国際特許分類［A61K31/706］の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学；衛生学 (978,171) | 医薬用，歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 炭水化物；糖；その誘導体 (14,242) | 糖類基と複素環とを持つ化合物 (3,239) | 環構成異種原子として窒素を持つもの，例．ヌクレオシド，ヌクレオチド (2,153) | 環構成異種原子として窒素を含む６員環を含むもの (1,494)
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縮合または非縮合のピリミシンを含むもの (1,178)
国際特許分類［A61K31/706］に分類される特許
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５−アザシチジンを用いる、非小細胞肺癌の治療方法
本明細書の開示は、非小細胞肺癌を患っている被験者を治療する方法であって、シチジン類似体、例えば、5-アザシチジンを被験者に投与することを含む方法を提供する。また、特定のシチジン類似体に感受性の、特定の非小細胞肺癌の同定及び治療に関する方法が提供される。 （もっと読む）
モルフィン−６−グルクロニドまたはこの誘導体の１つの合成
本発明は、モルフィン−６−グルクロニドまたはこの誘導体の１つを調製するための方法に関し、この方法は、次の段階：（ｉ）式（Ｉ）
（この式中のＲ１は、カルボニル基、ＣＯＲ５ＣＯまたはＳＯ２Ｒ６ＳＯ２を表す。）を有する化合物と、式（ＩＩ）
（この式中のＰＧは、アセチル、イソブチリル、ベンゾイルまたはピバロイル基を表し、Ｘは、トリハロゲノアセトアミダート基を表し、およびＲ４は、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルカルボキシラート基を表す。）とを、芳香族溶媒およびトリメチルシランのトリフルオロメタンスルホニルの存在下で反応させる段階；（ｉｉ）段階（ｉ）において得た生成物を強塩基性物質と反応させる段階；およびその後、（ｉｉｉ）段階（ｉｉ）において得た生成物を回収する段階、を含む。 
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モルフィン−６−グルクロニドの２環式誘導体、この調製方法および治療法でのこの使用
本発明は、塩基付加塩または酸付加塩の形、ならびに水和物または溶媒和物の形の、式（Ｉ）
（式中：Ｒ１は、水素原子または（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基を表し；Ｒ２は、ヒドロキシル基、チオール基、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルオキシ基またはチオ（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基を表し；およびｎは、１または２に等しい整数である。）を有する化合物に関する。本発明は、この調製方法および治療薬でのこの使用にも関する。 
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アトピー性皮膚炎治療用軟膏剤
【課題】タクロリムス水和物に対する溶解性が高く、保存安定性に優れた、人体に対する副作用がなく、無臭であり、着色しないタクロリムス水和物を有効成分として含有するアトピー性皮膚炎治療用薬剤を提供すること。
【解決手段】タクロリムス水和物とトリアセチンとを含有することを特徴とするアトピー性皮膚炎治療用軟膏剤。
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キノロン化合物及び医薬組成物
【課題】パーキンソン病の慢性進行性を阻止もしくはドパミン神経細胞をその病因から保護することにより神経機能障害の進行を抑制し、L-ドーパ服用時期までの期間を延長すると共に機能改善効果を有する新規な化合物を提供すること。
【解決手段】本発明のキノロン化合物は、一般式（１）
［式中、Ｒ１は、水素等を示す。Ｒ２は、水素等を示す。Ｒ3は、置換基を有していてもよいフェニル基等を示す。Ｒ４は、ハロゲン等を示す。Ｒ５は水素等を示す。Ｒ６は、水素等を示す。Ｒ７は、水素等を示す。］で表される。
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Ｈｓｐ９０阻害剤の組合せ
Ｈｓｐ９０阻害剤およびｍＴＯＲ阻害剤を含む医薬品の組合せ、ならびに増殖性障害を治療または予防するためにその組合せを使用する方法。 （もっと読む）
ＣＤ３７免疫治療薬併用療法およびその使用
本開示は、ＣＤ３７特異的結合分子（例えば、ＣＤ３７特異的ＳＭＩＰまたは抗体）を、同時または順次に行うことができる、ｍＴＯＲ阻害剤（例えば、ラパマイシンおよびその誘導体または類似体）またはホスファチジルイノシトール３キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）阻害剤（例えば、ｐ１１０δ特異的阻害剤）と組み合わせて使用して、リンパ腫、癌腫または骨髄腫などのＢ細胞関連過剰増殖疾患を治療または予防するための方法を提供する。別の態様において、本開示は、非ホジキンリンパ腫を治療するためのキットを提供し、このキットは（ａ）単位投与量のＣＤ３７特異的結合分子および（ｂ）単位投与量のｍＴＯＲ阻害剤またはＰＩ３Ｋ阻害剤を含む。 
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置換ジオキソピペリジニルフタルイミド誘導体
本発明は、新規の置換ジオキソピペリジニルフタルイミド誘導体およびその薬学的に許容される酸付加塩に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含む組成物、ならびに免疫調節剤によって有利に治療される疾患および状態を治療する方法におけるこのような組成物の使用を提供する。 （もっと読む）
薬物送達のためのエトポシドおよびドキソルビシン複合体
【課題】 本発明は、薬物送達の分野における改善に関する。
【解決手段】 より詳細には本発明は、エトポシド、エトポシド4′-ジメチルグリシンまたはドキソルビシンなどの治療薬に対する加水分解性共有結合を有するポリペプチドに関する。これらのポリペプチド複合体をベクターとして用いて、ポドフィロトキシン誘導体を血液脳関門(BBB)を通過して輸送したり、卵巣、肝臓、肺または腎臓などの特定の細胞型中に輸送することができる。本発明はまた、本発明の化合物を含む医薬組成物ならびに治療方法でのそれらの使用に関するものでもある。
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脂質異常症治療剤
【課題】優れた脂質異常症治療剤、例えば、脂質代謝障害、高脂血症、もしくはアテローム性動脈硬化症の治療、発症予防、または進展予防のための薬剤を提供すること。
【解決手段】（ａ）少なくとも１種のＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤またはフィブリン酸誘導体；ならびに（ｂ）式（Ｉ）で表される化合物および／またはその医学上許容される塩を含有する、医薬組成物。
【化１】
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