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国際特許分類[A61K47/10]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 使用する不活性成分,例.担体,不活性添加剤,に特徴のある医薬品製剤 (50,423) | 有機物質 (21,094) | 酸素を含有するもの (10,033) | アルコール;フェノール;それらの塩 (4,127)

国際特許分類[A61K47/10]に分類される特許

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【課題】 本発明は、医薬用途に適した水性G‐CSF製剤であって、機械的ストレスがかかる条件下や高温下であっても、大量の各種安定化剤を必要とせずに長期に亘り安定な水性G‐CSF製剤の提供。
【解決手段】 本発明は、pHが3.5〜4.8である安定なグルタメート緩衝化G‐CSF製剤に関する。更に本発明は、該製剤から得られる凍結乾燥物及び粉末、及び該凍結乾燥物及び粉末を含む医薬キットに関する。 (もっと読む)


活性成分としてGHRH分子を含む安定化された固体および液体医薬製剤、およびより具体的には、[トランス−3−ヘキセノイル]hGHRH(1−44)アミドを含むGHRH類似体を開示する。該製剤には陰イオン界面活性剤および非還元糖を含み、約4.0乃至約7.5のpHを有する。また、様々な状態の治療のための該製剤の使用、該製剤を調製する方法、さらに、それを含むキットを開示する。
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本発明はプルラン、可塑剤及び溶解促進剤を含む経口溶解カプセルを提供する。該カプセルは1以上の医薬品の迅速な送達のために使用される。
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骨折および骨欠損を処置するために、Symphytum Officinalis抽出物およびPhytolacca Decandra抽出物を含むハーブ製剤を組み合わせることができる。具体的には、このハーブ製剤は、骨形成不全、感染性または非感染性偽関節、骨折後骨癒合遅延、骨粗鬆症、骨腫瘍、動脈瘤様骨嚢腫、および多発性骨髄腫などの骨欠損を処置するための、骨組織の再生を提供する。 (もっと読む)


【課題】生理的活性剤の有効量を患者に適用するために適当な経皮投与方法、及び該生理的活性剤の経皮投与による対象の治療又は予防方法を提供する。
【解決手段】1又は複数の生理的活性剤を経皮投与することができる実質的に均一な液体組成物であって、速度調節ポリマー、揮発性溶剤及び少なくとも1種の生理的活性剤を含んで成り、前記速度調節ポリマーが前記生理的活性剤の投与速度を調節することができるように選択されたものであることを特徴とする組成物。この組成物を用いての生理的活性剤の経皮投与方法及び抗微生物、抗真菌又は抗ウィルス予防又は治療方法。 (もっと読む)


【課題】皮膚外用剤や頭皮頭髪外用剤において優れた薬効を有するアデノシンを、低温状態下であっても経時的安定性が担保された状態とする手段を提供すること。
【解決手段】下記(1)〜(3)の特徴を有する外用組成物を提供することにより、上記の課題を解決することが可能であることを見出した。当該外用組成物を、頭皮頭髪用途に用いることは好適な態様の一つである。
(1)アデノシンを組成物全体の1.0〜2.0質量%含有する。
(2)保湿剤を組成物全体の10.0〜20.0質量%含有し、当該保湿剤中における糖系保湿剤の含有量が保湿剤全体の20.0〜100質量%である。
(3)低級アルコールを組成物全体の35.0〜65.0質量%含有する。 (もっと読む)


式(I)の結晶性化合物を本明細書で開示する[式中、Aはヒドロキシル化脂肪族アンモニウム種であり、XおよびYは、それぞれ独立に、脱離基を表す]。ある実施形態では、本発明は、式(I)の化合物と、医薬として許容される希釈剤または担体とを含む医薬組成物に関する。このような化合物および組成物を調製する方法も記載されている。本明細書では、凍結乾燥体、およびイソホスホルアミドマスタード(IPM)および/またはIPM類似体と、1つまたは複数の塩基の等価体と、賦形剤とを含む凍結乾燥体を生成させるための方法も開示されている。
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経口タクロリムス組成物は、可溶化液体形態にあるタクロリムスを含むコアを有する小カプセルを含む。小カプセルは、胃腸管全体の至るところに予備可溶化タクロリムスを放出する放出特性を有する。組成物は、例えば固形臓器移植拒絶の治療または予防のために用いられうる。
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【課題】SMEDDS製剤に要求される条件を満たし、かつ種々の難水溶性薬剤に対して適用可能な可溶化用組成物の提供。
【解決手段】(A) オレイン酸と炭素数1〜3のアルコールとのエステルおよび炭素数6〜12の脂肪酸のトリグリセリドから選択される少なくとも1種の油性成分、(B)ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、(C)15〜25℃で液体の多価アルコール、(D)アシル基を構成する脂肪酸が炭素数6〜14の飽和脂肪酸および炭素数16〜18の不飽和脂肪酸から選択される1種以上の酸性リン脂質を含有する可溶化用組成物で、(A)〜(D)成分の全量を100重量%としてそれぞれ、(A) 20〜40重量%、(B) 30〜45重量%、(C) 15〜40重量%、(D) 0.5〜4重量%含有する可溶化用組成物。 (もっと読む)


【課題】
本発明は、貼付製剤の保管時においても薬物が粘着剤層中に十分溶解されて薬物が粘着剤層から分離し難い貼付製剤を提供することを課題とする。
【解決手段】
本発明は、支持体の少なくとも片面に粘着剤層を備える貼付製剤であって、該粘着剤層は、粘度平均分子量1,600,000〜6,500,000の第一の合成ゴム、薬物、有機液状成分およびタッキファイヤーを含む、貼付製剤を提供する。本発明はまた、有機液状成分が、粘着剤層総重量基準で20重量%以上粘着剤層中に含まれる、前記貼付製剤を提供する。 (もっと読む)


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