本発明は、単離された生物学的組織又は器官への、少なくとも１の単離された裸の核酸の細胞内伝達のための方法において、少なくとも以下の段階、ａ／該組成器又は器官を有効量の少なくとも１の活性コルチコステロイドと接触させる段階、及びｂ／段階ａにおいて処理された該組織又は器官を有効量の少なくとも１の単離された裸の核酸と接触させる段階、を含み、該段階ａ／は５分間〜２時間の期間、実行され、直ちに段階ｂ／が行われる上記方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ヒドロコルチゾン、そのエステル化物、又はその塩類を含有し、光に対して安定な皮膚外用剤を提供すること、および、ヒドロコルチゾン、そのエステル化物、又はその塩類を含有する皮膚外用剤の光に対する安定性を改善する方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、下記の（ｉ）、（ii）及び（iii）を含む皮膚外用剤である：
（ｉ）ヒドロコルチゾン、そのエステル化物、又はその塩類
（ii）ａ）メントール又はその類縁物質、又は／及び、ｂ）アラントイン又はその類縁物質
（iii）一種以上のpH調整剤。 （もっと読む）

本発明は、コルチコステロイド及びエキソソームを有する併用療法用の薬剤学的組成物に関する。前記併用療法を用いて、関節症、関節炎及び／又は変形性脊椎症のような病気が処置されることができる。 （もっと読む）

本発明の開示は一般に、治療用ナノ粒子に関する。本明細書で開示される例示的なナノ粒子は、コルチコステロイド約０．１〜約５０重量％および生体適合性ポリマー約５０〜約９９重量％を含む。 （もっと読む）

本発明は、サイトカインアンタゴニスト及びコルチコステロイドを用いる併用療法のための薬剤学的組成物に関する。この併用療法を用いて、関節症、腱疾患及び／又は変形性脊椎症のような病気が処置されることができる。 （もっと読む）

【課題】局所性脂肪沈着物を処置するための組成物、処方物、方法およびシステムを提供すること。
【解決手段】局所性脂肪沈着物を処置するための組成物、処方物、方法およびシステムは、標的脂肪沈着物を、長期作用性β−２アドレナリン受容体アゴニストを含む組成物、および長期作用性β−２アドレナリン受容体アゴニストに対するこの標的組織の脱感作を減少させる化合物（例えば、グルココルチコステロイドおよび／またはケトチフェン）に接触させることを含む。組成物の実施形態は、例えば、注射により、および／または経皮的に投与される。 （もっと読む）

本発明は、臭化グリコピロニウムをホルモテロールと組み合わせて含む、加圧型定量投与吸入器（ｐＭＤＩ）によりＣＯＰＤ患者に投与するのに適したエアロゾル製剤に関する。製剤は、さらに、ＨＦＡ推進剤、共溶媒、および、臭化グリコピロニウムおよびホルモテロール成分の両方を安定化させるのに充分な所定量の無機酸を含む。任意に、製剤は、さらに、ジプロピオン酸ベクロメタゾンを含む。 （もっと読む）

非アルコール性３成分溶媒混合物およびその中に溶解された生物活性ビタミンＤ誘導体または類似体ならびに、薬理学的に許容される担体を含む、実質的に無水の、局所医薬品組成物は皮膚状態の処置に使用し得る。 （もっと読む）

本発明の担体組成物は、電子移動剤のホスフェート化合物及び比較的高濃度の極性プロトン性溶媒を含む。生理活性化合物が、本発明の担体組成物とともに製剤化されて、製剤を提供することができる。
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眼圧を降下させるための外科手術の発生率を低くした、患者における眼疾患のコルチコステロイドを用いた治療方法であって、該方法は、治療効果を長期間にわたり提供することができる硝子体内挿入物を注入することを含む。硝子体内挿入物は、１マイクログラム未満のコルチコステロイドレベルを持続的に送達する。 （もっと読む）