節足動物唾液タンパク質画分に由来する少なくとも１個のエピトープを認識可能な免疫系細胞を脊椎動物に産生させる、脊椎動物において免疫原性を有するポリペプチドを１個以上含むポリペプチド組成物であって、前記節足動物唾液タンパク質画分が、４０ｋＤａ以下の分子量を有し、及び前記ポリペプチドが、配列番号１〜４４のポリペプチド配列、及びこれらの部分配列であってアミノ酸残基を７個以上を有する部分配列のいずれか、並びに前記配列の１個以上に対して８５％以上の相同性を有するポリペプチド配列であって、データベースの、ＧｅｎＢａｎｋ、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄａｔａ Ｂａｎｋ（ＰＤＢ）、ＳｗｉｓｓＰｒｏｔ、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｒｅｓｏｕｒｃｅ（ＰＩＲ）、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ（ＰＲＦ）、又はこれらのＣＤＳ翻訳（ＣＤＳ ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎｓ）の１つ以上に含まれるポリペプチド配列から独立に選択されるポリペプチド組成物。 （もっと読む）

本発明は、野生型ウイルスの同時感染によって救済することができ、かつ、ウイルス感染細胞の排除およびその後のウイルスのクリアランスに寄与する外来抗原性エピトープを発現する、欠陥のある複製周期を有するウイルスを設計する新規なアプローチを提供する。本発明のベクターは、一般的な病原体に由来するエピトープの発現により、既存のウイルス特異的Ｔ細胞応答耐性を迂回する。このベクターはウイルス感染細胞でのみ複製する。
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【課題】魚類及び他の動物の免疫系を刺激する増長された活性によって特徴付けられる酵母由来の新規なβ−（１−３）−グルカンが提供される。さらに、増加された薬剤活性を有する酵母からのβ−（１−３）−グルカン生成のための新規な方法が提供される。また、動物用ワクチンの活性を増強させるのに有益な酵母に由来する新規な可溶性β−（１−３）−グルカンが提供される。さらにまた、従来の動物用飼料における１つの成分として有用な新規な飼料グレードのグルカン組成物が提供される。
【解決手段】酵母Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ 属に特に由来し、とりわけ酵母種Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅに由来する酵母細胞からの純粋又は飼料グレードグルカンのβ−（１−６）−グルカナーゼによる処理は、宿主動物の免疫システムの刺激を増加させるための使用に適した新規なグルカン生成物を提供する。酵母細胞グルカンの利用性をアジュバントにまで延長するために、かかる酵母細胞グルカンの可溶化が更に開示される。 （もっと読む）

【課題】Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）関連疾患の治療に有用なペプチド等を提供する。
【解決手段】Ｃ型肝炎ウイルスに対する抗体により認識されるペプチドであって，特定のアミノ酸配列を有するペプチド。また，このペプチドを有効成分として含有する，ＨＣＶ関連疾患を有する患者を治療するための医薬組成物，ならびに上述のペプチドを含有する，ＨＣＶ関連疾患を診断するかまたはＨＣＶ関連疾患の進行を予測するための組成物。 （もっと読む）

本発明は、２，３−置換アザインドール誘導体、少なくとも１種の２，３−置換アザインドール誘導体を含む組成物、および患者におけるウイルス感染症またはウイルス関連障害を治療しまたは予防するために２，３−置換アザインドール誘導体を使用する方法に関する。患者におけるウイルス感染症またはウイルス関連障害を治療しまたは予防するための方法であって、該患者に、有効量の少なくとも１種の２，３−置換アザインドール誘導体を投与するステップを含む方法も、本発明によって提供される。 （もっと読む）

【課題】マリファナの活性成分ＴＨＣの主要代謝生成物をできるだけ多く認識し、広い特異性を有する抗カンナビノイド抗体を含む免疫検定用試薬を提供する。
【解決手段】タンパク質との接合を容易にする化学リンカーを具えた下式（１）


（式中、Ｒ¹はアルキル基、Ｒ²およびＲ³はそれぞれ置換基を有していてもよい低級炭化水素基、ａ，ｂおよびｃはそれぞれ単結合または二重結合。）
の新規ベンゾピラン誘導体を合成し、これをタンパク質担体と接合せしめて免疫原を調製し、この免疫原を動物に投与し、免疫処置動物の脾細胞から主要ＴＨＣ代謝物のすべてに対して少なくとも約８０％の平均交差反応性を有する抗カンナビノイド抗体を得る。 （もっと読む）

【課題】前立腺癌および関連する癌について、診断および治療をさらに改善するためのさらなるマーカーおよび治療標的の提供。
【解決手段】前立腺ガンおよび他のガンにおいて高度に過剰発現される新規の遺伝子（ＰＨＯＲ−１と命名された）、ならびにそのコードされるタンパク質が提供される。ＰＨＯＲ−１は、嗅覚に関係しているレセプターに対して相同性を有するＧタンパク質結合レセプターである。正常なヒトの組織中のＰＨＯＲ−１は前立腺に制限され、そしてこの遺伝子は前立腺ガンにおいて、ならびに腎臓、子宮、頚部、胃、および直腸のガンにおいて高度に過剰発現される。結果として、ＰＨＯＲ−１は、前立腺ガンの診断および／または治療標的。 （もっと読む）

本発明は、免疫および非免疫ベースの治療薬の生産並びに疾患診断のための新規の標的に関する。より具体的に、本発明は、共刺激ファミリーメンバーと予想され、肺癌、卵巣癌および結腸癌を含む癌に差次的に発現されるＶＳＩＧ１、ＩＬＤＲ１、ＬＯＣ２５３０１２、ＡＩ２１６６１１、Ｃ１ＯＲＦ３２またはＦＸＹＤ３抗原に対する治療抗体、並びに診断および治療の用途を提供する。また、Ｂ７共刺激を調節するため、自己免疫の治療などの関連する治療のための、これら抗体の利用も提供される。さらに、本発明は、免疫療法、癌治療、および薬剤開発のための適切な標的である、ＶＳＩＧ１およびその変異体、ＦＸＹＤ３およびその変異体、ＩＬＤＲ１およびその変異体、ＬＯＣ２５３０１２およびその変異体、ＡＩ２１６６１１およびその変異体、並びにＣ１ＯＲＦ３２およびその変異体の細胞外領域の発見に関する。 （もっと読む）

本発明は、そのＴａｔ結合特性を変化させるためのＨＩＶエンベロープ糖タンパク質のＶ３ループの修飾に関する。本発明により、（ｉ）ＨＩＶ Ｔａｔポリペプチドと（ｉｉ）ＨＩＶ Ｅｎｖポリペプチドの混合物が提供される。ここでは、ＥＮＶポリペプチドはそのＶ３ループの中に１つ以上の突然変異を有する。また、１つの方法には、ＨＩＶ ＥｎｖポリペプチドをＨＩＶ Ｔａｔポリペプチドと組み合わせる工程が含まれる。ここでは、Ｅｎｖポリペプチドは、そのＶ３ループの中に１つ以上の突然変異を有する。また、（ｉ）ＨＩＶ Ｔａｔポリペプチドと（ｉｉ）ＨＩＶ ＥｎｖポリペプチドのＶ３ループの断片を含むポリペプチドの混合物も提供される。
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本発明は、樹状細胞またはその前駆体、特に抗原を提示している樹状細胞の細胞表面に位置するタンパク質の同定に関する。特に、本発明は、これらのタンパク質と結合する抗体などの化合物に関する。これらの化合物は、樹状細胞またはその前駆体のサブセットを検出および／または濃縮するために用いることができる。これらの化合物はまた、抗原に対する体液性および／もしくはT細胞媒介性免疫応答を調節する目的で樹状細胞もしくはその前駆体に対して抗原をターゲティングさせるために用いること、または罹患状態に関与する樹状細胞もしくはその前駆体に対して細胞傷害性物質をターゲティングさせるために用いることができる。 （もっと読む）