本発明は、ムスカリン様、特にムスカリン様−１（Ｍ_１）アゴニストである、化合物およびそれらの製薬学的に許容できる塩の新規使用に関する。これらの化合物は、衝動調節障害の処置、改善または予防のための薬物の製造のために有用である。これらは、「いずれにも分類されない（Ｎｏｔ Ｅｌｓｅｗｈｅｒｅ Ｃｌａｓｓｉｆｉｅｄ）」衝動調節障害、例えば、間欠激情性障害、放火癖、盗癖、病的賭博および抜毛癖；ならびに「別には特定されない（Ｎｏｔ Ｏｔｈｅｒｗｉｓｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｅｄ）」衝動調節障害、例えば、強迫的な購買障害、暴食暴飲障害；病的な皮膚の摘み取り（ｐｉｃｋｉｎｇ）、爪を咬む癖および鼻の摘み取り、えぐり出し（ｇｏｕｇｉｎｇ）、頭の強打および自己かみつきを含む、衝動性自己傷害行動；露出症、フェチシズム、フロツーリズム、小児愛、マゾヒズム、サディズム、異性変装性フェチシズムおよび窃視症を含む、パラフィリア的性的嗜癖；強迫的なインターネット使用および過度の携帯電話使用を含む。 （もっと読む）

１日１回投与用のオキサカルバゼピン及びその誘導体の制御放出製剤が開示される。本発明の組成物は、溶解度増強剤及び／又は放出増強剤を含み、個人に合わせた（tailored）薬物放出プロファイル、好ましくはシグモイド放出プロファイルを提供する。本発明の組成物を含む治療方法もまた開示される。 （もっと読む）

アレルギー、喘息、自己免疫病および掻痒を包含するＨ_４受容体活性媒介病気状態、障害および疾患を治療するためのベンゾイミダゾール−２−イルピリジン、製薬学的組成物および方法。 （もっと読む）

本明細書には、ＡＡ_１ＲＡ、またはその塩、エステル、アミド、代謝産物、もしくはプロドラッグ、および抗痙攣剤を含む医薬組成物を開示する。治療有効量のＡＡ_１ＲＡまたはその塩、エステル、アミド、代謝産物、もしくはプロドラッグを抗痙攣剤と組み合わせて投与するステップを含む、うっ血性心不全を患っている患者を処置する方法、腎機能を改善する方法、および腎機能を回復する方法も開示する。
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【課題】テトラヒドロ−ピリドアゼピン−８−オン化合物を製造する方法
【解決手段】本発明は、２−｛４−［４−（７−フルオロ−ナフタレン−１−イル）−ピペラジン−１−イル］−ブトキシ｝−５，６，７，９−テトラヒドロ−１，７，９−トリアザ−ベンゾシクロヘプテン−８−オンを製造する方法に関する。該方法は、１−（７−フルオロ−ナフタレン−１−イル）−ピペラジン塩酸塩を式（ＩＩ）：


｛ここで、式（ＩＩ）のＬは、脱離基である｝
で表される化合物と反応させることを含む。 （もっと読む）

【課題】 痙攣および／または発作を処置または予防する。
【解決手段】 実質的にＲ−トフィソパムを含まないＳ−トフィソパムを含む組成物、およびそのための処置を必要としている対象に該組成物を投与することを含む方法を提供する。また、実質的にＲ−トフィソパムを含まないＳ−トフィソパムを他の抗痙攣薬と共に投与することを含む組成物および方法を提供する。
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本発明は、水溶性賦形剤およびケイ酸カルシウムを共加工することによって調製される直接圧縮性複合材を記述する。本発明はさらに、共加工された複合材の錠剤製剤への組込みを記述する。口腔内崩壊錠剤は、最適な機械的強度を有し、口腔内で６０秒以内に崩壊する。本発明は、口腔に入れたとき、水なしで、迅速に、好ましくは約６０秒以内に溶解または崩壊する最適な機械的強度の錠剤を提供する。さらに詳細には、本発明は、少なくとも１つの水溶性賦形剤および少なくとも１つの水不溶性賦形剤、具体的にはケイ酸カルシウムを共加工することによって生成された複合材、および口腔崩壊性錠剤中でのその使用に関する。 （もっと読む）

治療抵抗性うつ病の治療のための方法と組成物を述べる。より詳細には、本発明は、ケタミンの鼻内投与が、現在のエピソードで１つの抗うつ薬の適切な試用に応答せず、再発性または慢性抑うつ症状（＞２年間）を有している患者においてうつ病の症状を改善するために有効であることを明らかにする。特定実施形態では、本発明は、それゆえ、ケタミンを含有する組成物を、治療抵抗性うつ病の症状を軽減するまたは排除するために十分な用量でヒト患者に鼻内投与することを含む、治療抵抗性うつ病に対してヒト患者を治療する方法を提供する。より特定の実施形態では、ケタミンは医薬的に許容される担体中に存在し、および約０．１ｍｇ／ｋｇ／日から約３．０ｍｇ／ｋｇ／日の用量で投与される。 （もっと読む）

精神病性障害の治療または予防に有用な治療剤の組合せ、該組合せを含有する医薬組成物、および精神病性障害の治療または予防におけるそれらの使用を提供する。このような化合物は、式Ｉの化合物または医薬として許容されるその塩（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、ｎおよびｍの各々は、本明細書に定義し記載した通りである）である。
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アミノ酸系医用食品によって薬剤を強化する方法および組成物は、認知機能の改善；睡眠の誘発および持続；疼痛、炎症、血圧、不安、喘息の抑制、ウイルス感染期間の短縮、インスリン耐性、および食欲の抑制；および鬱病の治療を提供する。少なくとも一つの選ばれた薬剤と共に包装される、このアミノ酸系医用食品は、タキフィラキシーを回避し、薬理学的耐性を阻止するために、神経伝達物質前駆体を、該神経伝達物質前駆体の摂取を刺激し、神経伝達物質の放出をもたらし、ニューロンブレーキの脱抑制をもたらし、アデニル酸シクラーゼを活性化する、天然の植物および動物物質と共に経口投与することによって、神経伝達物質の生産を強化し、それによって前記薬剤を強化する。
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