【課題】抗ＨＣＶ作用を有する薬剤、特にＨＣＶポリメラーゼ阻害作用を有する薬剤の提供。
【解決手段】下記一般式［Ｉ］：


（式中、各記号は明細書に記載の通りである。）で表される化合物又は製薬上許容されるその塩、或いはその溶媒和物、並びに該化合物を含有してなる抗ＨＣＶ剤及びＨＣＶポリメラーゼ阻害剤。 （もっと読む）

本発明は一般式(1)
【化１】


（式中、R¹ - R³ 及びｎは請求項１に定義されたとおりである）
の化合物（これらは過度又は異常な細胞増殖を特徴とする疾患の治療に適している）、及び上記性質を有する薬物を調製するためのそれらの使用を含む。
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【課題】優れた薬理効果を有する新規チオフェンカルボキサミド誘導体を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）


のチオフェンカルボキサミド誘導体、その製造において用いる方法および中間体。 （もっと読む）

本願は、新規の複素環で置換されたアリール化合物、それらの製造方法、疾患の処置および／または予防のためのそれらの使用、疾患の処置および／または予防用、特に、過剰増殖および血管新生疾患および低酸素状態への代謝的適応から生じる疾患の処置および／または予防用の医薬の製造のためのそれらの使用に関する。そのような処置は、単剤療法として、または、他の医薬またはさらなる治療手段と併用して、実施できる。 （もっと読む）

ＭＭＰ−１３の阻害剤である、本明細書に記載の式Ｉの化合物及び組成物が開示されている。また式Ｉの化合物の使用及び製造の方法が開示されている。

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本発明においては、サーチュイン調節化合物およびその使用方法が提供される。サーチュイン調節化合物は、細胞の寿命を増加させるために、および例えば、加齢またはストレスと関連付けられる疾患または障害、糖尿病、肥満、神経変性疾患、心血管疾患、血液凝固障害、炎症、癌および／またはフラッシングなどを含む、多種の疾患および障害、ならびにミトコンドリア活性の増加により利益を受けるであろう疾患または障害を治療および／または防止するために使用されてもよい。さらに、サーチュイン調節化合物を他の治療剤と組み合わせて含む、組成物も提供される。
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本発明は、脂肪酸結合タンパク質（「ＦＡＢＰ」）阻害薬としての新規な複素環化合物、当該複素環化合物を含む医薬組成物、ならびに心血管疾患、代謝障害、肥満または肥満関連障害、糖尿病、異脂肪血症、糖尿病性合併症、耐糖能異常または空腹時血糖異常を治療もしくは予防する上での当該化合物の使用に関するものである。本発明の化合物の例を下記式（Ｉ）に示す。
【化１】

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ピリジンおよびピリミジン化合物、ならびにそれらを含有する組成物、またかかる化合物を調製する方法。本明細書ではまた、肥満、インスリン非依存性糖尿病、統合失調症、双極性障害、強迫性障害等の、ＰＤＥ１０の阻害によって治療可能な障害または疾患を治療する方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）［式中、Ｒ^１は、ヒドロキシ又はＮＲ’Ｒ”であり；Ｒ’及びＲ”は、相互に独立に、水素、低級アルキル、シクロアルキルであるか、又はこれらが結合しているＮ原子と一緒になってヘテロアルキル環を形成してもよく；Ｒ^２は、水素、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、ハロゲンにより置換された低級アルキル、ハロゲンにより置換された低級アルコキシ、シアノ又はＳ（Ｏ）_２−低級アルキルであり；Ｒ^３は、低級アルキル、−（ＣＨ_２）_ｍ−アリール（場合によりハロゲンによって置換されている）であるか、又は−（ＣＨ_２）_ｍ−シクロアルキルであり；Ｒ^４及びＲ^５は、相互に独立に、水素若しくはハロゲンにより置換された低級アルキルであるか、又は−（ＣＲ_２）_ｍ−アリール若しくは−（ＣＲ_２）_ｍ−ヘテロアリール（ここでこれらの環は、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲンにより置換された低級アルキル、シアノ、ヒドロキシ、ＮＲ’Ｒ”又はハロゲンにより置換された低級アルコキシから選択される１個以上の置換基により置換されていてもよい）であるか、又は−（ＣＲ_２）_ｍ−シクロアルキル（場合によりヒドロキシ又はアリールによって置換されている）であるか、又はヘテロアルキル環（場合により＝Ｏ又は−（ＣＲ_２）_ｍ−アリールによって置換されている）であるか、あるいはＲ^４及びＲ^５は、これらが結合しているＮ原子と一緒になって複素環系（場合により低級アルキル、アリール又はハロゲン置換アリールによって置換されている）であり；そしてＲは、相互に独立に、水素、低級アルキル又はヒドロキシルにより置換された低級アルキルであってよく；ｎは、１又は２であり；ｍは、０、１又は２である］の化合物、又はその薬学的に活性な塩、ラセミ混合物、エナンチオマー、光学異性体若しくは互変異性体に関する。本化合物は、鬱病、疼痛、精神病、パーキンソン病、統合失調症、不安及び注意欠陥多動障害（ＡＤＨＤ）の処置用の有望なＮＫ−３受容体アンタゴニストであることが見い出された。
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本発明は、その多くの実施態様において、ガンマセクレターゼのモジュレータとしての、本明細書に定義されたグループＡ又はグループＢの新規なクラスの複素環化合物、かかる化合物の調製法、１つ以上のかかる化合物を含有する医薬組成物、１つ以上のかかる化合物を含む医薬製剤の調製法、及びかかる化合物又は医薬組成物を使用して中枢神経系に関連する１つ以上の疾患を治療、予防、阻害又は改善する方法を提供する。 （もっと読む）