【課題】薬物の溶出率が従来可能であったよりも高められた新しい剤形のカンデサルタンシレキセチルの経口投与製剤を提供する。
【解決手段】常温で液体のポリエチレングリコールに溶解したカンデサルタンシレキセチルおよび抗酸化剤の溶液よりなるカプセル充填用組成物。 （もっと読む）

【課題】中枢神経系の障害の処置における肺送達の提供。
【解決手段】中枢神経系の障害を処置するための方法は、患者の気道に、肺系、例えば、肺胞または深肺へ送達される薬物を投与することを含む。薬物を含む粒子が使用され得る。好ましい粒子は、約0.4g/cm³未満の嵩密度を有する。この医薬に加えて
、粒子は、例えば、リン脂質、アミノ酸、それらの組み合わせなどの他の物質を含み得る。この薬物は、経口投与に必要とされる用量の約２倍少ない用量で投与される。 （もっと読む）

【課題】医薬化合物（すなわち、薬物）を酸性環境中で保護するための方法及び医薬組成物の提供，および、医薬化合物を酸性環境中で保護し得る組成物を用いる治療方法の提供。
【解決手段】組成物は、通常治療有効量の少なくとも１つの医薬化合物及び医薬的に許容され得る保護剤を含む。医薬的に許容され得る保護剤は、通常水溶性酸中和剤及び水不溶性酸中和剤を含む。 （もっと読む）

【課題】０℃から２５０の間の融解温度を有し、分解することなく多数の融解／固化サイクルに供することができ、サイクルの間に一定の狭い温度範囲で融解および結晶化することができる、再生可能な起源のＰＣＭを提供する。
【解決手段】本発明は、熱エネルギーを貯蔵するための、−ＮＨ_２以外の窒素含有官能基を各末端に有するＣ_８−Ｃ_２４飽和炭化水素ベースの直鎖からなる化合物の使用に関する。さらに、本発明は、熱エネルギーを貯蔵し、場合によって放出する方法に関する。さらに、本発明は、冷却すべき壁を第１の伝熱流体と接触させ、次いで前記第１の伝熱流体を、前記化合物を含む材料と接触させること、および場合によって、前記材料を第２の伝熱流体と接触させ、次いで前記第２の伝熱流体を加熱すべき壁と接触させることを含む、熱エネルギーを貯蔵し、場合によって放出する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】モノクローナル抗体を含む安定な薬学的製剤の提供。
【解決手段】ヒスチジン−酢酸緩衝液中で処方されたモノクローナル抗体、ならびにＨＥＲ２のドメインＩＩに結合する抗体（例えばパーツズマブ）を含む製剤およびＤＲ５に結合する抗体（例えばＡｐｏｍａｂ）を含む製剤を含めた抗体製剤。 （もっと読む）

【解決課題】患部組織など目的領域に局所適用可能な金属サレン錯体化合物を提供する。
【解決手段】結晶粒径が主として１μｍ以上３μｍ以下の金属サレン錯体化合物を主成分として含有する自己磁性体化合物。 （もっと読む）

【課題】体内に存在する粘膜内壁の生物物理学的性質を変化させる方法を提供すること。
【解決手段】荷電物質を含む導電性の生物適合性製剤であって、前記導電性製剤は、人または他の動物の粘膜内壁液または粘膜内壁に投与された時、誘電正接(loss tangentもしくはtanδ）、表面張力、または粘性により定義される粘膜内壁液の表面粘弾性を変化させる導電性の生物適合性製剤。 （もっと読む）

【課題】製剤安定性に優れた、１５−ケト−プロスタグランジン化合物を有効成分とする、局所投与用水性組成物の提供。
【解決手段】１５−ケト−プロスタグランジン化合物を有効成分とし、可溶化剤としてポリオキシエチレンヒマシ油誘導体を配合した局所投与用水性組成物。該プロスタグランジン化合物としては、１５−ケト−２０−エチル−プロスタグランジン化合物、１５−ケト−１６，１６−ジフルオロ−プロスタグランジン化合物、１５−ケト−プロスタグランジンＥ化合物、または１５−ケト−プロスタグランジンＦ化合物であることが好ましい。該ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体としては、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油４０またはポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０であることが好ましい。該水性組成物には、第四級アンモニウム型陽イオン界面活性剤、特に塩化ベンザルコニウムまたは塩化ベンゼトニウムが配合されることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】本発明により、キレート剤を含む新規な抗CTLA-4抗体組成物が提供される。また、新規な抗CTLA-4抗体組成物を用いた疾患および症状（その中にはさまざまな新形成疾患が含まれる）の治療法も提供される。
【解決手段】本発明は、少なくとも1つのキレート剤と、ヒトCTLA-4に結合する少なくとも1つの抗体とを含む組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】安定若しくは不安定な活性物質の局所への送達若しくは有利な放出動態で放出することができるキセロゲル又はフィルムを含む乾燥送達系の製造方法の提供。
【解決手段】（ｉ）少なくとも１つの活性成分を溶解又は分散した液体を調製する工程；（ｉｉ）該液体を滅菌する工程；（ｉｉｉ）キセロゲル又はフィルムの乾燥担体を調製し、そして滅菌する工程；（ｉｖ）前記記載の液体の微液滴を、工程（ｉｉｉ）で得られたキセロゲル又はフィルムの乾燥担体の少なくとも１つの表面領域に塗布する工程；（ｖ）工程（ｉｖ）を少なくとも１回繰り返す工程、又は直接次の工程（ｖｉ）にうつり；および（ｖｉ）別の活性成分を含む液体を用いて工程（ｉ）〜（ｖ）を少なくとも１回繰り返す工程、又は直接次の工程（ｖｉｉ）にうつり；（ｖｉｉ）上記工程で得られた系を真空乾燥又は凍結乾燥する工程を含む医療品用及び／又は化粧品用の送達系を製造する方法。 （もっと読む）