テトラサイクリン化合物の経口バイオアベイラビリティーを増加する方法が記載される。本発明は、治療有効量のテトラサイクリン化合物を、バイオアベイラビリティー強化剤および前記テトラサイクリン化合物を腸管に投与するための医薬として許容可能な担体と組み合わせて含む医薬組成物に関する。さらなる一実施形態では、本発明は、治療有効量のテトラサイクリン化合物をバイオアベイラビリティー強化剤と組み合わせて対象の腸管に投与するための、テトラサイクリン化合物および指示書を含むキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、ザルトプロフェンおよび結合剤を含有する顆粒が、親水性重合体を含むマトリックス中に散布されており、希釈剤が前記顆粒またはマトリックス中に存在するザルトプロフェン含有徐放性錠剤、およびその製造方法を提供する。
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【課題】有機溶剤を含まない凍結乾燥したタキサン類の個体状組成物を提供すること。
【解決手段】 本発明の、哺乳類用特に人間用の薬剤の調剤に適した凍結乾燥したタキサン類の個体状組成物は、タキサン類と、表面活性剤と、凍結乾燥賦形剤と、酸とを含み、有機溶剤を含まない。前記凍結乾燥したタキサン類の個体状組成物の見掛け密度は、０．０５ｇ／ｍｌから０．４５ｇ／ｍｌの範囲内である。前記凍結乾燥したタキサン類の個体状組成物は、ポリソルベート８０と、多酸化エチル酸化されたひまし油を含まない。本発明は、２回の凍結乾燥を行い、タキサン類の個体組成物を得る。前記タキサン類の薬剤調剤は、請求項１−１２の何れかに記載の固体組成物と、前記固体組成物を溶解する組成物とを有する。本発明は、このような組成物を注射器とを有するキットである。 （もっと読む）

【課題】 Ｌ−システインおよびアスコルビン酸を薬効成分として多く含有しながら、製造性に優れ、小型な錠剤を提供すること。
【解決手段】 Ｌ−システイン若しくはその塩をＬ−システインに換算して２０〜４０質量％、アスコルビン酸若しくはその塩をアスコルビン酸に換算して３０〜７０質量％、複数の結晶セルロースを合計で７.５〜２５質量％および高膨潤性高分子を１〜２０質量％含有することを特徴とする圧縮成型製剤。 （もっと読む）

熱溶融法により製造される、Ｎ−（２−クロロ−６−メチルベンゾイル）−４−［（２，６−ジクロロベンゾイル）アミノ］−Ｌ−フェニルアラニン−２−（ジエチルアミノ）エチルエステル及びポロキサマー１８８を含むことを特徴とする処方が提供される。 （もっと読む）

【課題】長期間保存した場合にもプランルカストの溶出量が低下せず、使用に際してプランルカストの溶出量のばらつきの少ない高含量のプランルカスト製剤を提供すること。
【解決手段】本発明は、プランルカストと、ケイ素を含有する化合物又は水可溶性のデンプン誘導体からなる添加剤とを含有するプランルカストを含有する固形製剤である。ケイ素を含有する化合物としては、二酸化ケイ素、ケイ酸若しくはその塩が好ましく、水可溶性のデンプン誘導体としては、アルファー化デンプン、プルラン、又はデキストリンが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、ホルモン補充療法に反応する状態の治療に有用な方法および薬学的組成物に関する。具体的には、本発明は萎縮性膣炎に関連する症状の長期治療に関する。組成物は、有効量のエストロゲン、プロゲステロン化合物および薬学的に許容される媒体、担体、および／または希釈剤を含有する。 （もっと読む）

【課題】ビタミンＢ１２類の安定化された粉末状組成物及びこの粉末状組成物を用いた錠剤を提供する。
【解決手段】ビタミンＢ１２類を含有するビタミンＥ類粒子がデンプン類中に分散状態にある組成物をさらにケイ酸カルシウム中に分散させることを特徴とするビタミンＢ１２類の安定化された粉末状組成物（組成物Ａ）であり、さらに、 ビタミンＥ類をアルコール類に溶解した溶液とケイ酸カルシウムを混合することにより得られる粉末に、さらに前記ビタミンＢ１２を除くビタミン類、無水リン酸水素カルシウム、デンプン類、結合剤及び水を添加し、混合し、乾燥することにより得られる粉末状組成物（組成物Ｂ）を混合することにより得られるビタミンＢ１２類の安定化された粉末状組成物である。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）酸不安定ベンズイミダゾール誘導体を含有するコア、（ｂ）シールコーティング層、（ｃ）腸溶コーティング層を含有し、該組成物のコアが崩壊剤を含有しない、酸不安定ベンズイミダゾール誘導体の経口医薬製剤を提供する。
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本発明は、ａ）約４０重量％〜約８０重量％の量におけるバルプロ酸化合物、例えば、ジバルプロエクスナトリウム、及びｂ）各々、錠剤の重量の約２０％以下の量における少なくとも２つの、好ましくは親水性ポリマー、を含んで成る、徐放性製剤を提供する。 （もっと読む）