ストレプトミセスｓｐ発酵ブロスから出発する、タクロリムス（Ｉ）(１７−アリル−１,１４−ジヒドロキシ−１２−[２−(４−ヒドロキシ−３−メトキシシクロヘキシル)−１−メチルビニル]−２３，２５−ジメトキシ−１３,１９,２１,２７−テトラメチル−１１,２８−ジオキシ−４−アザトリシクロ−[２２.３.１.０^4.9]オクタコス−１８−エン−２,３,１０,１６−テトラオン)の精製および回収の方法。本プロセスは不純物分離の生産性と選択性の点で特に有利である。

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血管系へ移植又は挿入に適した治療機器を提供する医療装置は以下からなる；即ち
（ａ）医療機器基質；
（ｂ）酸化窒素供与体とポリマーからなる基質上に備えられる下部ポリマー層；及び
（ｃ）ポリマーと抗再狭窄薬からなる下部ポリマー層上に備えられる上部ポリマー層 （もっと読む）

【課題】腎臓でのグルコース再吸収に関わるSGLT2の活性を阻害し、尿糖排泄を促進することで血糖降下作用を示す医薬の提供。
【解決手段】下記式で表される５−チオ−β−Ｄ−グルコピラノシド化合物若しくは塩又はそれらの水和物。


[式中、Ｂは、ヘテロアリール基であり、Ｒ^1A、Ｒ^2A、Ｒ^3A及びＲ^4Aは同一又は異なってＨ、Ｃ_2-10アシル基、Ｃ_7-10アラルキル基等であり、Ｑ^XはＮ又はＣであり、Ｘ^Aは−（ＣＨ₂）ｎ−、−ＣＯ（ＣＨ₂）ｎ−等である。Ｒ⁵〜Ｒ⁹は同一又は異なってＨ；ハロゲン；ＯＨ等である。] （もっと読む）

本発明は、優れたヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用を発現し、糖尿病、糖尿病性合併症、肥満症等の高血糖症に起因する疾患の予防又は治療薬として有用な、一般式


（式中のＸ^１はＮ又はＣＲ^１；Ｘ^２はＮ又はＣＲ^２；Ｘ^３はＮ又はＣＲ^３；Ｘ^４はＮ又はＣＲ^４；但しＸ^１〜Ｘ^４の内１又は２個はＮ；Ｒは置換可Ｃ_３−８シクロアルキル，置換可Ｃ_６−１０アリール等；Ｒ^１〜Ｒ^４はＨ，ハロゲン原子等）で表される含窒素複素環誘導体またはその薬理学的に許容される塩、或いはそれらのプロドラッグ、それを含有する医薬組成物、及びその医薬用途を提供するものである。
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リンパ系または骨髄系起源の細胞におけるＪａｎｕｓチロシンキナーゼ３（Ｊａｋ３）依存性の機能を阻害または破壊するための、特にリンパ球（例えば、Ｔ細胞、Ｂ細胞）の増殖および機能をブロックするための方法が開示される。Ｍａｎｎｉｃｈ塩基化合物、または誘導体もしくは修飾された化合物が用いられ、これは、Ｊａｋ３活性を選択的に阻害する一方で、その他のタンパク質チロシンキナーゼ活性をより少ない程度に影響するか、または全く影響しないで、従来の免疫抑制剤を用いるよりも少ない副作用で、移植片拒絶の軽減およびアレルギー応答の緩和のような有益な効果を与える。 （もっと読む）

本発明は、直接トロンビン阻害剤に結合しているオリゴ糖の、血栓症または血栓関連障害の治療または予防のための、前記化合物の肺デリバリー用薬剤を製造するための使用に関する。 （もっと読む）

CD30の発現を特徴とするリンパ腫を抗CD30抗体とプロテアーゼ阻害物質を併用して処置する方法を開示する。
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そのような必要がある対象において、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ活性化プロテインキナーゼ-2を阻害するための方法であって、アミノシアノピリジンＭＫ−２阻害剤化合物またはその医薬的に受容可能な塩を投与することを含む方法を記載する。 （もっと読む）

記載されている塩基で修飾されたヌクレオシド、又は医薬として許容し得るその塩若しくはプロドラッグをフラビウイルス、ペスチウイルス又はヘパシウイルスの処置上有効な量投与することを含む、フラビウイルス、ペスチウイルス又はヘパシウイルスに感染している宿主を治療するための方法及び組成物が提供される。 （もっと読む）

本発明は、免疫抑制及び抗原特異免疫耐性を誘発することができるＩＬ−１０及びラパマイシンの組み合わせ及びＴ細胞によって媒介される、亢進、機能不全又は管理されていない免疫反応を含む疾患の治療におけるその用途を開示する。 （もっと読む）