【課題】ポステリザンは感染防御作用や創傷治癒作用が臨床的に認められ汎用されている痔疾治療薬である。本製剤の有効成分は大腸菌、黄色ブドウ球菌、レンサ球菌及び緑膿菌の死菌の単独または混合液である。しかし、本成分の詳細な薬理作用機序や有効物質の分子レベルの解析はほとんどなされていないために、至適量不明なままに臨床使用されている。
【解決手段】そこで、今回、我々は本大腸菌死菌浮遊液の薬理作用発現の基礎にあると考えられる、マクロファージが産生する重要なサイトカインであるＴＮＦ誘導活性について、大腸菌死菌浮遊液または混合液を皮膚に投与し、生物活性としてプライミング作用の測定または、ＴＮＦのメッセンジャーＲＮＡで測定出来ることを明らかにし、至適投与量を明らかにした。 （もっと読む）

【課題】アトピー性皮膚炎や花粉症、喘息、がん等の自己免疫疾患は難治性であり、有効な治療薬がほとんどない。マクロファージ活性化を安全に誘導し、ＩＬ−１２等を産生することが可能ならば、自己免疫疾患に対する新しい治療法を提供できると考えられる。ポステリザンは感染防御作用や創傷治癒作用が臨床的に認められ汎用されている痔疾治療薬である。本製剤の有効成分は大腸菌死菌液である。この治療機構は明らかではないが、安全にマクロファージ活性化を誘導していることが示唆される。
【解決手段】そこで、ポステリザンに含まれている大腸菌浮遊液を経皮的に用い、アトピー性皮膚炎モデルマウスに対する効果を明らかにした。 （もっと読む）

本発明者らは、ホエイタンパク質加水分解物、脂質代謝改善作用を有するレシチンおよび高オレイン酸含有油脂、ならびにインスリン節約効果を有するパラチノースを必須成分として含む栄養組成物が、ガラクトサミン肝障害の発症を抑制することを見出した。また、該栄養組成物中に含まれるホエイタンパク質加水分解物が、マクロファージにおけるエンドトキシン誘導性TNF-αおよびインターロイキン6（IL-6）産生を抑制することを見出した。
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本発明は、式（Ｉ）を有している化合物を提供し：式中、Ｒ^１、Ｒ^２Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｗ^１、Ｗ^２、およびＷ^３は、本明細書中で定義されるとおりであり；本発明はさらに、その合成のための方法、その組成物、およびＨＩＶの処置におけるその使用方法、ＨＩＶの予防のための方法、および被験体においてＨＩＶ特異的抗体を誘導するための方法を提供し、これらには、その必要がある被験体に、有効量の本明細書中で開示される本発明の化合物のいずれかを、結合形態で、または結合させることなく、適切な免疫学的キャリアーと組み合わせてのいずれかで投与する段階が含まれる。別の態様においては、本発明は、本発明のｇｐ１２０グリカンまたは糖ペプチドに特異的に結合する抗体または抗体断片を提供する。
【化１】

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本発明は、ロドコッカス属に属し、Ｋ０１−Ｂ０１７１−Ｂ物質及び／又はＫ０１−Ｂ０１７１−Ｃ物質を生産する能力を有する微生物を培地で培養し、該培養液中にＫ０１−Ｂ０１７１−Ｂ物質及び／又はＫ０１−Ｂ０１７１−Ｃ物質を蓄積せしめ、該培養物からＫ０１−Ｂ０１７１−Ｂ物質及び／又はＫ０１−Ｂ０１７１−Ｃ物質を採取する。得られたＫ０１−Ｂ０１７１−Ｂ物質、Ｋ０１−Ｂ０１７１−Ｃ物質、またはこれらの物質の組成物は抗結核薬の医薬品として有用であると期待される。 （もっと読む）

【課題】 より効果的なＮＫＴ細胞活性化用組成物等を提供する。
【解決手段】
下記式（１）で表される構造を有するスフィンゴ糖脂質を含有することを特徴とするＮＫＴ細胞活性化用組成物。
式（１）


（式（１）中、Ｒ¹は、下記式（１−１）
式（１−１）


（式（１−１）中、Ｒ³は、アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ⁴は、アルキル基である。）を表し、
Ｒ²は、水素原子または、α−ガラクトース基、α−グルコース基、α−マンノースらの組み合わせからなる基である。） （もっと読む）

アルスロバクター種由来のｈｓｐ７０遺伝子を単離し、配列決定を行った。コードされるタンパク質は、特に魚類において高い免疫原性を有し、また、非特異的アジュバント及び異種抗原に対する補助キャリヤーとしての有用性もあると考えられる。 （もっと読む）

本発明は、動物細胞、組織、器官、又は生物体にin vitro、体外で、又はin vivoで核酸及び/又はタンパク質を導入するための化合物の組み合わせに関する。本発明の組み合わせた又はシステムは、1つの構成成分として遺伝子操作されてトランスジーンを含む核酸配列を含有する細菌ベクター、及び動物又はヒトの内部に存在する細菌ベクター内のトランスジーン活性の誘導の調節によって後の転写、場合によってはトランスジーンの翻訳をさせる第2の構成成分を含む動物又はヒトに投与するために適切な配合物を含む。 （もっと読む）

本発明は、神経発生を促進する方法に関し、この方法は、細胞内ｃＡＭＰ上昇剤および細胞内Ｃａ^２＋上昇剤と、神経組織とを接触させることによる。神経発生を促進するための新規な薬剤が開示される。これらの薬剤は、細胞内ｃＡＭＰを増大させるための新規薬剤を含む。本発明の１つの実施形態は、中枢神経系障害の少なくとも１つの症状を示す患者の神経組織において神経発生を調整するための方法に関する。この障害は、例えば、神経変性障害、虚血性障害、神経性外傷、および学習障害および記憶障害であり得る。この方法において、１つ以上の神経発生調整剤が、患者に投与される。
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本発明は、腸内細菌叢の組成を変えること、例えば個体に細菌組成物を投与することによる脂質酸化アブザイムの阻害を介したアテローム硬化性疾患の治療法に関する。適切な細菌組成物は、例えばラクトバチルス属の菌種、ビフィドバクテリウム属の菌種、ストレプトコッカス属の菌種、及び大腸菌等の濃縮細菌を含み得る。 （もっと読む）