本発明は、式Ｉ
【化１】


(式中、Ｒ1〜Ｒ9は、特許請求の範囲に引用された意味を有する)の化合物に関する。この種の化合物を含んでなる医薬は、さまざまな病気の予防または治療に使用することができる。とりわけ、前記化合物は、腎臟病、例えば急性または慢性腎不全、胆管機能の障害、呼吸器障害、例えばいびきまたは睡眠時無呼吸、または脳卒中に使用することができる。
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医薬として有用である、ステロイドスルファターゼ阻害剤とアスコマイシンの組合せ剤。 （もっと読む）

【課題】血管における狭窄形成を阻害すること。
【解決手段】血管の外傷部位での狭窄形成を阻害するための組成物であって、以下：微粒子キャリアに結合体化した抗再狭窄性化合物を含み；ここで、該抗再狭窄性化合物は、ラパマイシン、タクロリムス、パクリタキセル、それらの活性アナログまたは誘導体またはプロドラッグ、およびそれらの組合せからなる群から選択され、そして該微粒子キャリアは、薬学的に受容可能な液体ビヒクル中の不溶性ガスを含む微小気泡の懸濁物または生体適合性ポリマー微粒子を含み；該組成物は、投与に適している、組成物。 （もっと読む）

５００〜１２００ダルトンの分子量を有するマクロライドに皮膚変性剤を添加することにより、薬剤をアルコールのみと混合した場合と比較して、皮膚を介したマクロライドの輸送が予想外に改善される。皮膚変性剤は、適切な賦形剤とともに調合でき、乾癬およびその他の皮膚疾患を処置するためのローション、軟膏、クリームまたはゲルを形成する。 （もっと読む）

【課題】治療部位に複数の有効物質を送達するための開口を備えた非取外し式の拡張可能な装置を提供すること。
【解決手段】拡張可能な医療装置であって、第１の直径を有する円柱から第２の直径を有する円柱に拡張可能な実質的に円柱の装置を形成する複数の細長いストラットを含む。複数の異なる有効物質を、組織に送達するためにストラット内の異なる開口内に充填することができる。再狭窄などの症状を治療する場合、再狭窄に関与する異なる生物学的作用に対処するために装置の異なる開口内に異なる有効物質を充填し、治療する各生物学的作用に一致する異なる放出動態で異なる有効物質を送達する。例えば、パクリタキセルとピメクロリムスを、再狭窄を治療するために異なる放出動態で送達する。再狭窄および急性心筋梗塞などの異なる疾患に対処するために、同じ薬物送達装置から異なる有効物質を送達することができる。 （もっと読む）

本発明は、式：［式中、Ｒは未置換のピリジル基、フリル基又はチエニル基を示し、ｍは１〜３の整数を示し、Ｇはβ−Ｄ−グルコピラノシル基を示し、インドロピロロカルバゾール環上のヒドロキシ基の置換位置は１位と１１位又は２位と１０位である］で表される化合物又はその医薬上許容される塩、及びそれを有効成分として含有する抗腫瘍剤に関する。
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【課題】 糖尿病などの予防・治療に有用な、医薬組成物を提供する。
【解決手段】
下式で示される化合物、その薬理的に許容しうる塩、またはそれらのプロドラッグを有効成分としてなる医薬組成物。


（環Ａ及び環Ｂは、置換されていてもよい、単環不飽和異項環、二環縮合不飽和異項環またはベンゼン環；Ｘは炭素原子，窒素原子；Ｙは、−（ＣＨ_２)_ｎ−；ｎは１または２。但し環Ａと環Ｂは同時にベンゼン環ではなく、また環Ａが二環のときＸとＹは同じ環に結合する。） （もっと読む）

本発明は、活性成分としてテリスロマイシン、またはこの医薬的に許容される酸の付加塩の１種類を含む固形医薬組成物に関する。本発明は、組成物がこの組成物の総重量を基準にして次の成分、すなわち０．１から８０ｗｔ％の間のテリスロマイシン、またはこの医薬的に許容される酸の付加塩の１種類と、１０から５０ｗｔ％の塑性的性状を有する少なくとも１種類の希釈剤とを含むことを特徴とする。有利には本発明は、顕著に小さなサイズを有するが、同じ用量のテリスロマイシンを可能にし、および改良された機械的性質を示すテリスロマイシン錠剤の形態をとる。 （もっと読む）

【課題】セラミド、スフィンゴシンおよびそれらの類似体上にあらかじめ選択されたグリコシル化パターンを有するガングリオシド類似体を酵素的に調製するインビトロ法に対する必要性が、特に存在している。
【解決手段】本発明は、新規な合成スフィンゴ糖脂質およびそのような合成スフィンゴ糖脂質を含有する薬学的組成物を記載する。本発明はまた、新規な合成スフィンゴ糖脂質化合物および組成物、ならびに神経保護および癌治療の分野におけるそれらの利用法を記載する。 （もっと読む）

【課題】優れた血小板凝集阻害作用を有する医薬の提供。
【解決手段】3位にアミド基、7位に環構造を有する置換基で置換されているアミノ基を有することを特徴とするキノロン誘導体又はその製薬学的に許容される塩が優れたP2Y12阻害作用を有することを見出した。また、これらのキノロン誘導体は、優れた血小板凝集阻害作用を有することも確認された。以上のことから、これらのキノロン誘導体又はその製薬学的に許容される塩、及び製薬学的に許容される担体を有効成分として含む医薬組成物は血小板凝集阻害剤として有用である。 （もっと読む）