルアセチル９４０μｌを滴加し、続いて、「１ａ」６９５ｍｇのジクロロメタン５ｍｌ溶液を滴加する。混合物を０°で１０分間、次いで室温で１６時間攪拌する。混合物を０°に冷却し、１ＮのＨＣｌを使用して加水分解し、慣用の後処理に掛ける。精製するために、残渣を４０ｇシリカゲルカラムでクロマトグラフィー処理すると、４−フルオロ−２−ヒドロキシ−５−フェニルアセチル安息香酸メチル（「１ｂ」）３２３ｍｇが得られる。
【０１６７】
【化３】
【０１６８】
１．３ 水酸化ヒドラジニウム２７０μｌを「１ｂ」３２３ｍｇの１，４−ジオキサン５ｍｌ溶液に加え、混合物を還流下に３０分間加熱する。溶媒を除去し、混合物を慣用の後処理に掛けると、３−ベンジル−６−ヒドロキシ−１Ｈ−インダゾール−５−カルボン酸メチル（「Ａ１」）２８０ｍｇが得られる。
【０１６９】
【化４】
【０１７０】
１．４ ２ＮのＮａＯＨ５９５μｌを「Ａ１」１１２ｍｇのメタノール１．５ｍｌ懸濁液に加え、混合物を６０°で３時間攪拌する。混合物を冷却し、２ＮのＨＣｌ０．７ｍｌを加え、混合物を水で希釈し、沈澱物を除去し、混合物を慣用の後処理に掛けると、３−ベンジル−６−ヒドロキシ−１Ｈ−インダゾール−５−カルボン酸（「Ａ２」）７５ｍｇが得られる。
【０１７１】
実施例２
２．１ アンモニア（メタノール中７Ｍ）１．５ｍｌをアルゴン下に、「Ａ１」３０ｍｇに加え、混合物をマイクロ波中、１００°／１０ｂａｒで４０分間攪拌する。アンモニア溶液（３２％）０．５ｍｌおよび塩化マグネシウム５．０６ｍｇを加え、混合物を１２０°／１７ｂａｒでさらに４０分間攪拌する。混合物を慣用の後処理に掛け、残渣をＲＰ１８シリカゲルカラムでクロマトグラフィー処理すると、５−アミノカルボニル−３−ベンジル−６−ヒドロキシ−１Ｈ−インダゾール（「Ａ３」）２．７ｍｇが得られる。
【０１７２】
【表３】
【０１７３】
実施例３
３．１ ＤＭＦ０．５ｍｌをアルゴン下に「Ａ２」２０ｍｇ、Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミン１９μｌ、ＥＤＣｌ[Ｎ−エチル−Ｎ,Ｎ'−（ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド]×ＨＣｌ５７ｍｇおよびＨＯＢｔ（１−ヒドロキシベンゾトリアゾール）×Ｈ2Ｏ２５ｍｇに加え、Ｎ−エチルジイソプロピルアミン１０１．４μｌを滴加する。混合物を室温で４５時間攪拌する。混合物を慣用の後処理に掛け、残渣をＲＰ１８シリカゲルカラムでクロマトグラフィー処理すると、５−(Ｎ−プロピル−Ｎ−メチルアミノカルボニル)−３−ベンジル−６−ヒドロキシ−１Ｈ−インダゾール(「Ａ４」)９．６ｍｇが得られる。
【０１７４】
【表４】
【０１７５】
次の化合物が同様に得られる。
【０１７６】
【表５−１】
【０１７７】
【表５−２】
【０１７８】
【表５−３】
【０１７９】
【表５−４】
【０１８０】
実施例４
４．１ ジクロロメタン１２ｍｌをアルゴン下に、塩化アルミニウム３．２５ｇに加え、混合物を攪拌しながら−５５℃に冷却する。２−ブロモ−５−フルオロアニソール２．５ｇおよび塩化ｍ−トリルアセチル２．４７ｇのジクロロメタン８ｍｌ溶液をこの温度で滴加する。混合物をさらに１０分間攪拌し、０℃に徐々に加温し、続いて、１ＮのＨＣｌを使用して加水分解する。混合物をさらに１５分間攪拌し、ジクロロメタンで希釈し、慣用の後処理に掛ける。得られた残渣を石油エーテル／ジエチルエーテル（８：２）で温浸し、吸引濾過し、石油エーテルですすぐ。乾燥により、「４ａ」１．８５ｇが得られる。
【０１８１】
【化５】
【０１８２】
４．２ 水酸化ヒドラジニウム０．７４ｍｌを「４Ａ」１．８５ｇのジオキサン１０ｍｌ懸濁液に加え、混合物を還流下に２．５時間加熱する。混合物を冷却し、酢酸エチルおよび１ＮのＨｃｌを加え、混合物を慣用の後処理に掛ける。残渣をシリカゲルでクロマトグラフィー処理すると、５−ブロモ−６−メトキシ−３−（３−メチルベンジル）−１Ｈ−インダゾール（「４ｂ」）１．２４ｇが得られる。
【０１８３】
【化６】
【０１８４】
４．３ 「４ｂ」１．２４ｇをジクロロメタン１２ｍｌにアルゴン下に溶かし、０℃に冷却する。三臭化ホウ素３．４５ｍｌを滴加し、混合物を室温でさらに１６時間攪拌する。混合物を慣用の後処理に掛け、残渣をさらに精製するために、１２０ｇＲＰ１８シリカゲルカラムでクロマトグラフィー処理すると、５−ブロモ−６−ヒドロキシ−３−（３−メチルベンジル）−１Ｈ−インダゾール（「４ｃ」）５７８ｍｇが得られる。
【０１８５】
４．４ オートクレーブ中、１００°／４〜６ｂａｒ／２２時間での反応：
「４ｃ」５７８ｍｇ、メタノール２５ｍｌ、トリエチルアミン３００ｍｇ、トルエン２５ｍｌを初めに導入し、脱ガスする。次いで、(１,１'−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン)ジクロロパラジウム(ＩＩ)１５ｍｇを加える。オートクレーブを減圧し、ＣＯを４ｂａｒで圧入し、オートクレーブを１００°に加熱する。溶媒を除去すると、５−メトキシカルボニル−６−ヒドロキシ−３−(３−メチルベンジル)−１Ｈ−インダゾール（「４ｄ」）が得られる。
【０１８６】
４．５ ２ＮのＮａＯＨ４．２３ｍｌを「４ｄ」５２３ｍｇのジオキサン１０ｍｌ溶液に加え、混合物を還流下に１．５時間加熱する。混合物を慣用の後処理に掛けると、５−カルボキシ−６−ヒドロキシ−３−（３−メチルベンジル）−１Ｈ−インダゾール（「４ｅ」）３８６ｍｇが得られる。
【０１８７】
４．６ 塩化チオニル０．１ｍｌを「４ｅ」２００ｍｇのＴＨＦ４ｍｌ懸濁液に加え、混合物をさらに１時間攪拌する。トルエン３ｍｌを加え、溶媒を３０°で除去すると、５−クロロカルボニル−６−ヒドロキシ−３−（３−メチルベンジル）−１Ｈ−インダゾール（「４ｆ」）が得られる。
【０１８８】
【化７】
【０１８９】
４．７ 「４ｆ」５２ｍｇのＴＨＦ１ｍｌ溶液を、Ｎ−メチルブチルアミン１８．６５ｍｇおよびＮ−エチルジイソプロピルアミン８８．２μｌのＴＨＦ２ｍｌ中の溶液に滴加する。混合物をさらに１時間攪拌し、慣用の後処理に掛ける。さらに精製するために、残渣をＲＰ１８シリカゲルカラムでクロマトグラフィー処理すると、５−（Ｎ−ブチル−Ｎ−メチルアミノカルボニル）−３−（３−メチルフェニル）−６−ヒドロキシ−１Ｈ−インダゾール（「Ａ２５」）１８．８ｍｇが得られる。
【０１９０】
【化８】
【０１９１】
【表６】
【０１９２】
次の化合物が同様に得られる。
【０１９３】
【表７−１】
【０１９４】
【表７−２】
【０１９５】
【表７−３】
【０１９６】
【表７−４】
【０１９７】
【表７−５】
【０１９８】
【表７−６】
【０１９９】
【表７−７】
【０２００】
【表７−８】
【０２０１】
【表７−９】
【０２０２】
【表７−１０】
【０２０３】
【表７−１１】
【０２０４】
【表７−１２】
【０２０５】
【表７−１３】
【０２０６】
【表７−１４】
【０２０７】
【表７−１５】
【０２０８】
【表７−１６】
【０２０９】
【表７−１７】
【０２１０】
【表７−１８】
【０２１１】
【表７−１９】
【０２１２】
【表７−２０】
【０２１３】
【表７−２１】
【０２１４】
【表７−２２】
【０２１５】
【表７−２３】
【０２１６】
【表７−２４】
【０２１７】
【表７−２５】
【０２１８】
【表７−２６】
【０２１９】
【表７−２７】
【０２２０】
【表７−２８】
【０２２１】
【表７−２９】
【０２２２】
【表７−３０】
【０２２３】
【表７−３１】
【０２２４】
【表７−３２】
【０２２５】
【表７−３３】
【０２２６】
【表７−３４】
【０２２７】
【表７−３５】
【０２２８】
【表７−３６】
【０２２９】
次の実施例は、医薬組成物に関する。
【０２３０】
実施例Ａ：注射バイアル
本発明による活性成分１００ｇおよびリン酸水素二ナトリウム５ｇの２回蒸留水３ｌ溶液を、２Ｎの塩酸を使用してｐＨ６．５に調節し、無菌濾過し、注射バイアルに移し、無菌条件下に凍結乾燥させ、無菌条件下に密封する。各注射バイアルは活性成分５ｍｇを含有する。
【０２３１】
実施例Ｂ：坐剤
本発明による活性成分２０ｇと、ダイズレシチン１００ｇおよびカカオバター１４００ｇとの混合物を溶融し、型に注ぎ、冷却する。各坐剤は活性成分２０ｍｇを含有する。
【０２３２】
実施例Ｃ：液剤
２回蒸留水９４０ｍｌ中の本発明による活性成分１ｇ、ＮａＨ2ＰＯ4・２Ｈ2Ｏ９．３８ｇ、Ｎａ2ＨＰＯ4・１２Ｈ2Ｏ２８．４８ｇおよび塩化ベンズアルコニウム０．１ｇから、溶液を調製する。ｐＨを６．８に調節し、溶液を１ｌにし、放射線照射により殺菌する。この液剤は点眼液の形態で使用することができる。
【０２３３】
実施例Ｄ：軟膏
本発明による活性成分５００ｍｇを、ワセリン９９．５ｇと無菌条件下に混合する。
【０２３４】
実施例Ｅ：錠剤
活性成分１ｋｇ、ラクトース４ｋｇ、ジャガイモデンプン１．２ｋｇ、タルク０．２ｋｇおよびステアリン酸マグネシウム０．１ｋｇの混合物を慣用の方法で、各錠剤が活性成分１０ｍｇを含有するような錠剤が得られるように圧縮する。
【０２３５】
実施例Ｆ：糖衣錠
錠剤を実施例Ｅと同様に圧縮し、続いて、慣用の方法でスクロース、ジャガイモデンプン、タルク、トラガカントおよび染料のコーティングを用いてコーティングする。
【０２３６】
実施例Ｇ：カプセル
活性成分２ｋｇを慣用の方法で、各カプセルが活性成分２０ｍｇを含有するように硬質ゼラチンカプセルに導入する。
【０２３７】
実施例Ｈ：アンプル
本発明による活性成分１ｋｇの２回蒸留水６０ｌ溶液を無菌濾過し、アンプルに移し、無菌条件下に凍結乾燥させ、無菌条件下に密封する。各アンプルは活性成分１０ｍｇを含有する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉの化合物
【化１】
［式中、
Ｒ1は、Ｈ、ＯＨ、ＯＣＨ3、ＯＣＦ3、ＯＣＨＦ2、ＯＢｚｌ、ＯＡｃ、ｐ−メトキシベンジルオキシ、ＳＨ、Ｓ（Ｏ）mＣＨ3、ＳＯ2ＮＨ2、Ｈａｌ、ＣＦ3またはＣＨ3を示し、
Ｒ2は、Ａｌｋ、（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＣＮ、ＮＯ2、ＮＨ2、ＯＨ、ＯＡ、Ｏ（ＣＨ2）nＡｒ、Ｏ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＳＨ、ＣＯＡ、ＣＯ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯ（ＣＨ2）nＨｅｔ、Ｓ（Ｏ）mＡ、Ｓ（Ｏ）m（ＣＨ2）nＡｒ、Ｓ（Ｏ）m（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＨＡ、ＮＨＡｒ、ＮＨＨｅｔ、ＮＡＡ’、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨＡ、ＳＯ2ＮＡＡ’、ＳＯ2ＮＨ（ＣＨ2）nＡｒ、ＳＯ2ＮＡ（ＣＨ2）nＡｒ、ＳＯ2ＮＨ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＳＯ2ＮＡ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＨＣＯＡ、ＮＡＣＯＡ’、ＮＨＣＯ（ＣＨ2）nＡｒ、ＮＡＣＯ（ＣＨ2）nＡｒ、ＮＨＣＯ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＡＣＯ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＨＳＯ2Ａ、ＮＡＳＯ2Ａ’、ＮＨＳＯ2（ＣＨ2）nＡｒ、ＮＡＳＯ2（ＣＨ2）nＡｒ、ＮＨＳＯ2（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＡＳＯ2（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＨＣＯＯＡ、ＮＨＣＯＯＡｒ、ＮＨＣＯＯＨｅｔ、ＮＨＣＯＮＨＡ、ＮＨＣＯＮＨＡｒまたはＮＨＣＯＮＨＨｅｔを示し、
Ｒ3は、Ｈ、Ｈａｌ、Ａ、ＡＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＣＯＮＨＡｒ、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）Ａｒ、ＣＯＮＡＡｒ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）Ａｒ、ＣＯＮＨＨｅｔ、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）Ｈｅｔ、ＣＯＮＡＨｅｔ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）Ｈｅｔ、（ＣＨ2）nＣＯＯＡ、（ＣＨ2）nＣＯＮＨＡ、（ＣＨ2）nＣＯＮＡＡ’、（ＣＨ2）nＮＨＣＯＮＨ2、（ＣＨ2）nＮＨＣＯＮＨＡ、（ＣＨ2）nＮＨＣＯＮＡＡ’、（ＣＨ2）nＮＨＣＯＡ、（ＣＨ2）nＮＨＣＯＡｒ、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2Ａ、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2Ａｒ、（ＣＨ2）nＮＡＳＯ2Ａｒ、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2ＣＨ2Ａｒ、（ＣＨ2）nＮＡＳＯ2ＣＨ2Ａｒ、（ＣＨ2）nＡｒ、（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＨＡｒまたはＮＨＨｅｔを示し、
Ａｒは、それぞれ非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨ、ＳＨ、Ｓ（Ｏ）mＡ、Ｈａｌ、ＮＯ2、ＣＮ、ＣＯＡ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＲ4Ｒ5、ＳＯ2ＮＲ4Ｒ5、ＮＲ4Ｒ5、ＯＣＯＮＲ4Ｒ5、ＮＲ4ＣＯＲ5、ＮＲ4ＳＯ2Ｒ5、ＮＲ4ＣＯＮＲ4Ｒ5、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2Ａ、Ｏ（ＣＨ2）pＣＮ、ＳＯ2Ｈｅｔ1、Ｏ（ＣＨ2）pＮＲ4Ｒ5および／または（ＣＨ2）mＨｅｔ1により一、二、三、四または五置換されているフェニル、ナフチルまたはビフェニルを示し、
Ａ、Ａ’はそれぞれ相互に独立に、１〜３個のＣＨ2基がＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、ＮＨ、ＮＭｅまたはＮＥｔにより置き換えられていてもよく、かつ／またはさらに、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよい１〜１０個のＣ原子を有する非分枝鎖または分枝鎖アルキルを示すか、３〜８個のＣ原子を有するＡｌｋまたは環式アルキルを示し、
Ａｌｋは、２〜６個のＣ原子を有するアルケニルまたはアルキニルを示し、
Ｈｅｔは、非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨ、ＳＨ、Ｓ（Ｏ）mＡ、Ｈａｌ、ＮＯ2、ＣＮ、ＣＯＡ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＲ4Ｒ5、ＳＯ2ＮＲ4Ｒ5、ＮＲ4Ｒ5、ＯＣＯＮＲ4Ｒ5、ＮＲ4ＣＯＲ5、ＮＲ4ＳＯ2Ｒ5、ＮＲ4ＣＯＮＲ4Ｒ5、＝Ｓ、＝ＮＨ、＝ＮＡおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一、二または三置換されていてもよい１から４個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有する単環式または二環式の飽和、不飽和または芳香族複素環を示し、
Ｈｅｔ1は、非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一、二または三置換されていてもよい１から３個のＮおよび／またはＯ原子を有する単環式飽和複素環を示し、
Ｒ4、Ｒ5はそれぞれ相互に独立に、Ｈを示すか、１〜３個のＣＨ2基がＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、ＮＨ、ＮＭｅまたはＮＥｔにより置き換えられていてもよく、かつ／またはさらに、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよい１〜６個のＣ原子を有するアルキルを示し、
Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを示し、
ｍは、０、１または２を示し、
ｎは、０、１、２、３または４を示し、
ｐは、１、２、３または４を示す］
ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）。
【請求項２】
Ｒ1がＯＨまたはＯＣＨ3を示す
請求項１に記載の式Ｉの化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）。
【請求項３】
Ｒ2が、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＨｅｔまたはＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＨｅｔを示し、ここで、Ａ、Ａ’は、１、２、３または４個のＣ原子を有するアルキルまたは３〜８個のＣ原子を有する環式アルキルを示す
請求項１または２に記載の化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）。
【請求項４】
Ｒ3が、Ａまたは（ＣＨ2）nＡｒを示し、ここで、Ａｒは、非置換であるか、Ａ、Ｈａｌおよび／またはＯＡにより一、二または三置換されているフェニルを示す
請求項１から３の一項または複数項に記載の化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）。
【請求項５】
Ａｒが、非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨ、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡ2、ＮＨＣＯＡ、Ｈａｌ、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2Ａ、Ｏ（ＣＨ2）pＣＮ、ＳＯ2Ｈｅｔ1、Ｏ（ＣＨ2）pＮＨ2、Ｏ（ＣＨ2）pＮＡ2、Ｏ（ＣＨ2）pＮＨＡおよび／または（ＣＨ2）mＨｅｔ1により一、二、三、四または五置換されているフェニルを示す
請求項１から４の一項または複数項に記載の化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）。
【請求項６】
Ａ、Ａ’がそれぞれ相互に独立に、１または２個のＣＨ2基がＯ、ＮＨ、ＮＭｅまたはＮＥｔにより置き換えられていてもよく、かつ／またはさらに、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよい１〜６個のＣ原子を有する非分枝鎖または分枝鎖アルキルを示すか、３〜８個のＣ原子を有する環式アルキルを示す
請求項１から５の一項または複数項に記載の化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）。
【請求項７】
Ａ、Ａ’がそれぞれ相互に独立に、１個のＣＨ2基がＯにより置き換えられていてもよく、かつ／またはさらに、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよい１〜６個のＣ原子を有する非分枝鎖または分枝鎖アルキルを示すか、３〜８個のＣ原子を有する環式アルキルを示す
請求項１から６の一項または複数項に記載の化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）。
【請求項８】
Ｈｅｔが、非置換であるか、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＯＡ、＝ＮＨ、＝ＮＡおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一、二または三置換されていてもよい１から３個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有する単環式または二環式の飽和、不飽和または芳香族複素環を示す
請求項１から７の一項または複数項に記載の化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）。
【請求項９】
Ｈｅｔが、それぞれ非置換であるか、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＯＡおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一、二または三置換されているピリジル、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、イミダゾリル、ピリミジニル、ピラゾリル、チアゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、ピペラジニル、ベンゾジオキサニル、ベンゾジオキソリル、インドリル、キノリニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアジアゾリル、インダゾリル、ジヒドロベンズイミダゾリル、ジヒドロインドリルまたはテトラヒドロピラニルを示す
請求項１から８の一項または複数項に記載の化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）。
【請求項１０】
Ｒ1が、ＯＨまたはＯＣＨ3を示し、
Ｒ2が、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＨｅｔまたはＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＨｅｔを示し、ここで、Ａ、Ａ’は、１、２、３または４個のＣ原子を有するアルキルまたは３〜８個のＣ原子を有する環式アルキルを示し、
Ｒ3が、Ａまたは（ＣＨ2）nＡｒを示し、ここで、Ａｒは、非置換であるか、Ａ、Ｈａｌおよび／またはＯＡにより一、二または三置換されているフェニルを示し、
Ａｒが、非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨ、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡ2、ＮＨＣＯＡ、Ｈａｌ、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2Ａ、Ｏ（ＣＨ2）pＣＮ、ＳＯ2Ｈｅｔ1、Ｏ（ＣＨ2）pＮＨ2、Ｏ（ＣＨ2）pＮＡ2、Ｏ（ＣＨ2）pＮＨＡおよび／または（ＣＨ2）mＨｅｔ1により一、二、三、四または五置換されているフェニルを示し、
Ａ、Ａ’がそれぞれ相互に独立に、１個のＣＨ2基がＯにより置き換えられていてもよく、かつ／またはさらに、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよい１〜６個のＣ原子を有する非分枝鎖または分枝鎖アルキルを示すか、３〜８個のＣ原子を有する環式アルキルを示す
請求項１から９の一項または複数項に記載の化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）。
【請求項１１】
【表１−１】
【表１−２】
【表１−３】
【表１−４】
【表１−５】
【表１−６】
【表１−７】
【表１−８】
【表１−９】
【表１−１０】
【表１−１１】
【表１−１２】
【表１−１３】
【表１−１４】
【表１−１５】
【表１−１６】
【表１−１７】
【表１−１８】
【表１−１９】
【表１−２０】
【表１−２１】
【表１−２２】
【表１−２３】
【表１−２４】
【表１−２５】
の群から選択される請求項１に記載の化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）。
【請求項１２】
請求項１から１１に記載の式Ｉの化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩および立体異性体を調製する方法であって、
ａ）式ＩＩの化合物
【化２】
［式中、
Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は、請求項１に示した意味を有し、
Ｌは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉもしくは遊離、または反応性に修飾されたＯＨ基を示す］
を、ヒドラジンまたはヒドラジン水和物と反応させ、
必要に応じて引き続き、１個または複数の基Ｒ1、Ｒ2および／またはＲ3を、例えば、
ｉ）ニトロ基をアミノ基に還元するか、
ｉｉ）エステル基をカルボキシル基に加水分解するか、
ｉｉｉ）還元的アミノ化により、アミノ基をアルキル化アミンに変換するか、
ｉｖ）カルボキシル基またはエステルをアミドに変換するか、
ｖ）アミノ基をアシル化することにより、
１個または複数の基Ｒ1、Ｒ2および／またはＲ3に変換し、かつ／または
式Ｉの塩基または酸をその塩の１種に変換することを特徴とする方法。
【請求項１３】
請求項１から１１に記載の少なくとも１種の化合物および／または薬学的に使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）ならびに場合により賦形剤および／または補助剤を含む医薬品。
【請求項１４】
ＨＳＰ９０の阻害、制御および／または調節が役割を果たす疾患を治療および／または予防するための医薬品を調製するための請求項１から１１に記載の化合物および薬学的に使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）の使用。
【請求項１５】
腫瘍疾患、ウイルス疾患、移植における免疫抑制、炎症性疾患、嚢胞性線維症、血管新生関連疾患、感染症、自己免疫性疾患、虚血、線維形成性疾患を治療または予防するための薬剤、
神経再生を促進するための薬剤、
癌、腫瘍細胞の増殖および腫瘍転移を阻害するための薬剤、
化学療法によって起こる毒性に対して正常細胞を保護するための薬剤、
不正確なタンパク質のフォールディングまたは凝集が主要病因である疾患を治療するための薬剤
の調製のための、請求項１から１１に記載の化合物および薬学的に使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）の請求項１４に記載の使用。
【請求項１６】
前記腫瘍疾患が、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨原性肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮細胞肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮細胞肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭状癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、骨髄癌腫、気管支原生癌、腎細胞癌、肝臓癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胚性癌腫、ウィルムス腫瘍、子宮頸癌、睾丸腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮性悪性腫瘍、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽細胞腫、頭蓋咽頭腫、脳室上衣腫、松果体腫、血管芽腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、黒色腫、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫、ワルデンストロームマクログロブリン血症および重鎖病である、請求項１５に記載の使用。
【請求項１７】
前記ウイルス疾患のウイルス病原体が、Ａ型肝炎、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、インフルエンザ、水痘、アデノウイルス、Ｉ型単純ヘルペス（ＨＳＶ−Ｉ）、ＩＩ型単純ヘルペス（ＨＳＶ−ＩＩ）、牛疫、ライノウイルス、エコーウイルス、ロタウイルス、呼吸器多核体ウイルス（ＲＳＶ）、乳頭腫ウイルス、パポバウイルス、サイトメガロウイルス、エキノウイルス、アルボウイルス、ハンタウイルス、コクサッキーウイルス、おたふくかぜウイルス、はしかウイルス、風疹ウイルス、ポリオウイルス、Ｉ型ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ−Ｉ）およびＩＩ型ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ−ＩＩ）からなる群から選択される、請求項１５に記載の使用。
【請求項１８】
前記炎症誘発疾患が、関節リウマチ、喘息、多発性硬化症、１型糖尿病、紅斑性狼瘡、乾癬および炎症性腸疾患である、請求項１５に記載の使用。
【請求項１９】
前記血管新生に関連する前記疾患が、糖尿病性網膜症、血管腫、子宮内膜症および腫瘍血管新生である、請求項１５に記載の使用。
【請求項２０】
前記線維形成性疾患が、硬腫、多発性筋炎、全身性狼瘡、肝硬変、ケロイド形成、間質性腎炎および肺線維症である、請求項１５に記載の使用。
【請求項２１】
不正確なタンパク質のフォールディングまたは凝集が主要病因である前記疾患が、スクレーピー、クロイツフェルトヤコブ病、ハンチントン病またはアルツハイマー病である、請求項１５に記載の使用。
【請求項２２】
請求項１から１１に記載の少なくとも１種の化合物および／または薬学的に使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）ならびに少なくとも１種のさらなる医薬品活性成分を含む医薬品。
【請求項２３】
（ａ）有効量の請求項１から１１に記載の化合物および／または薬学的に使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）ならびに
（ｂ）有効量の他の医薬品活性成分
の別々のパックからなるセット（キット）。
【請求項１】
式Ｉの化合物
【化１】
［式中、
Ｒ1は、Ｈ、ＯＨ、ＯＣＨ3、ＯＣＦ3、ＯＣＨＦ2、ＯＢｚｌ、ＯＡｃ、ｐ−メトキシベンジルオキシ、ＳＨ、Ｓ（Ｏ）mＣＨ3、ＳＯ2ＮＨ2、Ｈａｌ、ＣＦ3またはＣＨ3を示し、
Ｒ2は、Ａｌｋ、（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＣＮ、ＮＯ2、ＮＨ2、ＯＨ、ＯＡ、Ｏ（ＣＨ2）nＡｒ、Ｏ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＳＨ、ＣＯＡ、ＣＯ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯ（ＣＨ2）nＨｅｔ、Ｓ（Ｏ）mＡ、Ｓ（Ｏ）m（ＣＨ2）nＡｒ、Ｓ（Ｏ）m（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＨＡ、ＮＨＡｒ、ＮＨＨｅｔ、ＮＡＡ’、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨＡ、ＳＯ2ＮＡＡ’、ＳＯ2ＮＨ（ＣＨ2）nＡｒ、ＳＯ2ＮＡ（ＣＨ2）nＡｒ、ＳＯ2ＮＨ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＳＯ2ＮＡ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＨＣＯＡ、ＮＡＣＯＡ’、ＮＨＣＯ（ＣＨ2）nＡｒ、ＮＡＣＯ（ＣＨ2）nＡｒ、ＮＨＣＯ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＡＣＯ（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＨＳＯ2Ａ、ＮＡＳＯ2Ａ’、ＮＨＳＯ2（ＣＨ2）nＡｒ、ＮＡＳＯ2（ＣＨ2）nＡｒ、ＮＨＳＯ2（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＡＳＯ2（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＨＣＯＯＡ、ＮＨＣＯＯＡｒ、ＮＨＣＯＯＨｅｔ、ＮＨＣＯＮＨＡ、ＮＨＣＯＮＨＡｒまたはＮＨＣＯＮＨＨｅｔを示し、
Ｒ3は、Ｈ、Ｈａｌ、Ａ、ＡＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＣＯＮＨＡｒ、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）Ａｒ、ＣＯＮＡＡｒ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）Ａｒ、ＣＯＮＨＨｅｔ、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）Ｈｅｔ、ＣＯＮＡＨｅｔ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）Ｈｅｔ、（ＣＨ2）nＣＯＯＡ、（ＣＨ2）nＣＯＮＨＡ、（ＣＨ2）nＣＯＮＡＡ’、（ＣＨ2）nＮＨＣＯＮＨ2、（ＣＨ2）nＮＨＣＯＮＨＡ、（ＣＨ2）nＮＨＣＯＮＡＡ’、（ＣＨ2）nＮＨＣＯＡ、（ＣＨ2）nＮＨＣＯＡｒ、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2Ａ、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2Ａｒ、（ＣＨ2）nＮＡＳＯ2Ａｒ、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2ＣＨ2Ａｒ、（ＣＨ2）nＮＡＳＯ2ＣＨ2Ａｒ、（ＣＨ2）nＡｒ、（ＣＨ2）nＨｅｔ、ＮＨＡｒまたはＮＨＨｅｔを示し、
Ａｒは、それぞれ非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨ、ＳＨ、Ｓ（Ｏ）mＡ、Ｈａｌ、ＮＯ2、ＣＮ、ＣＯＡ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＲ4Ｒ5、ＳＯ2ＮＲ4Ｒ5、ＮＲ4Ｒ5、ＯＣＯＮＲ4Ｒ5、ＮＲ4ＣＯＲ5、ＮＲ4ＳＯ2Ｒ5、ＮＲ4ＣＯＮＲ4Ｒ5、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2Ａ、Ｏ（ＣＨ2）pＣＮ、ＳＯ2Ｈｅｔ1、Ｏ（ＣＨ2）pＮＲ4Ｒ5および／または（ＣＨ2）mＨｅｔ1により一、二、三、四または五置換されているフェニル、ナフチルまたはビフェニルを示し、
Ａ、Ａ’はそれぞれ相互に独立に、１〜３個のＣＨ2基がＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、ＮＨ、ＮＭｅまたはＮＥｔにより置き換えられていてもよく、かつ／またはさらに、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよい１〜１０個のＣ原子を有する非分枝鎖または分枝鎖アルキルを示すか、３〜８個のＣ原子を有するＡｌｋまたは環式アルキルを示し、
Ａｌｋは、２〜６個のＣ原子を有するアルケニルまたはアルキニルを示し、
Ｈｅｔは、非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨ、ＳＨ、Ｓ（Ｏ）mＡ、Ｈａｌ、ＮＯ2、ＣＮ、ＣＯＡ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＲ4Ｒ5、ＳＯ2ＮＲ4Ｒ5、ＮＲ4Ｒ5、ＯＣＯＮＲ4Ｒ5、ＮＲ4ＣＯＲ5、ＮＲ4ＳＯ2Ｒ5、ＮＲ4ＣＯＮＲ4Ｒ5、＝Ｓ、＝ＮＨ、＝ＮＡおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一、二または三置換されていてもよい１から４個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有する単環式または二環式の飽和、不飽和または芳香族複素環を示し、
Ｈｅｔ1は、非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一、二または三置換されていてもよい１から３個のＮおよび／またはＯ原子を有する単環式飽和複素環を示し、
Ｒ4、Ｒ5はそれぞれ相互に独立に、Ｈを示すか、１〜３個のＣＨ2基がＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2、ＮＨ、ＮＭｅまたはＮＥｔにより置き換えられていてもよく、かつ／またはさらに、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよい１〜６個のＣ原子を有するアルキルを示し、
Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを示し、
ｍは、０、１または２を示し、
ｎは、０、１、２、３または４を示し、
ｐは、１、２、３または４を示す］
ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）。
【請求項２】
Ｒ1がＯＨまたはＯＣＨ3を示す
請求項１に記載の式Ｉの化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）。
【請求項３】
Ｒ2が、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＨｅｔまたはＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＨｅｔを示し、ここで、Ａ、Ａ’は、１、２、３または４個のＣ原子を有するアルキルまたは３〜８個のＣ原子を有する環式アルキルを示す
請求項１または２に記載の化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）。
【請求項４】
Ｒ3が、Ａまたは（ＣＨ2）nＡｒを示し、ここで、Ａｒは、非置換であるか、Ａ、Ｈａｌおよび／またはＯＡにより一、二または三置換されているフェニルを示す
請求項１から３の一項または複数項に記載の化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）。
【請求項５】
Ａｒが、非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨ、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡ2、ＮＨＣＯＡ、Ｈａｌ、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2Ａ、Ｏ（ＣＨ2）pＣＮ、ＳＯ2Ｈｅｔ1、Ｏ（ＣＨ2）pＮＨ2、Ｏ（ＣＨ2）pＮＡ2、Ｏ（ＣＨ2）pＮＨＡおよび／または（ＣＨ2）mＨｅｔ1により一、二、三、四または五置換されているフェニルを示す
請求項１から４の一項または複数項に記載の化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）。
【請求項６】
Ａ、Ａ’がそれぞれ相互に独立に、１または２個のＣＨ2基がＯ、ＮＨ、ＮＭｅまたはＮＥｔにより置き換えられていてもよく、かつ／またはさらに、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよい１〜６個のＣ原子を有する非分枝鎖または分枝鎖アルキルを示すか、３〜８個のＣ原子を有する環式アルキルを示す
請求項１から５の一項または複数項に記載の化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）。
【請求項７】
Ａ、Ａ’がそれぞれ相互に独立に、１個のＣＨ2基がＯにより置き換えられていてもよく、かつ／またはさらに、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよい１〜６個のＣ原子を有する非分枝鎖または分枝鎖アルキルを示すか、３〜８個のＣ原子を有する環式アルキルを示す
請求項１から６の一項または複数項に記載の化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）。
【請求項８】
Ｈｅｔが、非置換であるか、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＯＡ、＝ＮＨ、＝ＮＡおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一、二または三置換されていてもよい１から３個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有する単環式または二環式の飽和、不飽和または芳香族複素環を示す
請求項１から７の一項または複数項に記載の化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）。
【請求項９】
Ｈｅｔが、それぞれ非置換であるか、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＣＯＡおよび／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により一、二または三置換されているピリジル、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、イミダゾリル、ピリミジニル、ピラゾリル、チアゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、ピペラジニル、ベンゾジオキサニル、ベンゾジオキソリル、インドリル、キノリニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアジアゾリル、インダゾリル、ジヒドロベンズイミダゾリル、ジヒドロインドリルまたはテトラヒドロピラニルを示す
請求項１から８の一項または複数項に記載の化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）。
【請求項１０】
Ｒ1が、ＯＨまたはＯＣＨ3を示し、
Ｒ2が、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＡｒ、ＣＯＮＨ（ＣＨ2）nＨｅｔまたはＣＯＮＡ（ＣＨ2）nＨｅｔを示し、ここで、Ａ、Ａ’は、１、２、３または４個のＣ原子を有するアルキルまたは３〜８個のＣ原子を有する環式アルキルを示し、
Ｒ3が、Ａまたは（ＣＨ2）nＡｒを示し、ここで、Ａｒは、非置換であるか、Ａ、Ｈａｌおよび／またはＯＡにより一、二または三置換されているフェニルを示し、
Ａｒが、非置換であるか、Ａ、ＯＡ、ＯＨ、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨＡ、ＮＡ2、ＮＨＣＯＡ、Ｈａｌ、ＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡＡ’、（ＣＨ2）nＮＨＳＯ2Ａ、Ｏ（ＣＨ2）pＣＮ、ＳＯ2Ｈｅｔ1、Ｏ（ＣＨ2）pＮＨ2、Ｏ（ＣＨ2）pＮＡ2、Ｏ（ＣＨ2）pＮＨＡおよび／または（ＣＨ2）mＨｅｔ1により一、二、三、四または五置換されているフェニルを示し、
Ａ、Ａ’がそれぞれ相互に独立に、１個のＣＨ2基がＯにより置き換えられていてもよく、かつ／またはさらに、１〜５個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよい１〜６個のＣ原子を有する非分枝鎖または分枝鎖アルキルを示すか、３〜８個のＣ原子を有する環式アルキルを示す
請求項１から９の一項または複数項に記載の化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）。
【請求項１１】
【表１−１】
【表１−２】
【表１−３】
【表１−４】
【表１−５】
【表１−６】
【表１−７】
【表１−８】
【表１−９】
【表１−１０】
【表１−１１】
【表１−１２】
【表１−１３】
【表１−１４】
【表１−１５】
【表１−１６】
【表１−１７】
【表１−１８】
【表１−１９】
【表１−２０】
【表１−２１】
【表１−２２】
【表１−２３】
【表１−２４】
【表１−２５】
の群から選択される請求項１に記載の化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、塩、溶媒和物および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）。
【請求項１２】
請求項１から１１に記載の式Ｉの化合物ならびに薬学的に使用可能なその誘導体、溶媒和物、塩および立体異性体を調製する方法であって、
ａ）式ＩＩの化合物
【化２】
［式中、
Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は、請求項１に示した意味を有し、
Ｌは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉもしくは遊離、または反応性に修飾されたＯＨ基を示す］
を、ヒドラジンまたはヒドラジン水和物と反応させ、
必要に応じて引き続き、１個または複数の基Ｒ1、Ｒ2および／またはＲ3を、例えば、
ｉ）ニトロ基をアミノ基に還元するか、
ｉｉ）エステル基をカルボキシル基に加水分解するか、
ｉｉｉ）還元的アミノ化により、アミノ基をアルキル化アミンに変換するか、
ｉｖ）カルボキシル基またはエステルをアミドに変換するか、
ｖ）アミノ基をアシル化することにより、
１個または複数の基Ｒ1、Ｒ2および／またはＲ3に変換し、かつ／または
式Ｉの塩基または酸をその塩の１種に変換することを特徴とする方法。
【請求項１３】
請求項１から１１に記載の少なくとも１種の化合物および／または薬学的に使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）ならびに場合により賦形剤および／または補助剤を含む医薬品。
【請求項１４】
ＨＳＰ９０の阻害、制御および／または調節が役割を果たす疾患を治療および／または予防するための医薬品を調製するための請求項１から１１に記載の化合物および薬学的に使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）の使用。
【請求項１５】
腫瘍疾患、ウイルス疾患、移植における免疫抑制、炎症性疾患、嚢胞性線維症、血管新生関連疾患、感染症、自己免疫性疾患、虚血、線維形成性疾患を治療または予防するための薬剤、
神経再生を促進するための薬剤、
癌、腫瘍細胞の増殖および腫瘍転移を阻害するための薬剤、
化学療法によって起こる毒性に対して正常細胞を保護するための薬剤、
不正確なタンパク質のフォールディングまたは凝集が主要病因である疾患を治療するための薬剤
の調製のための、請求項１から１１に記載の化合物および薬学的に使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）の請求項１４に記載の使用。
【請求項１６】
前記腫瘍疾患が、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨原性肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮細胞肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮細胞肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭状癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、骨髄癌腫、気管支原生癌、腎細胞癌、肝臓癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胚性癌腫、ウィルムス腫瘍、子宮頸癌、睾丸腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮性悪性腫瘍、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽細胞腫、頭蓋咽頭腫、脳室上衣腫、松果体腫、血管芽腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、黒色腫、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫、ワルデンストロームマクログロブリン血症および重鎖病である、請求項１５に記載の使用。
【請求項１７】
前記ウイルス疾患のウイルス病原体が、Ａ型肝炎、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、インフルエンザ、水痘、アデノウイルス、Ｉ型単純ヘルペス（ＨＳＶ−Ｉ）、ＩＩ型単純ヘルペス（ＨＳＶ−ＩＩ）、牛疫、ライノウイルス、エコーウイルス、ロタウイルス、呼吸器多核体ウイルス（ＲＳＶ）、乳頭腫ウイルス、パポバウイルス、サイトメガロウイルス、エキノウイルス、アルボウイルス、ハンタウイルス、コクサッキーウイルス、おたふくかぜウイルス、はしかウイルス、風疹ウイルス、ポリオウイルス、Ｉ型ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ−Ｉ）およびＩＩ型ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ−ＩＩ）からなる群から選択される、請求項１５に記載の使用。
【請求項１８】
前記炎症誘発疾患が、関節リウマチ、喘息、多発性硬化症、１型糖尿病、紅斑性狼瘡、乾癬および炎症性腸疾患である、請求項１５に記載の使用。
【請求項１９】
前記血管新生に関連する前記疾患が、糖尿病性網膜症、血管腫、子宮内膜症および腫瘍血管新生である、請求項１５に記載の使用。
【請求項２０】
前記線維形成性疾患が、硬腫、多発性筋炎、全身性狼瘡、肝硬変、ケロイド形成、間質性腎炎および肺線維症である、請求項１５に記載の使用。
【請求項２１】
不正確なタンパク質のフォールディングまたは凝集が主要病因である前記疾患が、スクレーピー、クロイツフェルトヤコブ病、ハンチントン病またはアルツハイマー病である、請求項１５に記載の使用。
【請求項２２】
請求項１から１１に記載の少なくとも１種の化合物および／または薬学的に使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）ならびに少なくとも１種のさらなる医薬品活性成分を含む医薬品。
【請求項２３】
（ａ）有効量の請求項１から１１に記載の化合物および／または薬学的に使用可能なその誘導体、溶媒和物および立体異性体（あらゆる比でのその混合物を包含する）ならびに
（ｂ）有効量の他の医薬品活性成分
の別々のパックからなるセット（キット）。
【公表番号】特表２００９−５４１３７７（Ｐ２００９−５４１３７７Ａ）
【公表日】平成２１年１１月２６日（２００９．１１．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５１６９３９（Ｐ２００９−５１６９３９）
【出願日】平成１９年６月１８日（２００７．６．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／００５３３８
【国際公開番号】ＷＯ２００８／００３３９６
【国際公開日】平成２０年１月１０日（２００８．１．１０）
【出願人】（５９１０３２５９６）メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (1,043)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ
【住所又は居所原語表記】Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． ２５０，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年１１月２６日（２００９．１１．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年６月１８日（２００７．６．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／００５３３８
【国際公開番号】ＷＯ２００８／００３３９６
【国際公開日】平成２０年１月１０日（２００８．１．１０）
【出願人】（５９１０３２５９６）メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (1,043)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ
【住所又は居所原語表記】Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． ２５０，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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