国際特許分類[A61K31/7064]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 炭水化物;糖;その誘導体 (14,242) | 糖類基と複素環とを持つ化合物 (3,239) | 環構成異種原子として窒素を持つもの,例.ヌクレオシド,ヌクレオチド (2,153) | 環構成異種原子として窒素を含む6員環を含むもの (1,494) | 縮合または非縮合のピリミシンを含むもの (1,178)
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国際特許分類[A61K31/7064]に分類される特許
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コラーゲン産生促進用組成物
【課題】コラーゲンの産生、特にヒトの皮膚真皮におけるコラーゲンの産生を促進できるコラーゲン産生促進用組成物およびコラーゲンの産生を促進する方法を提供する。
【解決手段】プリン系核酸関連物質を有効成分として含有するコラーゲン産生促進用組成物、並びに、プリン系核酸関連物質及びピリミジン系核酸関連物質を含有するコラーゲン産生促進用組成物、また、プリン系核酸関連物質、又はプリン系核酸関連物質及びピリミジン系核酸関連物質を皮膚に適用することによる、コラーゲンの産生促進方法。
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キナーゼタンパク質結合阻害剤
本発明は、細胞増殖性疾患(特に癌)に罹患しているか罹患しやすい対象を治療することができる化合物、本化合物の特定および使用方法、その医薬組成物およびキットを提供する。 (もっと読む)
ジアミノピリミジンカルボキサミド誘導体
【課題】STAT6が関与する呼吸器疾患、殊に喘息や慢性閉塞性肺疾患等の予防・治療に用いることができる化合物の提供。
【解決手段】2位に、特定の置換基で置換されていてもよいアリールアミノ又はアリールエチルアミノ基、4位にシクロアルキルメチル基やアリールアルキル等で置換されたアミノ基、5位にアルキル基等で置換されていてもよいカルバモイル基をそれぞれ有するジアミノピリミジン-5-カルボキサミド誘導体又はその塩が強力かつ選択的なSTAT6阻害作用、及びこれに基づく薬理作用を有することを知見し、本発明を完成した。
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抗ウィルス薬
本明細書で定義の構造式(I)の化合物およびそれの製薬上許容される塩が、HCV感染の予防および/または治療での使用について説明される。式(I)の新規化合物およびそれを含む医薬製剤についても記載されている。
【化1】
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記憶を推進するためのHDAC2の阻害
本発明は、失われた記憶の回復を増強および改善のための方法および製品に関する。特に、本方法は、HDAC2を阻害することおよびまたはHDAC1/2またはHDAC1/2/3を選択的に阻害することにより達成される。
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治療用抗ウイルス性ペプチド
本明細書で図示される式1により表される化合物を、本明細書で開示する。それに関連する治療方法、組成物、薬物、および剤形もまた開示される。 (もっと読む)
ウイルスポリメラーゼの阻害剤としてのヌクレオシド誘導体
構造式(I):
(式中、R1、R2、R3、Q1及びQ2は本願明細書に定義する通りである。)の化合物とその医薬的に許容可能な塩、その製造方法、前記化合物を含有する医薬組成物及び特にHCV感染症の治療又は予防用医薬におけるその使用を開示する。
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ヌクレオチドおよびヌクレオシドならびにDNA配列決定におけるその使用の方法
本発明は一般的に、標識されたおよび標識されていない切断可能な終結基ならびにDNA配列決定および他のタイプのDNA分析のための方法に関する。より詳細には、本発明は、一つには、化学的に切断可能な基、光切断可能な基、酵素的に切断可能な基、または光切断不能な基を有するヌクレオチドおよびヌクレオシド、ならびにDNA配列決定におけるその使用および生物医学研究におけるその適用の方法に関する。 (もっと読む)
トリシリビン含有組成物、及びその使用方法
本発明は、TCN、TCN-P、TCN-PM、及び/又は関連化合物と、例えば、タキサン、HER2/neu(erbB2)受容体改質分子、アントラサイクリン化合物、上皮成長因子受容体阻害化合物、1以上の白金化合物、及びボルテゾミブ及びその誘導体などの1以上の付加抗癌剤を用いた併用療法、及び、腫瘍、癌、異常な細胞増殖に関与するその他の異常の治療及び予防のための低毒性組成物を包含する。
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新規な細胞増殖抑制性7−デアザプリンヌクレオシド
本発明は、R1およびR2が本明細書において定められているいずれかの意味を有する式(I)の化合物およびその塩、ならびに、そのような化合物を含む組成物およびそのような化合物を利用する治療方法を提供する。1つの態様においては、本発明の化合物は、インビトロおよびインビボの両方のケースにおいて、細胞増殖を阻害するために使用することができる。1つの実施形態においては、本発明の化合物は、腫瘍/癌細胞を有効量のそのような化合物と接触させることにより腫瘍/癌細胞の細胞増殖を阻害するために使用することができる。
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