【課題】
【解決手段】
ガラス粒子を懸濁するための媒質としてパーフルオロカーボン類を使用する本提案は、懸濁媒質内での粒子の凝集の問題を提起する。この問題を解決することは、注意深い粒子サイジング及び密度合致技術を要求する。パーフルオロカーボンの大規模な使用の更なる不利益は、地球温暖化の一因となることである。本発明者は、パーフルオロカーボン類をより環境に優しいハイドロフルオロエーテル又はハイドロフルオロポリエーテル等のフッ化エーテルと交換することによって、この厳密な粒子サイジング又は密度合致プロセスを必要とすることなく、ガラス粒子の長い持続的な懸濁を達成することができる。 （もっと読む）

薬物、マトリクス材料、および膨潤剤を含有する多重粒子を含む医薬組成物。一つの局面で、この多重粒子は、薬物を含有するコア、およびこのコアを囲む被覆を含む。この被覆は、（ｉ）水透過性で実質的に薬物は不透過性の被覆、および（ii）抗腸溶性の被覆から成る群から選択される。 （もっと読む）

本発明は、生理学的に許容可能な媒体中に、非界面活性剤ポリマー状乳化剤により水性相に分散された、３０℃未満の融点を有するオイルを含み、３０℃より高温の融点を有する固形脂肪を含まない油性相を含むクリーム−ゲルの形態の、アベルメクチンファミリーの化合物に基づく製薬組成物に関する。本発明はまた、上述のものの調製方法、及び皮膚科学的疾患、特に酒さの治療を企図した製薬調製物の生産における上述のものの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、１又は複数のアルカロイドと１又は複数の電子伝達剤の１又は複数のリン酸塩誘導体との反応生成物を含むアルカロイド製剤を提供する。 （もっと読む）

C10にシクロペンチルエステル置換基、C9にケト置換基、C2にヒドロキシ置換基、C3'にチエニル置換基、およびC3'にイソプロポキシカルバメート置換基を有するタキサン。
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経口投与可能なソフトゲル剤またはソフトゼラチンカプセル剤および充填組成物、したがって、様々な皮膚状態の治療における使用に関する。これらの組成物は、小児または少なくとも５５歳の患者の治療に特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、部分的には、フルオロカーボン画像化試薬及び細胞の生体外標識用の組成物を提供する。標識された細胞は、磁気共鳴映像法（ＭＲＩ）又は磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）のような核磁気共鳴技術によって生体内又は生体外で検出できる。さらに、本発明は、様々な臨床的手法において該画像化試薬を使用するための方法を提供する。
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（ａ）少なくとも１種のレチノイド、
（ｂ）少なくとも１種の水溶性抗酸化剤、
（ｃ）少なくとも１種の油溶性抗酸化剤、及び
（ｄ）０．０１〜１０重量％の少なくとも１種のＵＶフィルター
を含む組成物であって、該組成物において、レチノイド１重量部につき、少なくとも１重量部の１種以上の水溶性抗酸化剤と、０．１〜１００重量部の１種以上の油溶性抗酸化剤が存在し、かつ、１種以上の水溶性抗酸化剤の含量が、組成物の全量に対し、０．０５〜０．８重量％の範囲にあることを特徴とする。 （もっと読む）

１００μｍ以下の中央粒径を有するマイクロ粒子は、エタノール等の溶媒相における生物活性物質およびベヒクルを流動パラフィン等の非溶媒相において乳化させ、次に溶媒を蒸発させる溶媒蒸発方法によって作られる。乳化は、８以下の親水性／親油性バランスを有する界面活性剤の混合物を用いて安定化させる。 （もっと読む）

本発明は新規な薬剤組成物および該薬剤組成物を含んでなる剤形に関する。本発明の薬剤組成物は薬剤および可溶化剤を含んでなる。本発明の薬剤組成物は低い溶解度および／または低い溶解速度の薬剤を用いて使用するために特に有利である。本発明はさらに、該薬剤組成物および剤形の製造方法にも関する。本発明はさらに、該薬剤組成物および剤形の投与を含んでなる処置方法にも関する。
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